Ibufen Niños sabor fresa

Prospecto: Información para el usuario

Ibufen para niños con sabor a fresa, 100 mg/5 ml, suspensión oral
Ibuprofenum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en este prospecto para el paciente o según las indicaciones del médico o del farmacéutico.

• Conserve este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
• Si no hay mejoría después de 24 horas en niños de 3 a 5 meses de edad, o después de 3 días en niños mayores de 6 meses, o si el estado empeora, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Ibufen para niños con sabor a fresa y para qué se utiliza
2. Información importante antes de utilizar Ibufen para niños con sabor a fresa
3. Cómo tomar Ibufen para niños con sabor a fresa
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Ibufen para niños con sabor a fresa
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Ibufen para niños con sabor a fresa y para qué se utiliza

La sustancia activa de este medicamento es el ibuprofeno, que pertenece al grupo de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este medicamento alivia síntomas como fiebre, dolor e inflamación actuando en el lugar donde se originan.
Está indicado para su uso en lactantes y niños en los siguientes casos:

• Fiebre de diversa etiología (también en infecciones virales o como reacción tras la vacunación).
• Dolor de intensidad leve a moderada de diversa procedencia:
  • dolor de cabeza, garganta y músculos, por ejemplo, durante infecciones virales;
  • dolor muscular, articular y óseo debido a lesiones del aparato locomotor (sobrecargas, esguinces);
  • dolor por lesiones de tejidos blandos, dolor postoperatorio;
  • dolor dental, dolor tras extracciones dentales, dolor asociado a la dentición;
  • dolor de cabeza;
  • dolor de oídos en estados inflamatorios del oído medio.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa:

• si el paciente es alérgico al ibuprofeno, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si el paciente ha tenido anteriormente síntomas alérgicos como catarro (rinitis), edema angioneurótico, urticaria, broncoespasmo o asma bronquial tras la ingestión de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
• si el paciente padece una enfermedad ulcerosa activa o previa del estómago y/o duodeno, o recidivas de úlceras o hemorragias gastrointestinales (dos o más episodios separados de úlceras o hemorragias confirmadas);
• si el paciente ha presentado hemorragia en el tracto gastrointestinal superior o perforación tras el uso de AINE;
• si el paciente padece insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave;
• si la paciente se encuentra en el tercer trimestre del embarazo;
• si el paciente tiene una diatesis hemorrágica.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa, debe consultarlo con un médico o farmacéutico.
Durante el uso de ibuprofeno se han notificado reacciones alérgicas al medicamento, incluyendo problemas respiratorios, hinchazón de la cara y el cuello (edema angioneurótico) y dolor en el pecho. Si el paciente observa alguno de estos síntomas, debe interrumpir inmediatamente el uso del medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa y contactar con un médico o con el servicio de urgencias.
Debe informarse al farmacéutico o al médico si el paciente padece una infección: véase más adelante el apartado titulado «Infecciones».
Debe consultarse con el médico si el paciente tiene o ha tenido:

• lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo,
• reacciones alérgicas tras la ingestión de ácido acetilsalicílico,
• enfermedades gastrointestinales o enfermedades inflamatorias crónicas del intestino (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn),
• hipertensión arterial y/o trastornos de la función cardíaca,
• alteraciones de la función renal,
• alteraciones de la función hepática,
• trastornos de la coagulación sanguínea,
• asma bronquial activa o previa o síntomas de reacciones alérgicas en el pasado, ya que tras la ingestión del medicamento podría producirse un broncoespasmo,
• varicela: véase más adelante el apartado titulado «Infecciones».

También debe consultarse con el médico si el paciente está tomando otros medicamentos, especialmente anticoagulantes, diuréticos, medicamentos cardíacos o corticosteroides (véase el apartado «Ibufen para niños con sabor a fresa y otros medicamentos»).
Debe evitarse el uso simultáneo de ibuprofeno con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores selectivos de la COX-2.
Existe el riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlceras o perforación, que pueden ser mortales y que no siempre se anuncian con síntomas previos, o que pueden presentarse en pacientes que ya han tenido estos síntomas previamente. En caso de hemorragia gastrointestinal o úlcera, debe suspenderse inmediatamente el medicamento. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente personas de edad avanzada (el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa también puede ser utilizado por adultos), deben informar a su médico de cualquier síntoma inusual del sistema digestivo (especialmente hemorragia), especialmente durante las primeras fases del tratamiento.
En pacientes de edad avanzada, el riesgo de efectos adversos tras el uso del medicamento es mayor que en pacientes más jóvenes.
El uso simultáneo y prolongado de diferentes medicamentos analgésicos puede provocar daño renal con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía post-analgésica). Este riesgo puede aumentar en caso de esfuerzo físico que cause pérdida de sales y deshidratación.
Por ello, debe evitarse el uso simultáneo y prolongado de diferentes medicamentos analgésicos.
Existe riesgo de alteración de la función renal en niños deshidratados.
El uso de medicamentos antiinflamatorios y analgésicos como el ibuprofeno puede conllevar un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se utilizan en dosis elevadas. No debe superarse la dosis ni el tiempo de tratamiento recomendados.
Antes de utilizar el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa, el paciente debe consultar con un médico o farmacéutico si:

• padece enfermedades cardíacas como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha sufrido un infarto de miocardio, ha sido sometido a una cirugía de derivación coronaria, padece enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas debido a la estrechez u obstrucción de las arterias) o ha sufrido un accidente cerebrovascular (incluyendo un mini-ACV o ataque isquémico transitorio -AIT).
• tiene hipertensión arterial, diabetes, niveles elevados de colesterol, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca o accidente cerebrovascular, o si fuma.

Reacciones cutáneas graves
Durante el tratamiento con ibuprofeno se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN), reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP). Debe interrumpirse inmediatamente el uso del medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa y buscar ayuda médica si aparece alguno de los síntomas asociados a reacciones cutáneas graves descritos en el apartado 4.

Infecciones
Ibufen para niños con sabor a fresa puede enmascarar síntomas de infección como fiebre y dolor.
Por ello, Ibufen para niños con sabor a fresa podría retrasar el inicio del tratamiento adecuado de la infección, aumentando así el riesgo de complicaciones.
Esto se ha observado en casos de neumonía bacteriana y en infecciones bacterianas de la piel asociadas a la varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una infección activa y los síntomas de infección persisten o empeoran, debe consultarse inmediatamente con un médico.
Durante el uso de ibuprofeno se han notificado casos aislados de ambliopía tóxica (disminución de la agudeza visual), por lo que cualquier alteración visual debe informarse al médico.
El uso del medicamento durante el menor tiempo posible necesario para aliviar los síntomas reduce el riesgo de efectos adversos.

Ibufen para niños con sabor a fresa y otros medicamentos
Debe informarse al médico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se planee tomar.
El medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa puede afectar al efecto de otros medicamentos o bien otros medicamentos pueden afectar al efecto de Ibufen para niños con sabor a fresa. Por ejemplo:

• medicamentos anticoagulantes (es decir, que diluyen la sangre o previenen la formación de coágulos), como la aspirina (ácido acetilsalicílico), warfarina, ticlopidina;
• medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, como el captopril; betabloqueantes, como los que contienen atenolol; antagonistas del receptor de la angiotensina II, como el losartán);
• analgésicos;
• otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos;
• medicamentos para la depresión (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - ISRS), litio;
• diuréticos;
• zidovudina, ritonavir (medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones por VIH);
• metotrexato (medicamento utilizado en el tratamiento del cáncer o de la artritis reumatoide);
• corticosteroides (como la prednisona);
• fenitoína (medicamento antiepiléptico);
• ciclosporina, tacrolimus (medicamentos que reducen la respuesta inmunitaria del organismo);
• mifepristona (medicamento utilizado en ginecología);
• antibióticos de la clase de las quinolonas (como la ciprofloxacina);
• antibióticos aminoglucósidos (como la estreptomicina);
• glicósidos cardíacos, como la digoxina (utilizados en el tratamiento de enfermedades cardíacas);
• probenecid, sulfinpirazona (medicamentos utilizados en el tratamiento de la gota);
• medicamentos orales para la diabetes (como la glimepirida);
• voriconazol, fluconazol (medicamentos antifúngicos);
• colestiramina (utilizada en personas con niveles elevados de colesterol).

Asimismo, otros medicamentos pueden verse afectados o afectar al tratamiento con Ibufen para niños con sabor a fresa. Por ello, antes de utilizar Ibufen para niños con sabor a fresa junto con otros medicamentos, debe consultarse siempre con un médico o farmacéutico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada, amamantando, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con un médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo
No debe utilizarse el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa durante los últimos 3 meses del embarazo, ya que podría dañar al feto o provocar complicaciones durante el parto. Puede causar alteraciones renales y cardíacas en el feto. Puede afectar a la tendencia a sangrar tanto en la madre como en el bebé y provocar retraso o prolongación del parto.
No debe tomarse el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa durante los primeros 6 meses del embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y esté prescrito por un médico. Si el tratamiento es necesario durante este periodo o durante la búsqueda del embarazo, debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el menor tiempo posible. El uso de Ibufen para niños con sabor a fresa durante más de unos pocos días a partir de la semana 20 de gestación puede provocar alteraciones renales en el feto, lo que puede llevar a niveles bajos de líquido amniótico (oligohidramnios) o a estrechamiento del vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del feto. Si el tratamiento es prolongado (más de unos pocos días), el médico podría recomendar un seguimiento adicional.

Lactancia
El ibuprofeno pasa en pequeñas cantidades a la leche materna, pero es muy poco probable que tenga efectos negativos en el lactante.

Efecto sobre la fertilidad
Este medicamento pertenece a un grupo de fármacos (antiinflamatorios no esteroideos) que pueden afectar negativamente la fertilidad en mujeres. Este efecto es transitorio y desaparece tras la interrupción del tratamiento.

Conducción y uso de máquinas
No se espera que el medicamento afecte a la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria cuando se utiliza en las dosis y durante el tiempo de tratamiento recomendados.

El medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa contiene benzoato sódico (E 211), maltitol líquido (E 965), glicol propilénico (E 1520) y sodio
El medicamento contiene 5 mg de benzoato sódico en cada 5 ml de suspensión oral.
El medicamento contiene 2,4 g de maltitol líquido en cada 5 ml de suspensión oral. Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultarse con el médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 4,17 mg de glicol propilénico en cada 5 ml de suspensión oral.
El medicamento contiene 9,67 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) en cada 5 ml de suspensión oral. Esto equivale al 0,48 % de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

3. Cómo utilizar el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según lo descrito en este prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o farmacéutico.
Vía de administración oral.
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el período más corto necesario para aliviar los síntomas y reducir el riesgo de efectos adversos. Si durante una infección los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran, debe consultarse inmediatamente al médico (ver sección 2).
La dosis diaria recomendada es de 20 a 30 mg por kg de peso corporal, administrada en dosis fraccionadas según la siguiente tabla.

La dosis puede repetirse cada 6-8 horas, respetando un intervalo mínimo de 4 horas entre dosis sucesivas.
No se debe utilizar una dosis mayor de la recomendada.
Este medicamento está indicado para uso a corto plazo.
En el caso de niños de 3 a 5 meses de edad, se debe consultar al médico si los síntomas empeoran o no mejoran tras 24 horas.
En niños menores de 6 meses, el medicamento solo debe administrarse tras consultar con el médico y bajo su indicación.
En niños mayores de 6 meses, se debe consultar al médico si es necesario administrar el medicamento durante más de 3 días o si los síntomas empeoran.
El envase abierto debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes.
El envase incluye un dosificador en forma de jeringa.

Instrucciones de uso del dosificador en forma de jeringa

1. Desenroscar la tapa del frasco (presionar hacia abajo y girar en sentido contrario a las agujas del reloj).
2. Insertar firmemente el dosificador en la abertura del cuello del frasco.
3. Agitar vigorosamente el frasco.
4. Para llenar el dosificador, invertir el frasco boca abajo y, con cuidado, empujar el émbolo del dosificador hacia abajo, aspirando la suspensión hasta el nivel deseado en la escala graduada.
5. Volver a colocar el frasco en posición vertical y extraer cuidadosamente el dosificador girándolo suavemente.
6. Colocar la boquilla del dosificador en la boca del niño y, presionando lentamente el émbolo, vaciar con cuidado el contenido del dosificador.
7. Tras la administración, cerrar el frasco enroscando la tapa y lavar y secar el dosificador.

Administración de una dosis superior a la recomendada de Ibufen para niños con sabor a fresa
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recomendada de Ibufen para niños con sabor a fresa, o si un niño ha ingerido accidentalmente el medicamento, debe consultarse inmediatamente al médico o acudir al hospital más cercano para evaluar el posible riesgo para la salud y recibir indicaciones sobre las medidas a adoptar.
Los casos de sobredosis son raros.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, dolor abdominal, vómitos (pudiendo contener rastros de sangre), hemorragia gastrointestinal (ver también el apartado 4 más adelante), diarrea, dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, desorientación y nistagmo. También pueden presentarse agitación, somnolencia, desorientación o coma. En raras ocasiones, los pacientes pueden presentar convulsiones. Tras la ingestión de dosis elevadas, se han notificado somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de conciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareos, presencia de sangre en la orina, hipopotasemia, sensación de frío y dificultad para respirar. Además, el tiempo de protrombina (INR) puede alargarse, probablemente debido a la alteración de los factores de coagulación sanguínea. Puede producirse insuficiencia renal aguda y daño hepático. En pacientes con asma, puede empeorar el cuadro asmático. Asimismo, puede presentarse hipotensión arterial y dificultad respiratoria.
No existe un antídoto específico. El tratamiento es sintomático y de soporte. El médico podrá considerar la administración de carbón activado si no ha transcurrido más de una hora desde la sobredosis.

Olvido de la administración de una dosis de Ibufen para niños con sabor a fresa
No se debe administrar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si persisten dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Debe interrumpir el uso de ibuprofeno y buscar ayuda médica inmediatamente si aparece
cualquiera de los siguientes síntomas:

• manchas rojizas, planas, en forma de disco o redondas en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden precederse de fiebre y síntomas similares a los de la gripe [eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica] – efectos muy raros.
• erupción extensa, fiebre alta e inflamación de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS) – frecuencia desconocida.
• erupción cutánea roja, descamativa y extensa con nódulos subcutáneos y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (eritema multiforme agudo generalizado) – frecuencia desconocida.

El medicamento generalmente es bien tolerado. Durante el uso a corto plazo de ibuprofeno en dosis
disponibles sin receta médica, se han observado los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes):

• diarrea.

Poco frecuentes (ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes):

• dispepsia, dolor abdominal, náuseas, hinchazón;
• dolor de cabeza;
• erupciones cutáneas de diversos tipos, urticaria y picazón.

Raros (ocurren en menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

• flatulencia con expulsión de gases, estreñimiento y vómitos;
• mareo, insomnio, agitación y sensación de fatiga.

Muy raros (ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

• meningitis aséptica, caracterizada por rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación – notificada en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes, como el lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo;
• trastornos del sistema hematopoyético (anemia; leucopenia – disminución del número de leucocitos; trombocitopenia – disminución del número de plaquetas; pancitopenia – alteración hematológica que consiste en la carencia de todos los elementos morfológicos sanguíneos normales: eritrocitos, leucocitos y plaquetas; agranulocitosis – disminución del número de granulocitos). Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la mucosa oral, síntomas similares a los de la gripe, fatiga, epistaxis y petequias cutáneas.
• reacciones de hipersensibilidad graves, manifestadas por hinchazón de la cara, lengua y laringe; dificultad para respirar; taquicardia; marcada disminución de la presión arterial, anafilaxia, angioedema o shock;
• asma, empeoramiento del asma, broncoespasmo, dificultad respiratoria y sibilancias;
• nerviosismo;
• trastornos de la visión;
• acúfenos, mareos;
• edema, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca (notificada en relación con el uso de medicamentos del grupo de AINEs en dosis altas);
• enfermedad ulcerosa gástrica y duodenal, perforación o hemorragia gastrointestinal, heces alquitranadas, vómitos con sangre, a veces con desenlace fatal, especialmente en personas de edad avanzada; estomatitis ulcerosa, gastritis, úlceras en la mucosa oral;
• empeoramiento de la colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn;
• alteraciones de la función hepática, especialmente durante el uso prolongado de ibuprofeno; hepatitis y ictericia;
• insuficiencia renal aguda; necrosis de las papilas renales, especialmente tras el uso prolongado de ibuprofeno, asociada con aumento de la urea en suero y edema, incluido el periférico; presencia de sangre y (o) proteínas en la orina, nefritis intersticial, síndrome nefrótico;
• disminución del hematocrito y de la hemoglobina en los análisis de laboratorio.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• la piel se vuelve sensible a la luz;
• dolor en el pecho, que puede ser un signo de una reacción alérgica grave potencialmente grave denominada síndrome de Kounis.

En casos aislados se han descrito depresión y reacciones psicóticas.
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También pueden notificarse efectos adversos al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Ibufen para niños con sabor a fresa

Conservar en el envase original, a una temperatura inferior a 25 °C.
El medicamento debe guardarse en un lugar no visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en la caja
tras: EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
El envase abierto debe utilizarse dentro de los 6 meses siguientes.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico
cómo desechar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger
el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Ibufen para niños con sabor a fresa

• La sustancia activa del medicamento es el ibuprofeno. 5 ml de suspensión contienen 100 mg de ibuprofeno.
• Los demás componentes son: hipromelosa, goma xantana, glicerol (E 422), benzoato sódico (E 211), maltitol líquido (E 965), citrato sódico, ácido cítrico monohidratado, sacarina sódica (E 954), cloruro sódico, aroma de fresa (componentes aromatizantes, propilenglicol (E 1520), agua), agua purificada.

Cómo es Ibufen para niños con sabor a fresa y qué contiene el envase
Ibufen para niños con sabor a fresa es una suspensión de color blanco o casi blanco, con olor a fresa.
Los envases constan de un frasco de PET que contiene 100 ml o 120 ml de suspensión, con un adaptador insertado, cerrado con tapón de polietileno con anillo de garantía y sistema de seguridad que impide la apertura por parte de los niños, acompañado de un dosificador en forma de jeringa, todo ello contenido en una caja de cartón.
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Planta de Medana en Sieradz
ul. Władysława Łokietka 10, 98-200 Sieradz