Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse bucodispersabili EFG

Spagna
Nome commerciale Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse bucodispersabili EFG
Forma farmaceutica compresse, bucodispersabili
Sostanza attiva / Dosaggio
MIRTAZAPINA · 45 mg
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Numero di registrazione 71808
Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse bucodispersabili EFG compresse, bucodispersabili

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili EFG

mirtazapina

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe averne bisogno in futuro.
  • Se ha domande, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe essere dannoso per loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati nel presente foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

  1. Che cos'è Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili
  3. Come prendere Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili

Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili e a cosa serve

Mirtazapina Flas Bluefish appartiene al gruppo di medicinali denominati antidepressivi. Questo medicamento è indicato per il trattamento della depressione negli adulti. Sono necessarie da 1 a 2 settimane prima che la mirtazapina inizi a fare effetto. Dopo 2-4 settimane potrebbe iniziare a sentirsi meglio. Deve consultare il medico se la sua condizione peggiora o se non migliora dopo 2-4 settimane. Per ulteriori informazioni, vedere la sezione 3 "Quando può aspettarsi di sentirsi meglio".

2. Cosa deve sapere prima di prendere Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili

Non prenda Mirtazapina Flas Bluefish

  • se è allergico alla mirtazapina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
  • se sta assumendo o ha recentemente assunto (nelle ultime due settimane) medicinali chiamati inibitori della monoaminoossidasi (IMAO).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il suo medico o farmacista o infermiere prima di iniziare a prendere Mirtazapina Flas Bluefish.

NON PRENDA O CONSULTI IL MEDICO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE mirtazapina: se in passato ha avuto un'eruzione cutanea grave, desquamazione della pelle, vesciche o ulcere in bocca dopo aver assunto mirtazapina o altri medicinali.

Bambini e adolescenti

Mirtazapina Flas Bluefish normalmente non deve essere utilizzato nel trattamento di bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni poiché non ne è stata dimostrata l'efficacia. Deve inoltre sapere che nei pazienti di età inferiore a 18 anni esiste un aumento del rischio di effetti indesiderati come tentativi di suicidio, idee suicide e ostilità (principalmente aggressività, comportamento di confronto e irritabilità) quando assumono questo tipo di medicinali. Tuttavia, il medico potrebbe decidere di prescrivere Mirtazapina Flas Bluefish a pazienti di età inferiore a 18 anni se ritiene che sia la scelta più opportuna per il paziente. Se il medico ha prescritto Mirtazapina Flas Bluefish a un paziente di età inferiore a 18 anni e desidera discutere questa decisione, si rivolga nuovamente al medico. Deve informare il medico se uno dei sintomi sopra elencati peggiora o si complica quando pazienti di età inferiore a 18 anni stanno assumendo

Mirtazapina Flas Bluefish. Inoltre, gli effetti a lungo termine relativi alla sicurezza, alla crescita, alla maturità e allo sviluppo cognitivo e comportamentale di Mirtazapina Flas Bluefish in questo gruppo di età non sono ancora stati dimostrati. Si è inoltre osservato con maggiore frequenza un aumento significativo del peso corporeo in questo gruppo di età quando trattati con mirtazapina, rispetto agli adulti.

Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione:

Se si sente depresso, può talvolta avere pensieri di farsi del male. Questo può accadere soprattutto all'inizio del trattamento con antidepressivi, poiché questi medicinali richiedono generalmente circa due settimane per fare effetto, e a volte anche più tempo.

Deve tenere presente quanto segue:

  • Se in precedenza ha avuto pensieri di suicidio o di autolesionismo.

  • Se è un adulto giovane, tenga presente che i dati provenienti da studi clinici hanno mostrato un aumento del rischio di comportamento suicida nei giovani adulti di età inferiore a 25 anni con disturbi psichiatrici trattati con un antidepressivo.

  • Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di farsi del male o di uccidersi, consulti immediatamente il medico o si rechi subito in ospedale.

Potrebbe essere utile informare un familiare o un amico fidato del fatto che si sente depresso e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo. Potrebbe chiedere loro se pensano che la sua depressione o ansia stiano peggiorando o se sono preoccupati per eventuali cambiamenti nel suo comportamento.

Inoltre, presti particolare attenzione con Mirtazapina Flas Bluefish:

  • Se ha o ha avuto in passato uno dei seguenti disturbi.

Informi il medico di queste situazioni prima di assumere Mirtazapina Flas Bluefish, se non lo ha già fatto.

  • crisi convulsive (epilessia). Se insorgono crisi convulsive o le crisi diventano più frequenti, interrompa immediatamente l'assunzione di Mirtazapina Flas Bluefish e contatti immediatamente il medico;

  • malattie epatiche, compresa la jaundice (ittero). Se compare ittero, interrompa immediatamente l'assunzione di Mirtazapina Flas Bluefish e contatti immediatamente il medico;

  • malattie renali;

  • malattie cardiache o pressione sanguigna bassa;

  • schizofrenia. Se i sintomi psicotici, come pensieri paranoici, diventano più frequenti o gravi, contatti immediatamente il medico;

  • depressione bipolare (alternanza di periodi di euforia/iperattività e periodi di depressione). Se inizia a sentirsi euforico o ipereccitato, interrompa immediatamente l'assunzione di Mirtazapina Flas Bluefish e contatti immediatamente il medico;

  • diabete (potrebbe essere necessario aggiustare la dose di insulina o di altri medicinali antidiabetici);

  • malattie degli occhi, come aumento della pressione intraoculare (glaucoma);

  • difficoltà a urinare, che potrebbero essere dovute a un ingrandimento della prostata;

  • certi tipi di malattie cardiache che possono alterare il ritmo cardiaco, recente infarto, insufficienza cardiaca, o assunzione di certi medicinali che possono influenzare il ritmo cardiaco.

  • Se dovesse sviluppare segni di infezione come febbre inspiegabile, mal di gola e ulcere in bocca.

→ Interrompa immediatamente l'assunzione di Mirtazapina Flas Bluefish e contatti immediatamente il medico per effettuare un esame del sangue.

Questi sintomi possono essere, in rari casi, segni di alterazioni nella produzione delle cellule del sangue nel midollo osseo. Sebbene rari, questi sintomi possono manifestarsi più frequentemente tra la 4ª e la 6ª settimana di trattamento.

  • Sono state segnalate con l'uso di mirtazapina reazioni cutanee gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), necrolisi epidermica tossica (NET) e reazioni da farmaci con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS). Interruppa immediatamente l'assunzione e cerchi immediatamente assistenza medica se nota uno qualsiasi dei sintomi descritti nella sezione 4 in relazione a queste reazioni cutanee gravi.

Se in passato ha avuto reazioni cutanee gravi, non deve riprendere il trattamento con Mirtazapina Bluefish.

  • Se è una persona anziana. Potrebbe essere più sensibile agli effetti indesiderati degli antidepressivi.

Altri medicinali e Mirtazapina Flas Bluefish

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Non prenda Mirtazapina Flas Bluefish insieme a:

  • inibitori della monoaminoossidasi (inibitori della MAO). Inoltre, non prenda Mirtazapina Flas Bluefish nelle due settimane successive all'interruzione degli inibitori della MAO. Se interrompe l'assunzione di Mirtazapina Flas Bluefish, non prenda inibitori della MAO nelle successive due settimane.

Esempi di inibitori della MAO sono moclobemide, tranilcipromina (entrambi antidepressivi) e selegilina (per la malattia di Parkinson).

Faccia attenzione se assume Mirtazapina Flas Bluefish insieme a:

  • antidepressivi come gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), venlafaxina e L-triptofano o triptani (usati per l'emicrania), tramadolo (per il dolore), linezolid (un antibiotico), litio (usato per trattare alcuni disturbi psichiatrici), blu di metilene (usato per trattare livelli elevati di metemoglobina nel sangue) e preparati a base di Erba di San Giovanni – Hypericum perforatum (fitoterapico per la depressione). In casi molto rari, Mirtazapina Flas Bluefish da solo o in combinazione con questi medicinali può causare il cosiddetto sindrome serotoninergica. Alcuni sintomi di questa sindrome sono: febbre inspiegabile, sudorazione, palpitazioni, diarrea, contrazioni muscolari (incontrollabili), brividi, riflessi esagerati, agitazione, alterazioni dell'umore e perdita di coscienza. Se manifesta una combinazione di questi sintomi, consulti immediatamente il medico.
    • l'antidepressivo nefazodone. Può aumentare la quantità di Mirtazapina Flas Bluefish nel sangue. Informi il medico se sta assumendo questo medicinale. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di Mirtazapina Flas Bluefish, o aumentarla nuovamente all'interruzione di nefazodone.
    • medicinali per l'ansia o l'insonnia come le benzodiazepine.
    • medicinali per la schizofrenia come olanzapina.
    • medicinali per le allergie come cetirizina.
    • medicinali per il dolore intenso come morfina.

In combinazione con questi medicinali, Mirtazapina Flas Bluefish può aumentare la sonnolenza causata da questi farmaci.

  • medicinali per le infezioni: medicinali per infezioni batteriche (come eritromicina), medicinali per infezioni fungine (come il ketoconazolo) e medicinali per l'HIV/SIDA (inibitori della proteasi dell'HIV) e medicinali per l'ulcera gastrica (come la cimetidina). Se assunti insieme a Mirtazapina Flas Bluefish, questi medicinali possono aumentare la quantità di Mirtazapina Flas Bluefish nel sangue. Informi il medico se sta assumendo questi medicinali. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di Mirtazapina Flas Bluefish, o aumentarla nuovamente all'interruzione di questi medicinali.
  • medicinali per l'epilessia come carbamazepina e fenitoina.
  • medicinali per la tubercolosi come la rifampicina.

Se assunti insieme a Mirtazapina Flas Bluefish, questi medicinali possono ridurre la quantità di Mirtazapina Flas Bluefish nel sangue. Informi il medico se sta assumendo questi medicinali. Potrebbe essere necessario aumentare la dose di Mirtazapina Flas Bluefish, o ridurla nuovamente all'interruzione di questi medicinali.

  • medicinali per prevenire la coagulazione del sangue come la warfarina.

Mirtazapina Flas Bluefish può aumentare gli effetti della warfarina sul sangue. Informi il medico se sta assumendo questo medicinale. Se assunti contemporaneamente, si raccomanda che il medico effettui controlli ematici.

  • medicinali che possono influenzare il ritmo cardiaco, come certi antibiotici e alcuni antipsicotici.

Assunzione di Mirtazapina Flas Bluefish con cibo, bevande e alcol

Potrebbe sentirsi sonnolento se beve alcol durante il trattamento con Mirtazapina Flas Bluefish.

Si raccomanda di non bere alcolici.

Può assumere Mirtazapina Flas Bluefish con o senza cibo.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di esserlo o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

L'esperienza limitata nell'uso di Mirtazapina Flas Bluefish in donne in gravidanza non indica un aumento del rischio. Tuttavia, si raccomanda cautela se usato durante la gravidanza.

Informi il medico e/o l'ostetrica che sta assumendo Mirtazapina Flas Bluefish. L'assunzione durante la gravidanza di medicinali simili (SSRI) può aumentare il rischio di una condizione grave nei neonati chiamata ipertensione polmonare persistente del neonato (HPPN), che causa nel neonato un respiro più rapido e un aspetto cianotico. Questi sintomi iniziano entro le prime 24 ore dopo il parto. Se ciò accade al suo bambino, contatti immediatamente il medico e/o l'ostetrica.

Se rimane incinta o intende rimanere incinta durante il trattamento con Mirtazapina Flas Bluefish, chieda al medico se deve continuare a prendere Mirtazapina Flas Bluefish. Se assume Mirtazapina Flas Bluefish fino al parto o poco prima, il suo bambino dovrà essere monitorato per eventuali effetti indesiderati.

Chieda al medico se può allattare durante l'assunzione di Mirtazapina Flas Bluefish.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Mirtazapina Flas Bluefish può ridurre lo stato di allerta e la capacità di concentrazione. Pertanto, quando inizia a prendere questo medicinale, si assicuri che le sue capacità non siano compromesse prima di guidare o utilizzare macchinari. Se il medico ha prescritto Mirtazapina Bluefish a un paziente minore di 18 anni, si assicuri che concentrazione e stato di allerta non siano compromessi prima di partecipare al traffico (ad esempio in bicicletta).

Mirtazapina Bluefish contiene aspartame (E951)

Questo medicinale contiene 3 mg, 6 mg e 9 mg di aspartame in ciascuna compressa orodispersibile da 15 mg, 30 mg e 45 mg.

L'aspartame contiene una fonte di fenilalanina che può essere dannosa in caso di fenilchetonuria (FCU), una malattia genetica rara in cui la fenilalanina si accumula perché l'organismo non è in grado di eliminarla correttamente.

3. Come prendere Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse bucodispersibili EFG.

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Quanto prenderne

La dose raccomandata iniziale è di 15 o 30 mg al giorno. Il medico potrà consigliarle di aumentare la dose dopo alcuni giorni, fino alla quantità più adatta per lei (tra 15 e 45 mg al giorno). Normalmente la dose è la stessa per tutte le età. Tuttavia, se è una persona anziana o se soffre di una malattia renale o epatica, il medico potrebbe modificare la dose.

Quando prenderlo

Prenda Mirtazapina Flas Bluefish alla stessa ora ogni giorno.

È preferibile assumere la dose di mirtazapina in un’unica volta prima di coricarsi. Tuttavia, il medico potrebbe consigliarle di suddividere la dose tra mattina e sera, assumendo la dose più alta prima di coricarsi.

Come assumere la compressa bucodispersibile

Le compresse vanno assunte per via orale.

  1. Non frantami la compressa bucodispersibile

Per evitare che la compressa si rompa, è importante non premere sulla bolla contenente la compressa per estrarla (Figura A).

Disegno schematico in bianco e nero che mostra una scatola di medicinali rotta con una grande croce sopra, a indicare il divieto di utilizzo

Fig. A.

  1. Stacchi una bolla

Ogni striscia contiene 6 bolle separate da una linea perforata. Stacchi una bolla con la compressa seguendo la linea perforata (Figura 1).

Disegno schematico in bianco e nero di cinque blister rettangolari contenenti pillole ovali disposti su due file distinte

Fig. 1

  1. Apra la bolla

Stacchi con attenzione la pellicola che ricopre la compressa, partendo dall'angolo contrassegnato da una freccia (Figure 2 e 3).

Diagramma schematico che mostra un piano inclinato con un cerchio e due frecce nere che indicano la direzione del movimento o della forza

Fig. 2

Disegno schematico in bianco e nero che mostra due mani che allargano i lembi di un tessuto cutaneo con frecce nere orizzontali verso l'esterno

Fig. 3

  1. Estragga la compressa bucodispersibile

La compressa bucodispersibile deve essere estratta dalla bolla con le mani asciutte e posta sulla lingua (Figura 4).

Disegno a linee nere di una mano che tiene una compressa vicino alle labbra aperte di una persona pronta ad assumere il farmaco

Fig. 4

La compressa si disintegrerà rapidamente e potrà essere deglutita con l'aiuto di acqua.

Quando può aspettarsi di stare meglio

Normalmente la mirtazapina inizia a fare effetto dopo 1 o 2 settimane e dopo 2-4 settimane potrebbe iniziare a sentirsi meglio.

È importante che durante le prime settimane di trattamento parli con il medico degli effetti della mirtazapina:

→ tra 2 e 4 settimane dall'inizio dell'assunzione della mirtazapina, parli con il medico di come questo medicinale l'ha influenzata.

Se non si sente ancora meglio, il medico potrebbe prescriverle una dose più elevata. In tal caso, parli nuovamente con il medico dopo altre 2-4 settimane. Generalmente dovrà continuare ad assumere la mirtazapina fino a quando i sintomi della depressione non siano scomparsi per un periodo di 4-6 mesi.

Se assume una dose eccessiva di Mirtazapina Flas Bluefish

→ Se lei o qualcun altro assume una quantità eccessiva di mirtazapina, consulti immediatamente un medico.

I sintomi più probabili di un sovradosaggio di mirtazapina (senza altri medicinali o alcol) sono sonnolenza, confusione mentale e palpitazioni. I sintomi di un possibile sovradosaggio possono includere alterazioni del ritmo cardiaco (battito accelerato o irregolare) e/o svenimenti, che potrebbero essere segni di una patologia potenzialmente letale nota come Torsione di Punta (Torsades de Pointes).

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista, si rechi all'ospedale più vicino o chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita.

Se dimentica di assumere Mirtazapina Flas Bluefish

Se deve assumere la dose una volta al giorno

  • Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Prenda la dose abituale il giorno successivo.

Se deve assumere la dose due volte al giorno

  • se ha dimenticato la dose del mattino, la prenda insieme alla dose serale
  • se ha dimenticato la dose della sera, non la prenda la mattina seguente; salti quella dose e prosegua con le dosi normali la mattina e la sera
  • se ha dimenticato entrambe le dosi, non cerchi di recuperarle. Salti entrambe le dosi e il giorno seguente riprenda con la dose normale al mattino e alla sera.

Se interrompe il trattamento con Mirtazapina Flas Bluefish

→ Interrompa l'assunzione di mirtazapina solo dopo averne parlato con il medico.

Se interrompe il trattamento troppo presto, la depressione potrebbe ricomparire. Quando si sentirà meglio, ne parli con il medico. Il medico deciderà quando potrà interrompere il trattamento.

Non interrompa bruscamente l'assunzione di mirtazapina, anche se la depressione fosse scomparsa. Se interrompe bruscamente Mirtazapina Flas Bluefish, potrebbe sentirsi male, avere capogiri, agitazione o ansia e mal di testa. Questi sintomi possono essere evitati riducendo gradualmente il dosaggio. Il medico le indicherà come ridurre la dose in modo graduale.

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda immediatamente al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Interrompa l'assunzione di mirtazapina e contatti immediatamente il medico o si rivolga a un servizio medico qualora dovesse manifestare uno dei seguenti effetti indesiderati gravi.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • sensazione di euforia esagerata (mania).

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

  • colorazione gialla degli occhi o della pelle; può indicare alterazioni della funzionalità epatica (itterizia).

Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

  • segni di infezione come febbre improvvisa e inspiegabile, mal di gola e ulcere in bocca (agranulocitosi). In casi rari, Mirtazapina Bluefish può causare alterazioni nella produzione delle cellule del sangue (depressione del midollo osseo). Alcune persone diventano meno resistenti alle infezioni perché Mirtazapina Bluefish può provocare una diminuzione temporanea dei globuli bianchi nel sangue (granulocitopenia). In casi rari, Mirtazapina Bluefish può anche causare una riduzione dei globuli rossi, dei globuli bianchi e delle piastrine (anemia aplastica), una diminuzione delle piastrine (trombocitopenia) o un aumento del numero di globuli bianchi nel sangue (eosinofilia)
  • crisi epilettica (convulsioni)
  • combinazione di sintomi come febbre inspiegabile, sudorazione, palpitazioni, diarrea, contrazioni muscolari (incontrollabili), brividi, riflessi esagerati, agitazione, alterazioni dell'umore, perdita di coscienza e aumento della salivazione. In casi molto rari, questi sintomi possono essere segni di una condizione chiamata sindrome serotoninergica
  • pensieri di autolesionismo o di suicidio
  • reazioni gravi della pelle:
    • macchie rosse sul tronco, come macule circoscritte o circolari, spesso con vesciche al centro, distacco della pelle, ulcere in bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste eruzioni cutanee gravi possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)
    • eritema generalizzato, aumento della temperatura corporea e ingrandimento dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità da farmaci).

Altri possibili effetti indesiderati con Mirtazapina Bluefish sono:

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • aumento dell'appetito e aumento di peso
  • sonnolenza
  • cefalea
  • bocca secca

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • letargia

  • capogiri

  • tremore

  • nausea

  • diarrea

  • stitichezza

  • vomito

  • orticaria o eruzioni cutanee (esantema)

  • dolori alle articolazioni (artralgia) o ai muscoli (mialgia)

  • dolore alla schiena

  • capogiri o svenimenti alzandosi rapidamente (ipotensione ortostatica)

  • gonfiore (generalmente alle caviglie o ai piedi) dovuto a ritenzione idrica (edema)

  • stanchezza

  • sogni vividi

  • confusione

  • ansia

  • difficoltà a dormire

  • Problemi di memoria, che nella maggior parte dei casi si risolvono interrompendo il trattamento.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

  • sensazione anomala della pelle, ad esempio bruciore, punture, formicolio o pizzicore (parestesia)
  • movimenti involontari di agitazione delle gambe durante il sonno
  • svenimenti (sincope)
  • sensazione di intorpidimento della bocca (ipoestesia orale)
  • pressione bassa
  • incubi
  • agitazione
  • allucinazioni
  • incapacità a stare fermi

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

  • tic o contrazioni muscolari (mioclono)
  • aggressività
  • dolore addominale e nausea; ciò può indicare un'infiammazione del pancreas (pancreatite)

Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

  • sonnambulismo
  • sensazioni anomale in bocca (parestesia orale)
  • gonfiore in bocca (edema orale)
  • gonfiore generalizzato del corpo (edema generalizzato)
  • gonfiore localizzato
  • reazioni gravi della pelle (dermatite bollosa, eritema multiforme)
  • difficoltà nel parlare
  • iponatriemia
  • inadeguata secrezione dell'ormone antidiuretico
  • aumento dei livelli di creatina chinasi nel sangue
  • difficoltà a urinare (ritenzione urinaria)
  • dolore muscolare, rigidità e/o debolezza, scurimento o decolorazione dell'urina (rabdomiolisi)
  • aumento dei livelli nel sangue dell'ormone prolattina (iperprolattinemia, che comprende sintomi come aumento delle dimensioni delle mammelle e/o secrezione lattea dal capezzolo)
  • erezione dolorosa e prolungata del pene.

Altri effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti

Nei minori di 18 anni, negli studi clinici sono stati osservati frequentemente i seguenti effetti indesiderati: un aumento considerevole di peso, orticaria e un aumento dei trigliceridi nel sangue.

Se ritiene che uno degli effetti indesiderati che manifesta sia grave o se nota effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo, informi immediatamente il medico o il farmacista.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaRAM.es. Comunicando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse bucodispersibili.

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese riportato.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi idrici né come rifiuti ordinari. Smaltire le confezioni e i medicinali di cui non ha più bisogno presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbio, chieda al farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili

Il principio attivo è la mirtazapina. Ogni compressa orodispersibile contiene 45 mg di mirtazapina.

Gli altri componenti (eccipienti) sono: crospovidone (tipo B), mannitolo (E421), cellulosa microcristallina, aspartame (E951), silice colloidale anidra, stearato di magnesio, aroma di fragola guaranà (maltodestrina, propilenglicole, aromi artificiali, acido acetico), aroma di menta (aromi artificiali, amido di mais senza glutine).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Compressa orodispersibile.

Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili sono compresse orodispersibili rotonde, stampate con “38” su un lato e con “A” sull'altro, con un bordo circolare rialzato.

Mirtazapina Flas Bluefish 45 mg compresse orodispersibili è disponibile in confezioni blisters monodose perforate in poliammide/alluminio/PVC/carta/poliestere/alluminio contenenti 6, 18, 30, 48, 90 e 96 compresse.

Possono essere commercializzati solo alcuni formati di confezionamento.

Titolo della autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolo della autorizzazione all’immissione in commercio

Bluefish Pharmaceuticals AB,

P.O. Box 49013,

100 28 Stoccolma,

Svezia.

Responsabile della produzione

Bluefish Pharmaceuticals AB,

Gävlegatan 22,

113 30 Stoccolma,

Svezia.

Rappresentante locale

Bluefish Pharma S.L.U.,

AP 36007 2832094 Madrid, Sucursal 36

Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:

Nome dello Stato Membro

Nomi Proposti

Austria

Mirtazapin Bluefish 15 mg /30 mg/ 45 mg Schmelztabletten

Danimarca

Mirtazapin Bluefish 15 mg / 30 mg/ 45 mg smeltetabletter

Francia

MIRTAZAPINE BLUEFISH 15 mg comprimés orodispersible

Irlanda

Mirtazapine Bluefish 15 mg /30 mg / 45 mg orodispersible tablets

Islanda

Mirtazapin Bluefish 15 mg / 30 mg / 45 mg munndreifitöflur

Norvegia

Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg smeltetabletter

Portogallo

Mirtazapina Bluefish

Spagna

Mirtazapina Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg comprimidos bucodispersables EFG

Svezia

Mirtazapin Bluefish 15 mg/ 30 mg/ 45 mg munsönderfallande tabletter

Regno Unito

Mirtazapine 15 mg/ 30 mg/ 45 mg orodispersible tablets

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Marzo 2023

L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicamenti e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/