Galantamina Combix 8 mg capsule rigide a rilascio prolungato EFG
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Galantamina Combix e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Galantamina Combix
- 3. Come prendere Galantamina Combix
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Galantamina Combix
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Galantamina Combix 8 mg capsule rigide a rilascio prolungato EFG
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico o il farmacista, anche se tali effetti non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è Galantamina Combix e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Galantamina Combix
- Come prendere Galantamina Combix
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Galantamina Combix
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Galantamina Combix e a cosa serve
Galantamina Combix contiene il principio attivo “galantamina”, un medicinale antidemenza. È utilizzato negli adulti per trattare i sintomi della malattia di Alzheimer da lieve a moderatamente grave, un tipo di demenza che altera la funzione cerebrale.
La malattia di Alzheimer provoca un aumento della perdita di memoria, confusione e cambiamenti del comportamento, che rendono sempre più difficile svolgere le normali attività quotidiane.
Si ritiene che questi effetti siano causati da una carenza di “acetilcolina”, una sostanza responsabile della trasmissione degli impulsi tra le cellule cerebrali. La galantamina aumenta la quantità di acetilcolina nel cervello e in questo modo attenua i sintomi della malattia.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Galantamina Combix
Non prenda Galantamina Combix
- Se è allergico alla galantamina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- Se soffre di una grave malattia epatica o renale.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di prendere Galantamina Combix. Questo medicinale deve essere utilizzato soltanto nella malattia di Alzheimer e non è raccomandato per altri tipi di perdita di memoria o confusione.
Effetti indesiderati gravi
Galantamina Combix può causare reazioni cutanee gravi, problemi cardiaci e convulsioni. Deve prestare attenzione a questi effetti indesiderati durante l’assunzione di Galantamina Combix. Vedere sezione 4.
Prima di iniziare il trattamento con Galantamina Combix, il medico deve sapere se ha o ha avuto:
- problemi al fegato o ai reni
- un disturbo cardiaco (come dolore al petto, di solito causato dall’attività fisica, infarto cardiaco, insufficienza cardiaca, battito cardiaco lento o irregolare, intervallo QTc prolungato)
- alterazioni dei livelli di “elettroliti” (sostanze chimiche naturali nel sangue, come il potassio)
- un’ulcera peptica (allo stomaco)
- un’ostruzione allo stomaco o all’intestino
- un disturbo del sistema nervoso (come epilessia o malattia di Parkinson)
- una malattia o infezione respiratoria che influenza la respirazione (come asma, malattia polmonare ostruttiva o polmonite)
- problemi nell’emissione dell’urina.
Informi anche il medico se è stato recentemente sottoposto a un intervento chirurgico allo stomaco, all’intestino o alla vescica. Il medico deciderà se Galantamina Combix è adatto per lei.
Galantamina Combix può causare perdita di peso. Il medico controllerà regolarmente il suo peso durante l’assunzione di Galantamina Combix.
Bambini e adolescenti
L’uso di Galantamina Combix non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.
Uso di Galantamina Combix con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
Galantamina Combix non deve essere assunto insieme a medicinali che agiscono in modo simile. Questi includono:
- donepezil o rivastigmina (per la malattia di Alzheimer)
- ambenonio, neostigmina o piridostigmina (per la grave debolezza muscolare)
- pilocarpina (quando assunta per via orale per occhi o bocca secchi).
Alcuni medicinali possono causare effetti indesiderati con maggiore probabilità nelle persone che assumono Galantamina Combix. Questi includono:
- paroxetina o fluoxetina (antidepressivi)
- chinidina (per il battito cardiaco irregolare)
- ketoconazolo (un antimicotico)
- eritromicina (un antibiotico)
- ritonavir (per il virus dell’immunodeficienza umana o “HIV”)
- antidolorifici antinfiammatori non steroidei (come ibuprofene), che possono aumentare il rischio di ulcere
- medicinali per certi disturbi cardiaci o per l’ipertensione (come digossina, amiodarone, atropina, beta-bloccanti o bloccanti dei canali del calcio). Se assume medicinali per il battito cardiaco irregolare, il medico potrebbe esaminare il suo cuore mediante un elettrocardiogramma (ECG)
- medicinali che influenzano l’intervallo QTc.
Il medico potrebbe prescriverle una dose più bassa di Galantamina Combix se sta assumendo uno dei medicinali sopra elencati.
Galantamina Combix può influire su alcuni anestetici. Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico sotto anestesia generale, informi il medico con sufficiente anticipo che sta assumendo Galantamina Combix.
Consulti il medico o il farmacista se ha dubbi.
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.
Non deve allattare al seno durante l’assunzione di Galantamina Combix.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Galantamina Combix può causare capogiri o sonnolenza, specialmente nelle prime settimane di trattamento. Se Galantamina Combix la influenza in questo modo, non guidi né utilizzi strumenti o macchinari.
3. Come prendere Galantamina Combix
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.
Se sta assumendo galantamina in compresse o soluzione orale e il medico le ha comunicato che passerà a Galantamina Combix capsule a rilascio prolungato, legga attentamente le istruzioni riportate nella sezione “Passaggio da galantamina compresse o soluzione orale a galantamina capsule” in questa parte.
Quanto assumere
Il trattamento con Galantamina Combix inizia con una dose bassa. La dose iniziale abituale è di 8 mg, assunta una volta al giorno. Il medico aumenterà gradualmente la dose, ogni 4 settimane o più, fino a raggiungere la dose più adatta per lei. La dose massima è di 24 mg, assunta una volta al giorno.
Il medico le spiegherà con quale dose deve iniziare e quando deve aumentarla.
Se non è sicuro su cosa fare o se ritiene che l'effetto di Galantamina Combix sia troppo forte o troppo debole, lo comunichi al medico o al farmacista.
Il medico deve visitarla regolarmente per verificare che il medicinale stia avendo l'effetto desiderato e per discutere con lei come si sente.
Se ha problemi al fegato o ai reni, il medico potrebbe prescriverle una dose ridotta di Galantamina Combix oppure decidere se questo medicinale non sia adatto per lei.
Passaggio da galantamina compresse o soluzione orale a galantamina capsule a rilascio prolungato
Se attualmente sta assumendo galantamina in compresse o soluzione orale, il medico potrebbe decidere di passarla a Galantamina Combix capsule a rilascio prolungato. Se questo è il suo caso:
- Assuma l'ultima dose di galantamina in compresse o soluzione orale la sera.
- Il mattino seguente, assuma la prima dose di Galantamina Combix capsule a rilascio prolungato.
NON assuma più di una capsula al giorno. Mentre assume una capsula giornaliera di Galantamina Combix, NON prenda galantamina in compresse o soluzione orale.
Come prendere il medicinale
Le capsule di Galantamina Combix devono essere inghiottite intere e NON devono essere masticate né schiacciate. Assuma la dose di Galantamina Combix una volta al giorno al mattino, con acqua o altri liquidi. Cerchi di assumare Galantamina Combix con i pasti.
Beva abbondantemente liquidi durante l'assunzione di Galantamina Combix, per mantenere un buon livello di idratazione.
Se assume una dose eccessiva di Galantamina Combix
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, contatti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero: 91 562 04 20, indicando il nome del medicinale e la quantità ingerita.
Porti con sé la confezione e le capsule rimaste. I segni di un sovradosaggio possono includere:
- nausea intensa e vomito
- debolezza muscolare, battito cardiaco lento, convulsioni e perdita di coscienza.
Se dimentica di assumere Galantamina Combix
Se dimentica di assumere una dose, salti la dose dimenticata e assuma la dose successiva all'orario previsto.
Non assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se dimentica di assumere più di una dose, consulti il medico.
Se interrompe il trattamento con Galantamina Combix
Consulti il medico prima di interrompere il trattamento con Galantamina Combix. È importante continuare ad assumere questo medicinale per trattare la sua malattia.
Se ha altri dubbi sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Stia attento agli effetti indesiderati gravi.
Interrompa immediatamente l’assunzione di Galantamina Combix e consulti un medico o si rechi al più vicino servizio di emergenza se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati.
Reazioni cutanee, comprese:
- Eruzioni gravi con bolle e desquamazione della pelle, specialmente intorno alla bocca, al naso, agli occhi e ai genitali (sindrome di Stevens-Johnson).
- Eruzioni rosse coperte da piccole vescicole piene di pus che possono diffondersi per il corpo, a volte con febbre (pustulosi esantematica acuta generalizzata).
- Eruzioni che possono causare bolle, con macchie simili a piccoli bersagli.
Queste reazioni cutanee sono rare nelle persone che assumono Galantamina Combix (possono interessare fino a 1 persona su 1.000).
Problemi cardiaci inclusi cambiamenti nel battito cardiaco (come battito lento o battiti extra) o palpitazioni (sensazione di battito cardiaco rapido o irregolare). I problemi cardiaci possono manifestarsi con un tracciato anomalo in un "elettrocardiogramma" (ECG), e possono essere comuni nelle persone che assumono Galantamina Combix (possono interessare fino a 1 persona su 10).
Convulsioni. Ciò è poco frequente nelle persone che assumono Galantamina Combix (possono interessare fino a 1 persona su 100).
Deve interrompere immediatamente l’assunzione di Galantamina Combix e cercare aiuto medico immediatamente se nota uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra elencati.
Altri effetti indesiderati:
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
- Nausea e vomito. Questi effetti indesiderati sono più probabili nelle prime settimane di trattamento o quando la dose viene aumentata. Di solito scompaiono progressivamente man mano che l’organismo si adatta al medicinale e in genere durano solo pochi giorni. Se manifesta questi effetti, il medico può consigliarle di bere più liquidi e può prescriverle un medicinale per alleviare il malessere.
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Diminuzione dell’appetito, perdita di peso
- Vedere, sentire o percepire cose che non sono presenti (allucinazioni)
- Depressione
- Sensazione di capogiro o svenimento
- Tremori o spasmi muscolari
- Cefalea
- Sensazione di grande stanchezza, debolezza o malessere generale
- Sensazione di sonnolenza e mancanza di energia
- Aumento della pressione arteriosa
- Dolore addominale o malessere
- Diarrea
- Indigestione
- Cadute
- Lesioni.
Effetti indesiderati poco comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Reazione allergica
- Insufficiente idratazione corporea (disidratazione)
- Formicolio o intorpidimento della pelle
- Alterazione del senso del gusto
- Sonnolenza diurna
- Vista offuscata
- Rimbombo nell’orecchio che non scompare (acufene)
- Pressione arteriosa bassa
- Arrossamento
- Sensazione di vomito (nausea)
- Sudorazione eccessiva
- Debolezza muscolare
- Aumento dei livelli di enzimi epatici nel sangue.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
- Fegato infiammato (epatite).
Segnalazione degli effetti indesiderati:
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Conservazione di Galantamina Combix
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o come rifiuti domestici. Smaltire le confezioni e i medicinali non più necessari presso il punto SIGRE in farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Galantamina Combix
- Il principio attivo è la galantamina.
Ogni capsula a rilascio prolungato da 8 mg contiene 8 mg di galantamina (come bromidrato).
- Gli altri componenti sono:
Contenuto della capsula
Cellulosa microcristallina (E461i), ipromellosa (E464), etilcellulosa (E462) e stearato di magnesio (E470b).
Capsula
Gelatina e biossido di titanio (E171).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Galantamina Combix capsule rigide a rilascio prolungato è disponibile in 3 dosi, ognuna delle quali può essere riconosciuta dal colore:
8 mg: capsule di colore bianco opaco contenenti 1 compressa rotonda, biconvessa a rilascio prolungato.
16 mg: capsule di colore rosa chiaro contenenti 2 compresse rotonde, biconvesse a rilascio prolungato.
24 mg: capsule di colore arancione contenenti 3 compresse rotonde, biconvesse a rilascio prolungato.
Le capsule sono “a rilascio prolungato”. Ciò significa che rilasciano il medicinale più lentamente.
Le capsule sono disponibili nelle seguenti confezioni:
8 mg: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 119, 120, 300 capsule rigide a rilascio prolungato.
16 mg: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 119, 120, 300 capsule rigide a rilascio prolungato.
24 mg: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 119, 120, 300 capsule rigide a rilascio prolungato.
Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/Badajoz 2, Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Spagna
Responsabile della produzione
Pharmathen International S.A.
Industrial Park Sapes, Rodopi Prefecture, Block No 5, Rodopi 69300, Grecia
oppure
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str., Pallini Attiki (Grecia)
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dell'Unione Europea con i seguenti nomi:
Germania: Girlamen 8 mg Hartkapseln, retardiert
Francia: Girlamen 8 mg gélule à libération prolongée
Spagna: Galantamina Combix 8 mg capsule rigide a rilascio prolungato EFG
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: Marzo 2021
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es