Atenolol Zentiva

Folleto informativo: información para el paciente

ATENOLOLO ZENTIVA 100 mg comprimidos

Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es ATENOLOLO ZENTIVA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO ZENTIVA
3. Cómo tomar ATENOLOLO ZENTIVA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ATENOLOLO ZENTIVA
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es ATENOLOLO ZENTIVA y para qué se utiliza

ATENOLOLO ZENTIVA contiene atenololo.
El atenololo pertenece a un grupo de medicamentos denominados beta-bloqueantes, que actúan ralentizando el ritmo cardíaco (reduciendo la frecuencia y la contractilidad cardíaca).
ATENOLOLO ZENTIVA está indicado en adultos para:

• tratar la presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• tratar los episodios de angina de pecho (enfermedad del corazón que se manifiesta con dolor en el pecho)
• tratar el ritmo cardíaco irregular (arritmias)
• ayudar a prevenir la aparición de otro infarto de miocardio (infarto agudo de miocardio)

Consulte a su médico si no se encuentra mejor o si se encuentra peor.

2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO ZENTIVA

No tome ATENOLOLO ZENTIVA

• si es alérgico al atenolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si padece enfermedades del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca no controlada con un tratamiento adecuado o bloqueo cardíaco
• si padece frecuencia cardíaca reducida o irregular, presión arterial muy baja o trastornos circulatorios graves
• si padece un trastorno del corazón que se produce cuando la sangre no está adecuadamente oxigenada (shock cardiogénico)
• si su médico le ha diagnosticado niveles elevados de ácido en la sangre (acidosis metabólica)
• si padece un tumor denominado "feocromocitoma" no tratado (este tumor suele desarrollarse cerca de un riñón y puede provocar presión arterial elevada)

Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores, informe a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ATENOLOLO ZENTIVA:

• si padece problemas renales
• si padece trastornos de la tiroides (una glándula situada en el cuello)
• si padece diabetes (enfermedad caracterizada por exceso de azúcar en sangre)
• si padece problemas del corazón o circulatorios, aunque estén controlados con un tratamiento adecuado
• si padece problemas respiratorios o asma
• si padece un tipo de dolor en el pecho denominado "angina de Prinzmetal"
• si está embarazada, piensa quedarse embarazada o está en período de lactancia (ver apartado "Embarazo y lactancia")
• si ha tenido reacciones alérgicas en el pasado (por ejemplo, por picadura de insecto)
• si está siguiendo un tratamiento con verapamilo o diltiazem

Frecuencia cardíaca reducida (disminución del número de latidos del corazón por minuto)
Durante el tratamiento con ATENOLOLO ZENTIVA podría experimentar una reducción de la frecuencia cardíaca (ver apartado 4 "Posibles efectos adversos"). Este efecto es normal, pero si le preocupa, consulte a su médico.
Diabetes o hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre)
Si padece diabetes y está en tratamiento con antidiabéticos (medicamentos para tratar la diabetes), este medicamento puede aumentar los niveles de azúcar en sangre. Esto generalmente provoca un aumento de la frecuencia cardíaca.
Anestesia
Si debe ser hospitalizado, debe informar al personal médico de que está siendo tratado con ATENOLOLO ZENTIVA y, en particular, al anestesista (el médico encargado de la anestesia) en caso de cirugía.
Para quienes realizan actividad deportiva
El uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede provocar un resultado positivo en los controles antidopaje.
Niños y adolescentes
ATENOLOLO ZENTIVA no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y ATENOLOLO ZENTIVA
Informe a su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo tomar ATENOLOLO ZENTIVA

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará cuántas tabletas debe tomar cada día y en qué momento, según su enfermedad.
Las tabletas deben tomarse enteras con un poco de agua, preferiblemente siempre a la misma hora.

Adultos
Presión arterial elevada (hipertensión arterial)
La dosis recomendada es de una tableta al día.
Normalmente, el efecto deseado de reducción de la presión arterial se alcanza tras una o dos semanas de tratamiento.

Angina de pecho (enfermedad del corazón que se manifiesta con dolor en el pecho)
La mayoría de los pacientes responden a la administración de una tableta al día.

Latido irregular del corazón (arritmias)
La dosis recomendada como tratamiento de mantenimiento es de media o una tableta al día.

Prevención de un nuevo infarto de miocardio
La dosis recomendada como tratamiento de mantenimiento es de una tableta al día.

Pacientes de edad avanzada
Si es usted mayor, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de ATENOLOLO ZENTIVA.

Si tiene alteraciones graves del riñón
Si padece alteraciones graves del riñón, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de ATENOLOLO ZENTIVA.

Uso en niños y adolescentes
ATENOLOLO ZENTIVA no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Si toma más ATENOLOLO ZENTIVA de lo que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de ATENOLOLO ZENTIVA, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

Si olvida tomar ATENOLOLO ZENTIVA
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible.
No deben tomarse dos dosis al mismo tiempo.

Si interrumpe el tratamiento con ATENOLOLO ZENTIVA
La mejoría de su estado de salud no debe llevarle a interrumpir el tratamiento, salvo que su médico se lo indique.
La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
Durante el tratamiento con ATENOLOLO ZENTIVA, como con cualquier fármaco, pueden presentarse los siguientes efectos adversos según la frecuencia indicada a continuación:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):

• disminución del ritmo cardíaco
• dedos fríos en manos y pies
• trastornos gastrointestinales (p. ej. náuseas, diarrea)
• alteraciones en los análisis de sangre relacionados con la función hepática (aumento de las transaminasas)
• fatiga

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):

• trastornos del sueño

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes):

• empeoramiento de la función cardíaca hasta llegar a bloqueo cardíaco (una condición que puede provocar latidos anormales del corazón, mareos, fatiga o desmayos), dificultad para respirar y/o hinchazón en los tobillos si se padece insuficiencia cardíaca
• descenso brusco de la presión arterial en posición erecta con posibilidad de pérdida de conciencia, empeoramiento de la claudicación intermitente (dificultad para caminar que mejora con el reposo), entumecimiento y calambres en los dedos seguidos de sensación de calor y dolor (fenómeno de Raynaud)
• mareos, dolor de cabeza, hormigueo en manos o pies (parestesia)
• cambios en el estado de ánimo, pesadillas, confusión, psicosis (trastornos mentales), alucinaciones (visión de cosas inexplicables), empeoramiento de enfermedades de origen neurológico con depresión mental, catatonía (apatía y reducción de la actividad motora) y trastornos de la memoria
• sequedad bucal
• toxicidad a nivel hepático, incluida colestasis intrahepática (disminución del flujo de bilis hacia el duodeno debido a una obstrucción interna en el hígado), que puede provocar coloración amarillenta de la piel y los ojos
• púrpura (manchas púrpuras en la piel), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre)
• pérdida de cabello, erupciones cutáneas, incluido empeoramiento de la psoriasis (inflamación crónica de la piel), enrojecimiento de la piel y empeoramiento de la pérdida de pigmento en la piel en personas con vitíligo (enfermedad de la piel caracterizada por la aparición de manchas blancas)
• sequedad ocular, trastornos visuales
• impotencia (incapacidad para lograr una erección)
• empeoramiento de las dificultades respiratorias si se padece asma o se ha sufrido previamente de problemas asmáticos

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes):

• aumento de anticuerpos antinucleares (ANA)

Comunicación de efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ATENOLOLO ZENTIVA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras
«Caducidad».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico
sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ATENOLOLO ZENTIVA

• El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol.
• Los demás componentes son: carbonato magnésico pesado, almidón de maíz, laurilsulfato sódico, estearato magnésico.

Descripción del aspecto de ATENOLOLO ZENTIVA y contenido del envase
Comprimidos envasados en blísteres de 42 comprimidos blancos, redondos, planos con ranura (divisibles).

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Zentiva Italia S.r.l. - Viale Luigi Bodio 37/B - 20158 Milán
Fabricante
Laboratorio Farmacéutico CT - Via Dante Alighieri, 71 - 18038 Sanremo (Imperia)