Atenolol PensA

Folleto informativo: información para el paciente

ATENOLOLO PENSA 100 mg comprimidos

Atenololo
Medicamento equivalente
Lea todo el folleto detenidamente antes de tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este folleto, ya que puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto:

1. Qué es ATENOLOLO PENSA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO PENSA
3. Cómo tomar ATENOLOLO PENSA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar ATENOLOLO PENSA
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es ATENOLOLO PENSA y para qué se utiliza

ATENOLOLO PENSA contiene atenololo. El atenololo pertenece a un grupo de medicamentos
llamados beta-bloqueantes, que actúan reduciendo la frecuencia cardíaca.
ATENOLOLO PENSA está indicado en adultos para:

• tratar la presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• tratar los ataques de angina de pecho (enfermedad del corazón que se manifiesta con dolor en el pecho)

Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar ATENOLOLO PENSA

No tome ATENOLOLO PENSA

• si es alérgico al atenolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si padece enfermedades del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca no controlada con una terapia adecuada o bloqueo cardíaco
• si padece latidos cardíacos reducidos o irregulares, presión arterial muy baja o trastornos circulatorios graves
• si tiene un defecto en la conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular de 2º o 3º grado o enfermedad del nódulo sinusal)
• en caso de shock cardiogénico (alteración cardíaca que se produce cuando la sangre no está adecuadamente oxigenada)
• si su médico le ha diagnosticado niveles elevados de ácido en sangre (acidosis metabólica)
• si padece un tumor denominado «feocromocitoma» no tratado (normalmente este tumor se desarrolla cerca de un riñón y puede provocar hipertensión arterial)
• si padece una enfermedad rara caracterizada por episodios breves de estrechamiento de las arterias, los vasos sanguíneos que transportan la sangre desde el corazón al resto del organismo (síndrome de Raynaud)
• si padece asma grave o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas graves
• si está siendo tratado con verapamilo o diltiaceno por vía intravenosa
• si está en período de lactancia. Si se encuentra en alguna de estas situaciones, informe a su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ATENOLOLO PENSA:

• si padece problemas renales
• si padece alteraciones tiroideas (una glándula situada en el cuello)
• si padece diabetes (enfermedad caracterizada por exceso de azúcar en sangre) o hipoglucemia (enfermedad caracterizada por niveles bajos de azúcar en sangre), ya que puede enmascarar alteraciones en la frecuencia cardíaca (taquicardia). El atenolol también podría aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se utiliza junto con ciertos medicamentos antidiabéticos llamados sulfonilureas (por ejemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida)
• si padece problemas cardíacos o circulatorios, incluso si están controlados con una terapia adecuada
• si padece problemas respiratorios o asma
• si padece un tipo de dolor en el pecho denominado «angina de Prinzmetal»
• si está embarazada o planea quedarse embarazada (Véase el apartado «Embarazo y lactancia»)
• si ha tenido en el pasado reacciones alérgicas (por ejemplo, tras picadura de insecto)
• si está siendo tratado con verapamilo o diltiaceno.
• no interrumpa bruscamente la toma de ATENOLOLO PENSA, especialmente si padece insuficiencia de oxigenación del corazón (cardiopatía isquémica). Si debe interrumpir o suspender el tratamiento con ATENOLOLO PENSA tras un uso prolongado, la reducción debe hacerse siempre de forma gradual mediante disminución escalonada, ya que la suspensión repentina podría provocar un suministro insuficiente de sangre oxigenada al corazón (isquemia miocárdica), con empeoramiento del angina de pecho (enfermedad cardíaca que se manifiesta con dolor en el pecho), infarto de miocardio o empeoramiento de la hipertensión
• si padece una grave alteración de la función renal, será necesario ajustar la dosis, ya que ATENOLOLO PENSA se elimina por vía renal.

Anestesia
Debe tener especial precaución en el uso de agentes anestésicos durante el tratamiento con ATENOLOLO PENSA. Si tiene prevista una intervención quirúrgica, debe interrumpir el tratamiento con ATENOLOLO PENSA al menos 24 horas antes, ya que existe un riesgo aumentado de disminución de la presión arterial (hipotensión). Consulte con su médico sobre la evaluación del riesgo-beneficio de interrumpir la toma de ATENOLOLO PENSA.
Si debe ser hospitalizado, debe informar al personal médico sobre el tratamiento en curso con ATENOLOLO PENSA y, en particular, al anestesista (el médico encargado de la anestesia) en caso de intervención quirúrgica.
Reducción de la frecuencia cardíaca (número de latidos por minuto)
Durante el tratamiento con ATENOLOLO PENSA podría experimentar una reducción de la frecuencia cardíaca (véase el apartado «Posibles efectos adversos»). Este efecto es normal, pero si le preocupa, consulte a su médico.
Diabetes o hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en sangre)
Si padece diabetes y está en tratamiento con antidiabéticos (medicamentos para tratar la diabetes), este medicamento puede aumentar los niveles de azúcar en sangre. Esto generalmente provoca un aumento de la frecuencia cardíaca.
Para quienes realizan actividad deportiva
El uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.
Niños y adolescentes
ATENOLOLO PENSA no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de 18 años.
Sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente «sin sodio».
Otros medicamentos y ATENOLOLO PENSA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos para el tratamiento de la hipertensión o del dolor en el pecho (especialmente verapamilo, diltiaceno, clonidina o nifedipino), ya que la administración conjunta con estos medicamentos puede empeorar las condiciones mencionadas anteriormente, especialmente en pacientes con función cardíaca comprometida. Esto puede provocar una reducción grave de la presión arterial (hipotensión grave), una disminución de la frecuencia cardíaca por debajo de 60 latidos por minuto (bradicardia) e insuficiencia cardíaca. Debe transcurrir al menos 48 horas entre la suspensión de un posible tratamiento previo con verapamilo o diltiaceno por vía intravenosa y el inicio del tratamiento con ATENOLOLO PENSA, o viceversa.
• medicamentos para el tratamiento de los latidos cardíacos irregulares (disopiramida o amiodarona)
• medicamento para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca (glicósidos digitálicos)
• fármacos simpaticomiméticos como la adrenalina
• descongestionantes nasales u otros medicamentos (que contienen, por ejemplo, pseudoefedrina) para el tratamiento del resfriado
• analgésicos como indometacina o ibuprofeno
• clonidina (medicamento para el tratamiento de la hipertensión o para prevenir la migraña). Si está tomando clonidina y ATENOLOLO PENSA simultáneamente, no interrumpa el tratamiento con clonidina ni con ATENOLOLO PENSA sin consultar previamente a su médico. Consulte también a su médico si debe sustituir la clonidina por ATENOLOLO PENSA.
• insulina o medicamentos orales para la diabetes como las sulfonilureas (por ejemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Los niños nacidos de madres que han tomado ATENOLOLO PENSA antes del parto o durante la lactancia pueden tener riesgo de hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en sangre) o bradicardia (disminución de los latidos cardíacos por minuto).
El atenolol se acumula en la leche materna, por lo que su uso está contraindicado durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que la toma de ATENOLOLO PENSA afecte a su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Sin embargo, en ocasiones pueden aparecer mareos y fatiga; si experimenta estos síntomas, se recomienda no realizar estas actividades.

3. Cómo tomar ATENOLOLO PENSA

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará cuántas tabletas debe tomar cada día y en qué momento, en función de su enfermedad. La dosis inicial recomendada, especialmente en personas mayores, es la dosis más baja posible, con el fin de detectar rápidamente la aparición de síntomas de insuficiencia cardíaca (incapacidad del corazón para bombear sangre en cantidad adecuada respecto a la demanda real del organismo), bradicardia (reducción de la frecuencia cardíaca por debajo de 60 latidos por minuto) y síntomas bronquiales.
Las tabletas deben tomarse enteras con un poco de agua, preferiblemente siempre a la misma hora. No deben masticarse y deben ingerirse con una cantidad suficiente de líquido para facilitar su deglución.

Adultos
Presión arterial elevada (hipertensión arterial)
Iniciar el tratamiento con 50 mg de atenolol al día, utilizando otro medicamento a base de atenolol que permita disponer de dicha dosis.
Normalmente, el efecto deseado de reducción de la presión arterial se alcanza tras una o dos semanas de tratamiento. Si no se obtiene un efecto satisfactorio, tome una tableta al día durante la segunda semana.
Si es necesario, puede lograrse una reducción adicional de la presión arterial tomando ATENOLOLO PENSA junto con otros medicamentos utilizados para controlar la hipertensión arterial (fármacos antihipertensivos).

Angina de pecho (angina pectoris)
La mayoría de los pacientes responden con la administración de una tableta al día.

Ancianos
Si es usted anciano, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de ATENOLOLO PENSA.

Si tiene graves trastornos renales
Si padece graves trastornos renales, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de ATENOLOLO PENSA.

Uso en niños y adolescentes
ATENOLOLO PENSA no debe administrarse a niños y adolescentes menores de 18 años.

Si toma más ATENOLOLO PENSA del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de ATENOLOLO PENSA, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

Si olvida tomar ATENOLOLO PENSA
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible. No debe tomar dos dosis al mismo tiempo.

Si interrumpe el tratamiento con ATENOLOLO PENSA
La mejoría de su estado de salud no debe llevarle a interrumpir el tratamiento, salvo que su médico se lo indique.
La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Durante el tratamiento con ATENOLOL PENSA, como con cualquier medicamento, pueden presentarse los siguientes efectos adversos según la frecuencia siguiente:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes):

• latidos del corazón más lentos
• manos y pies fríos
• trastornos gastrointestinales (por ejemplo, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal)
• alteraciones en los análisis de sangre relacionados con la función hepática (transaminasas)
• fatiga

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):

• trastornos del sueño

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 pacientes):

• empeoramiento de la función cardíaca hasta bloqueo cardiaco (una condición que puede provocar latidos anormales del corazón, mareos, fatiga o desmayos), dificultad para respirar y/o hinchazón en los tobillos en caso de insuficiencia cardíaca
• descenso brusco de la presión arterial en posición erecta con posibilidad de pérdida de conciencia, empeoramiento de la claudicación intermitente (dificultad para caminar que mejora con el reposo), entumecimiento y calambres en los dedos seguidos de sensación de calor y dolor (fenómeno de Raynaud)
• mareos, dolor de cabeza, hormigueo en manos o pies
• cambios en el estado de ánimo, pesadillas, confusión, psicosis (trastornos mentales), alucinaciones (visión de cosas inexplicables), empeoramiento de enfermedades de origen neurológico con depresión mental, catatonía (apatía y reducción de la actividad motora) y trastornos de la memoria
• sequedad de boca
• toxicidad a nivel hepático, incluida colestasis intrahepática (reducción del flujo de bilis hacia el duodeno debido a una obstrucción interna en el hígado), que puede provocar coloración amarillenta de la piel y los ojos
• púrpura (manchas púrpuras en la piel), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre)
• pérdida de cabello, erupciones cutáneas, incluido empeoramiento de la psoriasis (inflamación crónica de la piel), enrojecimiento de la piel y empeoramiento de la pérdida de pigmento cutáneo en personas con vitíligo (enfermedad de la piel caracterizada por la aparición de manchas blancas)
• sequedad ocular, trastornos visuales
• impotencia (incapacidad para lograr una erección)
• broncoespasmo (empeoramiento de las dificultades respiratorias) en caso de asma o antecedentes de problemas asmáticos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• síndrome lúpico (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones)
• hipotensión (estado en el que la presión sanguínea es mucho más baja que los valores considerados normales)
• disnea (dificultad respiratoria)

Comunicación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar ATENOLOL PENSA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a través de los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico
cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene ATENOLOLO PENSA

• El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol.
• Los demás componentes son: almidón de maíz, almidón pregelatinizado, carbonato de magnesio, laurilsulfato sódico, gelatina, talco, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de ATENOLOLO PENSA y contenido del envase
Envase de 42 comprimidos.
Envase de 50 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
Towa Pharmaceutical S.p.A., Via Enrico Tazzoli 6, 20154, Milán, Italia.
Productor
DOPPEL Farmaceutici S.r.l. – Via Volturno, 48 – Quinto de’ Stampi – Rozzano (MI)
FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. S.p.A. - Via Grignano, 43 - 24041 Brembate (BG)