Atenol

Folleto informativo: información para el paciente

Atenol 100 mg comprimidos

Atenolol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Atenol y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Atenol
3. Cómo tomar Atenol
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Atenol
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Atenol y para qué se utiliza

Atenol contiene como principio activo el atenolol, que pertenece a la categoría de medicamentos betabloqueantes.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de las siguientes afecciones:

• Presión arterial alta (hipertensión arterial), incluida la de origen renal;
• Angina de pecho (dolor torácico intenso en la región detrás del esternón debido a un aporte insuficiente de sangre y oxígeno al corazón).

2. Qué debe saber antes de tomar Atenol

No tome Atenol

• si es alérgico al atenolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6);
• si tiene el pulso demasiado lento (bradicardia);
• en caso de shock cardiogénico;
• si tiene la presión arterial muy baja (hipotensión);
• si presenta un aumento en la concentración de ácidos en el organismo (acidosis metabólica);
• si padece trastornos graves de la circulación arterial periférica;
• si padece un tipo específico de arritmia cardíaca (latidos irregulares) denominado bloqueo auriculoventricular de 2º o 3º grado;
• si padece enfermedades del nódulo sinusal;
• si padece un tumor raro de las glándulas suprarrenales no tratado (feocromocitoma);
• si padece una enfermedad cardíaca grave (insuficiencia cardíaca) no controlada con un tratamiento adecuado;
• si padece una enfermedad rara caracterizada por episodios breves de estrechamiento de las arterias, los vasos sanguíneos que transportan la sangre desde el corazón al resto del organismo (síndrome de Raynaud);
• si padece asma grave o enfermedades pulmonares obstructivas crónicas graves;
• si está recibiendo tratamiento endovenoso con verapamilo o diltiazem;
• si está en período de lactancia.

Si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores, informe a su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Atenol:

• si padece problemas renales;
• si padece problemas de tiroides (una glándula situada en el cuello);
• si padece diabetes (enfermedad caracterizada por exceso de azúcar en sangre) o hipoglucemia (enfermedad caracterizada por niveles bajos de azúcar en sangre), ya que puede enmascarar los signos de hipoglucemia, como alteraciones de la frecuencia cardíaca (taquicardia). El atenolol podría asimismo aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se utiliza junto con ciertos medicamentos antidiabéticos denominados sulfonilureas (por ejemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida);
• si padece problemas cardíacos o circulatorios, incluso si están controlados con un tratamiento adecuado;
• si padece problemas respiratorios o asma;
• si padece un tipo de dolor en el pecho denominado "angina de Prinzmetal";
• si está embarazada o planea quedarse embarazada;
• si ha tenido alguna vez una reacción alérgica (por ejemplo, tras una picadura de insecto);
• no interrumpa bruscamente la toma de Atenol, especialmente si padece insuficiencia de oxígeno en el corazón (cardiopatía isquémica). Si necesita interrumpir o suspender el tratamiento con Atenol tras un uso prolongado, la reducción debe hacerse siempre de forma gradual mediante disminución escalonada, ya que la suspensión repentina podría provocar una disminución del aporte de sangre oxigenada al corazón (isquemia miocárdica), con empeoramiento de la angina de pecho (enfermedad cardíaca que se manifiesta con dolor en el pecho), infarto de miocardio, o podría provocar un empeoramiento de la hipertensión;
• si padece una alteración grave de la función renal, es necesario ajustar la dosis, ya que Atenol se elimina por vía renal.

Anestesia
Debe tener especial precaución al usar agentes anestésicos durante el tratamiento con Atenol.
Si tiene prevista una intervención quirúrgica, debe suspender el tratamiento con Atenol al menos 24 horas antes de la operación, ya que existe un riesgo aumentado de disminución de la presión arterial (hipotensión). Consulte con su médico sobre la evaluación del balance riesgo-beneficio de la interrupción del tratamiento con Atenol.
En caso de hospitalización, informe al personal médico sobre el tratamiento en curso con Atenol y, en particular, al anestesista si va a ser sometido a una intervención quirúrgica.
Frecuencia cardíaca reducida (número de latidos del corazón por minuto)
Durante el tratamiento con Atenol podría experimentar una reducción del número de latidos cardíacos (ver sección "Posibles efectos adversos"). Este efecto es normal, pero si le preocupa, debe consultar a su médico.
Diabetes o hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en sangre)
Si padece diabetes y está en tratamiento con antidiabéticos (medicamentos para tratar la diabetes), Atenol puede aumentar los niveles de azúcar en sangre. Esto generalmente provoca un aumento de los latidos del corazón.
Para quienes realizan actividad deportiva: el uso de este medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.
Niños y adolescentes
Atenol no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Atenol
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico si está tomando:

• medicamentos para la hipertensión arterial o angina (verapamilo, diltiazem, nifedipina), ya que la administración conjunta con estos medicamentos puede empeorar las condiciones mencionadas anteriormente, especialmente en pacientes con función cardíaca comprometida. Esto puede provocar una reducción grave de la presión arterial (hipotensión grave), una disminución de la frecuencia cardíaca por debajo de 60 latidos por minuto (bradicardia) e insuficiencia cardíaca. Debe transcurrir al menos 48 horas desde la suspensión de un posible tratamiento previo con verapamilo o diltiazem por vía endovenosa antes de iniciar el tratamiento con Atenol, o viceversa;
• medicamentos para la insuficiencia cardíaca (glicósidos digitálicos);
• medicamentos para el tratamiento de los latidos cardíacos irregulares (disopiramida o amiodarona);
• fármacos simpaticomiméticos como la adrenalina;
• indometacina o ibuprofeno (analgésicos);
• descongestionantes nasales u otros medicamentos (que contienen, por ejemplo, pseudoefedrina) para el tratamiento del resfriado;
• clonidina, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta (hipertensión) o para prevenir la migraña; en este caso, el tratamiento con clonidina o con Atenol no debe interrumpirse sin consultar previamente con el médico. Consulte también a su médico si debe sustituir la clonidina por Atenol;
• insulina o medicamentos que reducen la concentración de glucosa en sangre (hipoglucemiantes), como los medicamentos denominados sulfonilureas (por ejemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida).

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estarlo o esté planeando un embarazo, o si está en período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Los niños nacidos de madres que han tomado Atenol antes del parto o durante la lactancia pueden tener riesgo de hipoglucemia (bajos niveles de azúcar en sangre) o bradicardia (disminución del número de latidos del corazón por minuto).
El atenolol se acumula en la leche materna, por lo tanto su uso está contraindicado durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que la administración de Atenol afecte a la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria. Sin embargo, en ocasiones pueden presentarse mareos y fatiga; si experimenta estos síntomas, evite realizar estas actividades.

3. Cómo tomar Atenol

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará cuántas tabletas debe tomar cada día y cuándo hacerlo, en función de su enfermedad. La dosis inicial recomendada, especialmente en personas mayores, es la dosis más baja posible, con el fin de detectar precozmente la aparición de síntomas de insuficiencia cardíaca (incapacidad del corazón para suministrar sangre en cantidad adecuada respecto a la demanda real del organismo), bradicardia (reducción de la frecuencia cardíaca por debajo de 60 latidos por minuto) y síntomas bronquiales.
Las tabletas deben tomarse enteras con un poco de agua, preferiblemente siempre a la misma hora.
No mastique las tabletas y tómelas con una cantidad suficiente de líquido para facilitar su deglución.

Las dosis recomendadas son:
Adultos

• Hipertensión arterial, incluida la de origen renal: iniciar el tratamiento con 50 mg de atenolol al día, utilizando otro medicamento a base de atenolol que permita alcanzar esta dosis. Habitualmente, el efecto completo sobre la reducción de la presión arterial se alcanza tras una o dos semanas de tratamiento. Si no se obtiene un efecto satisfactorio, tome una tableta al día durante la segunda semana. Si fuera necesario, puede lograrse una reducción adicional de la presión arterial tomando Atenol junto con otros medicamentos utilizados para controlar la hipertensión arterial (fármacos antihipertensivos).
• Angina de pecho: 1 tableta al día.

Uso en pacientes con insuficiencia renal grave
Si padece trastornos graves del riñón, su médico puede decidir recetarle una dosis inferior de Atenol.
Uso en personas mayores
Su médico podría considerar necesario reducir la dosis.
Uso en niños y adolescentes
Atenol no debe administrarse a niños ni adolescentes menores de 18 años.
Si toma más Atenol del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de dosis superiores a las recomendadas, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida tomar Atenol
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si olvida tomar una dosis, debe tomarla tan pronto como sea posible. No tome dos dosis al mismo tiempo.
Si interrumpe el tratamiento con Atenol
La mejoría de su estado de salud no debe implicar la interrupción del tratamiento, salvo que su médico se lo indique.
La interrupción del tratamiento debe hacerse de forma gradual.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Durante el tratamiento con Atenol, como con cualquier fármaco, pueden producirse los siguientes efectos adversos según la siguiente frecuencia:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)

• latidos cardíacos lentos
• manos y pies fríos
• trastornos gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales)
• alteraciones en los análisis de sangre relacionados con la función hepática (transaminasas)
• fatiga

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)

• trastornos del sueño

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes)

• dificultad para respirar y/o hinchazón en los tobillos en pacientes con insuficiencia cardíaca
• empeoramiento de la función cardíaca hasta llegar a un bloqueo cardíaco (que puede provocar latidos cardíacos anormales, mareos, fatiga o desmayos)
• caída repentina de la presión arterial en posición erecta con posibilidad de pérdida de conciencia
• calambres intensos y dolores musculares en las piernas al caminar (empeoramiento de la claudicación intermitente que mejora con el reposo)
• entumecimiento y calambres en los dedos seguidos de sensación de calor y dolor (fenómeno de Raynaud)
• mareos, dolor de cabeza, hormigueo en las manos o en los pies
• cambios en el estado de ánimo, pesadillas, confusión, psicosis (trastornos mentales), alucinaciones (visión de cosas inexplicables), empeoramiento de síndromes neurológicos con depresión mental, catatonía (apatía y reducción de la actividad motora) y trastornos de la memoria
• sequedad de boca
• daño hepático (toxicidad hepática), incluida colestasis intrahepática (con coloración amarilla de la piel y de los ojos)
• púrpura (manchas púrpuras en la piel), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en la sangre)
• pérdida de cabello, erupciones cutáneas, incluido empeoramiento de la psoriasis, enrojecimiento de la piel; además, el atenolol puede empeorar la despigmentación en personas afectadas por vitíligo (enfermedad caracterizada por la aparición en la piel, pelo o mucosas de manchas donde falta completamente la coloración)
• sequedad ocular, trastornos visuales
• impotencia (incapacidad para lograr una erección)
• broncoespasmo (empeoramiento de las dificultades respiratorias) en pacientes con asma o que padecen problemas asmáticos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• síndrome lúpico (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones)
• hipotensión (estado en el que la presión sanguínea es mucho más baja que los valores considerados normales)
• disnea (respiración dificultosa)

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Atenol

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. El período de validez corresponde al producto en envase intacto y correctamente conservado.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Atenol

• El principio activo es atenolol. Un comprimido contiene 100 mg de atenolol.
• Los demás componentes son: carbonato de magnesio, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, lauril sulfato sódico.

Descripción del aspecto de Atenol y contenido del envase
50 comprimidos de 100 mg
Titular de la autorización de comercialización
Errekappa Euroterapici S.p.A. - Via Ciro Menotti, 1/A - Milán
Productor
Laboratorio Farmacéutico C.T. S.r.l. - Via Dante Alighieri, 71 - Sanremo (IM)
Febrero 2026