Ulotka: informacje dla pacjenta

Atenol 100 mg tabletki

Atenolol
Dokładnie przeczytaj niniejszą ulotkę przed zażyciem tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeżeli wystąpi u Ciebie którykolwiek z niepożądanych działań, w tym także nie wymienionych w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

Co to jest Atenol i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Atenol
Jak stosować Atenol
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Atenol
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Atenol i do czego służy

Atenol zawiera jako substancję czynną atenolol, która należy do grupy leków zwanych blokerami receptorów beta-adrenergicznych.
Lek ten stosuje się w leczeniu następujących stanów:

Podwyższonego ciśnienia tętniczego (nadciśnienie tętnicze), w tym pochodzenia nerkowego;
Choroby wieńcowej (angina pectoris) – silnego bólu w klatce piersiowej w okolicy za mostkiem, spowodowanego niedostatecznym dopływem krwi i tlenu do serca.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Atenol

Nie przyjmuj Atenol

jeśli jesteś uczulony na atenolol lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli masz zbyt wolne uderzenia serca (bradykardię);
w przypadku wstrząsu kardiogennego;
jeśli Twoje ciśnienie krwi jest bardzo niskie (hipotensja);
jeśli występuje zwiększone stężenie kwasów w organizmie (kwasica metaboliczna);
jeśli występują ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego;
jeśli cierpisz na szczególny rodzaj arytmii serca (nieregularne uderzenia serca) zwany blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia;
jeśli cierpisz na choroby węzła zatokowego;
jeśli cierpisz na rzadki, nieleczony guz nadnerczy (feochromocytozę);
jeśli cierpisz na ciężką chorobę serca (niewydolność serca) niekontrolowaną odpowiednią terapią;
jeśli cierpisz na rzadką chorobę charakteryzującą się krótkimi napadami zwężenia tętnic, czyli naczyń krwionośnych przewodzących krew z serca do reszty organizmu (zespół Raynauda);
jeśli cierpisz na ciężką astmę lub ciężkie przewlekłe choroby płucne obturacyjne;
w połączeniu z terapią dożylną werapamilem lub diltiazemem;
jeśli jesteś w okresie karmienia piersią.

Jeśli znajdujesz się w jednej z powyższych sytuacji, poinformuj lekarza.
Ostrożność i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Atenol:

jeśli cierpisz na problemy z nerkami;
jeśli cierpisz na choroby tarczycy (gruczołu znajdującego się w okolicy szyi);
jeśli cierpisz na cukrzycę (chorobę charakteryzującą się nadmiarem cukru we krwi) i hipoglikemię (chorobę charakteryzującą się niskim poziomem cukru we krwi), ponieważ może ona maskować objawy hipoglikemii, takie jak zmiany częstości akcji serca (tachykardia). Atenolol może również zwiększyć ryzyko ciężkiej hipoglikemii, jeśli stosowany jest razem z niektórymi lekami przeciw cukrzycy zwanymi sulfonilomocznikami (np. gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimepiride lub tolbutamide).
jeśli cierpisz na problemy serca lub zaburzenia krążenia, nawet jeśli są kontrolowane odpowiednią terapią;
jeśli cierpisz na problemy oddechowe lub astmę;
jeśli cierpisz na rodzaj bólu w klatce piersiowej zwany „anginą Prinzmetala”;
jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę;
jeśli kiedykolwiek doświadczyłeś reakcji alergicznej (np. po ukąszeniu przez owada);
nie przerywaj nagle przyjmowania Atenol, szczególnie jeśli cierpisz na niedostateczne zaopatrzenie serca w tlen (chorobę niedokrwienną serca). Jeśli musisz przerwać lub zakończyć terapię Atenol po długotrwałym stosowaniu, zmniejszanie dawki powinno być zawsze stopniowe, ponieważ nagłe przerwanie może prowadzić do ograniczonego dopływu utlenionej krwi do serca (ischemia mięśnia sercowego), nasilenia się dławicy piersiowej (choroby serca objawiającej się bólem w klatce piersiowej), zawału serca lub nasilenia nadciśnienia.
jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia funkcji nerek, konieczna jest dostosowanie dawki, ponieważ Atenol jest wydalany przez nerki.

Znieczulenie
Szczególną ostrożność należy zachować przy stosowaniu środków znieczyszczających podczas terapii Atenol.
Jeśli planowane jest Ci zabieg chirurgiczny, przerwanie terapii Atenol powinno nastąpić co najmniej 24 godziny przed zabiegiem, ponieważ istnieje zwiększony ryzyko obniżenia ciśnienia krwi (hipotensja). Skonsultuj się z lekarzem w kwestii oceny ryzyka i korzyści z przerwania przyjmowania Atenol.
W przypadku hospitalizacji poinformuj personel medyczny o aktualnej terapii Atenol, a w szczególności anestezjologa, jeśli planowany jest zabieg chirurgiczny.
Obniżona częstość akcji serca (liczba uderzeń serca na minutę)
Podczas terapii Atenol możesz doświadczyć zmniejszenia liczby uderzeń serca (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”). Ten efekt jest normalny, ale jeśli staje się powodem niepokoju, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.
Cukrzyca lub hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi)
Jeśli cierpisz na cukrzycę i przyjmujesz leki przeciw cukrzycy (leki stosowane w leczeniu cukrzycy), Atenol może zwiększać poziom cukru we krwi. Zazwyczaj prowadzi to do zwiększenia częstości akcji serca.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping i może prowadzić do wykrycia substancji zabronionych w testach antydopingowych.
Dzieci i młodzież
Atenol nie powinien być podawany dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Inne leki i Atenol
Poinformuj lekarza lub farmaceuta, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
W szczególności poinformuj lekarza, jeśli przyjmujesz:

leki na nadciśnienie tętnicze lub dławicę piersiową (werapamil, diltiazem, nifedypina), ponieważ jednoczesne przyjmowanie tych leków może prowadzić do pogorszenia stanu opisanego powyżej, szczególnie u pacjentów z uszkodzoną czynnością serca. Może to powodować ciężkie obniżenie ciśnienia krwi (ciężka hipotensja), zmniejszenie częstości akcji serca poniżej 60 uderzeń na minutę (bradykardia) i niewydolność serca. Przed rozpoczęciem terapii Atenol musi upłynąć co najmniej 48 godzin od przerwania ewentualnej poprzedniej terapii dożylnej werapamilem lub diltiazemem, lub odwrotnie;
leki na niewydolność serca (glikozydy naparstnicy);
leki na nieregularne uderzenia serca (disopyramida lub amiodaron);
leki sympatykomimetyczne, takie jak adrenalina;
indometacynę lub ibuprofen (leki przeciwbólowe);
leki przeciwbólowe do nosa lub inne leki (zawierające np. pseudoefedrynę) stosowane na przeziębienie;
klonidynę, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego (hipertensji) lub w zapobieganiu migrenie; w tym przypadku terapii klonidyną ani Atenol nie należy przerywać bez konsultacji z lekarzem. Skonsultuj się z lekarzem również w przypadku zamiany klonidyny na Atenol;
insulinę lub leki obniżające stężenie glukozy we krwi (lekipoziomujące) takie jak leki zwane sulfonilomocznikami (np. gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimepiride lub tolbutamide).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Dzieci urodzone u matek przyjmujących Atenol przed porodem lub w czasie karmienia piersią mogą być narażone na hipoglikemię (niski poziom cukru we krwi) lub bradykardię (zmniejszenie liczby uderzeń serca na minutę).
Atenolol gromadzi się w mleku matki, dlatego jego stosowanie jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Mało prawdopodobne, aby przyjmowanie Atenol wpływało na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednak czasem mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie zmęczenia; w przypadku wystąpienia tych objawów należy unikać wykonywania takich czynności.

3. Jak stosować Atenol

Stosuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz poda Ci, ile tabletek należy przyjmować codziennie i kiedy, w zależności od Twojej choroby. Zalecana dawka początkowa, szczególnie u osób starszych, to najniższa możliwa dawka, aby w porę wykryć wystąpienie objawów niewydolności serca (niemożność serca dostarczania krwi w ilości adekwatnej do rzeczywistego zapotrzebowania organizmu), bradykardii (spadek częstości akcji serca poniżej 60 uderzeń na minutę) oraz objawów ze strony dróg oddechowych.
Tabletki należy przyjmować całe, popijając niewielką ilością wody, najlepiej zawsze o tej samej porze.
Tabletek nie należy żuć, należy je przyjmować z odpowiednią ilością płynu, ułatwiającą ich przełknięcie.
Zalecane dawki to:
Dorośli

Nadciśnienie tętnicze, w tym o podłożu nerkowym: leczenie należy rozpocząć od dawki 50 mg atenololu dziennie, stosując inny lek zawierający atenolol, dla którego dostępna jest taka dawka. Zazwyczaj pełny efekt obniżający ciśnienie krwi osiąga się po jednym lub dwóch tygodniach leczenia. Jeśli nie uzyskasz zadowalającego efektu, w drugim tygodniu przyjmuj jedną tabletę dziennie. W razie potrzeby dodatkowe obniżenie ciśnienia tętniczego można osiągnąć poprzez stosowanie Atenolu w połączeniu z innymi lekami stosowanymi w leczeniu nadciśnienia tętniczego (lekami przeciw nadciśnieniowymi).
Choroba wieńcowa (kościotok): 1 tabletka dziennie.

Stosowanie u pacjentów z ciężkim upośledzeniem czynności nerek
Jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia nerek, lekarz może zdecydować o przepisaniu niższej dawki Atenolu.
Stosowanie u osób starszych
Twój lekarz może uznać za konieczne zmniejszenie dawki.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Atenol nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Atenolu
W przypadku przypadkowego przyjęcia dawki większej niż zalecana, niezwłocznie powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomnisz przyjąć Atenol
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, należy to zrobić tak szybko jak to możliwe. Nie należy przyjmować dwóch dawek jednocześnie.
Jeśli przerwiesz leczenie Atenolem
Poprawa stanu zdrowia nie powinna prowadzić do przerwania leczenia, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Przerwanie leczenia należy przeprowadzić stopniowo.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Podczas leczenia lekiem Atenol, tak jak przy stosowaniu każdego innego leku, mogą wystąpić następujące działania niepożądane zgodnie z poniższą częstością:
Częste (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)

spowolnione tętno
zimne palce rąk i stóp
zaburzenia przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha)
zmiany wyników badań krwi dotyczących czynności wątroby (transaminazy)
uczucie zmęczenia

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)

zaburzenia snu

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)

trudności w oddychaniu i/lub obrzęk kostek u pacjentów z niewydolnością serca
nasilenie zaburzeń czynności serca aż do bloku serca (może powodować nieprawidłowe tętno, zawroty głowy, zmęczenie lub omdlenia)
nagły spadek ciśnienia tętniczego w pozycji stojącej, z możliwością utraty przytomności
silne skurcze i bóle mięśni nóg podczas chodzenia (nasilenie przerywającego się kulawienia, ustępujące po odpoczynku)
mrowienie i skurcze palców, towarzyszone uczuciem gorąca i bólu (zespół Raynauda)
zawroty głowy, ból głowy, mrowienie rąk lub stóp
zaburzenia nastroju, koszmary senne, dezorientacja, psychoza (zaburzenia psychiczne), halucynacje (widzenie niewyjaśnialnych rzeczy), nasilenie zaburzeń nerwowych z depresją psychiczną, katatonią (apatia i zmniejszenie aktywności ruchowej) oraz zaburzenia pamięci
suchość w ustach
uszkodzenia wątroby (toksyczność wątroby), w tym wewnątrzwątrobowa cholestaza (żółtaczka skóry i oczu)
purpura (fioletowe plamy na skórze), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
wypadanie włosów, wysypka skórna, w tym nasilenie łuszczycy, zaczerwienienie skóry; ponadto atenolol może nasilić depigmentację u osób z vitiligą (choroba charakteryzująca się występowaniem na skórze, włosach lub błonach śluzowych plam pozbawionych pigmentu)
suchość oczu, zaburzenia wzroku
impotencja (niemożność uzyskania erekcji)
bronchospazm (nasilenie trudności w oddychaniu) u pacjentów z astmą lub z problemami o charakterze astmatycznym

Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

zespół podobny do toczenia (choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące głównie skórę i stawy)
hipotensja (stan, w którym ciśnienie krwi jest znacznie niższe niż wartości uznawane za normalne)
duszność (trudności w oddychaniu)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Atenol

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Okres ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Atenol

Substancją czynną jest atenolol. Jedna tabletka zawiera 100 mg atenololu.
Pozostałe składniki to: magnezu węglan, skrobią kukurydzianą pregelatynizowaną, magnezu stearylan, sodu laurylosiarczan.

Opis wyglądu Atenol i zawartość opakowania
50 tabletek po 100 mg
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Errekappa Euroterapici S.p.A. - Via Ciro Menotti, 1/A - Milano
Producent
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l. - Via Dante Alighieri, 71 - Sanremo (IM)
Luty 2026