Atenolol Almus

Folleto informativo: información para el paciente

Atenolol Almus 100 mg comprimidos

Medicamento equivalente
Lea cuidadosamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Atenolol Almus y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Atenolol Almus
3. Cómo tomar Atenolol Almus
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Atenolol Almus
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Atenololo Almus y para qué se utiliza

Este medicamento contiene el principio activo atenolol, que pertenece a un grupo de medicamentos
denominados beta-bloqueantes, que actúan ralentizando los latidos del corazón y haciendo que el corazón
latía con menos fuerza.
Atenololo Almus está indicado para:

• el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión), incluida la de origen renal;
• el tratamiento del dolor torácico causado por problemas cardiacos (angina de pecho);
• el tratamiento de algunos tipos de alteraciones del latido del corazón (arritmia);
• el tratamiento en las primeras fases de un infarto de miocardio.

2. Qué debe saber antes de tomar Atenololo Almus

No tome Atenololo Almus

• si es alérgico al atenolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
• si tiene el pulso muy lento (bradicardia);
• si padece un problema grave del corazón conocido como shock cardiogénico, que se produce cuando su corazón no bombea suficiente sangre al resto del cuerpo;
• si tiene la presión arterial baja (hipotensión);
• si su médico le ha indicado que el nivel de acidez en su sangre es más alto de lo normal (acidosis metabólica);
• si padece trastornos graves de la circulación sanguínea en las extremidades (circulación arterial periférica);
• si tiene un trastorno de conducción cardíaca (bloqueo auriculoventricular de grado superior al 1.º);
• si tiene un tumor de la glándula suprarrenal llamado feocromocitoma no tratado;
• si la función de su corazón es insuficiente y no está controlada con un tratamiento adecuado (insuficiencia cardíaca no controlada);
• si está tomando medicamentos que contienen verapamilo (utilizado para el tratamiento de la presión arterial alta) o diltiazem (utilizado para el tratamiento de la presión arterial alta, la angina de pecho y otros trastornos del corazón).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Atenololo Almus.
Tenga especial cuidado y consulte a su médico antes de tomar este medicamento:

• Si la función de su corazón es insuficiente (insuficiencia cardíaca) y se mantiene bajo control con un tratamiento adecuado.
• Si la capacidad de su corazón para aumentar la cantidad de sangre que bombea hacia el cuerpo es baja (reserva cardíaca baja).
• Si padece dolor en el pecho llamado angina de Prinzmetal, ya que este medicamento podría aumentar la frecuencia y duración de los episodios de angina.
• Si tiene problemas del corazón (bloqueo auriculoventricular de primer grado).
• Si padece diabetes. El atenolol puede alterar su respuesta ante niveles bajos de azúcar en sangre. Podría no notar un latido cardíaco acelerado. El atenolol también podría aumentar el riesgo de hipoglucemia grave si se utiliza junto con ciertos tipos de medicamentos antidiabéticos llamados sulfonilureas (por ejemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida).
• Si padece trastornos de la tiroides (tireotoxicosis), ya que el atenolol puede enmascarar sus síntomas.
• Si ha tenido en el pasado reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas). Si tuviera una reacción alérgica, es posible que las dosis normales de adrenalina no sean suficientes.
• Si padece enfermedades respiratorias o asma, ya que en este último caso Atenololo Almus podría empeorar sus dificultades respiratorias.
• Si va a someterse a una intervención quirúrgica que requiera anestesia. Informe al anestesista de que está tomando Atenololo Almus.

Durante el tratamiento con este medicamento, el número de latidos de su corazón disminuirá, sin embargo, si este efecto es excesivo, consulte a su médico, quien podrá reducir la dosis.
Para quienes practican actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.
Niños
El uso de Atenololo Almus está contraindicado en niños.
Sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, es decir, prácticamente «sin sodio».
Otros medicamentos y Atenololo Almus
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si le han administrado medicamentos que contienen verapamilo, utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial. Debe transcurrir al menos 48 horas desde la interrupción del tratamiento con verapamilo antes de iniciar la terapia con Atenololo Almus.
Tenga especial cuidado y consulte a su médico si está tomando:

• medicamentos utilizados para tratar alteraciones del ritmo cardíaco (antiarrítmicos de clase I como disopiramida, amiodarona, glicósidos digitálicos);
• clonidina, un medicamento utilizado para el tratamiento de la presión arterial alta. Si el tratamiento con Atenololo Almus debe sustituir al tratamiento con clonidina, debe interrumpir la clonidina varios días antes de iniciar este medicamento. Si ambos medicamentos se administran simultáneamente, la clonidina debe suspenderse varios días después de la interrupción de este medicamento;
• medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta pertenecientes al grupo de las dihidropiridinas (por ejemplo, nifedipina);
• medicamentos que estimulan el corazón pertenecientes al grupo de los simpaticomiméticos, como la adrenalina;
• medicamentos utilizados para tratar inflamaciones y aliviar el dolor (por ejemplo, ibuprofeno, indometacina);
• medicamentos utilizados para inducir anestesia (ver apartado Advertencias y precauciones);
• insulina o medicamentos orales para la diabetes, como los llamados sulfonilureas (por ejemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si planea quedarse embarazada, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Dado que no puede descartarse la posibilidad de daño al feto, el uso de este medicamento durante el embarazo o si planea quedarse embarazada requiere una evaluación cuidadosa por parte del médico de los riesgos, especialmente durante los primeros seis meses de gestación.
Informe a su médico si está dando el pecho o si va a comenzar la lactancia, ya que el uso de este medicamento durante la lactancia requiere mucha precaución porque el atenolol se excreta en la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que este medicamento afecte su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Sin embargo, si experimenta mareos o sensación de cansancio, no conduzca ni utilice maquinaria.

3. Cómo tomar Atenololo Almus

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Tome las tabletas con agua, preferiblemente siempre a la misma hora y en una única toma diaria.

Tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión)
La dosis recomendada es de media tableta o 1 tableta (100 mg) al día. El efecto máximo de reducción de la presión arterial se alcanza tras 1 o 2 semanas de tratamiento. Para reducir aún más su presión arterial, según su estado de salud, su médico podría recetarle que tome atenolol junto con otro medicamento para la presión arterial alta (como un diurético).

Tratamiento del dolor de pecho causado por problemas cardíacos (angina de pecho)
La dosis recomendada es de 1 tableta (100 mg) al día. No tome una dosis mayor, ya que esto no le aportará beneficios adicionales.

Tratamiento de algunos tipos de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias)
La dosis recomendada es de media tableta o 1 tableta (100 mg) al día.

Tratamiento en las primeras fases del infarto de miocardio
Si presenta dolores típicos de un ataque al corazón, deberá recibir atenolol en forma líquida (forma inyectable) en un plazo de 12 horas desde el inicio del dolor. Tras 15 minutos de la inyección intravenosa en bolo, tome media tableta de Atenololo Almus por vía oral, seguida de otra media tableta 12 horas después de la inyección. Posteriormente, la dosis recomendada para el tratamiento de mantenimiento es de 1 tableta al día, que deberá comenzarse tras otras 12 horas adicionales.
Si presenta síntomas como ralentización del ritmo cardíaco (bradicardia) y/o una disminución grave de la presión arterial (hipotensión) u otros efectos adversos graves, el tratamiento con Atenololo Almus deberá interrumpirse.

Uso en pacientes de edad avanzada
Puede ser necesario reducir la dosis, especialmente si la función renal está comprometida.

Uso en pacientes con alteración de la función renal
Si padece una alteración grave de la función renal, su médico ajustará la dosis según su estado de salud.

Uso en pacientes sometidos a hemodiálisis
La dosis recomendada es de 50 mg tras cada sesión de filtración de la sangre (hemodiálisis); la administración debe realizarse en el hospital, ya que pueden producirse reducciones graves de la presión arterial.

Si toma más Atenololo Almus del que debe
En caso de ingestión o toma de una cantidad excesiva de este medicamento, acuda inmediatamente a su médico o al Servicio de Urgencias del hospital más cercano. Si toma una dosis excesiva de este medicamento, los síntomas que podría presentar son: ralentización de los latidos del corazón (bradicardia), disminución de la presión arterial (hipotensión), insuficiencia cardíaca aguda y dificultad respiratoria (broncoespasmo).

Si olvida tomar Atenololo Almus
No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
Tome la tableta olvidada tan pronto como sea posible, a menos que ya esté próxima la hora de tomar la siguiente dosis.

Si interrumpe el tratamiento con Atenololo Almus
No interrumpa el tratamiento con este medicamento sin consultar antes con su médico.
Es necesario que la interrupción del tratamiento con este medicamento se realice de forma gradual, especialmente si padece trastornos de la circulación cardíaca (cardiopatía isquémica).

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• disminución de la frecuencia cardíaca (bradicardia);
• sensación de frío en las manos y los pies;
• náuseas y diarrea;
• alteración de los valores hepáticos (aumento de las transaminasas);
• fatiga.

Poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• trastornos del sueño.

Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

• dificultad para respirar y/o hinchazón en los tobillos si se padece insuficiencia cardíaca;
• bloqueo de la función cardíaca (bloqueo de la función cardiaca);
• disminución repentina de la presión sanguínea al estar en posición erecta (hipotensión ortostática), con posible pérdida de conciencia (síncope);
• empeoramiento de las dificultades para moverse (claudicación intermitente);
• entumecimiento y dolor en los dedos seguido de sensación de calor y dolor (fenómeno de Raynaud);
• mareos y dolor de cabeza;
• hormigueo en las manos o los pies (parestesias);
• cambios en el estado de ánimo;
• pesadillas, trastornos mentales (psicosis o alucinaciones);
• empeoramiento de síndromes neurológicos con depresión mental, trastornos del movimiento y del comportamiento (catatonía), confusión y trastornos de la memoria;
• sequedad de boca;
• toxicidad hepática, incluidas alteraciones en el flujo biliar (colestasis intrahepática);
• enfermedad de la piel que se manifiesta con aparición de ampollas que tienden a sangrar (porfiria);
• reducción del número de plaquetas (trombocitopenia);
• pérdida de cabello (alopecia);
• irritación e inflamación de la piel, incluido el empeoramiento de la psoriasis, erupción cutánea y enrojecimiento de la piel;
• empeoramiento de la despigmentación de la piel en personas que padecen una enfermedad denominada vitíligo;
• trastornos visuales, sequedad de los ojos;
• impotencia sexual;
• empeoramiento de la dificultad respiratoria si padece asma o ha padecido asma en el pasado.

Frecuencia no conocida (cuya frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• disminución o aumento de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia, hiperglucemia);
• alteración de los niveles de grasas en sangre (triglicéridos y colesterol);
• síndrome lúpico (una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que atacan principalmente la piel y las articulaciones).

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos adversos,
puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Atenololo Almus

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la luz y la humedad.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Atenololo Almus

• El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol.
• Los demás componentes son carbonato de magnesio pesado, almidón de maíz, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de Atenololo Almus y contenido del envase
Envase de 42 comprimidos divididos.
Titular de la autorización de comercialización
Almus S.r.l.
Via Cesarea, 11/10
16121 Génova
Productor
Laboratorio Farmacéutico CT
Via Dante Alighieri 71
18038 Sanremo (IM)