Atenolol Almus

Ulotka: informacje dla pacjenta

Atenololo Almus 100 mg tabletki

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych działań, w tym tych niewymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

1. Co to jest Atenololo Almus i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Atenololo Almus
3. Jak stosować Atenololo Almus
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Atenololo Almus
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Atenololo Almus i do czego służy

Ten lek zawiera substancję czynną atenolol, należącą do grupy leków zwanych beta-blokerami, które działają poprzez spowalnianie rytmu serca i osłabianie siły jego skurczów.
Atenololo Almus jest wskazany w celu:

• leczenia podwyżyszonego ciśnienia krwi (nadciśnienia), w tym pochodzenia nerkowego;
• leczenia bólu w klatce piersiowej spowodowanego problemami serca (angina pectoris);
• leczenia niektórych rodzajów zaburzeń rytmu serca (arytmia);
• leczenia w wczesnych objawach zawału serca (zawał mięśnia sercowego).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Atenololo Almus

Nie przyjmuj Atenololo Almus

• jeśli jesteś uczulony na atenolol lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli masz bardzo powolny rytm serca (bradykardię);
• jeśli masz poważny problem serca znany jako wstrząs kardiogenny, który występuje, gdy Twoje serce nie pompuje wystarczającej ilości krwi do całego organizmu;
• jeśli masz niskie ciśnienie krwi (hipotensję);
• jeśli lekarz poinformował Cię, że poziom kwasowości Twojej krwi jest wyższy niż normalny (acidoza metaboliczna);
• jeśli masz poważne zaburzenia krążenia krwi w kończynach (obwodowa choroba tętnic);
• jeśli masz zaburzenie przewodnictwa serca (blok przedsionkowo-komorowy wyższy niż I stopnia);
• jeśli masz guza nadnerczy zwany nieleczonym feochromocytomem;
• jeśli funkcja Twojego serca jest niewystarczająca i nie jest kontrolowana przez odpowiednią terapię (niekontrolowana niewydolność serca);
• jeśli przyjmujesz leki zawierające werapamil (stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego) lub diltiazem (stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, anginy dławicowej i innych zaburzeń serca).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zażyciem Atenololo Almus.
Zwróć szczególną uwagę i skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku:

• Jeśli funkcja Twojego serca jest niewystarczająca (niewydolność serca) i jest kontrolowana odpowiednią terapią.
• Jeśli Twoje serce ma ograniczoną zdolność zwiększania ilości krwi pompowanej do organizmu (niska rezerwa sercowa).
• Jeśli cierpisz na ból w klatce piersiowej zwany dławicą Prinzmetala, ponieważ ten lek może zwiększyć liczbę i czas trwania napadów dławicy.
• Jeśli masz problemy sercowe (blok przedsionkowo-komorowy I stopnia).
• Jeśli cierpisz na cukrzycę. Atenolol może zmieniać sposób reakcji organizmu na niski poziom cukru we krwi. Możesz odczuwać przyspieszony rytm serca. Atenolol może również zwiększyć ryzyko ciężkiej hipoglikemii, jeśli stosowany jest razem z niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi zwanymi sulfonylomocznikami (np. gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimepiride lub tolbutamide).
• Jeśli masz problemy z tarczycą (tireotoksykozę), ponieważ atenolol może maskować jej objawy.
• Jeśli wcześniej cierpiałeś na ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne). Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, standardowe dawki adrenaliny mogą okazać się niewystarczające.
• Jeśli cierpisz na choroby układu oddechowego lub na astmę – w tym drugim przypadku Atenololo Almus może nasilić trudności oddechowe.
• Jeśli musisz przejść operację wymagającą zastosowania środków znieczyniających. Powiadom anestezjologa, że przyjmujesz Atenololo Almus.

Podczas leczenia tym lekiem liczba uderzeń Twojego serca zmniejszy się, jednak jeśli
taki efekt będzie nadmierny, skontaktuj się z lekarzem, który może zmniejszyć dawkę.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazań terapeutycznych stanowi doping i
może prowadzić do wykrycia substancji zabronionych w testach antydopingowych.
Dzieci
Stosowanie Atenololo Almus jest przeciwwskazane u dzieci.
Sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza praktycznie
„bez sodu”.
Inne leki i Atenololo Almus
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli podano Ci leki zawierające werapamil, stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Musi upłynąć co najmniej 48 godzin od zaprzestania leczenia werapamilem przed rozpoczęciem terapii Atenololo Almus.
Zwróć szczególną uwagę i skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz:

• leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (lekami przeciwaritmogenicznymi klasy I, takimi jak disopyramida, amiodaron, glikozydy naparstnicy);
• klonidynę, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Jeśli terapia Atenololo Almus ma zastąpić leczenie klonidyną, przerwij leczenie klonidyną kilka dni przed rozpoczęciem terapii tym lekiem. Jeśli oba leki są stosowane jednocześnie, klonidynę należy odstawić kilka dni po odstawieniu tego leku;
• leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym z grupy dihydropirydyn (np. nifedypina);
• leki stymulujące serce z grupy sympatykomimetyków, takie jak adrenalina;
• leki stosowane w stanach zapalnych i w celu złagodzenia bólu (np. ibuprofen, indometacyna);
• leki stosowane w celu wywołania znieczynienia (zobacz punkt Ostrzeżenia i środki ostrożności);
• insuliny lub doustne leki przeciwcukrzycowe, takie jak leki zwane sulfonylomocznikami (np. gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimepiride lub tolbutamide).

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo karmisz piersią,
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ponieważ nie można wykluczyć ryzyka uszkodzenia płodu, stosowanie tego leku w czasie ciąży lub
planowanie ciąży wymaga starannego ocenienia ryzyka przez lekarza, szczególnie w pierwszych sześciu miesiącach ciąży.
Powiadom swojego lekarza, jeśli karmisz piersią lub zamierzasz rozpocząć karmienie piersią, ponieważ stosowanie tego leku w czasie karmienia piersią wymaga dużej ostrożności, ponieważ atenolol wydostaje się z mlekiem matki.
Kierowanie pojazdami i używanie maszyn
Najprawdopodobniej ten lek nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami i używania maszyn.
Jednakże jeśli odczuwasz zawroty głowy lub uczucie zmęczenia, nie kieruj pojazdów i nie używaj maszyn.

3. Jak stosować Atenololo Almus

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjmuj tabletki z wodą, najlepiej zawsze o tej samej porze i w jednej dawce.

Leczenie nadciśnienia tętniczego (nadciśnienia krwi)
Zalecana dawka to pół lub 1 tabletka (100 mg) dziennie. Maksymalny efekt obniżania ciśnienia krwi osiąga się po 1–2 tygodniach leczenia. Aby dalej obniżyć ciśnienie krwi, w zależności od stanu zdrowia, lekarz może zalecić stosowanie atenololu w połączeniu z innym lekiem na nadciśnienie (np. z diuretykiem).

Leczenie bólu w klatce piersiowej spowodowanego problemami serca (angina pectoris)
Zalecana dawka to 1 tabletka (100 mg) dziennie. Nie przyjmuj wyższej dawki, ponieważ nie przyniesie to dodatkowych korzyści.

Leczenie niektórych typów zaburzeń rytmu serca (arytmi)
Zalecana dawka to pół lub 1 tabletka (100 mg) dziennie.

Leczenie wczesnych objawów zawału serca
Jeśli wystąpią typowe bóle przypominające atak serca, atenolol powinien być podany w formie cieczy (formulacja do wstrzykiwania) w ciągu 12 godzin od pojawienia się bólu. W ciągu 15 minut po wstrzyknięciu dużych ilości leku do żyły (w bolusie), należy przyjąć doustnie pół tabletki Atenololo Almus, a następnie kolejną połowę tabletu po 12 godzinach od wstrzyknięcia. Następnie zalecana dawka utrzymania to 1 tabletka dziennie, którą należy rozpocząć po kolejnych 12 godzinach.
W przypadku wystąpienia objawów takich jak spowolnienie rytmu serca (bradykardia) i/lub ciężkie obniżenie ciśnienia (hipotensja) lub innych poważnych działań niepożądanych, leczenie atenololem Almus należy przerwać.

Stosowanie u osób starszych
Może być konieczne zmniejszenie dawki, szczególnie jeśli funkcja nerek jest upośledzona.

Stosowanie u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek
W przypadku ciężkiego upośledzenia funkcji nerek lekarz dostosuje dawkę w zależności od stanu zdrowia.

Stosowanie u pacjentów poddawanych hemodializie
Zalecana dawka to 50 mg po każdej sesji oczyszczania krwi (hemodializie); podawanie powinno odbywać się w szpitalu, ponieważ może dojść do ciężkiego obniżenia ciśnienia krwi.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Atenololo Almus
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj do najbliższego szpitala z izbą przyjęć. Objawy przedawkowania mogą obejmować: spowolnienie rytmu serca (bradykardię), obniżenie ciśnienia krwi (hipotensję), niewydolność serca (ostra niewydolność krążeniowa) oraz trudności z oddychaniem (bronchospazm).

Jeśli zapomnisz przyjąć Atenololo Almus
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Przyjmij pominiętą tabletę tak szybko jak to możliwe, chyba że do następnej dawki zostało już niewiele czasu.

Jeśli przerwiesz leczenie Atenololo Almus
Nie przerywaj leczenia tym lekiem bez konsultacji z lekarzem.
Przerywanie leczenia tym lekiem musi odbywać się stopniowo, szczególnie jeśli cierpisz na zaburzenia krążenia w sercu (chorobę niedokrwienną serca).

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić:

Częste (może dotyczyć do 1 na 10 osób)

• spowolnienie akcji serca (bradykardia);
• uczucie zimna w rękach i stopach;
• nudności i biegunka;
• zmiany wartości wątrobowych (zwiększenie transaminaz);
• zmęczenie.

Nieczęste (może dotyczyć do 1 na 100 osób)

• zaburzenia snu.

Rzadkie (może dotyczyć do 1 na 1000 osób)

• trudności w oddychaniu i/lub obrzęk kostek u osób z niewydolnością serca (niewydolność krążenia);
• zaburzenia funkcji serca (blok funkcji serca);
• nagłe obniżenie ciśnienia krwi w pozycji stojącej (hipotensja ortostatyczna) z możliwością utraty przytomności (zawał);
• nasilenie trudności w poruszaniu się (klaudykacja przemijająca);
• mrowienie i ból palców towarzyszone uczuciem ciepła i bólu (zespół Raynauda);
• zawroty głowy i bóle głowy;
• mrowienie rąk lub stóp (parestezje);
• zmiany nastroju;
• koszmary, zaburzenia psychiczne (psychoza lub halucynacje);
• nasilenie zaburzeń nerwowych z depresją psychiczną, zaburzeniami ruchu i zachowania (katatonia), dezorientacją i zaburzeniami pamięci;
• suchość jamy ustnej;
• toksyczność wątroby, w tym zaburzenia odpływu żółci (chola intrahepaticzna);
• choroba skóry objawiająca się powstawaniem pęcherzy dążących do krwawienia (purpura);
• zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia);
• wypadanie włosów (alopecja);
• podrażnienie i zapalenie skóry, w tym nasilenie łuszczycy, wysypka i zaczerwienienie skóry;
• pogorszenie się depigmentacji skóry u osób cierpiących na chorobę zwaną witrafizmem;
• zaburzenia wzroku, suchość oczu;
• impotencja;
• nasilenie trudności w oddychaniu u osób cierpiących na astmę lub u których w przeszłości stwierdzono astmę.

Nieznane (częstość występowania nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• obniżenie lub podwyższenie poziomu cukru we krwi (hipoglikemia, hiperlipidemia);
• zmiany poziomu tłuszczów we krwi (triglicerydy i cholesterol);
• zespół toczniowy (choroba, w której układ odpornościowy wytwarza przeciwciała atakujące głównie skórę i stawy).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Zgłaszanie działań niepożądanych pozwala na dostarczenie dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Atenololo Almus

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po napisie „Wydano do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby ochronić lek przed światłem i wilgocią.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Atenololo Almus

• Substancją czynną jest atenolol. Każda tabletka zawiera 100 mg atenololu.
• Pozostałe składniki to magnezowy węglan ciężki, skrobia kukurydziana, sodu laurilsulfan i magnez stearan.

Opis wyglądu Atenololo Almus i zawartość opakowania
Opakowanie zawiera 42 podzielne tabletki.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Almus S.r.l.
Via Cesarea, 11/10
16121 Genua
Producent
Laboratorio Farmaceutico CT
Via Dante Alighieri 71
18038 Sanremo (IM)