Фаслодекс 250 мг/5 мл раствор для инъекций

Испания
Торговое название Фаслодекс 250 мг/5 мл раствор для инъекций
Форма выпуска раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 03269001
Производитель АСТРАЗЕНЕКА АБ
Фаслодекс 250 мг/5 мл раствор для инъекций раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Фаслодекс 250 мг раствор для инъекций

фулвестрант

Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения этого лекарственного препарата, поскольку она содержит важную для вас информацию.

  • Сохраняйте данную инструкцию — возможно, потребуется ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
  • Данный препарат был назначен именно вам, и не следует передавать его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может им навредить.
  • При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Фаслодекс и для чего он применяется
  2. Что необходимо знать перед началом применения Фаслодекса
  3. Как применять Фаслодекс
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Фаслодекса
  6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Фаслодекс и для чего он применяется

Фаслодекс содержит активное вещество фулвестрант, которое относится к группе блокаторов эстрогенов. Эстрогены — это тип женских половых гормонов, которые в некоторых случаях могут способствовать развитию рака молочной железы.

Фаслодекс применяется:

  • в монотерапии для лечения женщин в постменопаузе с формой рака молочной железы, называемой эстроген-рецептор-положительным раком молочной железы, который является местнораспространённым или метастатическим (с распространением на другие части тела), или
  • в комбинации с палбосиклибом для лечения женщин с формой рака молочной железы, называемой гормон-рецептор-положительным, HER2-негативным раком молочной железы, который является местнораспространённым или метастатическим. Женщины, которые ещё не достигли менопаузы, также должны получать лечение препаратом, называемым агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ-агонист).

Фаслодекс может применяться в комбинации с палбосиклибом. Важно, чтобы вы также ознакомились с инструкцией по применению палбосиклиба. Если у вас есть вопросы о палбосиклибе, обратитесь к врачу.

2. Что Вам необходимо знать перед применением Фаслодекса

Не используйте Фаслодекс:

  • если у Вас аллергия на фулвестрант или любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
  • если Вы беременны или кормите грудью;
  • если у Вас тяжелые печеночные заболевания.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом применения Фаслодекса, если у Вас:

  • проблемы с почками или печенью;
  • низкое содержание тромбоцитов (клеток, участвующих в свёртывании крови) или нарушения свёртываемости крови;
  • в анамнезе были тромбозы (сгустки крови);
  • остеопороз (снижение плотности костной ткани);
  • алкогольная зависимость.

Дети и подростки

Применение Фаслодекса у детей и подростков младше 18 лет не показано.

Применение Фаслодекса с другими лекарственными средствами

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете антикоагулянты (препараты, предотвращающие образование тромбов).

Беременность и лактация

Не следует применять Фаслодекс во время беременности. Если существует вероятность беременности, необходимо использовать эффективный метод контрацепции во время лечения Фаслодексом и в течение двух лет после последней дозы.

Не следует кормить грудью во время лечения Фаслодексом.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Ожидается, что Фаслодекс не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако если после лечения у Вас возникает чувство усталости, не следует управлять транспортом или механизмами.

Фаслодекс содержит 10 % об./об. этанола (спирт), то есть до 500 мг на одну инъекцию, что эквивалентно 12 мл пива или 5 мл вина.

Этот препарат может быть вреден для лиц, страдающих алкоголизмом.

Содержание спирта следует учитывать у пациентов из групп высокого риска, включая пациентов с заболеваниями печени или эпилепсией.

Фаслодекс содержит 500 мг бензилового спирта в каждой инъекции, что соответствует 100 мг/мл.

Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.

Фаслодекс содержит 750 мг бензоата бензила в каждой инъекции, что соответствует 150 мг/мл.

3. Как применять Фаслодекс

Следуйте точно указаниям врача или фармацевта по применению этого лекарственного препарата. При наличии каких-либо сомнений вновь проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза составляет 500 мг фулвестранта (две инъекции по 250 мг/5 мл), вводимые один раз в месяц, с дополнительной дозой 500 мг, вводимой через 2 недели после начальной дозы.

Фаслодекс будет вводиться вашему врачу или медсестре медленно внутримышечно в каждую из ягодичных мышц.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, Фаслодекс может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.

Вам может потребоваться срочная медицинская помощь, если вы заметите следующие побочные эффекты:

  • Аллергические реакции (гиперчувствительность), включая отёк лица, губ, языка и/или горла, которые могут быть признаками анафилактических реакций
  • Тромбоэмболия (повышенный риск образования тромбов)*
  • Воспаление печени (гепатит)
  • Печеночная недостаточность

Немедленно сообщите врачу, фармацевту или медсестре, если вы заметили следующие побочные эффекты:

Очень частые побочные эффекты (могут встречаться у более чем 1 из 10 человек)

  • Реакции в месте инъекции, такие как боль и/или воспаление
  • Повышенный уровень печеночных ферментов (по данным анализа крови)*
  • Тошнота (ощущение недомогания)
  • Слабость, усталость*
  • Боли в суставах и мышечно-скелетные боли
  • Приливы
  • Кожная сыпь
  • Аллергические реакции (гиперчувствительность), включая отёк лица, губ, языка и/или горла

Все остальные побочные эффекты:

Частые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 10 человек)

  • Головная боль
  • Рвота, диарея или потеря аппетита*
  • Инфекции мочевыводящих путей
  • Боль в спине*
  • Повышение уровня билирубина (пигмента желчи, вырабатываемого печенью)
  • Тромбоэмболия (повышенный риск образования тромбов)*
  • Снижение уровня тромбоцитов (тромбоцитопения)
  • Кровянистые выделения из влагалища
  • Боль в пояснице, отдающая в одну из ног (ишиас)
  • Внезапная слабость, онемение, покалывание или потеря подвижности в ноге, особенно с одной стороны тела, внезапные трудности с ходьбой или нарушение равновесия (периферическая нейропатия)

Нечастые побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 100 человек)

  • Густые беловатые вагинальные выделения и кандидоз (инфекция)

  • Синяки и кровотечение в месте инъекции

  • Повышение уровня гамма-ГТ — печеночного фермента, выявляемого при анализе крови

  • Воспаление печени (гепатит)

  • Печеночная недостаточность

  • Онемение, покалывание и боль

  • Анафилактические реакции

  • Включает побочные эффекты, при которых невозможно точно определить роль Фаслодекса из-за наличия основного заболевания.

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если это возможные побочные эффекты, не указанные в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через национальную систему уведомления, указанную в Приложении V*. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности этого лекарственного препарата.

5. Условия хранения Фаслодекса

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте и вне поля зрения.

Не используйте данный препарат после даты, указанной на упаковке или этикетках шприцев после аббревиатуры CAD. Дата окончания срока годности указывает последний день месяца, указанного на упаковке.

Хранить и транспортировать в холодильнике (при температуре от 2 °C до 8 °C).

Необходимо контролировать отклонения температуры от диапазона от 2 °C до 8 °C. Это включает избегание хранения при температуре выше 30 °C и превышение периода в 28 дней, в течение которого средняя температура хранения препарата должна быть ниже 25 °C (но выше диапазона от 2 °C до 8 °C). После отклонений температуры препарат необходимо немедленно вернуть в рекомендованные условия хранения (хранить и транспортировать в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C). Отклонения температуры оказывают накопительное воздействие на качество препарата, и общий период таких отклонений не должен превышать 28 дней в течение срока годности Фаслодекса, составляющего 4 года. Воздействие температур ниже 2 °C не повредит препарат, если он не хранится при температуре ниже -20 °C.

Храните предварительно заполненный шприц в оригинальной упаковке, чтобы защитить его от света.

Правильное хранение, использование и утилизация Фаслодекса являются обязанностью медицинского работника.

Данный препарат может представлять опасность для водной среды. Не выбрасывайте лекарства в канализацию или с бытовыми отходами. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и препараты, которые больше не требуются. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и дополнительная информация

Состав Фаслодекса

  • Действующее вещество — фулвестрант. Каждый предварительно заполненный шприц (5 мл) содержит 250 мг фулвестранта.
  • Вспомогательные вещества: этанол (96 процентов), бензиловый спирт, бензоат бензила и рафинированное касторовое масло.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Фаслодекс представляет собой вязкий, прозрачный, бесцветный или от жёлтого до бледно-жёлтого цвета раствор в предварительно заполненном шприце, оснащённом защитой от несанкционированного вскрытия. Шприц содержит 5 мл раствора для инъекций. Для введения рекомендуемой ежемесячной дозы 500 мг необходимо использовать два шприца.

Фаслодекс выпускается в двух вариантах: упаковка, содержащая 1 предварительно заполненный стеклянный шприц, и упаковка, содержащая 2 предварительно заполненных стеклянных шприца. В комплект также входят иглы с системой безопасности («BD SafetyGlide») для присоединения к корпусу каждого шприца.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения

AstraZeneca AB
SE-151 85 Сётертелье
Швеция

Производитель

AstraZeneca AB
Karlebyhusentrén
Astraallén
SE‑152 57 Сётертелье
Швеция

Более подробную информацию о данном лекарственном препарате можно получить, обратившись к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Бельгия/Бельгия/Бельгия

AstraZeneca S.A./N.V.

Tel: +32 2 370 48 11

Литва

UAB AstraZeneca Lietuva

Tel: +370 5 2660550

Текст кириллицей на белом фоне с названием Болгария, AstraZeneca Bulgaria EOOD и телефонным номером +359 2-44-55-000

Люксембург/Люксембург

AstraZeneca S.A./N.V.

Tél/Tel: +32 2 370 48 11

Чешская Республика

AstraZeneca Czech Republic s.r.o.

Tel: +420 222 807 111

Венгрия

AstraZeneca Kft

Tel: +36 1 883 6500

Дания

AstraZeneca A/S

Tlf: +45 43 66 64 62

Мальта

Associated Drug Co. Ltd

Tel: +356 2277 8000

Германия

AstraZeneca GmbH

Tel: +49 40 809034100

Нидерланды

AstraZeneca BV

Tel: +31 85 808 9900

Эстония

AstraZeneca

Tel: +372 6549 600

Норвегия

AstraZeneca AS

Tlf: +47 21 00 64 00

Греция

AstraZeneca a.e.

Τηλ: + 30 2 106871500

Австрия

AstraZeneca Österreich GmbH

Tel: +43 1 711 31 0

Испания

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.

Tel: +34 91 301 91 00

Польша

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 245 73 00

Франция

AstraZeneca

Tél: +33 1 41 29 40 00

Португалия

AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: +351 21 434 61 00

Хорватия

AstraZeneca d.o.o.

Tel: +385 1 4628 000

Румыния

AstraZeneca Pharma SRL

Tel: +40 21 317 60 41

Ирландия

AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC

Tel: +353 1609 7100

Словения

AstraZeneca UK Limited

Tel: +386 1 51 35 600

Исландия

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Словакия

AstraZeneca AB o.z.

Tel: +421 2 5737 7777

Италия

AstraZeneca S.p.A.

Tel: +39 02 00704500

Финляндия/Финляндия

AstraZeneca Oy

Puh/Tel: +358 10 23 010

Кипр

АлЕктор Фармацевтический Ltd

Тел: +357 22490305

Швеция

AstraZeneca AB

Tel: +46 8 553 26 000

Латвия

SIA AstraZeneca Latvija

Tel: +371 67377100

Дата последнего обновления данного вкладыша:

Другие источники информации

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: https://www.ema.europa.eu.


Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:

Фаслодекс 500 мг (2 × 250 мг/5 мл раствор для инъекций) следует вводить с использованием двух предварительно заполненных шприцов, см. раздел 3.

Инструкции по применению

Предупреждение — Не стерилизовать иглу с системой безопасности (инъекционную иглу с защитой «BD SafetyGlide») в автоклаве перед использованием. Во время использования и утилизации руки должны оставаться строго за иглой.

Для каждой из двух шприцев:

  • Извлеките стеклянный корпус шприца из лотка и убедитесь, что он не повреждён.
  • Откройте внешнюю упаковку иглы с системой безопасности («SafetyGlide»).
  • Перед введением препараты для парентерального применения необходимо визуально осмотреть на наличие частиц и изменение цвета.
  • Удерживайте шприц вертикально, держась за рифлёную часть (C). Другой рукой возьмите колпачок (A) и аккуратно наклоняйте его вперёд и назад, пока колпачок не отойдёт и его можно будет снять. Не вращайте его (см. Рисунок 1).
  • Снимите колпачок (A), потянув вверх. Чтобы сохранить стерильность, не прикасайтесь к наконечнику шприца (B) (см. Рисунок 2).

Рисунок 1

Две руки держат шприц, одна рука поворачивает верхнюю часть по изогнутой стрелке, а зачёркнутая стрелка указывает, что поворот запрещёнТехническая схема медицинского устройства с тремя компонентами, обозначенными A, B и C, расположенными вертикально в разрезанном виде

Схема, показывающая руки, надевающие колпачок A на шприц B с компонентом C, со стрелкой, указывающей направление движения

  • Присоедините иглу с системой безопасности к «Luer-Lok» и закрутите до надёжной фиксации (см. Рисунок 3).
  • Убедитесь, что игла надёжно закреплена в соединителе Luer, прежде чем прекратить удерживать шприц вертикально.
  • Снимите защитный колпачок с иглы, потянув прямо по оси, чтобы не повредить её кончик.
  • Перенесите заряженный шприц к месту введения.
  • Снимите защитный колпачок с иглы.
  • Удалите избыток воздуха из шприца.

Рисунок 3

Две перчаточные руки держат шприц для точной подготовки или введения лекарства

  • Вводите медленно внутримышечно в ягодичную область (1–2 минуты/инъекция). Для большего удобства ориентация иглы скошенной кромкой вверх совпадает с положением рычага, поднятого вверх (см. Рисунок 4).

Рисунок 4

Черно-белый технический чертёж шприца с тонкой иглой и увеличенным изображением острой иглы в верхнем кружке

  • После инъекции немедленно нажмите один раз пальцем на рычаг, чтобы активировать механизм защиты (см. Рисунок 5).

ПРИМЕЧАНИЕ: Активируйте механизм, держа шприц подальше от своего тела и окружающих. Прислушайтесь к щелчку и визуально убедитесь, что игла полностью закрыта.

Рисунок 5

Одна перчаточная рука держит шприц с иглой, направленной вверх

Утилизация

Предварительно заправленные шприцы предназначены исключительно для однократного использования.

Данный препарат может представлять опасность для водной среды. Утилизация неиспользованного препарата и всех материалов, соприкавшихся с ним, должна проводиться в соответствии с местными нормативами.