Quetiapina Cinfa 400 mg compresse a rilascio prolungato EFG
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è quetiapina cinfa e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere quetiapina cinfa
- 3. Come prendere quetiapina cinfa
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di quetiapina cinfa
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
quetiapina cinfa 400 mg compresse a rilascio prolungato EFG
Quetiapina
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha domande, si rivolga al suo medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno i suoi stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, contatti il suo medico o il farmacista, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo:
- Che cos'è quetiapina cinfa e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere quetiapina cinfa
- Come prendere quetiapina cinfa
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare quetiapina cinfa
- Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
1. Che cos'è quetiapina cinfa e a cosa serve
quetiapina cinfa contiene una sostanza chiamata quetiapina. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antipsicotici. quetiapina cinfa può essere utilizzato per trattare diverse malattie, come ad esempio:
- Depressione bipolare ed episodi depressivi maggiori nel disturbo depressivo maggiore: per cui si può sentir triste. Si può notare di essere depresso, sentirsi colpevole, avere mancanza di energia, perdita di appetito o difficoltà a dormire.
- Mania: per cui si può sentir molto eccitati, euforici, agitati, entusiasti o iperattivi o avere scarsa capacità di giudizio, inclusi comportamenti aggressivi o violenti.
- Schizofrenia: per cui si possono sentire o percepire cose che non ci sono, credere in cose che non sono vere o sentirsi anormalmente sospettosi, ansiosi, confusi, colpevoli, tesi o depressi.
Quando si utilizza quetiapina cinfa per trattare gli episodi depressivi maggiori nel disturbo depressivo maggiore, viene assunto in aggiunta a un altro medicinale già in uso per questa malattia.
Il medico può continuare a prescriverle quetiapina cinfa anche quando si sentirà meglio.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere quetiapina cinfa
Non prenda quetiapina cinfa
- se è allergico alla quetiapina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Alcuni medicinali per l'HIV
- Medicinali di tipo azolico (per le infezioni fungine)
- Eritromicina o claritromicina (per le infezioni)
- Nefazodone (per la depressione).
Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista prima di prendere quetiapina cinfa.
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere quetiapina cinfa:
- se lei, o un membro della sua famiglia, ha o ha avuto problemi cardiaci, ad esempio alterazioni del ritmo cardiaco, debolezza del muscolo cardiaco o infiammazione del cuore, o se sta assumendo medicinali che possono influire sul battito cardiaco.
- se ha la pressione sanguigna bassa.
- se ha avuto un ictus, specialmente se è un paziente anziano.
- se ha problemi al fegato.
- se in passato ha avuto un attacco epilettico (convulsione).
- se soffre di depressione o altre condizioni trattate con antidepressivi. L'uso di questi medicinali insieme a quetiapina cinfa può causare il sindrome serotoninergica, una condizione potenzialmente letale (vedere «Altri medicinali e quetiapina cinfa»).
- se ha il diabete o è a rischio di svilupparlo. In tal caso, il medico potrebbe monitorare i suoi livelli di zucchero nel sangue durante il trattamento con quetiapina cinfa.
- se sa di aver avuto in passato un basso numero di globuli bianchi (che potrebbe o meno essere stato causato da altri medicinali).
- se è un paziente anziano con demenza (perdita di funzionalità cerebrale). In questo caso non deve assumere quetiapina cinfa, poiché il gruppo di medicinali a cui appartiene la quetiapina cinfa può aumentare il rischio di ictus o, in alcuni casi, il rischio di morte nei pazienti anziani con demenza.
- se è un anziano con malattia di Parkinson/parkinsonismo.
- se lei o un membro della sua famiglia ha avuto episodi di coaguli sanguigni, poiché medicinali come questo sono stati associati alla formazione di trombi.
- se ha o ha avuto una condizione in cui la respirazione si interrompe per brevi periodi durante il sonno normale (chiamata “apnea notturna”) e sta assumendo medicinali che riducono l'attività cerebrale (“deprimenti”).
- se ha o ha avuto una condizione in cui non riesce a svuotare completamente la vescica (ritenzione urinaria), ha la prostata ingrossata, un'ostruzione intestinale o una pressione elevata all'interno dell'occhio. Queste condizioni possono talvolta essere causate da medicinali (chiamati “anticolinergici”) che influiscono sul funzionamento delle cellule nervose, utilizzati per trattare alcune patologie.
- se ha avuto in passato abuso di alcol o droghe.
Informi immediatamente il medico se dopo aver assunto quetiapina cinfa manifesta uno dei seguenti sintomi:
- Combinazione di febbre, rigidità muscolare intensa, sudorazione o riduzione del livello di coscienza (un disturbo chiamato “sindrome neurolettica maligna”). Potrebbe essere necessario un trattamento medico immediato.
- Battiti cardiaci rapidi e irregolari, anche a riposo, palpitazioni, difficoltà respiratorie, dolore al petto o stanchezza inspiegabile. Il medico dovrà esaminare il suo cuore e, se necessario, dovrà essere indirizzato immediatamente a un cardiologo.
- Movimenti incontrollati, soprattutto del viso o della lingua.
- Capogiri o sensazione di sonnolenza eccessiva. Ciò può aumentare il rischio di incidenti accidentali (cadute) nei pazienti anziani.
- Attacchi (convulsioni).
- Erezione prolungata e dolorosa (priapismo).
Questi disturbi possono essere causati da questo tipo di medicinale.
Informi il medico il prima possibile se manifesta:
- Febbre, sintomi simil-influenzali, mal di gola o altre infezioni che potrebbero essere dovuti a un basso numero di globuli bianchi, il che potrebbe richiedere l’interruzione del trattamento con quetiapina cinfa e/o un trattamento aggiuntivo.
- Stitichezza con dolore addominale persistente, o stitichezza che non risponde al trattamento, che potrebbe portare a gravi problemi di ostruzione intestinale.
Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione
Se soffre di depressione, a volte può pensare di farsi del male o di suicidarsi. Questi pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento, poiché tutti questi medicinali richiedono tempo per fare effetto, di solito circa due settimane ma a volte di più. Questi pensieri possono aumentare anche se interrompe bruscamente il trattamento.
È più probabile che questi pensieri si verifichino se è un giovane adulto. I dati degli studi clinici hanno mostrato un aumento del rischio di pensieri e/o comportamenti suicidi nei giovani adulti di età inferiore ai 25 anni con depressione.
Se in qualsiasi momento pensa di farsi del male o di suicidarsi, contatti immediatamente il medico o si rechi in ospedale. Può essere utile informare un familiare o un amico fidato che è depresso e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo. Può chiedere loro di avvertirla se notano che la sua depressione sta peggiorando o se sono preoccupati per i cambiamenti nel suo comportamento.
Reazioni cutanee gravi (SCARs)
Con l’uso di questo medicinale sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee (SCARs), potenzialmente letali o mortali. Queste si manifestano comunemente come:
- Sindrome di Stevens-Johnson (SSJ): eruzione cutanea diffusa con vesciche e desquamazione della pelle, specialmente intorno a bocca, naso, occhi e genitali.
- Necrolisi epidermica tossica (NET): forma più grave che provoca un’estesa desquamazione della pelle.
- Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS): sintomi simil-influenzali con eruzione cutanea, febbre, linfonodi ingrossati e alterazioni ematiche (incluso aumento dei globuli bianchi (eosinofilia) ed enzimi epatici elevati).
- Pustolosi esantematica generalizzata acuta (AGEP): piccole vesciche piene di pus.
- Eritema multiforme (EM): eruzioni cutanee con macchie rosse irregolari pruriginose.
Se sviluppa questi sintomi, interrompa immediatamente l’uso di quetiapina e contatti il medico o si rivolga immediatamente a un centro medico.
Aumento di peso
È stato osservato aumento di peso nei pazienti che assumono quetiapina. Lei e il medico dovranno monitorare regolarmente il suo peso.
Bambini e adolescenti
quetiapina cinfa non è indicata per l’uso in bambini o adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Altri medicinali e quetiapina cinfa
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
Non prenda quetiapina cinfa se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Alcuni medicinali per l’HIV.
- Medicinali di tipo azolico (per le infezioni fungine).
- Eritromicina o claritromicina (per le infezioni).
- Nefazodone (per la depressione).
Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti medicinali:
- Medicinali per l’epilessia (come fenitoina o carbamazepina).
- Medicinali per l’ipertensione arteriosa.
- Barbiturici (per difficoltà a dormire).
- Tioridazina o litio (altri medicinali antipsicotici).
- Antidepressivi. Questi medicinali possono interagire con quetiapina cinfa e lei potrebbe manifestare sintomi come contrazioni muscolari involontarie e ritmiche, inclusi i muscoli che controllano il movimento oculare, agitazione, allucinazioni, coma, sudorazione eccessiva, tremori, esagerazione dei riflessi, aumento della tensione muscolare e temperatura corporea superiore a 38°C (sindrome serotoninergica). Contatti il medico se manifesta questi sintomi.
- Medicinali che influiscono sul battito cardiaco, ad esempio medicinali che possono causare uno squilibrio degli elettroliti (livelli bassi di potassio o magnesio), come i diuretici (medicinali per aumentare la diuresi) o alcuni antibiotici (medicinali per trattare le infezioni).
- Medicinali che possono causare stitichezza.
- Medicinali (chiamati “anticolinergici”) che influiscono sul funzionamento delle cellule nervose, utilizzati per trattare alcune condizioni mediche.
Prima di interrompere l’assunzione di uno dei suoi medicinali, consulti prima il medico.
quetiapina cinfa con cibi, bevande e alcol
- quetiapina cinfa può essere influenzata dagli alimenti e pertanto deve assumere le compresse almeno un’ora prima dei pasti o prima di andare a dormire.
- Faccia attenzione alla quantità di alcol che assume. L’effetto combinato di quetiapina cinfa e alcol può causare sonnolenza.
- Non beva succo di pompelmo durante l’assunzione di quetiapina cinfa. Può alterare l’effetto del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza, in allattamento, pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale. Non deve assumere quetiapina cinfa durante la gravidanza, a meno che non lo abbia discusso con il medico. Non deve assumere quetiapina cinfa durante l’allattamento.
Nei neonati le cui madri hanno assunto quetiapina durante il terzo trimestre di gravidanza (ultimi tre mesi) possono manifestarsi i seguenti sintomi, che potrebbero indicare un’astinenza: tremori, rigidità muscolare e/o debolezza, sonnolenza, agitazione, difficoltà respiratorie e problemi nell’alimentazione. Se il bambino manifesta uno di questi sintomi, potrebbe essere necessario contattare il medico.
Guida di veicoli e uso di macchinari
quetiapina cinfa può causare sintomi come sonnolenza, capogiri o alterazioni della vista e ridurre la capacità di reazione. Questi effetti, così come la malattia stessa, possono compromettere la sua capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Pertanto non guidi, non utilizzi macchinari né svolga altre attività che richiedano particolare attenzione finché il medico non avrà valutato la sua risposta a questo medicinale.
Effetto sui test di rilevamento di farmaci nelle urine
Se le viene effettuato un test per rilevare farmaci nelle urine, quetiapina cinfa può dare risultati positivi per metadone o per alcuni antidepressivi triciclici (ATC), quando vengono utilizzati alcuni metodi analitici, anche se lei non assume metadone né ATC. In caso di positività, può essere effettuato un test più specifico.
quetiapina cinfa contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa; è quindi essenzialmente “privo di sodio”.
3. Come prendere quetiapina cinfa
Segua esattamente le istruzioni del medico per l'assunzione di questo medicamento. In caso di dubbio, consulti nuovamente il medico o il farmacista. Il medico deciderà la dose iniziale. La dose di mantenimento (dose giornaliera) dipenderà dalla sua patologia e dalle sue esigenze, ma sarà generalmente compresa tra 150 mg e 800 mg.
- Assumerà le compresse una volta al giorno.
- Non divida, mastichi né frantumi le compresse.
- Inghiotta le compresse intere con un po' d'acqua.
- Prenda le compresse a digiuno (almeno un'ora prima di un pasto o al momento di coricarsi; il medico le indicherà il momento più adatto).
- Non beva succo di pompelmo durante il trattamento con quetiapina cinfa. Può influire sul modo in cui il medicamento agisce.
- Non interrompa l'assunzione delle compresse anche se si sente meglio, a meno che non glielo indichi il medico.
Problemi epatici
Se ha problemi al fegato, il medico potrebbe modificare la sua dose.
Pazienti anziani
Se è un paziente anziano, il medico potrebbe modificare la sua dose.
Uso nei bambini e negli adolescenti
quetiapina cinfa non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Se assume una quantità di quetiapina cinfa superiore a quella prescritta
Se assume una quantità di quetiapina cinfa superiore a quella prescritta dal medico, potrebbe sentirsi sonnolento, avere capogiri o battito cardiaco irregolare. In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, Telefono 915 620 420, indicando il medicamento e la quantità assunta. Porti con sé le compresse di quetiapina cinfa.
Se dimentica di prendere quetiapina cinfa
Se dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è quasi giunto il momento di assumere la dose successiva, attenda fino a quel momento. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Se interrompe il trattamento con quetiapina cinfa
Se interrompe bruscamente l'assunzione di quetiapina cinfa, potrebbe avere difficoltà a dormire (insonnia), nausea, mal di testa, diarrea, vomito, capogiri o irritabilità.
Il medico potrebbe consigliarle di ridurre gradualmente la dose prima di interrompere il trattamento.
Se ha altre domande sull'uso di questo medicamento, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi, interrompa immediatamente l’assunzione di quetiapina cinfa e si rechi dal medico o all’ospedale più vicino:
Effetti indesiderati frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Pensieri di suicidio e peggioramento della depressione.
Effetti indesiderati poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Febbre improvvisa, specialmente con irritazione alla gola e altri sintomi influenzali. Potrebbe essere dovuta a una concentrazione anormalmente bassa di globuli bianchi.
- Reazioni cutanee come eruzioni, orticaria, gonfiori, arrossamenti, prurito, talvolta con gonfiore del viso, palpebre e labbra. Possono causare anche difficoltà respiratorie, capogiri o shock.
- Attacchi epilettici o convulsioni.
- Movimenti incontrollati, principalmente del viso o della lingua (discinesia tardiva).
- Sensazione che il cuore palpitio batta rapidamente, accompagnata da capogiri o svenimenti. Potrebbero essere sintomi di gravi alterazioni del ritmo cardiaco e, nei casi più gravi, potrebbero essere fatali.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
- Dolore acuto e/o gonfiore e arrossamento in una gamba; dolore acuto improvviso al petto che può irradiarsi al braccio sinistro o mancanza di respiro improvvisa. Potrebbe essere dovuto a coaguli sanguigni nelle vene.
- Dolore acuto nella parte superiore dello stomaco, che può estendersi alla schiena, causando talvolta nausea e vomito. Potrebbe essere un sintomo di infiammazione del pancreas.
- Stitichezza con dolore addominale persistente o stitichezza che non risponde al trattamento e che potrebbe causare un blocco intestinale più grave.
- Colore giallo della pelle e degli occhi (itterizia), urine scure, insieme a stanchezza insolita o febbre (sintomo di epatite).
- Erezione prolungata e dolorosa.
- Una combinazione di febbre, sudorazione, rigidità muscolare, sensazione di forte capogiro o debolezza (un disturbo chiamato “sindrome neurolettica maligna”).
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- Reazioni cutanee gravi con eruzioni o bolle, macchie rosse irregolari e/o desquamazione della pelle, intorno alla bocca, occhi o genitali, spesso con febbre improvvisa o sintomi influenzali. Queste reazioni possono manifestarsi rapidamente.
- Reazione allergica grave (denominata anafilassi) che può causare difficoltà respiratorie o shock.
- Dolore muscolare improvviso, sensibilità o debolezza. Questi potrebbero essere i primi sintomi di una grave degradazione muscolare.
Non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili)
- Insorgenza rapida di aree di pelle rossa con piccole pustole (piccole vesciche piene di liquido bianco/giallo note come Pustolosi Esantematica Acuta Generalizzata (AGEP). Vedere sezione 2.
- Eruzione cutanea con macchie rosse irregolari (eritema multiforme). Vedere sezione 2.
- Disturbo del muscolo cardiaco (cardiomiopatia)
- Infiammazione del muscolo cardiaco (miocardite)
- Condizione con insufficiente afflusso di sangue al cervello (ictus). I segni tipici possono essere comparsa improvvisa di abbassamento del viso, debolezza nelle braccia, difficoltà a parlare e incapacità di muoversi o percepire da un lato del corpo.
Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS, acronimo inglese): eruzione generalizzata, temperatura corporea elevata, enzimi epatici elevati, anomalie ematiche (eosinofilia), linfonodi ingrossati e coinvolgimento di altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, nota anche come DRESS). Se sviluppa questi sintomi, interrompa immediatamente l’assunzione di quetiapina e contatti il medico o si rivolga immediatamente a un centro medico.
Non si preoccupi se vede una compressa nelle feci dopo aver assunto quetiapina cinfa. Mentre la compressa attraversa il tratto gastrointestinale, la quetiapina viene rilasciata lentamente. La forma della compressa rimane indisciolta ed è eliminata con le feci. Pertanto, anche se vede una compressa nelle feci, la dose di quetiapina è stata assorbita.
Altri possibili effetti indesiderati:
Effetti indesiderati molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10)
- Capogiri (potrebbero causare cadute), mal di testa, secchezza della bocca.
- Sensazione di sonnolenza (che può diminuire nel tempo, proseguendo l’assunzione di quetiapina cinfa) (potrebbe causare cadute).
- Sintomi da interruzione (sintomi che si verificano quando si interrompe l’assunzione di quetiapina cinfa) tra cui difficoltà a dormire (insonnia), nausea, mal di testa, diarrea, vomito, capogiri e irritabilità. Si raccomanda un’interruzione graduale in un periodo di almeno 1-2 settimane.
- Aumento di peso.
- Movimenti muscolari anomali. Ciò include difficoltà ad avviare movimenti muscolari, tremori, sensazione di irrequietezza o rigidità muscolare senza dolore.
- Diminuzione dei livelli di emoglobina (proteina dei globuli rossi che trasporta l’ossigeno).
- Aumento di certi grassi (trigliceridi e colesterolo totale).
Effetti indesiderati frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Battito cardiaco rapido.
- Sensazione che il cuore palpiti, batta rapidamente o abbia battiti irregolari.
- Stitichezza, disturbi di stomaco (indigestione).
- Sensazione di debolezza.
- Edema alle braccia o alle gambe.
- Pressione sanguigna bassa in posizione eretta. Ciò può causare sensazione di capogiri o svenimento (potrebbe causare cadute).
- Aumento del livello di zucchero nel sangue.
- Vista offuscata.
- Sogni anomali e incubi.
- Aumento della fame.
- Irritabilità.
- Disturbo del linguaggio e del parlato.
- Difficoltà a respirare.
- Vomito (soprattutto in pazienti anziani).
- Febbre.
- Cambiamenti nella quantità di ormoni tiroidei nel sangue.
- Cambiamenti nella quantità di certe cellule del sangue.
- Aumento della quantità di enzimi epatici nel sangue.
- Aumento della quantità di ormone prolattina nel sangue. Questo aumento di prolattina potrebbe, in rari casi, causare quanto segue:
- Gonfiore delle mammelle e produzione di latte inaspettata sia negli uomini che nelle donne.
- Nelle donne, assenza di mestruazioni o cicli irregolari.
Effetti indesiderati poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Sensazioni spiacevoli alle gambe (noto anche come sindrome delle gambe senza riposo).
- Difficoltà a deglutire.
- Disfunzione sessuale.
- Diabete.
- Frequenza cardiaca più lenta del normale, che potrebbe verificarsi all’inizio del trattamento e che potrebbe essere associata a bassa pressione sanguigna e svenimento.
- Difficoltà a urinare.
- Svenimento (potrebbe causare cadute).
- Naso chiuso.
- Diminuzione della quantità di sodio nel sangue.
- Peggioramento del diabete preesistente.
- Confusione.
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)
- Gonfiore delle mammelle e produzione inaspettata di latte (galattorrea).
- Disturbo mestruale.
- Camminare, parlare, mangiare o altre attività durante il sonno.
- Diminuzione della temperatura corporea (ipotermia).
- Una condizione (chiamata “sindrome metabolica”) in cui si potrebbe avere una combinazione di 3 o più dei seguenti fattori: aumento del grasso addominale, diminuzione del “colesterolo buono” (HDL-C), aumento di un tipo di grasso nel sangue chiamato trigliceridi, pressione sanguigna alta e aumento dello zucchero nel sangue.
- Aumento della creatina fosfocinasi nel sangue (sostanza proveniente dai muscoli).
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)
- Secrezione inappropriata di un ormone che regola il volume delle urine.
Non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili)
- Sintomi di astinenza potrebbero manifestarsi nei neonati di madri che hanno assunto quetiapina cinfa durante la gravidanza.
- Infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite), spesso con eruzione cutanea con piccole macchie rosse o violacee.
Alcuni effetti indesiderati si osservano solo tramite analisi del sangue. Questi includono cambiamenti nella quantità di certi grassi (trigliceridi e colesterolo totale) o zucchero nel sangue, cambiamenti nella quantità di ormoni tiroidei nel sangue, aumento degli enzimi epatici, diminuzione del numero di certi tipi di cellule ematiche, diminuzione della quantità di globuli rossi, aumento nel sangue della creatina fosfocinasi (una sostanza proveniente dai muscoli), diminuzione della quantità di sodio nel sangue, aumento della quantità dell’ormone prolattina nel sangue.
Gli aumenti dell’ormone prolattina potrebbero, in rari casi, causare quanto segue:
- Negli uomini e nelle donne gonfiore delle mammelle e produzione inaspettata di latte.
- Nelle donne assenza di mestruazioni o cicli irregolari.
Il medico potrebbe chiederle di effettuare analisi del sangue di tanto in tanto.
Effetti indesiderati nei bambini e negli adolescenti
Gli stessi effetti indesiderati che possono verificarsi negli adulti possono verificarsi anche nei bambini e negli adolescenti.
I seguenti effetti indesiderati si sono manifestati più frequentemente nei bambini e negli adolescenti o non sono stati osservati negli adulti:
Effetti indesiderati molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10)
- Aumento della quantità di un ormone chiamato prolattina nel sangue. Gli aumenti di prolattina potrebbero, in rari casi, causare quanto segue:
- Nei bambini e nelle bambine gonfiore delle mammelle e produzione inaspettata di latte.
- Nelle bambine assenza di mestruazioni o cicli irregolari.
- Aumento dell’appetito.
- Vomito.
- Movimenti muscolari anomali. Ciò include difficoltà ad avviare movimenti muscolari, tremori, sensazione di irrequietezza o rigidità muscolare senza dolore.
- Aumento della pressione sanguigna.
Effetti indesiderati frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- Sensazione di debolezza, svenimento (potrebbe causare cadute).
- Naso chiuso.
- Sensazione di irritabilità.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non compaiono in questo foglio illustrativo. Può anche segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali di uso umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di quetiapina cinfa
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio e sulla blister dopo CAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dall’umidità.
Questo medicinale non richiede una temperatura particolare di conservazione.
Dopo la prima apertura del flacone in HDPE, il prodotto deve essere utilizzato entro 60 giorni.
I medicinali non devono essere eliminati tramite scarichi o gettati nella spazzatura. Smaltisca contenitori e farmaci non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come smaltire correttamente contenitori e farmaci non più utilizzati. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di quetiapina cinfa
-
Il principio attivo è la quetiapina. I compresse di quetiapina cinfa contengono 400 mg di quetiapina (come quetiapina fumarato).
-
Gli altri componenti (eccipienti) sono:
Nucleo: ipromellosa, cellulosa microcristallina, citrato di sodio anidro, stearato di magnesio. Rivestimento: biossido di titanio (E171), ipromellosa, macrogolo/PEG 400 e polisorbato 80.
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
quetiapina cinfa 400 mg compresse a rilascio prolungato EFG
Si tratta di compresse rivestite, di colore bianco, biconvesse, oblunghe, con incisione “Q 400” su un lato.
Confezioni da 10, 20, 30, 50, 50x1 (blister monodose perforato) (confezione ospedaliera), 56 (confezione calendario), 60, 90 e 100 compresse.
Flaconi in HDPE contenenti 60 compresse.
Potrebbero essere commercializzate soltanto alcune confezioni.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte (Navarra) - Spagna
Responsabile della produzione
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ùt 13, H-4042 Debrecen
Ungheria
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, P.O. Box 552 NL 2003 RN Haarlem
Olanda
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305, Buildin No80 Small OSD and Building No 881NOSD
74770 Opava-Komarov
Repubblica Ceca
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
ul. Mogilska 80. 31-546, Krakow
Polonia
Teva Pharma, S.L.U.
C/C, n. 4, Polígono Industrial Malpica, 50016 Zaragoza
Spagna
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren
Germania
Data dell'ultima revisione del foglio illustrativo: Agosto 2025
Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola per i Medicinali e i Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
È possibile accedere a informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale scansionando con il proprio telefono cellulare (smartphone) il codice QR incluso nel foglio illustrativo e nell'imballaggio. È inoltre possibile accedere a tali informazioni all'indirizzo internet seguente: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75503/P_75503.html
Codice QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75503/P_75503.html