ZITROGRAM

Ulotka informacyjna: informacje dla użytkownika

Zitrogram 500 mg tabletki powlekane

azytromycyna
Lek równorzędny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te, których nie ma wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Zitrogram i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Zitrogram
3. Jak stosować Zitrogram
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Zitrogram
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Zitrogram i do czego służy

Zitrogram zawiera substancję czynną azitromycynę. Azitromycyna jest antybiotykiem, który należy do grupy leków zwanych „makrolidami” i blokuje wzrost wrażliwych bakterii.
Zitrogram stosuje się w leczeniu infekcji wywołanych drobnoustrojami wrażliwymi na azitromycynę:
infekcje górnych dróg oddechowych: zapalenie zatok (zatokowe), migdałków (angina) i gardła (zapalenie gardła);
infekcje dolnych dróg oddechowych: zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli) i płuc (zapalenie płuc);
ostra infekcja ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego);
infekcje jamy ustnej i zębów (stomatologiczne);
infekcje skóry i tkanek miękkich;
choroby przenoszone drogą płciową: zapalenie cewki moczowej wywołane przez bakterię Chlamydia trachomatis;
mięsaki (wywołane przez bakterię Haemophilus ducreyi).

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Zitrogram

Nie przyjmuj Zitrogram
jeśli jest uczulony na azitromycynę, inne antybiotyki makrolidowe (np. erytromycynę) lub antybiotyki ketolidowe, albo na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem/daniem dziecku Zitrogram:

• jeśli miałeś/miałaś lub masz problemy z wątrobą albo przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś/przyjmowałaś inne leki, które mogą powodować uszkodzenie wątroby (zobacz punkt „Inne leki i Zitrogram”). W takich przypadkach należy zachować ostrożność przed rozpoczęciem leczenia Zitrogram;
• jeśli jesteś w leczeniu ergotaminą lub jej pochodnymi (zobacz punkt „Inne leki i Zitrogram”);
• jeśli cierpisz na problemy nerek (niewydolność nerek);
• jeśli cierpisz na zaburzenia rytmu serca. Zitrogram może również powodować łagodne zaburzenia rytmu serca, ale w niektórych przypadkach mogą one być śmiertelne (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”). Dlatego lek ten należy stosować z ostrożnością:
  • u pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami rytmu serca, z bardzo wolnym tętnem (bradykardią), z arytmiami serca lub z poważnymi chorobami serca (ciężka niewydolność serca);
  • u pacjentów przyjmujących inne leki wpływające na rytm serca, takie jak chinidyna, prokainamid, dofetylid, amiodaron, sotalol (leki przeciwarytmiczne), cyzapryd (lek na refluks żołądka do przełyku), terfenadyna (lek przeciwhistaminowy na alergie), pimozyd (lek na zaburzenia psychiczne), citalopram (lek na depresję), moxifloksacyna, levofloksacyna, chlorochina (antybiotyki);
  • u pacjentów z niskim stężeniem potasu i magnezu we krwi;
  • u osób starszych i u kobiet.

W przypadku infekcji przenoszonych drogą płciową lekarz musi wykluczyć jednoczesną infekcję Treponema pallidum (bakteria powodująca kiłę, chorobę przenoszoną drogą płciową).
Powiadom lekarza, jeśli podczas leczenia Zitrogram pojawi się lub nasili się którykolwiek z poniższych stanów (zobacz również punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”):

• ciężkie reakcje alergiczne, w tym ciężkie objawy skórne, które mogą obejmować inne narządy i powodować gorączkę. W przypadku reakcji alergicznej natychmiast przerwij leczenie Zitrogram i skontaktuj się z lekarzem;
• objawy uszkodzenia wątroby, takie jak nagłe osłabienie, żółtaczka (żółte zabarwienie skóry lub błon śluzowych), ciemny kolor moczu, skłonność do krwawień, objawy neurologiczne (np. dezorientacja, zmiany świadomości lub śpiączka). Natychmiast przerwij leczenie Zitrogram i skontaktuj się z lekarzem, który przeprowadzi badania mające na celu ocenę stanu wątroby;
• wymioty lub pobudzenie u dziecka (jeśli jest noworodkiem w pierwszych 42 dniach życia), które pojawiają się po karmieniu. Ten lek może powodować zwężenie odcinka żołądka. W przypadku wystąpienia tych objawów natychmiast skontaktuj się z lekarzem leczącym Twoje dziecko;
• objawy nowych infekcji lub utrzymywanie się objawów trwającej infekcji. Stan ten może być spowodowany bakteriami opornymi na Zitrogram (bakterie oporne) lub innymi mikroorganizmami niż bakterie (infekcja grzybicza);
• wystąpienie biegunki, która może być łagodna, ale w niektórych przypadkach może prowadzić do śmierci (zapalenie jelita ślepego, tzw. kolit fatale). Biegunka może wystąpić przy stosowaniu prawie wszystkich antybiotyków, w tym Zitrogram, i jest spowodowana zaburzeniem normalnej flory bakteryjnej jelita, co umożliwia nadmierne rozmnażanie się bakterii zwanej Clostridium difficile. W przypadku biegunki lekarz będzie Cię dokładnie kontrolować, ponieważ infekcja Clostridium difficile może wystąpić nawet dwa miesiące po zakończeniu leczenia tym lekiem;
• pojawienie się lub nasilenie osłabienia mięśni i łatwości męczenia się, czyli objawów miastenii gravis.
  Dzieci
  Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania w celu zapobiegania lub leczenia infekcji spowodowanych przez Mycobacterium Avium Complex u dzieci nie została potwierdzona.

Inne leki i Zitrogram
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś/przyjmowałaś lub możesz przyjmować inne leki.
W szczególności powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz:
Antykwasy (stosowane przy nadmiernym wydzielaniu kwasu żołądkowego): mogą zmniejszyć skuteczność Zitrogram, jeśli stosowane jednocześnie, dlatego nie przyjmuj obu leków jednocześnie.
Digoxyne (stosowane przy problemach sercowych): jednoczesne podawanie Zitrogram i digoksyny może prowadzić do wzrostu stężenia digoksyny we krwi.
Kolchicyny (stosowane przy gichtu i rodzinnej gorączce śródziemnomorskiej);
Zidowudyny i nelfinawiru (stosowane w leczeniu HIV).
Ergotaminy (stosowanej w leczeniu migreny): z uwagi na możliwość wystąpienia kryzysu ergotyzmu (czyli swędzenia kończyn, skurczów mięśni i gangreny rąk i stóp spowodowanej złą krążeniem), jednoczesne stosowanie Zitrogram i pochodnych ergotaminy jest niewskazane (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Atorwastatyny (stosowanej do obniżania poziomu tłuszczów we krwi): jednoczesne stosowanie azitromycyny z atorwastatyną wiązano ze zwiększonym ryzykiem utraty tkanki mięśniowej (rabdomioliza).
Doustnych leków przeciwpłotnych z grupy kumaryn (stosowanych do rozcieńczania krwi): jednoczesne stosowanie może zwiększyć ryzyko krwawienia. Lekarz może zdecydować o częstszym kontrolowaniu parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania Zitrogram.
Cyklosporyny (stosowanej do tłumienia układu odpornościowego w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego organu lub szpiku kostnego): jeśli jednoczesne stosowanie z Zitrogram jest konieczne, lekarz będzie regularnie kontrolować poziom cyklosporyny we krwi i może dostosować dawkę.
Ryfabutyny (antybiotyku stosowanego w leczeniu gruźlicy): jednoczesne podawanie może prowadzić do zmniejszenia liczby białych krwinek (neutropenia).
Leków, które mogą wpływać na rytm serca (wydłużenie odcinka QT) podczas jednoczesnego stosowania z Zitrogram: chinidyna, prokainamid, dofetylid, amiodaron, sotalol (stosowane przy nieprawidłowym rytmie serca); cyzapryd (stosowana przy problemach żołądka); terfenadyna (antyhistaminik stosowany przy alergiach); leki przeciwpsychotyczne (np. pimozyd); leki przeciwdziałające depresji (np. citalopram); niektóre antybiotyki (np. moksifloksacyna, levofloksacyna). Zitrogram należy stosować z ostrożnością przy jednoczesnym stosowaniu tych leków (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Zitrogram i pokarmy
Przyjmuj tabletki całe, niezależnie od posiłku (na pusty żołądek lub po posiłku).
Przyjmowanie pokarmu przed podaniem leku może osłabić ewentualne działania niepożądane ze strony żołądka i jelit spowodowane przez azitromycynę.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Lekarz zadecyduje, czy możesz przyjmować ten lek w czasie ciąży, upewniając się, że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.
Karmienie piersią
Zitrogram przechodzi do mleka matki. Dlatego, jeśli karmisz piersią, lekarz przepisze ten lek tylko w razie konieczności.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Nie wiadomo, czy ten lek wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Zitrogram zawiera laktozę
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Zitrogram

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecane dawki dla dorosłych:
Leczenie infekcji dróg oddechowych górnych i dolnych, skóry, tkanek miękkich, ucha środkowego,
jamy ustnej i zębów: 1 tabletka (500 mg) dziennie w jednorazowym dawkowaniu przez trzy
kolejne dni.
Leczenie chorób przenoszonych drogą płciową, wywołanych wrażliwymi szczepami Chlamydia trachomatis lub Haemophilus ducreyi: 2 tabletki (1000 mg), podane jednorazowo w jednym dawkowaniu doustnym.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
U dzieci i młodzieży o masie ciała poniżej 45 kg dawkę należy ustalić na podstawie masy ciała.
Dokładne wskazania podano w poniższej tabeli:

• W leczeniu ostrego zapalenia ucha środkowego u dzieci dawkowanie zalecane to 10 mg/kg masy ciała dziennie przez 3 kolejne dni lub 30 mg/kg w jednorazowej dawce (patrz także dalej „Jak przyjmować proszek do sporządzenia zawiesiny doustnej”).
• W leczeniu streptokokowego zapalenia gardła u dzieci dawkowanie zalecane to 10 mg/kg lub 20 mg/kg w jednorazowej dawce lub przez 3 kolejne dni; jednak dzienna dawka nie powinna przekraczać 500 mg.

Zalecana maksymalna całkowita dawka dla każdego leczenia pediatrycznego to 1500 mg.
Pacjenci szczególni
Jeśli jest Pan/Pani osobą starszą lub ma problemy z wątrobą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu lub problemy z nerkami, lekarz może przepisać te same dawki, co wymienione powyżej.
Jak przyjmować tabletki
Tabletki należy połykać całe. Tabletki należy przyjmować z szklanką wody w jednorazowej dawce dziennie. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku – na pusty żołądek lub po jedzeniu. Przyjmowanie tabletek po posiłku może osłabić ewentualne działania niepożądane na żołądek i jelita wywołane przez ten lek.
Jeśli przyjmie Pan/Pani więcej Zitrogram niż należy
Zdarzenia niepożądane występujące po przyjęciu dawek wyższych niż zalecane były podobne do tych obserwowanych przy dawkach normalnych.
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki Zitrogram należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala.
Jeśli zapomni Pan/Pani przyjąć Zitrogram
Nie należy przyjmować podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwie Pan/Pani leczenie Zitrogram
Jeśli ma Pan/Pani jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
NATYCHMIAST PRZERWIJ stosowanie Zitrogram, jeśli Ty lub dziecko doświadczacie następujących działań niepożądanych:

• ciężka reakcja alergiczną (szok anafilaktyczny)
• obrzęk twarzy, języka i gardła prowadzący do trudności z połykaniem i oddychaniem (angioedem), nadwrażliwość skóry i błon śluzowych
• ciężkie zapalenie końcowej części jelita zwanego okrężnicą, spowodowane nadmiernym wzrostem bakterii zwanej Clostridium difficile (zapalenie okrężnicy pseudomembranozne)
• ciężkie reakcje skórne:
  • ciężkie wysypki skórne związane ze wzrostem liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych eozynofilami, objawy mogące dotknąć jeden lub więcej narządów oraz gorączka (DRESS) (rzadkość: rzadka)
  • czerwona, łuszcząca się wysypka z pęcherzykami i ropniakami (pustuloza egzantematyczna) (rzadkość: rzadka)
  • ciężkie ostry nadwrażliwość skórna i błon śluzowych (zespoł Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, rumień wielopostaciowy) (rzadkość: nieznana)
• ciężkie problemy wątroby (ciężka niewydolność wątroby), ponieważ czasem może prowadzić do śmierci
• nagła i masowa śmierć komórek wątroby (zapalenie wątroby fulminans)
• toksyczna reakcja wątroby z martwicą komórek
• anemię spowodowaną zniszczeniem czerwonych krwinek
• nagłą utratę przytomności (zawał)
• zapalenienie trzustki (zapalenie trzustki)

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
biegunka
Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
bóle głowy
wymioty
nudności
ból brzucha
obniżenie stężenia wodorowęglanu we krwi
obniżenie liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych limfocytami
wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych eozynofilami
wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych bazofilami
wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych monocytami
wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych neutrofilami
Niec often (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
grzybice jamy ustnej i pochwy (kandydoza), infekcje pochwy, zapalenie płuc,
grzybice, infekcje bakteryjne, zapalenie gardła (zapalenie gardła),
zapalenienie żołądka i jelit (gastroenteropatia), trudności oddechowe, zatkany nos lub kapiący (rzinita)
obniżenie liczby białych krwinek (leukopenia, neutropenia)
wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia)
reakcje alergiczne z obrzękiem warg, języka lub gardła (angioedem)
nadwrażliwość
utrata apetytu (anoreksja)
niespokojność
bezsenność
zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, uczucie mrowienia lub zdrętwienia
(parestezja)
zaburzenia wzroku
zaburzenia słuchu
obrzęczenia
kołatanie serca
przypływy gorąca
trudności w oddychaniu (dyspnę)
krwawienie z nosa
zaparcia, wzdęcia (meteorizm), trudności trawienia (dyspepsja), zapalenie
wyściółki żołądka (zapalenie żołądka), trudności w połykaniu (dysfagia), uczucie
rozpięcia (rozpięcie brzucha), suchość w ustach, odbijanie, owrzodzenia w jamie ustnej,
zwiększone ślinienie
wysypka (rash), swędzenie, pokrzywka, zapalenie skóry (dermatyta), sucha skóra, zwiększone potliwość (hiperhidroza)
ból kości i stawów (osteoartroza), ból mięśni (mialgia), ból pleców, ból szyi
ból podczas oddawania moczu (dysuria), ból nerek
nieprawidłowe lub niespodziewane krwawienie z pochwy (metrorragia), zaburzenia jąder
ogólny obrzęk (obrzęk)
ogólna utrata siły (astenia), uczucie niedoboru, zmęczenie, obrzęk twarzy
(obrzęk twarzy), ból w klatce piersiowej, gorączka (piresja), ból, obrzęk kończyn dolnych
(obrzęk obwodowy)
zmiany enzymów wątrobowych (wzrost aspartaminotransferazy i alaninaminotransferazy), zmiany badań krwi (wzrost bilirubiny we krwi, wzrost mocznika we krwi, wzrost kreatyniny we krwi, nieprawidłowe stężenie potasu we krwi, wzrost fosfatazy alkalicznej we krwi, wzrost stężenia chlorków, wzrost stężenia glukozy, wzrost liczby płytek krwi, obniżenie hematokrytu, wzrost stężenia wodorowęglanu, nieprawidłowe stężenie sodu)
powikłania pooperacyjne
Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 pacjentów)
niepokój
zaburzenia funkcji wątroby
zablokowanie odpływu żółci z wątroby do jelita powodujące żółtaczkę skóry i białek oczu (żółtaczka cholesteryczna)
zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne (fotosensytywność)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
infekcja bakteryjna okrężnicy (zapalenie okrężnicy pseudomembranozne) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
obniżenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
obniżenie liczby czerwonych krwinek w wyniku ich zniszczenia (anemia hemolityczna)
ciężkie alergiczne reakcje natychmiastowe (reakcje anafilaktyczne)
agresywność
niepokój
ciężka dezorientacja (delirium)
widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (halucynacje)
utrata przytomności (zawał)
drżenie
obniżenie wrażliwości dotykowej (hipoestezja)
nadaktywność psychomotoryczna
zaburzenia węchu (parosmia)
utrata węchu (anosmia) lub smaku (ageuzja)
osłabienie mięśni (miastenia gravis) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
uszkodzenie słuchu, w tym głuchota i dzwonienie w uszach (szumy)
przyspieszone bicie serca z ryzykiem śmierci (torsade de pointes)
nieregularne bicie serca (arytmia), w tym przyspieszone bicie serca (tachykardia komorowa)
nieprawidłowy zapis serca w elektrokardiogramie (wydłużenie odcinka QT) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja)
zapalenienie trzustki (zapalenie trzustki)
odbarwienie języka
obniżenie funkcji wątroby (niewydolność wątroby) (rzadko z ryzykiem dla życia)
ciężkie i szybkie postępujące upośledzenie funkcji wątroby (zapalenie wątroby fulminans)
śmiertelność komórek wątroby (martwica wątroby)
ciężkie reakcje alergiczne skóry, potencjalnie śmiertelne (zespoł Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka)
świądące różowe plamy (rumień wielopostaciowy)
ból stawów (artralgia)
obniżenie funkcji nerek (ostra niewydolność nerek)
zapalenie nerek (nephritis interstitialis)
Następujące działania niepożądane są możliwe lub prawdopodobnie powiązane z
profilaktyką i leczeniem Mycobacterium Avium Complex. Te działania niepożądane różnią się od tych zgłaszanych dla form o uwalnianiu natychmiastowym lub przedłużonym, zarówno pod względem rodzaju, jak i częstości.
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów)
biegunka
ból brzucha
nudności
wzdęcia (meteorizm)
zaburzenia brzuszne
utrata stolca
Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
utrata apetytu (anoreksja)
zawroty głowy, bóle głowy
uczucie mrowienia lub zdrętwienia (parestezja)
zaburzenia smaku (dysgeuzja)
uszkodzenie wzroku
głuchota
wysypka (rash)
swędzenie
ból stawów (artralgia)
zmęczenie
Niec often (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
obniżona wrażliwość dotykowa (hipoestezja)
uszkodzenie słuchu lub dzwonienie w uszach (szumy)
kołatanie serca
zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
ciężka reakcja alergiczna skóry, potencjalnie śmiertelna (zespoł Stevensa-Johnsona)
zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne (fotosensytywność)
ogólna utrata siły (astenia)
niedobór samopoczucia

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te nie wymienione w tym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Zitrogram

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na opakowaniu po oznaczeniu „Ważne do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie stosuj leku, jeśli widoczne są wyraźne oznaki jego degradacji.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Zitrogram
Substancją czynną jest azitromycyna. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg
azitromycyny (równoważnie 524,1 mg azitromycyny dwuwodnej) w postaci zasadowej.
Pozostałe składniki to: wodorofosforan wapnia bezwodny, skrobia modyfikowana, sodu
laurilsulfan, croscarmelozę sodową, karboksymetylocelulozę sodową, stearynian magnezu.
Powłoka: hipromelowę (E464), dwutlenek tytanu (E171), triacetylinę (E1518), laktozę
monohydrate.
Wygląd zewnętrzny Zitrogram i zawartość opakowania
Zitrogram jest dostępne w postaci tabletek powlekanych.
Blistery zawierające 3 tabletki powlekane 500 mg.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Aesculapius Farmaceutici S.r.l. – Via Cefalonia, 70 – 25124 Brescia
Producent
Special Product’s Line S.p.A. - Strada Paduni, 240 – 03012 Anagni (FR)