Cos’è
Cos’è
dell’organismo) produrrà anticorpi contro i virus del morbillo,
esposizione, o per l’impiego in
all’infezione da parotite e rosolia.
terapia per l’asma o terapia sostitutiva).
un’anamnesi
un’infezione da irus dell’
dell’epatite A durante la stessa seduta vaccinale, in siti differenti di iniezione (ad es. l’altro braccio o
l’altra gamba).
alcuni vaccini di routine dell’infanzia che devono
“ ”
“ potassio”
’
’
nell’area
braccio. Per le iniezioni intramuscolari generalmente si preferisce l’area
L’interva
sono stati riportati con l’impiego di
| Frequenza | Effetto indesiderato |
| Molto comune (puòmanifestarsi in più di1 soggetto vaccinatosu 10) | - Febbre (38,5 °C o più alta).•Arrossamento in sede di iniezione; dolore in sede di iniezione;gonfiore in sede di iniezione.
|
| Comune (puòmanifestarsi in fino a | - Eruzione cutanea (inclusa eruzione cutaneasimile a quella delmorbillo).
|
| 1 soggetto vaccinato su 10) | - Ecchimosi in sede di iniezione.
|
| Non comune (puòmanifestarsi in fino a1 soggetto vaccinatosu 100) | - Congestione nasale e mal di gola;infezione delle vie respiratoriesuperiori o infezione virale; naso che cola.•Pianto.•Diarrea, vomito.•Orticaria.•Eruzione cutanea in sede di iniezione.
|
| Non nota (la frequenzanon può esseredefinita sulla base deidati disponibili)* | - Meningite asettica (febbre, sensazione di star male, vomito,cefalea, collo rigido e sensibilità alla luce); rigonfiamento deitesticoli; infezione dell’orecchio medio; infiammazione delleghiandole salivari; morbillo atipico (descritto in pazienti chehanno ricevuto un vaccino del morbillo convirus ucciso,generalmente prima del 1975).•Linfonodi ingrossati.•Maggiore tendenza alla formazione di ecchimosi e alsanguinamento, rispetto al normale.•Grave reazione allergica che può comportare respirazionedifficoltosa, gonfiore facciale, gonfiore localizzato e gonfiore degliarti.•Irritabilità.•Convulsioni (crisi) senza febbre; convulsioni (crisi) con febbre neibambini; camminata instabile; capogiro; malattie che comportanoinfiammazione del sistema nervoso (cervello e/o midollo spinale).•Una malattia caratterizzata dadebolezza muscolare, sensazionianormali, formicolio a braccia, gambe, e alla parte superiore delcorpo (sindrome di Guillain-Barré).•Mal di testa; mancamento; disturbi nervosi che possono causaredebolezza, formicolio o intorpidimento; disturbi al nervodell’occhio.•Secrezione e sensazione di prurito agli occhi con formazione dicroste sulle palpebre (congiuntivite).•Infiammazione della retina (nell’occhio) con alterazioni dellavista.•Sordità.•Tosse; infezione ai polmoni con o senza febbre.•Sensazione di star male (nausea).•Sensazione di prurito; infiammazione del tessuto adiposo sotto lapelle; macchie sotto la pelle a punta di spillo, piatte, di colorerosso o violaceo; area della pelle indurita, sollevata; malattia gravecon ulcere o vescicole a pelle, bocca, occhi, e/o genitali (sindromedi Stevens-Johnson).•Dolore articolare e/o gonfiore (generalmente transitori e raramentecronici); dolore muscolare. •Bruciore e/o dolore pungente in sede di iniezione, di breve durata;vescicole e/o orticaria in sede di iniezione. •Sensazione di star poco bene (malessere); gonfiore; irritazione.•Infiammazione dei vasi sanguigni.•Granuloma della cute (agglomeratidi cellule infiammatorie).
|
sono stati riportati con l’
ante l’impiego successivo all’immissione in commercio
ne riportato nell ’
scadenza si riferisce all’ultimo
–
’imballaggio esterno
Non getti alcun vaccino nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i vaccini che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Descrizione dell’aspetto di
Titolare dell’ utorizzazione all’
dell’ utorizzazione all’
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Altre fonti d’informazioni
sono disponibili sul sito web dell’Agenzia
prevenire la trasmissione di agenti infettivi da un individuo all’altro.
costituzione e un ago separato nuovo per l’iniezione.
Aspirare l’intero
per l’iniezione. Iniettare l’intero contenuto della siringa nel flaconcino contenente la polvere. Agitare
l’aspetto del solvente, della polvere o del vaccino ricostituito, differisce da quanto descritto sopra.
dal flaconcino l’intero contenuto di vaccino ricostituito, cambiare l’ago e
iniettare l’intero volume
illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Cos’è
Cos’è
dell’organismo) produrrà anticorpi contro i virus del morbillo, della parotite e della rosolia. Gli
esposizione, o per l’impiego in
all’infezione da parotite e rosolia.
terapia per l’asma o terapia sostitutiva).
un’anamnesi familiare di immunodeficienza congenita
un’infezione da irus dell’
dell’epatite A durante la stessa seduta vaccinale, in siti differenti di iniezione (ad es. l’altro braccio o
l’altra gamba).
alcuni vaccini di routine dell’infanzia che devono
“ ”
“ potassio”
’
’
nell’area esterna della coscia o nel
braccio. Per le iniezioni intramuscolari generalmente si preferisce l’area della coscia nei bambini più
devono essere somministrate in accordo alle raccomandazioni del medico. L’intervallo tra 2
sono stati riportati con l’impiego di
| Frequenza | Effetto indesiderato |
| Molto comune (puòmanifestarsi in più di1 soggetto vaccinatosu 10) | - Febbre (38,5°C o più alta).•Arrossamento in sede di iniezione; dolore in sede di iniezione;gonfiore in sede di iniezione.
|
| Comune (puòmanifestarsi in fino a1 soggetto vaccinatosu 10) | - Eruzione cutanea (inclusa eruzione cutanea simile a quella delmorbillo). •Ecchimosi in sede di iniezione.
|
| Non comune (puòmanifestarsi in fino a1 soggetto vaccinatosu 100) | - Congestione nasale e mal di gola;infezione delle vie respiratoriesuperiori o infezione virale; naso che cola.•Pianto.•Diarrea, vomito.•Orticaria.•Eruzione cutanea in sede di iniezione.
|
| Non nota (la frequenzanon può esseredefinita sulla base deidati disponibili)* | - Meningite asettica (febbre, sensazione di star male, vomito,cefalea, collo rigido e sensibilità alla luce); rigonfiamento deitesticoli; infezione dell’orecchio medio; infiammazione delleghiandole salivari; morbillo atipico (descritto in pazienti chehanno ricevuto un vaccino del morbillo con virus ucciso,generalmente prima del 1975).•Linfonodi ingrossati.•Maggiore tendenza alla formazione di ecchimosi e alsanguinamento.•Grave reazione allergica che può comportare respirazionedifficoltosa, gonfiore facciale, gonfiore localizzato e gonfiore degliarti.•Irritabilità.•Convulsioni (crisi) senza febbre; convulsioni (crisi) con febbre neibambini; camminata instabile; capogiro; malattie che comportanoinfiammazione del sistema nervoso (cervello e/o midollo spinale).•Una malattia caratterizzata dadebolezza muscolare, sensazionianormali, formicolio a braccia, gambe, e alla parte superiore delcorpo (sindrome di Guillain-Barré).•Mal di testa; mancamento; disturbi nervosi che possono causaredebolezza, formicolio o intorpidimento; disturbi al nervodell’occhio.•Secrezione e sensazione di prurito agli occhi con formazione dicroste sulle palpebre (congiuntivite).•Infiammazione della retina (nell’occhio) con alterazioni dellavista.•Sordità.•Tosse; infezione ai polmoni con o senza febbre.•Sensazione di star male (nausea).•Sensazione di prurito; infiammazione del tessuto adiposo sotto lapelle; macchie sotto la pelle a punta di spillo, piatte, di colorerosso o violaceo; area della pelle indurita, sollevata; malattia gravecon ulcere o vescicole a pelle, bocca, occhi, e/o genitali (sindromedi Stevens-Johnson).•Dolore articolare e/o gonfiore (generalmente transitori e raramentecronici); dolore muscolare.•Bruciore e/o dolore pungente in sede di iniezionedi breve durata;vescicole e/o orticaria in sede di iniezione.•Sensazione di star poco bene (malessere); gonfiore; irritazione.•Infiammazione dei vasi sanguigni.•Granuloma della cute (agglomeratidi cellule infiammatorie).
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sono stati riportati con l’
ante l’impiego successivo all’immissione in commercio
il sistema nazionale di segnalazione riportato nell ’
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
–
’imballaggio esterno
nell’acqua di s
che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente
Descrizione dell’aspetto di
Titolare dell’ utorizzazione all’
dell’ utorizzazione all’
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.:
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Altre fonti d’informazioni
sono disponibili sul sito web dell’Agenzia
prevenire la trasmissione di agenti infettivi da un individuo all’altro.
la ricostituzione e un ago separato nuovo per l’iniezione.
Per la sua applicazione, l’ago deve essere posizionato saldamente sulla punta della siringa e fissato
Iniettare l’intero contenuto della siringa di solvente all’interno d
l’aspetto del solvente, della polvere o del vaccino ricostituito, differisce da quanto descritto sopra.
dal flaconcino l’intero contenuto di vaccino ricostituito, cambiare l’ago e
iniettare l’intero volume
