Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Тенофовір Зентива, 245 мг, вкриті оболонкою таблетки
Tenofovirum disoproxilum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
інформацію, важливу для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів звертайтеся до лікаря або фармацевта.
Цей лік призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

Що таке Тенофовір Зентива та для чого його застосовують
Важливі відомості, перш ніж застосовувати Тенофовір Зентива
Як застосовувати Тенофовір Зентива
Можливі небажані ефекти
Як зберігати Тенофовір Зентива
Вміст упаковки та інша інформація

Якщо Тенофовір Зентива призначено дитині, вся інформація в цій інструкції стосується
дитини (у цьому випадку слід читати «дитина» замість «дорослий пацієнт»).

1. Що таке Тенофовір Зентива та для чого його застосовують

Лікарський засіб Тенофовір Зентива містить діючу речовину тенофовір дизопроксил. Ця діюча речовина є
протиретровірусним засобом, тобто противірусним ліком, що застосовується для лікування інфекцій ВІЛ
(вірусу людського імунонаслідкового дефіциту) або HBV (вірусу гепатиту В) або обох цих
інфекцій. Тенофовір є нуклеотидним інгібітором зворотної транскриптази, який зазвичай позначають як
NRTI, і діє шляхом порушення нормальної роботи ферментів (у ВІЛ — зворотної транскриптази,
у вірусному гепатиті В — ДНК-полімерази). Обидва ферменти мають ключове значення
у процесі розмноження вірусів. У осіб, інфікованих вірусом ВІЛ, Тенофовір Зентива завжди слід
застосовувати у поєднанні з іншими ліками для лікування таких інфекцій.
Тенофовір Зентива призначено для лікування інфекції ВІЛ (англ. Human Immunodeficiency
Virus, вірус людського імунонаслідкового дефіциту). Таблетки можна застосовувати у:

дорослих
підлітків у віці від 12 до менше ніж 18 років, які раніше лікувалися іншими ліками від ВІЛ, які вже не є повністю ефективними через розвиток резистентності або спричинили небажані ефекти.

Тенофовір Зентива також призначено для лікування хронічного гепатиту В,
інфекції, спричиненої HBV. Таблетки можна застосовувати у:

дорослих
підлітків у віці від 12 до менше ніж 18 років.

Пацієнт не обов’язково має бути інфікованим ВІЛ, щоб лікуватися препаратом Тенофовір Зентива від вірусного гепатиту В.
Цей лік не вилікує інфекцію ВІЛ. У осіб, які приймають Тенофовір Зентива, все ще можуть
розвиватися інфекції або інші захворювання, пов’язані з інфекцією ВІЛ.
Також можливе передавання HBV іншим особам, тому важливо дотримуватися заходів безпеки, щоб уникнути інфікування інших людей.

2. Важливі відомості перед прийомом ліку Тенофовір Зентива

Коли не приймати лік Тенофовір Зентива

Якщо пацієнт має алергію на тенофовір, тенофовіру дізопроксил або будь-який інший компонент цього ліку (перелічені в розділі 6). Пацієнт, який страждає на таку алергію, повинен негайно повідомити про це лікаря та не приймати лік Тенофовір Зентива.

Попередження та заходи обережності
Тенофовір Зентива не зменшує ризик передачі HBV іншим особам через статевий контакт або інфіковану кров. Потрібно продовжувати застосовувати заходи обережності, щоб запобігти передачі. Перед початком прийому ліку Тенофовір Зентива слід обговорити це з лікарем або фармацевтом.

Якщо пацієнт переніс захворювання нирок або результати досліджень свідчать про захворювання нирок. Лік Тенофовір Зентива не слід застосовувати молоді, у якої є захворювання нирок. Перед початком лікування лікар може призначити аналізи крові для оцінки функції нирок. Тенофовір Зентива може впливати на нирки під час лікування. Під час лікування лікар може призначати регулярні аналізи крові для контролю функції нирок. Якщо пацієнт дорослий, лікар може рекомендувати рідше приймати таблетки. Не слід зменшувати призначену дозу, якщо цього не рекомендував лікар.

Лік Тенофовір Зентива, як правило, не застосовується одночасно з іншими ліками, які можуть шкідливо впливати на нирки (див. Тенофовір Зентива та інші ліки). Якщо цього уникнути неможливо, лікар буде щотижня перевіряти функцію нирок.

Якщо пацієнт хворіє на остеопороз, у минулому мав перелом кістки або має проблеми з кістками.

Захворювання кісток (що проявляються як тривалий або посилюваний біль у кістках, а іноді призводять до переломів) можуть також виникати через ураження клітин канальців нирок (див. розділ 4. «Можливі побічні ефекти»). Якщо у пацієнта виник біль у кістках або переломи, слід повідомити про це лікаря.
Тенофовіру дізопроксил також може спричиняти зниження мінеральної щільності кісток. Найбільші втрати кісткової маси спостерігалися в клінічних дослідженнях, у яких пацієнтів лікували тенофовіром дізопроксилом у поєднанні з потужним інгібітором протеази.
Загалом, довгостроковий вплив тенофовіру дізопроксилу на здоров’я кісток та ризик переломів у майбутньому у дорослих пацієнтів, а також у дітей та молоді, не є цілком зрозумілим.
У деяких дорослих пацієнтів із ВІЛ-інфекцією, які отримували комбіновану протиретровірусну терапію, може розвинутися захворювання кісток, відоме як асептичний некроз (відмирання кісткової тканини через недостатнє кровопостачання). Тривалість комбінованої протиретровірусної терапії, застосування кортикостероїдів, вживання алкоголю, інтенсивна імунодепресія, підвищений індекс маси тіла можуть бути одними з багатьох чинників ризику розвитку цього захворювання. Симптомами асептичного некрозу є: скованість суглобів, болі та болісні відчуття (особливо в стегнах, колінах і плечах), а також утруднення рухів. Якщо у пацієнта виник будь-який із цих симптомів, слід повідомити про це лікаря.

Якщо у пацієнта в минулому були захворювання печінки, включаючи гепатит, слід проконсультуватися з лікарем. Пацієнти з захворюваннями печінки, включаючи хронічний вірусний гепатит В або С, які лікуються протиретровірусними препаратами, мають підвищений ризик тяжких і потенційно смертельних побічних ефектів з боку печінки. У пацієнтів із гепатитом В лікар визначить найбільш відповідне лікування. Якщо у пацієнта в минулому були захворювання печінки або хронічний гепатит В, лікар може рекомендувати регулярні аналізи крові для контролю функції печінки.

Потрібно захищатися від інфекцій. У пацієнтів із запущеною стадією ВІЛ-інфекції (СНІД), у яких виникла інфекція, після початку лікування ліком Тенофовір Зентива можуть розвинутися симптоми інфекції та запалення або може відбутися загострення симптомів уже існуючої інфекції. Ці симптоми можуть свідчити про те, що відбулося підсилення імунної системи організму, яка почала боротися з інфекцією. Відразу після початку прийому ліку Тенофовір Зентива слід звертати увагу на симптоми запалення або інфекції. У разі виявлення симптомів запалення або інфекції слід негайно повідомити лікаря.
Окрім опортуністичних інфекцій, після початку прийому ліків у рамках лікування ВІЛ-інфекції можуть також виникати аутоімунні захворювання (захворювання, що виникають, коли імунна система атакує здорові тканини організму). Аутоімунні захворювання можуть виникати через багато місяців після початку лікування. У разі виявлення симптомів інфекції або інших симптомів, таких як: слабкість м’язів, оніміння, що починається в руках і ногах і поширюється до тулуба, серцебиття, тремтіння або підвищена збудливість, слід якнайшвидше звернутися до лікаря для початку необхідного лікування.

Пацієнти віком понад 65 років повинні проконсультуватися з лікарем або фармацевтом. Дослідження ліку Тенофовір Зентива у пацієнтів віком понад 65 років не проводилися. Особи цього віку, яким призначено Тенофовір Зентива, будуть перебувати під медичним контролем.

Діти та молодь
Тенофовір Зентива можна застосовувати у:

молоді, інфікованої ВІЛ-1, віком від 12 до менше ніж 18 років, з масою тіла не менше 35 кг, яка раніше лікувалася іншими препаратами від ВІЛ, які вже не є повністю ефективними через розвиток резистентності або спричинили побічні ефекти
молоді, інфікованої HBV, віком від 12 до менше ніж 18 років, з масою тіла не менше 35 кг.

Лік Тенофовір Зентива не слід застосовувати у:

дітей молодших 12 років, інфікованих ВІЛ-1
дітей молодших 12 років, інфікованих HBV.

Дозування, див. розділ 3. Як приймати Тенофовір Зентива.
Тенофовір Зентива та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.

Не припиняти прийом ліків від ВІЛ, призначених лікарем, під час початку прийому ліку Тенофовір Зентива, якщо одночасно є інфекції HBV та ВІЛ.
Не приймати лік Тенофовір Зентива одночасно з будь-якими ліками, що містять тенофовіру дізопроксил або алафенамід тенофовіру. Не приймати лік Тенофовір Зентива одночасно з ліками, що містять адефовіру діпівоксил (лік, що застосовується для лікування хронічного гепатиту В).
Дуже важливо повідомити лікареві про прийом інших ліків, які можуть пошкодити нирки.

До таких ліків належать:

аміноглікозиди, пентамідин або ванкоміцин (застосовуються при бактеріальних інфекціях),
амфотерцин B (застосовується при грибкових інфекціях),
фоскарнет, ганцикловір або цидофовір (застосовуються при вірусних інфекціях),
інтерлейкін-2 (застосовується при лікуванні раку),
адефовіру діпівоксилу (застосовується при HBV),
такролімус (для зменшення реакції імунної системи),
нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ, застосовуються для зняття болю в кістках і м’язах).
- Інші ліки, що містять диданозин (від ВІЛ-інфекції): Прийом ліку Тенофовір Зентива з іншими противірусними препаратами, що містять диданозин, може підвищувати концентрацію диданозину в крові та знижувати кількість клітин CD4. Під час одночасного застосування препаратів, що містять тенофовіру дізопроксил та диданозин, іноді спостерігали панкреатит та лактатний ацидоз (надмірна кількість молочної кислоти в крові), що іноді призводило до смерті. Лікар ретельно оцінить, чи можна застосовувати у пацієнта комбінацію тенофовіру та диданозину.
- Також слід повідомити лікареві про прийом ледипасвіру/софосбувіру, софосбувіру/велпасвіру або софосбувіру/велпасвіру/воксилапревіру для лікування вірусного гепатиту С.

Застосування ліку Тенофовір Зентива разом з їжею та питтям
Лік Тенофовір Зентива слід приймати з їжею (наприклад, під час прийому їжі або перекусу).
Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.

Якщо пацієнтка приймала лік Тенофовір Зентива під час вагітності, лікар може призначити регулярні аналізи крові та інші діагностичні дослідження для спостереження за розвитком дитини. У дітей, матері яких приймали НІТІ під час вагітності, користь від зниження ризику інфікування ВІЛ переважає ризик побічних ефектів.
Якщо мати має HBV, а дитині під час пологів ввели ліки для запобігання передачі вірусного гепатиту В, пацієнтка може годувати грудьми, але спочатку їй слід поговорити з лікарем, щоб отримати детальну інформацію.
Не рекомендується годування грудьми жінкам, інфікованим ВІЛ, оскільки ВІЛ може передаватися дитині з материнським молоком. Якщо Ви годуєте грудьми або розглядаєте можливість годування грудьми, Вам слід якнайшвидше поговорити з лікарем.
Керування транспортними засобами та обслуговування машин Тенофовір Зентива може спричиняти запаморочення. Якщо під час застосування Тенофовіру Зентива виникає запаморочення, не слід керувати транспортними засобами або їздити на велосипеді, користуватися будь-якими інструментами або обслуговувати будь-які машини.

Тенофовір Зентива містить лактозу та натрій
Лік Тенофовір Зентива містить лактозу. Якщо у пацієнта раніше була діагностована непереносимість деяких цукрів, він повинен звернутися до лікаря перед прийомом ліку.
Цей лік містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) у таблетці, тобто фактично лік є «без натрію».

3. Як застосовувати Тенофовір Зентива

Цей лікарський засіб слід завжди застосовувати відповідно до рекомендацій лікаря або фармацевта. У разі будь-яких сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза:

Дорослі: 1 таблетка приймається 1 раз на добу під час їжі (наприклад, під час прийому їжі або перекусу).
Підлітки віком від 12 до менше ніж 18 років із масою тіла не менше 35 кг: 1 таблетка приймається 1 раз на добу під час їжі (наприклад, під час прийому їжі або перекусу).

У разі значних труднощів із ковтанням таблетку можна розтерти кінчиком ложки. Потім
порошок розчинити в приблизно 100 мл (півсклянці) води, апельсинового або виноградного соку
і негайно випити.
Слід завжди приймати дозу, призначену лікарем. Це має на меті забезпечити повну
ефективність лікарського засобу та зменшити ризик розвитку резистентності до нього. Не слід змінювати дозу лікарського засобу,
якщо цього не рекомендує лікар.
Якщо пацієнт дорослий і має проблеми з нирками, лікар може рекомендувати
рідше приймати лікарський засіб Тенофовір Зентива або приймати меншу дозу, доступну на ринку.
Якщо пацієнт інфікований вірусом HBV, лікар може запропонувати пройти обстеження на наявність
вірусу ВІЛ, щоб перевірити, чи є одночасно інфекція HBV та ВІЛ.
Слід ознайомитися з інструкціями для пацієнтів інших протиретровірусних ліків, щоб дізнатися про правила
їх застосування.
Прийом більшої, ніж рекомендована, дози лікарського засобу Тенофовір Зентива
Випадковий прийом надлишкової кількості таблеток лікарського засобу Тенофовір Зентива може призвести до підвищеного
ризику можливих побічних ефектів цього лікарського засобу (див. розділ 4. Можливі побічні ефекти).
Слід негайно звернутися до лікаря або в приймальне відділення найближчої лікарні за порадою. Слід
взяти з собою упаковку з таблетками, щоб мати змогу показати прийнятий лікарський засіб.
Пропуск прийому лікарського засобу Тенофовір Зентива
Дуже важливо не пропускати жодної дози лікарського засобу Тенофовір Зентива.
Якщо пацієнт пропустив дозу Тенофовіру Зентива, слід визначити, скільки часу минуло з моменту, коли її
слід було прийняти.

Якщо минуло менше ніж 12 годин зі звичайного часу прийому дози, слід прийняти її якомога швидше, а потім наступну дозу — у звичайний час.
Якщо минуло більше ніж 12 годин з часу, коли пацієнт мав прийняти дозу, не слід приймати пропущену дозу. Слід почекати і прийняти наступну дозу у звичайний час. Не слід приймати подвійну дозу, щоб відшкодувати пропущену таблетку.

Якщо протягом 1 години після прийому лікарського засобу Тенофовір Зентива виникли блювотні позиви,
слід прийняти ще одну таблетку. Не потрібно приймати ще одну таблетку, якщо блювота виникла
через більше ніж 1 годину після прийому лікарського засобу Тенофовір Зентива.
Припинення прийому лікарського засобу Тенофовір Зентива

Не припиняти прийом лікарського засобу Тенофовір Зентива без консультації з лікарем. Припинення лікування лікарським засобом Тенофовір Зентива може призвести до зниження ефективності лікування, призначеного лікарем.
Дуже важливо, щоб пацієнти з вірусним гепатитом В або одночасно інфіковані ВІЛ і гепатитом В не припиняли прийом лікарського засобу Тенофовір Зентива без попередньої консультації з лікарем. У деяких пацієнтів після припинення застосування лікарського засобу Тенофовір Зентива результати аналізів крові або симптоми свідчили про загострення гепатиту. Протягом декількох місяців після припинення прийому лікарського засобу може бути необхідним регулярне проведення аналізів крові. Пацієнтам із тяжким ураженням печінки або цирозом печінки не рекомендується припиняти лікування, оскільки у деяких пацієнтів це може призвести до загострення гепатиту.
Перш ніж припинити прийом лікарського засобу Тенофовір Зентива з будь-якої причини, слід проконсультуватися з лікарем, особливо якщо виникають побічні ефекти або розвивається інша хвороба.
Слід негайно повідомити лікаря про всі нові або нетипові симптоми, виявлені після припинення лікування, зокрема ті, що зазвичай пов’язані з інфекцією вірусом гепатиту В.
Перш ніж відновлювати прийом таблеток Тенофовір Зентива, слід проконсультуватися з лікарем.

У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього лікарського засобу слід звернутися до
лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Під час лікування ВІЛ-інфекції може виникнути збільшення маси тіла, а також концентрації ліпідів і глюкози в крові. Це частково пов’язано з поліпшенням стану здоров’я та способом життя, а у разі концентрації ліпідів у крові — іноді з самим застосуванням ліків для лікування ВІЛ-інфекції. Лікар призначить обстеження цих змін.
Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Можливі серйозні побічні ефекти: негайно повідомте лікареві
Лактацидоз (надлишок молочної кислоти в крові) — це рідкісний (може виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб), але тяжкий побічний ефект, який іноді може бути смертельним. Наступні небажані симптоми можуть бути ознаками лактацидозу:

глибоке, прискорене дихання
сонливість
нудота, блювота та біль у животі.

Якщо пацієнт вважає, що у нього виник лактацидоз, він повинен негайно звернутися до лікаря.
Інші можливі серйозні побічні ефекти
Наступні побічні ефекти виникають не дуже часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб):

біль у животі (порожнини живота), спричинений запаленням підшлункової залози, пошкодження клітин канальців нирок.

Наступні побічні ефекти виникають рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб):

запалення нирок, виділення великої кількості сечі та почуття спраги
зміни в результатах аналізів сечі та біль у спині, спричинені порушенням функції нирок, включаючи ниркову недостатність
розм’якшення кісток (що проявляється болем у кістках і іноді призводить до переломів), яке може виникати внаслідок пошкодження клітин канальців нирок
жирове переродження печінки.

Якщо пацієнт вважає, що у нього виник хоча б один із зазначених вище серйозних побічних ефектів, він повинен звернутися до лікаря.
Найпоширеніші побічні ефекти
Наступні побічні ефекти виникають дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

діарея, блювота, нудота, запаморочення, висип, почуття слабкості.

Аналізи також можуть показати:

зниження концентрації фосфатів у крові.

Інші можливі побічні ефекти
Наступні побічні ефекти виникають часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

головний біль, біль у шлунку, почуття втоми, метеоризм, втрата кісткової маси.

Аналізи також можуть показати:

порушення функції печінки.

Наступні побічні ефекти виникають не дуже часто (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 100 осіб):

розпад клітин м’язів, болі або слабкість м’язів.

Аналізи також можуть показати:

зниження концентрації калію у крові
підвищення концентрації креатиніну у крові
порушення функції підшлункової залози.

Розпад клітин м’язів, розм’якшення кісток (що проявляється болем у кістках і іноді призводить до переломів), біль у м’язах, слабкість м’язів та зниження концентрації калію або фосфатів у крові можуть виникати внаслідок пошкодження клітин канальців нирок.
Наступні побічні ефекти виникають рідко (можуть виникати не частіше, ніж у 1 із 1000 осіб):

біль у животі, спричинений запаленням печінки
набряк обличчя, губ, язика або горла.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникають будь-які небажані симптоми, включаючи ті, що не зазначені в цій інструкції, необхідно повідомити лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів
Al. Jerozolimskie 181 C
02 222 Warszawa
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній особі або представнику відповідальної особи в Польщі.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна зібрати додаткову інформацію щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати Тенофовір Зентива

Ліки слід зберігати у недоступному для дітей місці.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на пляшці та упаковці після
«Термін придатності (EXP):». Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Особливих вказівок щодо зберігання цих ліків немає.
Після першого відкриття пляшки ліки слід використати протягом 60 днів.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Така дія допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить Тенофовір Зентива

Діючою речовиною препарату є тенофовіру дізопроксил. Кожна таблетка Тенофовір Зентива містить 245 мг тенофовіру дізопроксилу (у формі фумарату).
Інші складові: лактоза моногідрат, повідон, натрію кроскармелоза (Е468), целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат (Е572), гіпромелоза, діоксид титану (Е171), триацетин, індоцианін (лак Е132).

Як виглядає препарат Тенофовір Зентива та що містить упаковка
Препарат Тенофовір Зентива — це світло-блакитні, подовжені, двосторонньо опуклі відшарувані таблетки розміром приблизно 17 мм x 8 мм.
Вміст упаковки:
Тенофовір Зентива, 245 мг, таблетки відшарувані, поставляються в пляшці HDPE з кришкою, що захищає від відкриття дітьми, і вологопоглиначем у вигляді силікагелю (в ємності), що містить 30 відшаруваних таблеток, або в блистрах OPA/алюміній/PVC/алюміній, що містять 10 відшаруваних таблеток.
Доступні такі розміри упаковок: картонні коробки, що містять: три блистра по 10 відшаруваних таблеток або одну пляшку по 30 відшаруваних таблеток або три пляшки по 30 відшаруваних таблеток.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт
Zentiva, k.s., U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Прага 10, Чеська Республіка
Імпортер
Zentiva, k.s., U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Прага 10, Чеська Республіка
S.C. Zentiva S.A., B-dul Theodor Pallady nr.50, sector3, Бухарест, код 032266, Румунія
Цей препарат зареєстрований у країнах — учасницях Європейського економічного простору
під такими назвами:
Болгарія Тенофовир Зентива 245 mg филмирани таблетки
Чеська Республіка Tenofovir disoproxil Zentiva k.s.
Данія Tenofovir disoproxil Zentiva k.s.
Франція Tenofovir Disoproxil Zentiva Lab 245 mg, comprimé pelliculé
Німеччина Tenofovirdisoproxil Zentiva 245 mg Filmtabletten
Норвегія Tenofovir disoproxil Zentiva k.s.
Польща Tenofovir Zentiva , 245 mg, tabletki powlekane
Швеція Tenofovir disoproxil Zentiva k.s.
Об’єднане Королівство
(Північна Ірландія) Tenofovir Zentiva 245 mg film coated tablets
Для отримання докладнішої інформації щодо препарату звертайтеся до
представника відповідального суб’єкта в Польщі:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
вул. Боніфратерська 17
00-203 Варшава
тел.: +48 22 375 92 00