Інструкція, що додається до упаковки: інформація для пацієнта

Неоміцин ТЗФ, 250 мг, таблетки
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте цю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
Якщо виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря чи фармацевта.
Цей лікарський засіб призначено виключно конкретній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може їм нашкодити, навіть якщо симптоми їхнього захворювання такі самі.
Якщо виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі можливі небажані ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції:
Що таке Неоміцин ТЗФ і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Неоміцин ТЗФ
Як застосовувати Неоміцин ТЗФ
Можливі небажані ефекти
Як зберігати Неоміцин ТЗФ
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке Неоміцин ТЗФ і для чого його застосовують

Неоміцин є аміноглікозидним антибіотиком. Антибіотик має бактерицидну дію щодо
багатьох видів грамнегативних і грампозитивних бактерій.
Показання до застосування
Неоміцин ТЗФ застосовують:

для санізації травного каналу перед хірургічними втручаннями в межах кишечника;
при печінковій енцефалопатії.

2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Неоміцин ТЗФ

Коли не застосовувати лікарський засіб Неоміцин ТЗФ

якщо пацієнт має алергію (гіперчутливість) до неоміцину або інших аміноглікозидних антибіотиків або до будь-якого з інших складових цього ліку (перелічених у розділі 6)
якщо у пацієнта виявлено запальний стан, виразку або непрохідність кишечника
якщо у пацієнта виявлено порушення слуху
якщо пацієнт хворіє на міастенію (захворювання, що спричиняє послаблення м’язів та надмірну стомлюваність).

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування цього ліку слід повідомити лікаря, якщо:

у пацієнта виявлено порушення функції печінки або нирок
у пацієнта виявлено захворювання, пов’язані з порушеннями нервово-м’язової провідності, зокрема паркінсонізм
якщо пацієнт має дегідратацію.

Під час застосування лікарського засобу Неоміцин ТЗФ слід повідомити лікаря, якщо:

виникнуть симптоми нового бактеріального або грибкового інфікування, невразливого до неоміцину, особливо під час тривалого застосування антибіотика.

У пацієнтів, які повинні приймати лік довготривало, лікар може рекомендувати контрольні дослідження сечі та крові, а також перевірку слуху.
Застосування інших ліків
Слід повідомити лікареві про всі ліки, які зараз приймаються або нещодавно приймалися, а також про ліки,
які пацієнт планує приймати.
Це особливо важливо, якщо пацієнт приймає один із нижчевказаних ліків:

метотрексат (лік, що застосовується при онкологічних захворюваннях)
бета-лактамні антибіотики (наприклад, пеніциліни)
вітаміни А та В
діуретики (наприклад, фуроземід, етакринова кислота)
циклоспорин (лік, що застосовується після трансплантації)
капреоміцин (антибіотик, що застосовується для лікування туберкульозу)
інші аміноглікозидні антибіотики (наприклад, неостигмін, піридостигмін)
ванкоміцин, тейкопланін (глікопептидні антибіотики)
поліміксини (пептидні антибіотики; наприклад, колістин)
ліки, що містять платину (наприклад, цисплатин, карбоплатин, що застосовуються для лікування пухлин)
м’язові розслаблювачі (наприклад, баклофен)
ліки, що гальмують нервово-м’язову провідність (наприклад, засоби для знеболення, опіоїдні знеболюючі)
акарбоза (застосовується при цукровому діабеті)
бісфосфонати (застосовуються для лікування остеопорозу)
оральні вакцини проти черевного тифу
оральні засоби контрацепції — неоміцин може знижувати їх дію, тому під час їх одночасного застосування слід додатково використовувати не гормональні методи контрацепції.

Вагітність та годування груддю
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує вагітність,
їй слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Неоміцин ТЗФ може застосовуватися під час вагітності лише у випадках, коли, на думку лікаря, користь для матері переважає потенційну небезпеку для плоду.
Неоміцин проникає до грудного молока. У разі необхідності застосування лікування жінці, яка годує груддю, лікар рекомендує припинити годування груддю.
Керування транспортними засобами та обслуговування механізмів
Відсутні дані щодо негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми.
Важливі відомості щодо деяких складових лікарського засобу Неоміцин ТЗФ
Лік містить сахарозу. Якщо у пацієнта раніше виявлено непереносимість певних цукрів, пацієнт
повинен проконсультуватися з лікарем перед прийомом ліку.

3. Як застосовувати лікарський засіб Неоміцин ТЗФ

Неоміцин ТЗФ слід застосовувати завжди згідно з рекомендаціями лікаря. У разі виникнення сумнівів слід
зв’язатися з лікарем або фармацевтом.
Дорослі

Перед хірургічним втручанням Зазвичай 1 г кожну годину протягом 4 годин, потім 1 г кожні 4 години протягом наступних 24 годин або 1 г за 19 годин, 18 годин і 9 годин до операції
При печінковій енцефалопатії 4–12 г на добу розділеними дозами (1 г–3 г кожні 6 годин) протягом 5–7 днів

Діти

Перед хірургічним втручанням Діти старше 12 років: зазвичай 1 г кожні 4 години протягом 2 або 3 днів до операції Діти від 6 до 12 років: зазвичай 250 мг–500 мг кожні 4 години протягом 2 або 3 днів до операції

Застосування препарату у дітей молодше 6 років не рекомендоване.
Спосіб застосування
Таблетку слід ковтнути цілком, запиваючи водою.
Лікарський засіб можна застосовувати незалежно від прийому їжі.
Застосування дози, що перевищує рекомендовану, Неоміцин ТЗФ
Прийом дози Неоміцин ТЗФ, що перевищує рекомендовану, може призвести до посилення
побічних ефектів, наприклад, блювоти, діареї, порушень слуху, порушень функції нирок.
У разі застосування дози, що перевищує рекомендовану, слід негайно зв’язатися з лікарем або
звернутися до найближчого відділення невідкладної допомоги в лікарні. Необхідно взяти з собою
лікарський засіб у оригінальній упаковці, щоб медичний персонал міг точно встановити, який препарат було застосовано.
Пропуск прийому дози Неоміцин ТЗФ
Якщо пацієнт забув прийняти дозу препарату, він повинен прийняти наступну дозу якомога швидше
після того, як згадає про це. Однак, якщо наближається час прийому наступної дози, пропущену
дозу пропускають, а наступну приймають згідно з рекомендаціями. У разі, якщо пацієнт пропустив дві
або більше доз, слід зв’язатися з лікарем.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Переривання прийому Неоміцин ТЗФ
Важливо, щоб лікарський засіб застосовувався згідно з рекомендованим курсом лікування. Не слід
переривати лікування без консультації з лікарем.
Якщо пацієнт почувається гірше під час лікування або не почувається добре після завершення
рекомендованого курсу лікування, йому слід проконсультуватися з лікарем.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.

грибкові інфекції шкіри та слизових оболонок, надінфекція стійкими бактеріями
порушення складу крові, порушення розпаду червоних кров’яних тілець
алергічні реакції — лікарська гарячка, анафілактичний шок (несподівані труднощі з диханням, мовою та ковтанням, набряк вуст, обличчя та шиї, дуже сильне запаморочення або колапс)
нервово-м’язова блокада, дезорієнтація, поколювання, оніміння, ністагм
порушення слуху (втрата слуху, дзвін, шум або відчуття закладеності вух), запаморочення, нудота, блювота, порушення рівноваги
нудота, блювота, діарея, підвищене виділення слини, запалення слизової оболонки ротової порожнини, синдром поганого всмоктування, що характеризується жирними каловими масами, зниженим всмоктуванням ксилози, зниженням маси тіла, зниженням концентрації каротину в сироватці, особливо у пацієнтів, яким проводиться тривале лікування або застосовуються великі дози неоміцину
шкірні зміни у вигляді висипу, свербіж, подразнення або біль у ділянці обличчя
значне зниження частоти або кількості виділення сечі, посилене почуття спраги може виникнути під час застосування великих доз лікарського засобу і, як наслідок, призвести до некрозу ниркових канальців

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не вказані в
інструкції, необхідно повідомити лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти можна
повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду з реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів {актуальна адреса, номер телефону та факсу вищезгаданого Департаменту}
електронна пошта: [email protected] .
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Неоміцин ТЗФ

Зберігати у місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижчій за 25 °C. Зберігати у оригінальній упаковці для захисту
від світла та вологи.
Не застосовувати ліки після закінчення терміну придатності (EXP), зазначеного на упаковці. Термін придатності
вказує на останній день відповідного місяця.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Неоміцин ТЗФ
Діючою речовиною ліків є неоміцин у формі сульфату неоміцину.
Одна таблетка містить 250 мг неоміцину.
Допоміжні речовини: макрогол 4000, натрію карбоксиметилкрахмаль (тип А), тальк, стеарат магнію, сахароза.
Як виглядають ліки Неоміцин ТЗФ та що містить упаковка
Таблетки білі або кремового кольору, круглі, з двостороннім опуклістю, з гравіюваною рисками, з позначенням „NEOMYCINUM” з одного боку.
Упаковка: 16 таблеток
Суб’єкт, відповідальний за випуск, та виробник
Тарчоминські Фармацевтичні Заводи «Польфа» Акціонерне Товариство
вул. А. Флемінга, 2
03-176 Варшава
Номер телефону: (22) 811-18-14
Для отримання більш детальної інформації звертайтеся до представника суб’єкта, відповідального за випуск.