Неомицин tzf

Польша
Торговое название Неомицин tzf
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100046750
Неомицин tzf таблетки

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Неомицин ТЗФ, 250 мг, таблетки
Перед применением препарата внимательно прочитайте всю информацию, содержащуюся в данной инструкции, поскольку она содержит сведения, важные для пациента.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов обратитесь к врачу или фармацевту.
  • Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому лицу, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • При возникновении любых побочных эффектов, включая возможные побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:
Что такое Неомицин ТЗФ и для чего он применяется
Важные сведения перед применением препарата Неомицин ТЗФ
Как применять Неомицин ТЗФ
Возможные побочные действия
Как хранить Неомицин ТЗФ
Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое Неомицин ТЗФ и для чего он применяется

Неомицин — это аминогликозидный антибиотик. Антибиотик оказывает бактерицидное действие на множество видов грамотрицательных и грамположительных бактерий.
Показания к применению
Препарат Неомицин ТЗФ применяют:

  • для обеззараживания желудочно-кишечного тракта перед хирургическими вмешательствами в области кишечника;
  • при печеночной энцефалопатии.

2. Важная информация перед применением препарата Неомицинум ЦФ

Когда не следует применять препарат Неомицинум ЦФ

  • если у пациента имеется аллергия (повышенная чувствительность) к неомицину или другим аминогликозидным антибиотикам, либо к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6)
  • если у пациента диагностировано воспалительное заболевание, язвенный процесс или непроходимость кишечника
  • если у пациента диагностированы нарушения слуха
  • если пациент страдает миастенией (заболевание, вызывающее ослабление мышц и чрезмерную утомляемость).

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения этого препарата необходимо сообщить врачу, если:

  • у пациента диагностированы нарушения функции печени или почек
  • у пациента диагностированы заболевания, связанные с нарушениями нервно-мышечной проводимости, включая паркинсонизм
  • если пациент страдает обезвоживанием.

Во время применения препарата Неомицинум ЦФ необходимо сообщить врачу, если:

  • появятся симптомы нового бактериального или грибкового инфицирования, вызванного микроорганизмами, устойчивыми к неомицину, особенно при длительном применении антибиотика.

У пациентов, которым необходимо длительное применение препарата, врач может назначить контрольные анализы мочи и крови, а также проверку слуха.
Применение других лекарственных средств
Необходимо сообщить врачу обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые планируется принимать.
Это особенно важно, если пациент принимает один из следующих препаратов:

  • метотрексат (препарат, применяемый при онкологических заболеваниях)
  • бета-лактамные антибиотики (например, пенициллины)
  • витамины А и В
  • мочегонные средства (например, фуросемид, этакриновая кислота)
  • циклоспорин (препарат, применяемый после трансплантации)
  • капреомицин (антибиотик, применяемый при лечении туберкулёза)
  • другие аминогликозидные антибиотики (например, неостигмин, пиростигмин)
  • ванкомицин, тейкопланин (гликопептидные антибиотики)
  • полимиксины (пептидные антибиотики; например, колистин)
  • препараты, содержащие платину (например, цисплатин, карбоплатин, применяемые при лечении опухолей)
  • миорелаксанты (например, баклофен)
  • препараты, угнетающие нервно-мышечную проводимость (например, средства, применяемые при анестезии, опиоидные обезболивающие)
  • акарбоза (применяется при сахарном диабете)
  • бисфосфонаты (применяются при лечении остеопороза)
  • пероральные вакцины против брюшного тифа
  • пероральные контрацептивы — неомицин может снижать их эффективность, поэтому при одновременном применении следует дополнительно использовать негормональные методы контрацепции.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Неомицинум ЦФ может применяться во время беременности только в тех случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неомицин проникает в грудное молоко. В случае необходимости назначения препарата кормящей женщине врач порекомендует прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Отсутствуют данные о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Важная информация о некоторых компонентах препарата Неомицинум ЦФ
Препарат содержит сахарозу. Если у пациента ранее диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.

3. Как применять лекарство Неомицин ТЗФ

Неомицин ТЗФ необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.

Взрослые

  • Перед хирургической операцией Обычно по 1 г каждые час в течение 4 часов, затем по 1 г каждые 4 часа в течение следующих 24 часов или по 1 г за 19, 18 и 9 часов до операции
  • При печеночной энцефалопатии 4–12 г в сутки в виде разделённых доз (по 1–3 г каждые 6 часов) в течение 5–7 дней

Дети

  • Перед хирургической операцией
    Дети старше 12 лет: обычно по 1 г каждые 4 часа в течение 2 или 3 дней до операции
    Дети от 6 до 12 лет: обычно по 250–500 мг каждые 4 часа в течение 2 или 3 дней до операции

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Способ применения
Таблетку следует проглотить целиком, запив водой.
Препарат можно применять независимо от приёма пищи.

Применение дозы, превышающей рекомендованную (передозировка)
Приём дозы Неомицин ТЗФ, превышающей рекомендованную врачом, может вызвать усиленные побочные эффекты, например, рвоту, диарею, нарушения слуха, нарушения функции почек.
В случае применения дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи в больнице. Следует взять с собой лекарство в оригинальной упаковке, чтобы медицинский персонал мог точно определить, какой препарат был применён.

Пропуск приёма дозы Неомицин ТЗФ
Если пациент забыл принять дозу препарата, он должен принять следующую дозу как можно скорее после того, как вспомнит об этом. Однако, если до приёма следующей дозы осталось мало времени, пропущенную дозу следует пропустить и принять следующую дозу по установленному графику. Если пациент забыл принять две или более доз, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение приёма препарата Неомицин ТЗФ
Важно, чтобы препарат применялся в соответствии с рекомендованным курсом лечения. Не следует прекращать лечение без консультации с врачом.
Если пациент чувствует ухудшение состояния во время лечения или не чувствует улучшения после завершения рекомендованного курса лечения, он должен проконсультироваться с врачом.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, препарат Neomycinum TZF может вызывать побочные действия, однако они не возникают у всех пациентов.

  • грибковые инфекции кожи и слизистых оболочек, суперинфекции устойчивыми бактериями
  • нарушение состава крови, патологическое разрушение эритроцитов
  • аллергические реакции — лекарственная лихорадка, анафилактический шок (внезапные трудности с дыханием, речью и глотанием, отек губ, лица и шеи, сильное головокружение или коллапс)
  • нервно-мышечная блокада, дезориентация, покалывание, онемение, нистагм
  • нарушения слуха (глухота, звон, шум или ощущение заложенности в ушах), головокружение, тошнота, рвота, нарушения равновесия
  • тошнота, рвота, диарея, повышенное слюноотделение, воспаление слизистой оболочки полости рта, синдром мальабсорбции, характеризующийся жирным стулом, снижением всасывания ксилозы, снижением массы тела, снижением концентрации каротина в сыворотке крови, особенно у пациентов, длительно получающих неомицин или в высоких дозах
  • кожные изменения в виде сыпи, зуда, раздражения или болезненности в области лица
  • значительное снижение частоты мочеиспускания или объема выделяемой мочи, усиленная жажда могут возникать при применении высоких доз препарата и в конечном итоге привести к некрозу почечных канальцев

Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные эффекты, в том числе не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов {текущий адрес, номер телефона и факс указанного Департамента}
электронная почта: [email protected].
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата Neomycinum TZF.

5. Как хранить лекарство Неомицинум TZF

Хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Не применять лекарство после истечения срока годности (EXP), указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Неомицинум TZF
Действующим веществом лекарственного средства является неомицин в форме сульфата неомицина.
Одна таблетка содержит 250 мг неомицина.
Вспомогательные вещества: макрогол 4000, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), тальк, стеарат магния, сахароза.
Как выглядит лекарство Неомицинум TZF и что содержит упаковка
Таблетки белые или кремовые, круглые, двояковыпуклые, с выбитой риской, с обозначением «NEOMYCINUM» на одной стороне.
Упаковка: 16 таблеток
Ответственный субъект и производитель
Тархоминские фармацевтические заводы «Польфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: (22) 811-18-14
Для получения более подробной информации следует обратиться к представителю ответственного субъекта.