Інструкція, що входить до упаковки: інформація для пацієнта

Лабораторія Полфа Лодзь Затоки, 200 мг + 30 мг, таблетки
Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum
Перед застосуванням лікарського засобу слід уважно ознайомитися з інструкцією, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.
Лікарський засіб слід завжди застосовувати строго відповідно до вказівок цієї інструкції для пацієнта або
рекомендацій лікаря чи фармацевта.

Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати змогу знову її прочитати.
Якщо потрібна порада чи додаткова інформація, звертайтеся до фармацевта.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані явища, у тому числі можливі небажані явища, не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві або фармацевту. Див. розділ 4.
Якщо протягом 3 днів не відбувається поліпшення стану або пацієнт почувається гірше, слід звернутися до лікаря.

Зміст інструкції:

Що таке лікарський засіб Лабораторія Полфа Лодзь Затоки і для чого його застосовують
Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Лабораторія Полфа Лодзь Затоки
Як застосовувати лікарський засіб Лабораторія Полфа Лодзь Затоки
Можливі небажані ефекти
Як зберігати лікарський засіб Лабораторія Полфа Лодзь Затоки
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Лабораторія Полфа Лодзь Затоки і для чого його застосовують

Лабораторія Полфа Лодзь Затоки — це лікарський засіб із поєднаною дією компонентів: ібупрофену
та псевдоефедрину, у вигляді таблеток для перорального застосування.
Ібупрофен належить до групи лікарських засобів — нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), що мають
лікувальний ефект: протизапальний, знеболювальний і жарознижувальний.
Псевдоефедрин — це засіб, що зменшує набряк слизових оболонок верхніх дихальних шляхів. При пероральному застосуванні викликає судоми кровоносних судин, зменшує набряк
і набрякнення слизової оболонки носа та придаткових пазух, завдяки чому поліпшується прохідність носової порожнини та
дренаж виділення з пазух.
Застосовується тимчасово для полегшення симптомів закладення носа та придаткових пазух носа
з супутнім головним болем, болями, пов’язаними із закладенням пазух, та лихоманкою при грипі або застуді.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ

Коли не застосовувати препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ
якщо пацієнт має алергію на ібупрофен, гідрохлорид псевдоефедрину або будь-який інший
інгредієнт цього лікарського засобу (перелічені в розділі 6),
якщо пацієнт має алергію на ліки з групи НПЗП, у тому числі кислоту ацетилсаліцилову;
у минулому спостерігалася аспіринова астма, ангіоневротичний набряк (хвороба шкіри
та слизових оболонок, що характеризується виникненням набряків), спазм бронхів, риніт
або кропив’янка, пов’язані з прийомом кислоти ацетилсаліцилової або інших
ліків з групи НПЗП,
якщо у пацієнта тяжка ниркова і (або) печінкова недостатність,
у разі виразкової хвороби шлунка і (або) дванадцятипалої кишки (активної або в анамнезі),
перфорації або кровотечі, в тому числі спричинених застосуванням НПЗП,
якщо у пацієнта тяжке артеріальне тиснення,
якщо у пацієнта глаукома (хвороба очей, що призводить до погіршення або втрати зору),
якщо у пацієнта гіпертиреоз,
якщо у пацієнта аденома передміхурової залози,
якщо у пацієнта феохромоцитома,
якщо у пацієнта носові поліпи,
у разі тяжкого захворювання серцево-судинної системи, тахікардії, стенокардії,
у тяжкій серцевій недостатності,
у разі перенесеного геморагічного інсульту або наявності факторів ризику,
що можуть збільшувати ймовірність геморагічного інсульту, наприклад прийом судинозвужувальних
засобів або інших ліків, що зменшують приплив крові, які застосовуються перорально або інтраназально,
у період вагітності та годування груддю,
у разі кровотечної схильності (схильності до кровотеч у межах, наприклад, шкіри та слизових
оболонок, носа, шлунково-кишкового тракту) та прийому антикоагулянтів,
у разі затримки сечі,
у разі одночасного прийому інших ліків з групи НПЗП, у тому числі інгібіторів
COX-2.
Попередження та заходи обережності
Дотримуйтесь особливої обережності:
у осіб із порушенням функції печінки і (або) нирок та серцево-судинної системи; у осіб, у яких
спостерігаються порушення функції нирок, слід застосовувати ефективні дози, можливо найменші, з одночасним моніторингом їх функції,
у осіб з бронхіальною астмою або алергією — прийом препарату може спричинити спазм бронхів,
у осіб, у яких спостерігається системний червоний вовчак або змішане захворювання сполучної тканини,

існує підвищений ризик розвитку асептичного менінгіту, у осіб із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі (виразковий коліт, хвороба Крона) — може відбуватися загострення симптомів, у осіб із порушеннями серцевого ритму, артеріальним тиском, інфарктом міокарда або серцевою недостатністю в анамнезі — може виникнути затримка рідини в організмі через погіршення функції нирок, у осіб, які одночасно приймають антикоагулянти та мають порушення згортання крові,
ібупрофен може подовжувати час кровотечі, у осіб із симптомами порушень нервової системи (нудота, головний біль), у осіб із цукровим діабетом, у осіб із непрохідністю шийки сечового міхура, у осіб із стенозом пілоруса, у осіб із доброкачливою гіперплазією передміхурової залози.

У осіб віком понад 65 років існує більший ризик виникнення побічних ефектів, ніж
у молодших пацієнтів.
Під час застосування препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ може виникнути раптовий біль у животі або
кровотеча з анального отвору внаслідок запального стану товстої кишки (ішемічний коліт). Якщо виникнуть такі симптоми з боку шлунково-кишкового тракту, необхідно припинити застосування
препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ та негайно проконсультуватися з лікарем або звернутися
по медичну допомогу. Див. розділ 4.
Під час тривалого застосування препарату, особливо у осіб із захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі, зокрема у осіб віком понад 65 років, існує ризик кровотечі з шлунково-кишкового тракту, виразки або перфорації. У разі виникнення будь-яких нетипових
симптомів з боку шлунково-кишкового тракту, особливо на початковому етапі лікування, прийом препарату слід негайно припинити та повідомити лікаря.
Необхідно дотримуватися обережності при застосуванні Лабораторії Полфа Лодзь ЗАТОКИ у пацієнтів, які одночасно приймають інші ліки, що можуть підвищувати ризик порушень з боку шлунково-кишкового тракту або збільшувати ризик кровотечі, такі як кортикостероїди або антикоагулянти, наприклад варфарин (аценокумарол), або антиагреганти, такі як кислота ацетилсаліцилова.
Одночасне, тривале застосування різних знеболювальних засобів може призводити до
ушкодження нирок із ризиком ниркової недостатності.
Реакції на шкірі
Повідомлялося про виникнення тяжких шкірних реакцій, пов’язаних із застосуванням препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ. Якщо виникнуть: будь-яка висипка на шкірі, зміни на слизових
оболонках, пухирі або інші симптоми алергії, необхідно припинити прийом препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ та негайно звернутися по медичну допомогу, оскільки це можуть бути перші
ознаки дуже тяжкої шкірної реакції. Див. розділ 4.
Подібно до інших ліків, що стимулюють центральну нервову систему,
під час застосування псевдоефедрину існує ризик зловживання препаратом. Під час застосування
підвищених доз може виникнути токсична дія. Раптове припинення прийому препарату може призвести до
виникнення депресії.
Під час застосування псевдоефедрину у спортсменів може виникнути позитивний результат тестів на допінг.
Цей препарат належить до групи ліків (нестероїдні протизапальні засоби НПЗП), які можуть
негативно впливати на фертильність у жінок. Цей ефект є тимчасовим і зникає після
припинення терапії.
Прийом протизапальних/знеболювальних засобів, таких як ібупрофен, може бути пов’язаний із незначним підвищенням ризику інфаркту міокарда або інсульту, особливо при застосуванні високих
доз. Не слід перевищувати рекомендовану дозу та тривалість лікування.
Під час застосування препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ може виникнути зниження кровотоку в області зорового нерва. У разі раптової втрати зору необхідно припинити
застосування препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ та негайно звернутися до лікаря або
звернутися по медичну допомогу. Див. розділ 4.
Перед застосуванням препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ пацієнт повинен обговорити лікування
з лікарем або фармацевтом, якщо:

у пацієнта є захворювання серця, такі як серцева недостатність, стенокардія (біль у грудній клітці), пацієнт переніс інфаркт міокарда, операцію шунтування, у пацієнта є захворювання периферичних артерій (погане кровообіг у ногах через звуження або блокування артерій) або якщо пацієнт переніс інсульт (включаючи мініінсульт або транзиторну ішемічну атаку — ТІА).
пацієнт має артеріальну гіпертензію, цукровий діабет, підвищений рівень холестерину, у сім’ї пацієнта були захворювання серця або інсульт, або якщо пацієнт палить,
у пацієнта є інфекція — див. нижче, розділ під назвою «Інфекції».

Інфекції
Препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ може приховувати симптоми інфекції, такі як гарячка та біль. У
зв’язку з цим препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ може затримати застосування відповідного
лікування інфекції, а внаслідок цього призводити до підвищеного ризику ускладнень. Це спостерігалося при бактеріальному запаленні легенів та бактеріальних інфекціях шкіри, пов’язаних
з вітряною віспою. Якщо пацієнт приймає цей препарат під час наявної інфекції, а симптоми інфекції
зберігаються або загострюються, необхідно негайно проконсультуватися з лікарем.
Прийом препарату в найменшій ефективній дозі протягом найкоротшого терміну, необхідного для
полегшення симптомів, зменшує ризик побічних ефектів.
У разі виникнення нових симптомів або загострення вищезазначених симптомів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Діти
Препарат не слід застосовувати дітям віком до 12 років.
Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ та інші ліки
Необхідно повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ може впливати на дію інших ліків або інші ліки можуть
впливати на дію препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ.
Препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ не слід застосовувати разом з:

інгібіторами моноаміноксидази та протягом 14 днів після припинення прийому цього інгібітора. Під час одночасного прийому інгібітора моноаміноксидази та симпатоміметичних засобів (що стимулюють симпатичну нервову систему) можуть виникнути гіпертензивні кризи.

Не рекомендується одночасне застосування препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ з нижче
вказаними ліками через підвищений ризик судинозвуження
та підвищення артеріального тиску під час одночасного прийому з псевдоефедрином:

агоністами дофамінових рецепторів, похідними алкалоїдів спориню — бромокриптин, каберголін, лізурід, перголід;
дофамінергічними судинозвужувальними засобами — дигідроерготамін, ерготамін, метилергометрин;
лінезолідом;
ліками, що зменшують набряк слизової оболонки носової порожнини (застосовуються перорально або інтраназально) — фенілефрин, ефедрин, фенілпропаноламін.

Препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ слід застосовувати з обережністю в комбінації з:

кислотою ацетилсаліциловою, іншими нестероїдними протизапальними засобами або глюкокортикостероїдами; одночасне застосування цих препаратів з ібупрофеном може збільшувати ризик побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту.
ліками, що знижують тиск крові (інгібіторами АПФ, такими як каптоприл, бета-адреноблокаторами, такими як препарати, що містять атенолол, ліками, що є антагоністами рецепторів ангіотензину II, такими як лозартан);
ліками з антикоагулянтною дією (тобто, розріджують кров/запобігають утворенню тромбів, такі як аспірин/кислота ацетилсаліцилова, варфарин, тиклопідин);
літієм: є докази можливого підвищення концентрації літію в плазмі крові під час одночасного прийому ібупрофену (так само, як інших нестероїдних протизапальних засобів);
метотрексатом: існує ризик підвищення концентрації метотрексату в плазмі крові під час одночасного застосування ібупрофену (так само, як інших нестероїдних протизапальних засобів);
зідовудином: є докази підвищеного ризику кровотеч у суглоби та гематом у пацієнтів з гемофілією, ВІЛ-позитивних, які одночасно приймають зідовудин та ібупрофен.

Не рекомендується застосовувати нижче вказані ліки одночасно з псевдоефедрином:

ліки, що пригнічають апетит (псевдоефедрин може посилювати їх дію);
психостимулятори амфетамінового типу (псевдоефедрин може посилювати їх дію);
антигіпертензивні засоби, альфа-метилдопа, мекаміламін, резерпін, алкалоїди цианічі, гуанетидин (псевдоефедрин може зменшувати їх антигіпертензивну дію);
трициклічні антидепресанти (псевдоефедрин теоретично може підвищувати ризик гіпертензії та порушень ритму).

Ліки, що нейтралізують шлунковий сік, збільшують швидкість всмоктування псевдоефедрину, а каолін
зменшує її.
Під час застосування інгаляційних загальних анестетиків у поєднанні з псевдоефедрином може
виникнути гостра гіпертензивна реакція в періопераційному періоді, подібно до випадків, коли ці ліки застосовуються одночасно з іншими ліками з опосередкованою симпатоміметичною дією (що стимулюють симпатичну нервову систему). Тому рекомендується припинити застосування препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ перед плановим загальним наркозом.
Також деякі інші ліки можуть піддаватися впливу або впливати на лікування препаратом Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ. Тому перед застосуванням препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ з іншими
ліками завжди необхідно проконсультуватися з лікарем або фармацевтом.
Вагітність, годування груддю та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує груддю, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не застосовувати препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ у період вагітності та годування груддю.
Не застосовувати препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ, якщо пацієнтка вагітна, оскільки він може нашкодити ненародженій дитині або стати причиною ускладнень під час пологів. Застосування
ліків, що містять ібупрофен, під час вагітності може спричиняти порушення, пов’язані з нирками
та серцем у ненародженої дитини. Ібупрофен може підвищувати схильність до кровотечі у пацієнтки та її дитини, а також спричиняти затримку або подовження пологового періоду.
З 20-го тижня вагітності ібупрофен може спричиняти порушення функції нирок у ненародженої дитини, що може призводити до зменшення кількості навколоплодових вод, що оточують дитину (олігогідрамніон). Може також виникнути звуження судини (артеріального протоку) у серці дитини.
Вплив на фертильність
Див. розділ 2.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Особи, у яких препарат Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ викликає побічні ефекти та впливає
на психофізичну здатність, не повинні керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

3. Як застосовувати ліки Лабораторія Полфа Лодзь Затоки

Цей ліки слід завжди застосовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або за рекомендаціями лікаря чи фармацевта. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Пероральне застосування.
Для дорослих та дітей віком понад 12 років зазвичай застосовують:
початкова доза — 2 таблетки, потім за потреби — від 1 до 2 таблеток кожні 4–6 годин протягом доби.
Максимальна добова доза — 6 таблеток.
Особам віком понад 65 років: коригування дози не потрібне, якщо функції нирок або печінки не порушені; у разі порушення дозування має бути встановлено індивідуально.
Слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого часу, необхідного для полегшення симптомів. Якщо під час інфекції симптоми (такі як лихоманка та біль) тривають або загострюються, слід негайно проконсультуватися з лікарем (див. пункт 2).
У разі відчуття, що дія ліків надто сильна або надто слабка, слід звернутися до лікаря.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліків Лабораторія Полфа Лодзь Затоки
Спостерігалися побічні ефекти різного ступеня тяжкості. Найперше можуть виникнути симптоми передозування псевдоефедрину: головний біль, нудота, блювота, спрага, тривога, непокій, подразливість, гарячка, тахікардія (прискорення серцевого ритму), безсоння, розширення зіниць, порушення зору, галюцинації, бред, м’язова слабкість, утруднення сечовипускання, тремтіння, порушення серцевого ритму, надмірне потовиділення.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози ліків слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта. Лікар може провести промивання шлунка та, за необхідності, призначити ліки для корекції електролітних порушень та інші засоби для усунення симптомів передозування.
Пропуск застосування ліків Лабораторія Полфа Лодзь Затоки
Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цих ліків слід звернутися до лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і кожен лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Раптове підвищення температури, почервоніння шкіри або численні дрібні пухирці (можливі симптоми гострої генералізованої ексудативної пустульози — AGEP, англ. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis) можуть виникнути протягом перших 2 днів застосування препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ.
Див. пункт 2.
Якщо виникнуть такі симптоми, необхідно припинити застосування препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ та звернутися до лікаря або негайно отримати медичну допомогу.

Побічні ефекти, пов’язані з наявністю ібупрофену
Під час лікування препаратами групи НПЗС повідомлялося про виникнення набряків, артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності.
Прийом препаратів, що містять ібупрофен, може бути пов’язаний з незначним підвищенням ризику серцевого нападу (інфаркту міокарда) або інсульту.

Побічні ефекти, що виникають не дуже часто (у менш ніж 1 із 100 осіб):

нездужання, біль у животі, нудота
головний біль
кропив’янка та свербіж.

Побічні ефекти, що виникають рідко (у менш ніж 1 із 1000 осіб):

діарея, метеоризм, запори, блювота, запалення слизової оболонки шлунка
запаморочення, безсоння, збудження, подразливість та відчуття втоми
набряки.

Побічні ефекти, що виникають дуже рідко (у менш ніж 1 із 10 000 осіб):

порушення показників гематології (анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз),
порушення функції печінки, особливо при тривалому застосуванні,
еритема мультиформна, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз,
чорний стілець, блювота кров’ю, виразкове запалення слизової оболонки порожнини рота, загострення коліту та хвороби Крона. Виразкова хвороба шлунка та (або) дванадцятипалої кишки, кровотеча зі шлунково-кишкового тракту та перфорація, особливо у осіб віком понад 65 років.
дизурія — дискомфорт під час сечовипускання, зменшення кількості виділеної сечі, ниркова недостатність, некроз ниркових сосочків, підвищення концентрації сечовини в сироватці, підвищення концентрації натрію в плазмі крові (ретенція натрію),
тяжкі алергічні реакції, такі як набряк обличчя, язика та гортані, задишка, тахікардія — порушення серцевого ритму, гіпотензія — раптове зниження артеріального тиску, шок. Загострення астми та бронхоспазм.
у пацієнтів із наявними автоімунними захворюваннями (системний червоний вовчак, змішане захворювання сполучної тканини) під час лікування ібупрофеном повідомлялися окремі випадки симптомів асептичного менінгоенцефаліту, таких як тугорухомість шиї, головний біль, нудота, блювота, гарячка, дезорієнтація,
набряк, артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, пов’язана з застосуванням препаратів групи НПЗС у великих дозах.

Побічні ефекти, частота яких невідома (частоту не можна встановити на основі наявних даних)
Червона лускувата висипка з підшкірними ущільненнями та пухирями, що переважно локалізується в складках шкіри, на тулубі та верхніх кінцівках, з підвищенням температури на початку лікування (гостра генералізовано ексудативна пустульоза). Якщо виникнуть такі симптоми, необхідно припинити прийом препарату Лабораторія Полфа Лодзь ЗАТОКИ та негайно звернутися за медичною допомогою. Див. також пункт 2.
У окремих випадках описували: депресію, психотичні реакції та шум у вухах.

Побічні ефекти, пов’язані з наявністю псевдоефедрину
Запалення товстої кишки, спричинене недостатнім припливом крові (ішемічний коліт) — частота невідома (не може бути визначена на основі наявних даних), нездужання, порушення функції шлунково-кишкового тракту, почервоніння та висип, нудота, блювота, підвищена пітливість, запаморочення, посилене відчуття спраги, тахікардія, порушення серцевого ритму, тривожність, безсоння, рідко — неконтрольоване сечовипускання, слабкість м’язів, тремтіння, тривога, дезорієнтація, галюцинації, тромбоцитопенія, зниження кровотоку в зоровому нерві (ішемічна нейропатія зорового нерва) — частота невідома (не може бути визначена на основі наявних даних).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Лабораторія Полфа Лодзь Затоки

Не зберігати при температурі вище 25 °C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологи.
Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці, яке не видно.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на блистері та упаковці після EXP. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Не застосовувати цей лік, якщо пацієнт помітить зміну зовнішнього вигляду таблеток.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові контейнери для сміття. Слід запитати у фармацевта, як утилізувати ліки, якими вже не користуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI

Діючими речовинами ліків є: ібупрофен (Ibuprofenum) — 200 мг, гідрохлорид псевдоефедрину (Pseudoephedrini hydrochloridum) — 30 мг
Інші складові (допоміжні речовини): манітол, силікована мікрокристалічна целюлоза (склад: мікрокристалічна целюлоза та колоїдний діоксид кремнію безводний), натрію карбоксиметилкрахмаль (тип А), модифікований кукурудзяний крохмаль, стеарат магнію, повідон К-90.

Як виглядають ліки Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI та що містить упаковка
Ліки мають форму видовжених білих таблеток, упакованих у блистери. Один блистр містить 6 або 10 таблеток.
Зовнішня упаковка — картонна коробка, містить 6, 10 або 20 таблеток у блистерах та інформацію для пацієнта.
Не всі розміри упаковок можуть бути в обігу.

Відповідальна особа
URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa
тел./факс: 22 616 33 48 / 22 617 69 21

Виробник
SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka komandytowo-akcyjna
вул. gen. Mariana Langiewicza 58
95-050 Konstantynów Łódzki

Детальна інформація про ці ліки доступна у представника відповідальної особи, зокрема для осіб з порушенням зору (аудіоверсія, компакт-диск) за телефоном: 22 616 33 48.