Лаборатория полфа лодзь затоки

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ, 200 мг + 30 мг, таблетки
Ибупрофенум + Псевдоэфедрини гидрохлоридум
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями, изложенными в данной инструкции для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
• Если по истечении 3 дней не наступит улучшения или состояние пациента ухудшится, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции:

1. Что такое препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ
3. Как применять препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ и для чего он применяется

Препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ — это комбинированный препарат, содержащий ибупрофен и псевдоэфедрин, в форме таблеток для перорального применения.
Ибупрофен относится к группе лекарственных средств — нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), обладающие лечебным действием: противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим.
Псевдоэфедрин — это препарат, уменьшающий гиперемию слизистых оболочек верхних дыхательных путей. При пероральном применении вызывает сужение кровеносных сосудов, уменьшает отёк и гиперемию слизистой оболочки носа и пазух, благодаря чему улучшается проходимость носовой полости и дренаж выделений из пазух.
Применяется кратковременно для облегчения симптомов заложенности носа и околоносовых пазух, сопровождающихся головной болью, болями, связанными с заложенностью пазух, а также лихорадкой при гриппе или простуде.

2. Важная информация перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ

Когда не применять препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ
если у пациента имеется аллергия на ибупрофен, гидрохлорид псевдоэфедрина или любой из
остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6),
если у пациента имеется аллергия на лекарства из группы НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту;
в анамнезе — аспириновая астма, ангионевротический отёк (заболевание кожи
и слизистых оболочек, характеризующееся появлением отёков), бронхоспазм, ринит или крапивница,
связанные с приёмом ацетилсалициловой кислоты или других лекарств из группы НПВП,
если у пациента тяжёлая почечная и (или) печеночная недостаточность,
при язвенной болезни желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (активной или в анамнезе),
перфорации или кровотечении, в том числе возникшем после применения НПВП,
если у пациента тяжёлая артериальная гипертензия,
если у пациента глаукома (заболевание глаз, приводящее к ухудшению или потере зрения),
если у пациента гипертиреоз,
если у пациента аденома простаты,
если у пациента феохромоцитома,
если у пациента имеются носовые полипы,
при тяжёлом заболевании сердечно-сосудистой системы, тахикардии, стенокардии,
при тяжёлой сердечной недостаточности,
при перенесённом геморрагическом инсульте или наличии факторов риска,
которые могут увеличить вероятность развития геморрагического инсульта, например при приёме
лекарств, сужающих кровеносные сосуды, или других препаратов, уменьшающих отёчность, применяемых перорально или интраназально,
в период беременности и грудного вскармливания,
при геморрагическом диатезе (склонности к кровотечениям, например, в области кожи и слизистых, носа, желудочно-кишечного тракта) и при приёме антикоагулянтов,
при задержке мочеиспускания,
при одновременном приёме других лекарств из группы НПВП, включая ингибиторы ЦОГ-2.

Предупреждения и меры предосторожности
Соблюдать особую осторожность:
у пациентов с нарушением функции печени и (или) почек, а также сердечно-сосудистой системы; у пациентов с нарушением функции почек следует применять эффективные, максимально низкие дозы с одновременным контролем их функции,
у пациентов с бронхиальной астмой или аллергией — приём препарата может вызвать бронхоспазм,
у пациентов с системной красной волчанкой и смешанной болезнью соединительной ткани

• повышается риск развития асептического менингита, у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона) — возможное усугубление симптомов, у пациентов с нарушениями сердечного ритма, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда или сердечной недостаточностью в анамнезе — возможное задержание жидкости в организме из-за ухудшения функции почек, у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты и имеющих нарушения свёртываемости крови,
• ибупрофен может удлинять время кровотечения, у пациентов с признаками неврологических нарушений (тошнота, головная боль), у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с обструкцией шейки мочевого пузыря, у пациентов со стенозом привратника, у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

У пациентов в возрасте старше 65 лет риск возникновения нежелательных эффектов выше,
чем у более молодых пациентов.
При применении препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ может возникнуть острая боль в животе или кровотечение из прямой кишки вследствие воспаления толстой кишки (ишемический колит). При появлении таких симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта необходимо прекратить приём препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ и незамедлительно обратиться за медицинской помощью. См. пункт 4.
При длительном применении препарата, особенно у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно у лиц старше 65 лет, существует риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации. При появлении любых необычных симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, особенно в начальный период лечения, приём препарата следует немедленно прекратить и сообщить врачу.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ у пациентов, одновременно принимающих другие лекарства, которые могут увеличивать риск нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта или повышать риск кровотечений, такие как кортикостероиды или антикоагулянты, например варфарин (аценокумарол), или антиагреганты, такие как ацетилсалициловая кислота.
Одновременное и длительное применение различных обезболивающих препаратов может привести к повреждению почек с риском развития почечной недостаточности.

Кожные реакции
Отмечались тяжёлые кожные реакции, связанные с применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ. При появлении: любых высыпаний на коже, изменений слизистых оболочек, пузырей или других симптомов аллергии, необходимо прекратить приём препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ и немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку это могут быть первые признаки очень тяжёлой кожной реакции. См. пункт 4.
Как и при применении других препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, при приёме псевдоэфедрина существует риск злоупотребления. При приёме повышенных доз может возникнуть токсическое действие. Резкая отмена препарата может привести к развитию депрессии.
При применении псевдоэфедрины у спортсменов может быть получен положительный результат при тестировании на допинг.
Этот препарат относится к группе лекарств (нестероидные противовоспалительные препараты НПВП), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является обратимым и исчезает после прекращения терапии.
Приём противовоспалительных/обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с небольшим повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
При применении препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ может возникнуть снижение кровотока в зрительном нерве. При внезапной потере зрения необходимо прекратить применение препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ и немедленно обратиться к врачу или за медицинской помощью. См. пункт 4.
Перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ пациент должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:

• у пациента имеются заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в груди), перенесённый инфаркт, операция аортокоронарного шунтирования, у пациента периферическая артериальная болезнь (слабое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если пациент перенёс инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку — ТИА).
• пациент страдает артериальной гипертензией, сахарным диабетом, у него повышен уровень холестерина, в семье пациента были случаи сердечных заболеваний или инсультов, или если пациент курит,
• у пациента имеется инфекция — см. ниже, пункт под названием «Инфекции».

Инфекции
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ может задержать применение адекватного лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений. Это наблюдалось при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Приём препарата в минимальной эффективной дозе в течение кратчайшего необходимого времени для облегчения симптомов снижает риск нежелательных эффектов.
При появлении новых симптомов или усилении вышеуказанных симптомов необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Дети
Препарат не следует применять детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ может влиять на действие других лекарств или другие лекарства могут влиять на действие препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ.
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ не следует применять одновременно с:

• ингибиторами моноаминооксидазы, а также в течение 14 дней после прекращения приёма этих ингибиторов. При одновременном приёме ингибиторов моноаминооксидазы и симпатомиметических препаратов (стимулирующих симпатическую нервную систему) могут возникнуть гипертонические кризы.

Не рекомендуется одновременное применение препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ со следующими лекарствами из-за повышенного риска сужения кровеносных сосудов
и повышения артериального давления при совместном приёме с псевдоэфедрином:

• агонисты дофаминовых рецепторов, производные спорыньи — бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид;
• дофаминергические препараты, сужающие сосуды — дигидроэрготамин, эрготамин, метилэргометрина;
• линезолид;
• препараты, уменьшающие отёчность слизистой оболочки полости носа (применяемые перорально или интраназально) — фенилэфрин, эфедрин, фенилпропаноламин.

Препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ следует применять осторожно в сочетании с:

• ацетилсалициловой кислотой, другими нестероидными противовоспалительными препаратами или глюкокортикостероидами; одновременное применение этих препаратов с ибупрофеном может увеличить риск нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
• препаратами, снижающими артериальное давление (ингибиторами АПФ, такими как каптоприл, бета-адреноблокаторами, такими как препараты, содержащие атенолол, антагонистами рецепторов ангиотензина II, такими как лозартан);
• антикоагулянтами (т.е. разжижающими кровь/предотвращающими образование тромбов, такими как аспирин/ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин);
• литием: имеются данные о потенциальном повышении концентрации лития в плазме крови при одновременном приёме ибупрофена (аналогично другим нестероидным противовоспалительным препаратам);
• метотрексатом: существует риск повышения концентрации метотрексата в плазме крови при одновременном применении ибупрофена (аналогично другим нестероидным противовоспалительным препаратам);
• зидовудином: имеются данные о повышенном риске кровотечений в суставы и гематом у пациентов с гемофилией, ВИЧ-позитивных, одновременно принимающих зидовудин и ибупрофен.

Не рекомендуется одновременное применение следующих препаратов с псевдоэфедрином:

• препараты, подавляющие аппетит (псевдоэфедрин может усиливать их действие);
• психостимуляторы амфетаминового типа (псевдоэфедрин может усиливать их действие);
• антигипертензивные препараты, альфа-метилдопа, мекамилин, резерпин, алкалоиды наперстянки, гуанетидин (псевдоэфедрин может снижать их антигипертензивное действие);
• трициклические антидепрессанты (псевдоэфедрин теоретически может увеличивать риск развития артериальной гипертензии и нарушений ритма).

Препараты, нейтрализующие желудочный сок, увеличивают скорость всасывания псевдоэфедрина, а каолин — снижает.
При применении ингаляционных общих анестетиков в сочетании с псевдоэфедрином может возникнуть острая гипертензивная реакция в периоперационном периоде, аналогично случаю одновременного применения этих препаратов с другими лекарствами с опосредованным симпатомиметическим действием (стимулирующими симпатическую нервную систему). Поэтому рекомендуется отменить препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ перед планируемой общей анестезией.
Также некоторые другие лекарства могут подвергаться влиянию или оказывать влияние на лечение препаратом Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ. Поэтому перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ с другими лекарствами всегда следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает беременность или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не применять препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ в период беременности и грудного вскармливания.
Не применять препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ, если пациентка беременна, поскольку он может нанести вред нерождённому ребёнку или стать причиной осложнений во время родов. Применение препаратов, содержащих ибупрофен, во время беременности может вызывать нарушения, связанные с почками и сердцем у нерождённого ребёнка. Ибупрофен может увеличивать склонность к кровотечениям у пациентки и её ребёнка, а также вызывать задержку или удлинение родового периода.
С 20-й недели беременности ибупрофен может вызывать нарушения функции почек у нерождённого ребёнка, что может привести к уменьшению количества околоплодной жидкости, окружающей ребёнка (олигогидрамнион). Также может возникнуть сужение кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребёнка.
Влияние на фертильность
См. пункт 2.

Управление транспортными средствами и механизмами
Лица, у которых препарат Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ вызывает нежелательные эффекты и влияет на психофизическую способность, не должны управлять механическими транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Как применять лекарство Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI

Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией для пациента или рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Применение внутрь.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают:
начальная доза — 2 таблетки, затем при необходимости по 1–2 таблетки каждые 4–6 часов в течение суток.
Максимальная суточная доза — 6 таблеток.
Лицам в возрасте старше 65 лет: коррекция дозы не требуется, если отсутствуют нарушения функции почек или печени; в противном случае дозирование должно быть определено индивидуально.
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого времени для уменьшения симптомов. Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно обратиться к врачу (см. пункт 2).
При ощущении, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, следует обратиться к врачу.
Применение более высокой, чем рекомендованная, дозы препарата Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI
Наблюдались побочные эффекты различной степени тяжести. Ранними симптомами передозировки псевдоэфедрина могут быть: головная боль, тошнота, рвота, жажда, тревога, беспокойство, раздражительность, лихорадка, тахикардия (учащение сердцебиения), бессонница, расширение зрачков, нарушения зрения, галлюцинации, обманы восприятия, мышечная слабость, затруднение мочеиспускания, дрожь, нарушение сердечного ритма, чрезмерное потоотделение.
При приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Врач может назначить промывание желудка и, при необходимости, препараты для коррекции электролитных нарушений и другие средства, устраняющие симптомы передозировки.
Пропуск приёма препарата Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
При возникновении любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
Внезапная лихорадка, покраснение кожи или многочисленные мелкие пустулёзные высыпания (возможные признаки острой генерализованной пустулёзной экзантемы — AGEP, англ. Acute Generalized Exanthematous Pustulosis) могут возникнуть в первые 2 дня приёма препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ.
См. пункт 2.
Если появятся такие симптомы, необходимо прекратить приём препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ и немедленно обратиться к врачу или за медицинской помощью.

Побочные действия, связанные с содержанием ибупрофена
При лечении препаратами из группы НПВП сообщалось о возникновении отёков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.
Приём лекарственных средств, содержащих ибупрофен, может быть связан с небольшим повышением риска инфаркта миокарда или инсульта.

Побочные действия, возникающие нечасто (у менее чем 1 из 100 человек):

• Несварение, боли в животе, тошнота
• Головные боли
• Крапивница и зуд

Побочные действия, возникающие редко (у менее чем 1 из 1000 человек):

• Диарея, метеоризм, запоры, рвота, воспаление слизистой оболочки желудка
• Головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность и чувство усталости
• Отёки

Побочные действия, возникающие очень редко (у менее чем 1 из 10 000 человек):

• Нарушения показателей клинического анализа крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз)
• Нарушения функции печени, особенно при длительном применении
• Многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
• Дёгтеобразный стул, рвота с кровью, язвенное воспаление слизистой оболочки полости рта, обострение колита и болезни Крона. Язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, кровотечение из желудочно-кишечного тракта и перфорация, особенно у лиц старше 65 лет
• Дизурия — дискомфорт при мочеиспускании, уменьшение количества выделяемой мочи, почечная недостаточность, некроз сосочков почек, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови, повышение концентрации натрия в плазме крови (задержка натрия)
• Тяжёлые аллергические реакции, такие как отёк лица, языка и гортани, одышка, тахикардия — нарушение сердечного ритма, гипотензия — резкое снижение артериального давления, шок. Обострение астмы и бронхоспазм
• У пациентов с уже существующими аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани) при лечении ибупрофеном отмечались единичные случаи симптомов, характерных для асептического менингита, таких как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, дезориентация
• Отёк, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, связанная с применением НПВП в высоких дозах

Побочные действия, частота которых неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных):
Красная шелушащаяся сыпь с уплотнениями под кожей и пузырями, преимущественно локализующаяся в складках кожи, на туловище и верхних конечностях, с лихорадкой, возникающей в начале приёма препарата (острая генерализованная пустулёзная экзантема). При появлении таких симптомов необходимо прекратить приём препарата Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. также пункт 2.
В отдельных случаях описывались: депрессия, психотические реакции и шум в ушах.

Побочные действия, связанные с содержанием псевдоэфедрина:
Ишемический колит (воспаление толстой кишки, вызванное недостаточным кровоснабжением) — частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных), несварение, нарушения функции желудочно-кишечного тракта, покраснения и высыпания, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, усиленная жажда, тахикардия, нарушения сердечного ритма, тревожность, бессонница, редко — недержание мочи, мышечная слабость, тремор, тревога, дезориентация, галлюцинации, тромбоцитопения, снижение кровотока в зрительном нерве (ишемическая нейропатия зрительного нерва) — частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Сообщение о побочных действиях
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные действия, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Сообщать о побочных действиях можно также ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Лаборатория Полфа Лодзь ЗАТОКИ

Не хранить при температуре выше 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после
EXP. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не применять это лекарство, если пациент заметил изменения внешнего вида таблеток.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для отходов. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Состав и другие сведения

Состав препарата Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI

• Действующие вещества: ибупрофен (Ibuprofenum) — 200 мг, гидрохлорид псевдоэфедрина (Pseudoephedrini hydrochloridum) — 30 мг
• Вспомогательные вещества: маннитол, микрокристаллическая целлюлоза, кремниевая микрокристаллическая целлюлоза (состав: микрокристаллическая целлюлоза и коллоидная кремнекислая силика безводная), натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кукурузный крахмал, стеарат магния, повидон К-90.

Внешний вид препарата Laboratoria PolfaŁódź ZATOKI и содержимое упаковки
Препарат выпускается в виде продолговатых белых таблеток, упакованных в блистеры. Один блистер содержит 6 или 10 таблеток.
Внешняя упаковка — картонная коробка, содержит 6, 10 или 20 таблеток в блистерах и инструкцию для пациента.
Не все размеры упаковок могут быть доступны в обращении.

Ответственный держатель регистрации
URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Варшава
тел./факс: 22 616 33 48 / 22 617 69 21

Производитель
SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka komandytowo-akcyjna
ул. ген. Марьяна Лангевича, 58
95-050 Константинув Лодзкий

Подробная информация о препарате доступна у представителя ответственного держателя, в том числе для слепых и слабовидящих (аудиоверсия, компакт-диск) по телефону: 22 616 33 48.