Фуроземід Калчекс

Укладка, додана до упаковки: інформація для пацієнта

Фуроземід Калчекс, 10 мг/мл, розчин для ін’єкцій/для інфузій
Furosemidum
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом укладки перед застосуванням ліку, оскільки вона містить
інформацію, важливу для пацієнта.

• Зберігайте цю укладку, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
• Цей лікарський засіб призначено строго певній особі. Не передавайте його іншим. Ліки можуть нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі ті, що не зазначені в цій укладці, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст укладки

1. Що таке лікарський засіб Фуроземід Калчекс і для чого його застосовують
2. Важливі відомості перед застосуванням лікарського засобу Фуроземід Калчекс
3. Як застосовувати лікарський засіб Фуроземід Калчекс
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Фуроземід Калчекс
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Фуроземід Калчекс і для чого його застосовують

Діючою речовиною лікарського засобу Фуроземід Калчекс, 10 мг/мл, розчин для ін’єкцій/для інфузій є
фуроземід. Фуроземід належить до групи лікарських засобів, що збільшують утворення сечі (сечогінних засобів). Цей лікарський засіб діє шляхом збільшення кількості утворюваної сечі. Це допомагає полегшити симптоми, спричинені надлишком рідини в організмі.
Його застосовують, якщо після перорального застосування фуроземіду не досягнуто достатнього рівня виділення сечі або якщо пероральне застосування неможливе.
Лікарський засіб Фуроземід Калчекс показаний:

• для лікування затримки рідини в тканинах (набряк) і (або) накопичення рідини в черевній порожнині (асцит), спричинених захворюваннями серця або печінки;
• для лікування накопичення рідини в тканинах (набряк), спричиненого захворюваннями нирок;
• при накопиченні рідини в легеневій тканині (набряк легень) (наприклад, при гострій серцевій недостатності);
• при дуже високому артеріальному тиску (гіпертонічному кризі) у поєднанні з іншими терапевтичними засобами.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліку Фуроземід Калчекс

Коли не застосовувати лік Фуроземід Калчекс:

• якщо пацієнт має алергію на фуроземід або будь-який інший компонент ліку (перераховані в пункті 6);
• якщо пацієнт має алергію на сульфаніламідні антибіотики;
• у разі ниркової недостатності та відсутності виділення сечі, навіть після застосування фуроземіду;
• у разі ниркової недостатності, що виникла внаслідок отруєння речовинами, токсичними для нирок або печінки;
• у разі ниркової недостатності, пов’язаної зі станом коми, спричиненим печінковою недостатністю;
• якщо пацієнт перебуває в комі, спричиненій печінковою недостатністю;
• якщо у пацієнта спостерігається значне зниження концентрації калію або натрію в крові;
• якщо у пацієнта знижений об’єм крові або він значно обезводнений (втратив значну кількість рідини, наприклад, через сильний пронос або блювоту);
• якщо пацієнтка годує грудьми. Якщо пацієнт не впевнений, чи стосується хоча б один із вищезазначених випадків, він повинен проконсультуватися з лікарем або медсестрою перед застосуванням цього ліку.

Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування цього ліку слід обговорити з лікарем або медсестрою:

• якщо пацієнт має низький рівень артеріального тиску;
• якщо пацієнт хворіє на цукровий діабет (необхідно регулярно контролювати рівень цукру в крові);
• якщо у пацієнта є підагра (біль або запалення суглобів), спричинена високим рівнем сечової кислоти (продукту метаболізму) в крові (необхідно регулярно контролювати рівень сечової кислоти в крові);
• якщо пацієнт має труднощі з виділенням сечі (наприклад, при збільшенні простати, гідронефрозі, звуженні сечоводу);
• у разі зниженого рівня білка в крові;
• якщо у пацієнта є захворювання печінки;
• якщо у пацієнта спостерігаються швидко прогресуючі порушення функції нирок, пов’язані з тяжким захворюванням печінки (наприклад, цирозом печінки);
• якщо у пацієнта існує ризик небажаного значного зниження артеріального тиску (наприклад, при порушеннях кровообігу в мозку або в судинах, що оточують серцевий м’яз);
• якщо пацієнт обезводнений (втрата рідини через сильний пронос, блювоту або надмірне потовиділення);
• якщо у пацієнта є запальне захворювання, відоме як «системний червоний вовчак» (СЧВ);
• якщо пацієнт має порушення слуху;
• якщо пацієнт — людина похилого віку, особливо якщо має деменцію (викликає проблеми з пам’яттю, мовою, розумінням, розпізнаванням людей, речей і місць проживання), а також якщо пацієнт приймає рисперідон (при лікуванні психічних розладів);
• якщо пацієнт приймає інші ліки, які можуть спричинювати низький артеріальний тиск, або має інші порушення, пов’язані з ризиком низького тиску. Якщо пацієнт не впевнений, чи стосується хоча б один із вищезазначених випадків, слід проконсультуватися з лікарем або медсестрою перед застосуванням цього ліку.

Особливо при тривалому застосуванні ліку лікар повинен регулярно контролювати
рівень калію, натрію, кальцію, магнію, гідрогенкарбонатів, хлору, креатиніну, сечовини та сечової кислоти, а також рівень цукру в крові.
Зниження маси тіла, спричинене підвищеним виділенням сечі, не повинно перевищувати
1 кг маси тіла на добу.
Діти
Застосування фуроземіду недоношеним дітям може спричинити утворення каменів у нирках або нефрокальциноз. У недоношених дітей проток між легеневою артерією та аортою, який відкритий у ненародженої дитини, може залишатися відкритим після народження.
Лік Фуроземід Калчекс та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт приймає в даний час або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Це важливо, оскільки деякі ліки не можна застосовувати одночасно з Фуроземідом Калчекс, або може знадобитися коригування дози фуроземіду або іншого ліку, що приймається одночасно.
Наступні ліки можуть впливати на дію Фуроземіду Калчекс:

• протизапальні ліки, включаючи НПЗП (наприклад, диклофенак, ібупрофен, індометацин, целекоксиб), а також великі дози ацетилсаліцилової кислоти (аспірин);
• пробенецид (використовується при лікуванні підагри);
• метотрексат (використовується при лікуванні деяких пухлин або важкого запалення суглобів);
• фенітоїн (використовується при лікуванні епілепсії);
• сукральфат (використовується при лікуванні виразок шлунка). Не слід приймати фуроземід протягом двох годин після прийому сукральфату, оскільки дія фуроземіду може бути послаблена.

Фуроземід Калчекс може впливати на дію наступних ліків:

• ліки, що використовуються при захворюваннях серця (наприклад, дигоксин);
• ліки, що використовуються при лікуванні порушень ритму серця (наприклад, аміодарон, соталол, дофетилід, ібутілід);
• терфенадин (використовується при лікуванні алергії);
• літій (використовується при лікуванні розладів настрою);
• ліки, що використовуються при лікуванні високого артеріального тиску, так звані «інгібітори АПФ» (наприклад, лізиноприл) або «антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ» (наприклад, лозартан);
• інші сечогінні засоби (наприклад, бендрофлуметіазид або гідрохлоротіазид);
• теофілін (використовується при лікуванні астми);
• ліки, що вводяться у вигляді ін’єкцій під час хірургічних операцій (наприклад, тубокурарин, сукцинохолін);
• ліки, що використовуються при лікуванні цукрового діабету (наприклад, метформін та інсулін);
• ліки, що підвищують артеріальний тиск (наприклад, адреналін, норадреналін);
• рисперідон (використовується при лікуванні психічних розладів);
• левотироксин (використовується при лікуванні гіпотиреозу).

Наступні ліки посилюють небажані ефекти, коли застосовуються разом з Фуроземідом Калчекс:

• глюкокортикостероїди (використовуються при лікуванні запалення або алергії, наприклад, преднізолон, дексаметазон);
• карбеноксолон (використовується при лікуванні виразок шлунка);
• антибіотики, що використовуються при лікуванні інфекцій (аміноглікозиди, цефалоспорини, поліміксини), оскільки їх одночасне застосування з фуроземідом може посилювати небажані ефекти, що впливають на нирки, або спричинювати порушення слуху (іноді незворотні);
• цисплатин (використовується при лікуванні пухлин);
• ліки, що пригнічують імунну систему організму (наприклад, циклоспорин, що використовується для запобігання відторгнення трансплантата);
• ліки, що використовуються у вигляді ін’єкцій перед рентгенівським дослідженням (контрастна речовина);
• хлоралгідрат (при лікуванні проблем зі сном). Не рекомендується застосовувати фуроземід одночасно з хлоралгідратом, оскільки небажані ефекти, такі як відчуття спеки, пітливість, тривожність, нудота, підвищений артеріальний тиск і прискорене серцебиття, можуть виникнути протягом 24 годин після прийому хлоралгідрату;
• фенобарбітал, карбамазепін (використовуються при лікуванні епілепсії);
• аміноглутетімід (використовується при лікуванні захворювання, відомого як «синдром Кушинга»);
• ліки, що використовуються при запорах (засоби для очищення кишечника).

Фуроземід Калчекс та їжа, напої
Великі дози кореня солодки в поєднанні з фуроземідом можуть призводити до підвищеної втрати калію.
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього ліку. Фуроземід може застосовуватися під час вагітності лише у разі, якщо лікар вважає це необхідним. Цей лік може стимулювати утворення сечі у плода. Фуроземід проникає в грудне молоко. Він пригнічує вироблення та виділення грудного молока. З цієї причини жінкам, які годують грудьми, не слід застосовувати фуроземід.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Цей лік може впливати на здатність до реакції, що порушує здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами або виконувати небезпечні дії. Ризик є більшим на початку лікування, при підвищенні дози, під час заміни ліку та в поєднанні з алкоголем.
Фуроземід Калчекс містить натрій
Лік містить 3,686 мг натрію (головного компонента кухонної солі) в кожному мл розчину.
Це відповідає v 0,18 % максимальної рекомендованої добової дози натрію в дієті для дорослих.
3. Як застосовувати лік Фуроземід Калчекс
Лікар визначить необхідну дозу, час застосування та тривалість лікування.
Фуроземід Калчекс вводиться лікарем або медсестрою внутрішньовенно повільною ін’єкцією або інфузією (крапельним вливанням), або внутрішньом’язово.
Терапія буде переведена на пероральний прийом так швидко, як це можливо.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Фуроземід Калчекс
Якщо пацієнт побоюється, що отримав надто високу дозу фуроземіду, він повинен негайно звернутися до лікаря. Симптоми, які можуть виникнути після застосування надто високої дози, залежать від ступеня втрати солей і рідини. Симптоми передозування — сухість слизової оболонки рота, підвищена спрага, нерегулярна робота серця, порушення настрою, судоми або біль у м’язах, нудота або блювота, надзвичайна втома або слабкість, погано відчутне пульсування або втрата апетиту.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися до лікаря або медсестри.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Потрібно негайно повідомити лікаря або медсестру, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних симптомів:

• Тяжкі алергічні реакції, які можуть включати висип, набряк обличчя, губ, язика або горла, утруднення дихання та втрату свідомості (анапілактична або анафілактоїдна реакція) (можуть виникати у менше ніж 1 особи на 1 000)
• Тяжкі шкірні реакції (можуть також впливати на слизові оболонки), наприклад, пухирі або відшарування шкіри (синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий загальмований пустульозний ексантем, лікарська висипка, що проявляється у вигляді дрібних сверблячих червонувато-фіолетових висипок на шкірі, статевих органах або в порожнині рота) (частота не може бути визначена на підставі наявних даних)
• Ураження м’язів, що називається «рабдоміоліз». Можуть виникати стійкі болі в м’язах, судоми м’язів, слабкість м’язів, сеча кольору коли, і (або) нудота (частота не може бути визначена на підставі наявних даних)
• Сильне зниження кількості певних видів білих кров’яних клітин, що називається «агранулоцитоз». Симптоми можуть включати лихоманку з ознобом, ураження слизових оболонок та біль у горлі (можуть виникати у менше ніж 1 особи на 10 000)

Інші побічні ефекти
Дуже часто (можуть виникати у більше ніж 1 особи на 10)

• Втрата внутрішньоорганних рідин та пов’язані з цим порушення внаслідок втрати мінеральних речовин (натрію, калію, магнію, кальцію), зниження об’єму крові (особливо у людей похилого віку)
• Підвищення рівня певних ліпідів у крові (тригліцеридів)
• Зниження артеріального тиску, запаморочення або втрату свідомості під час підйому з сидячого або лежачого положення (у разі внутрішньовенного введення)
• Підвищення рівня креатиніну у крові (вказує на функцію нирок пацієнта)

Часто (можуть виникати у менше ніж 1 особи на 10)

• Згущення крові (у разі, якщо пацієнт сечиться частіше, ніж зазвичай)
• Зниження рівня натрію та хлору у крові (особливо при одночасному обмеженні надходження натрію хлориду). Симптомами дефіциту натрію в крові можуть бути: апатія, судоми ікроножних м’язів, втрата апетиту, слабкість, сонливість, блювота та дезорієнтація
• Зниження рівня калію у крові (особливо при обмеженні надходження калію або його втраті через блювоту або діарею). Симптомами дефіциту калію можуть бути: слабкість м’язів, дискомфорт у кінцівках (наприклад, поколювання, оніміння або болюче печіння), неможливість рухати частиною тіла (параліч), блювота, запори, надмірне сечовиділення, патологічно підвищена спрага, повільний або нерегулярний пульс. Велика втрата калію може призводити до паралічу кишечника (паралітична непрохідність кишечника) або порушень свідомості, а навіть до коми
• Підвищення рівня холестерину у крові
• Підвищення рівня сечової кислоти у крові
• Приступи подагри
• Порушення функції мозку як наслідок тяжких уражень печінки (гепатоенцефалопатія)
• Сечовипускання більшої кількості сечі, ніж зазвичай

Не дуже часто (можуть виникати у менше ніж 1 особи на 100)

• Зниження кількості тромбоцитів
• Підвищення рівня цукру у крові. У пацієнтів із діагностованою цукровим діабетом це може посилюватися. У пацієнтів із невиявленим цукровим діабетом це може призводити до його виявлення
• Порушення слуху, переважно тимчасові, особливо у пацієнтів із порушеннями функції нирок або при надто швидкому внутрішньовенному введенні
• Глухота (іноді незворотна)
• Нудота
• Свербіж, кропив’янка, висип, шкірні та слизові реакції з почервонінням, утворенням пухирів або лущенням (наприклад, захворювання, такі як бульозний дерматит, еритема багатоформна, пемфігоїд, лущальний дерматит, пурпура), підвищена чутливість шкіри до сонячного світла

Рідко (можуть виникати у менше ніж 1 особи на 1 000)

• Підвищення кількості певного типу білих кров’яних клітин (еозинофілія)
• Зниження кількості білих кров’яних клітин (лейкопенія)
• Поколювання, оніміння або болюче печіння кінцівок
• Дзвін у вухах (шум у вухах)
• Ураження судин (васкуліт)
• Блювота, діарея
• Ураження нирок (інтерстиційний нефрит)
• Лихоманка

Дуже рідко (можуть виникати у менше ніж 1 особи на 10 000)

• Дефіцит червоних кров’яних клітин, спричинений їх неправильним руйнуванням (гемолітична анемія)
• Стан, при якому червоний кістковий мозок припиняє виробляти достатню кількість нових кров’яних клітин (апластична анемія)
• Гострий панкреатит
• Ураження печінки, що називається «внутрішньопечінковий холестаз», та підвищення активності печінкових ферментів у крові, що може призводити до жовтяниці (жовте забарвлення шкіри, темне забарвлення сечі, втому)

Частота невідома (частота не може бути визначена на підставі наявних даних)

• Загострення або активація системного червоного вовчака (SLE)
• Зниження рівня кальцію у крові (може спричинити тетанію — судоми м’язів рук і ніг, м’язове тремтіння, судоми горла з утрудненням дихання, нудоту, блювоту, судоми та біль у рідкісних випадках)
• Зниження рівня магнію у крові (у рідкісних випадках може спричинити тетанію або порушення серцевого ритму)
• Запаморочення, втрату свідомості, головний біль
• Непрохідність судини, спричинена тромбами (тромбоз, особливо у людей похилого віку). При надмірному сечовипусканні, особливо у людей похилого віку та у дітей, можуть виникати проблеми з кровообігом (що призводить до колапсу), які проявляються головним чином головним болем, запамороченням, нечітким зором, сухістю в порожнині рота та спрагою, гіпотензією
• Зниження рН крові (метаболічний ацидоз)
• Синдром псевдо-Бартера (порушення функції нирок, пов’язані з надмірним вживанням і (або) тривалим застосуванням фуроземіду)
• Підвищення рівня натрію в сечі, підвищення рівня хлору в сечі, підвищення рівня сечовини в крові, симптоми непрохідності сечових шляхів (наприклад, у пацієнтів з гіперплазією простати, гідронефрозом, стриктурою сечівника) аж до затримки сечі; кальциноз нирок і (або) ниркова кам’яна хвороба у недоношених дітей, ниркова недостатність
• Проток між легеневою артерією та аортою, який відкритий у ненароджених дітей, може залишатися відкритим, якщо недоношених дітей лікують фуроземідом у перші тижні життя
• Біль після внутрішньом’язового введення

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені в інструкції, необхідно повідомити про це лікареві або медсестрі. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Уряду реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальній стороні.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Фуроземід Калчекс

Зберігати ампули у зовнішній упаковці для захисту від світла. Не
зберігати у холодильнику та не заморожувати.
Ліки слід зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати цей лік після закінчення терміну придатності, зазначеного на коробці після: Термін
придатності (EXP) та на ампулі після: EXP. Термін придатності вказує останній день зазначеного місяця.
Ліки не повинні потрапляти до каналізації чи побутових сміттєвих контейнерів. Необхідно запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Фуроземід Калчекс

• Діючою речовиною лікарського засобу є фуроземід. Кожен 1 мл розчину містить 10 мг фуроземіду. Кожна ампула з 2 мл розчину містить 20 мг фуроземіду. Кожна ампула з 4 мл розчину містить 40 мг фуроземіду. Кожна ампула з 5 мл розчину містить 50 мг фуроземіду. Кожна ампула з 25 мл розчину містить 250 мг фуроземіду.
• Інші складові: натрію хлорид, натрію гідроксид, натрію гідроксид (для встановлення рН), вода для ін'єкцій.

Як виглядає лікарський засіб Фуроземід Калчекс і що містить упаковка
Прозорий, безбарвний або майже безбарвний розчин, вільний від видимих частинок.
Ампули з оранжевого скла типу I з однією точкою OPC та кольоровим кільцем у пакуванні з ПВХ
в картонному пакеті містять 2 мл, 4 мл, 5 мл або 25 мл розчину.
Розміри упаковки:
5, 10, 25 або 50 ампул по 2 мл
5, 10, 25 або 50 ампул по 4 мл
5, 10, 25 або 50 ампул по 5 мл
1, 5, 10 або 50 ампул по 25 мл
Не всі розміри упаковки можуть бути в обігу.
Відповідальний суб’єкт і виробник
AS KALCEKS
Krustpils iela 71E
LV-1057 Rīga
Латвія
Тел.: +371 67083320
Електронна пошта: [email protected]
Цей лікарський засіб зареєстрований для обігу в країнах — учасницях Європейського економічного простору та у Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:
Фінляндія, Чехія, Данія, Норвегія, Польща, Швеція Furosemide Kalceks
Австрія Furosemid Kalceks 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Франція FUROSEMIDE KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Німеччина Furosemid Kalceks 10 mg/ml Injektions-/Infusionslösung
Латвія Furosemide Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
Литва Furosemide Kalceks 10 mg/ml injekcinis ar infuzinis tirpalas
Словенія Furosemid Kalceks 10 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje
Нідерланди Furosemide Kalceks 10 mg/ml oplossing voor injectie/infusie
Сполучене Королівство (Північна Ірландія) Furosemide 10 mg/ml solution for
injection/infusion

Інформація, призначена виключно для медичного фахового персоналу:

Фармацевтична несумісність
Лікарський засіб Фуроземід Калчекс, розчин для ін'єкцій/інфузій, не слід змішувати
з розчинами для ін'єкцій/інфузій, які мають кисле або слабо кисле середовище та
виражену буферну ємність у кислому діапазоні. При змішуванні таких розчинів значення рН
зміщується в кислий діапазон, і малорозчинний фуроземід випадає у вигляді
кристалічного осаду.
Фуроземід Калчекс, 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій/інфузій, не слід вводити
одночасно з іншими лікарськими засобами в одній шприці (розчинники див. у розділі «Інструкція з використання»
нижче).
Силіконові трубки не підходять для введення цього лікарського засобу.
Інструкція з використання
Використовується виключно для одноразового застосування.
Застосувати одразу після першого відкриття. Залишки необхідно утилізувати.
Перед застосуванням слід оглянути розчин на наявність твердих частинок. Не слід використовувати,
якщо є ознаки псування (наприклад, тверді частинки або зміна кольору).
Препарат можна розбавляти:

• натрію хлоридом 9 мг/мл (0,9 %), розчином для ін'єкцій
• розчином Рінгера
• розчином Рінгера з лактатом

Встановлено, що фуроземід сумісний зі шприцами з поліпропілену (PP) або полівуглеполікарбонату (PC),
трубками з поліетилену (PE) або полівінілхлориду (PVC), а також із пакетами PE, PVC та
етилвінілацетату (EVA) після розведення до концентрацій від 0,02 до 3 мг/мл
вищезазначеними розчинами для ін'єкцій.
Необхідно переконатися, що рН використовуваних розчинів є від слабко лужного до нейтрального (рН не
нижче 7). Не слід використовувати кислі розчини, оскільки діюча речовина може випасти в осад (див. «Фармацевтична несумісність» вище).
Інструкція з відкриття ампули

1. Повернути ампулу так, щоб кольорова позначка знаходилася зверху. Якщо розчин є у верхній
   частині ампули, обережно постукати пальцем, щоб увесь розчин зібрався в нижній
   частині ампули.
2. Використовувати обидві руки для відкриття ампули: тримаючи нижню частину ампули в одній руці,
   іншою рукою відламати верхню частину ампули в напрямку від кольорової позначки (див. зображення нижче).

Термін придатності після розведення
Хімічна та фізична стабільність під час застосування підтверджена протягом 48 годин після
розведення при температурі 25 °C та при температурі від 2 до 8 °C, умовах захисту
від світла.
З мікробіологічної точки зору, препарат слід використовувати одразу. Якщо препарат не використовується
одразу, відповідальність за час і умови зберігання несе користувач.
Усі не використані залишки лікарського засобу або його відходи слід утилізувати відповідно
до місцевих правил.