Дацептон

Інструкція, що додається до упаковки: інформація для користувача

Дацептон, 10 мг/мл, розчин для ін'єкцій у вкладці
Apomorphini hydrochloridum hemihydricum
Перед застосуванням лікарського засобу уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить
важливу інформацію для пацієнта.

• Зберігайте цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість знову її прочитати.
• Якщо виникнуть будь-які сумніви, зверніться до лікаря, медсестри або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено виключно певній особі. Не передавайте його іншим особам. Лікарський засіб може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо у пацієнта виникнуть будь-які небажані ефекти, у тому числі такі, що не зазначені в цій інструкції, повідомте про це лікареві, медсестрі або фармацевту. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке лікарський засіб Дацептон і для чого його застосовують
2. Важливі відомості, перш ніж застосовувати лікарський засіб Дацептон
3. Як застосовувати лікарський засіб Дацептон
4. Можливі побічні ефекти
5. Як зберігати лікарський засіб Дацептон
6. Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке лікарський засіб Дацептон і для чого його застосовують

Дацептон містить апоморфін у вигляді розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб вводять у простір під шкірою (підшкірно), виключно за допомогою спеціального ін'єктора D-mine Pen.
Діючою речовиною лікарського засобу Дацептон є півводний хлорид апоморфіну. У кожному мілілітрі розчину міститься 10 мг півводного хлориду апоморфіну.
Хлорид апоморфіну належить до групи лікарських засобів, відомих як агоністи допаміну. Лікарський засіб Дацептон застосовують для лікування хвороби Паркінсона. Апоморфін допомагає скоротити тривалість стану «off» (стану нерухомості) у пацієнтів, яким хворобу Паркінсона раніше лікували леводопою (інший лікарський засіб, що застосовується при хворобі Паркінсона) і (або) іншими агоністами допаміну.
Лікар або медсестра допоможуть пацієнтові впізнати симптоми, що вказують на необхідність застосування лікарського засобу.
Незважаючи на назву, апоморфін не містить морфіну.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліки Дацептон

Коли НЕ застосовувати ліки Дацептон

• якщо пацієнт має алергію на апоморфін або будь-який із інших компонентів цього ліки (перелічених у пункті 6);
• якщо пацієнт молодший 18 років;
• якщо пацієнт має труднощі з диханням;
• якщо пацієнт має деменцію або хворобу Альцгеймера;
• якщо пацієнт має психічну хворобу зі симптомами, такими як галюцинації, бред, незвичайні думки, втрата контакту з реальністю;
• якщо пацієнт має захворювання печінки;
• якщо у пацієнта виникають тяжкі дискінезії (непрохідні рухи) або тяжка дистонія (неможливість виконувати рухи), незважаючи на застосування леводопи;
• якщо відомо, що у пацієнта або члена його сім’ї виникають порушення на ЕКГ (синдром подовженого інтервалу QT). Слід повідомити лікаря;
• якщо пацієнт приймає ондансетрон (ліки, що застосовується для лікування нудоти та блювоти).

Попередження та заходи обережності
Перед застосуванням ліки Дацептон лікар виконає ЕКГ (електрокардіограму) та запитає, які інші ліки
пацієнт зараз приймає. Дослідження ЕКГ буде повторено першого дня лікування, а потім
у будь-який інший час лікування, якщо лікар вважатиме це необхідним. Лікар буде ставити запитання
щодо захворювань пацієнта, особливо захворювань серця. Деякі запитання та обстеження можуть повторюватися під час кожного візиту пацієнта. Якщо у пацієнта виникнуть симптоми, пов’язані з серцем,
наприклад, серцебиття, запаморочення або відчуття, ніби пацієнт ось-ось знепритомнить, слід негайно
повідомити про це лікареві. Також слід негайно повідомити лікареві, якщо у пацієнта виникне
діарея або якщо пацієнт почне приймати будь-який новий ліки.
Перед початком застосування ліки Дацептон слід обговорити це з лікарем, медсестрою або
фармацевтом:

• якщо пацієнт має захворювання нирок;
• якщо пацієнт має захворювання легень;
• якщо пацієнт має захворювання серця;
• якщо пацієнт має низький артеріальний тиск або при підйомі відчуває слабкість і запаморочення;
• якщо пацієнт приймає ліки від артеріального тиску;
• якщо пацієнт має нудоту або блювоту;
• якщо у пацієнта з хворобою Паркінсона виникають психічні порушення, такі як галюцинації та дезорієнтація;
• якщо пацієнт літній або ослаблений.

Слід повідомити лікаря, якщо пацієнт або член його сім’ї/опікун помітять виникнення
імпульсів або бажання вчинити щось незвичайне, і пацієнт не може протистояти цьому імпульсу, потребі
або спокусі вчинити певну дію, яка може бути шкідливою для нього або його оточення. Такі
симптоми називаються розладами контролю імпульсивної поведінки і можуть стосуватися таких дій,
як патологічне азартне гравство, надмірне споживання їжі або витрачання грошей, надзвичайно
посилене сексуальне бажання або збільшення інтересів і сексуальної активності. Лікар може вважати
необхідним змінити дозу ліки або припинити лікування.
У деяких пацієнтів можуть виникати симптоми, подібні до залежності, що полягають у застосуванні
великих доз ліки Дацептон і інших ліків, що застосовуються при лікуванні хвороби Паркінсона.
Діти та підлітки
Заборонено застосовувати ліки Дацептон дітям та підліткам молодше 18 років.
Дацептон та інші ліки
Слід повідомити лікареві або фармацевту про всі ліки, які пацієнт зараз або нещодавно приймає, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Перед застосуванням ліки слід проконсультуватися з лікарем або фармацевтом;
Якщо пацієнт приймає ліки, про які відомо, що вони впливають на роботу серця. До них належать ліки,
що застосовуються при порушеннях ритму серця (наприклад, хінідин і аміодарон), депресії (зокрема
трициклічні антидепресанти, наприклад, амітриптилін і іміпримін) та бактеріальних інфекціях
(макролідні антибіотики, наприклад, еритроміцин, азитроміцин і кларитроміцин) і домперидон.
Якщо пацієнт приймає ондансетрон (ліки, що застосовується для лікування нудоти та блювоти), оскільки це може призвести до тяжкого зниження артеріального тиску та втрати свідомості.
Якщо пацієнт приймає ліки Дацептон і інші ліки, він може змінювати дію цих ліків.
Це особливо важливо у випадках:

• ліків, таких як клозапін, що застосовується для лікування певних психічних розладів;
• ліків, що знижують артеріальний тиск;
• інших ліків, що застосовуються при хворобі Паркінсона.

Лікар повідомить пацієнта, якщо необхідно змінити дозу апоморфіну або інших застосовуваних
ліків.
Якщо пацієнт приймає леводопу (інші ліки, що застосовуються при хворобі Паркінсона), а також апоморфін,
лікар повинен регулярно контролювати результати аналізу крові.
Застосування ліки Дацептон разом із їжею та напоями
Їжа та напої не впливають на дію ліки Дацептон.
Вагітність та годування грудьми
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти,
їй слід проконсультуватися з лікарем, медсестрою або фармацевтом перед застосуванням цього ліки.
Ліки Дацептон не слід застосовувати жінкам у вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним.
Невідомо, чи проникає Дацептон у грудне молоко. Якщо пацієнтка годує грудьми або планує годувати грудьми, слід проконсультуватися з лікарем. Лікар повідомить пацієнтку, чи слід
продовжувати годування грудьми, чи припинити його та продовжити прийом ліки, чи припинити прийом.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
Дацептон може викликати сонливість та сильну потребу спати. Не слід керувати транспортними засобами, а також
використовувати інструменти та механізми, якщо Дацептон впливає на пацієнта таким чином.
Ліки Дацептон містить натрію піросульфіт
Натрію піросульфіт у рідких випадках викликає алергічні реакції зі симптомами, такими як
висипання або свербіж шкіри, труднощі з диханням, набряк повік, обличчя або губ, набряк або
покрасніння язика. Якщо виникнуть такі небажані реакції, слід негайно звернутися до відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Дацептон містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на 10 мл, тобто ліки вважається «вільним від натрію».

3. Як застосовувати лік Дацептон

Цей лік слід завжди застосовувати відповідно до призначення лікаря. У разі будь-яких сумнівів слід звернутися до лікаря, медсестри або фармацевта.
Перед застосуванням ліку Дацептон лікар переконається, чи пацієнт переносить цей лік та протиблювотний засіб, який необхідно застосовувати одночасно.
Для запобігання нудоті та блювоті принаймні за 2 дні до прийому ліку Дацептон слід розпочати прийом препарату, що містить домперидон.
Не застосовувати лік Дацептон, якщо

• Розчин змінив колір на зелений.
• Розчин є мутним або видно тверді частинки.

Рекомендована доза:
Кількість ліку Дацептон, яку необхідно застосувати, та кількість ін’єкцій протягом доби залежать від індивідуальних потреб пацієнта. Лікар обговорить це з пацієнтом та повідомить, які дози та з якою частотою слід застосовувати.
Оптимальна для пацієнта кількість буде визначена під час візиту до спеціалізованої клініки.

• Зазвичай застосовувана доза становить від 3 мг до 30 мг.
• Пацієнту може знадобитися застосування дози аж до 100 мг на добу.
• Зазвичай пацієнту знадобиться виконання від 1 до 10 ін’єкцій щодня.
• Одна ін’єкція не повинна містити більше ніж 10 мг.

Ін’єктор D- mine Pen, який використовується для введення ліку Дацептон у вигляді розчину для ін’єкцій у картридже, не підходить для пацієнтів, яким необхідно застосовувати дозу більшу за 6 мг на одну ін’єкцію. Таким пацієнтам слід застосовувати інші ліки.
Немає необхідності розбавляти лік Дацептон перед введенням. Його також не можна змішувати з іншими ліками.

• Лікар повідомить пацієнтові, в якій дозі та з якою частотою слід застосовувати Дацептон. Лікар також пояснить пацієнтові, як змінити дозу ліку, якщо виникне така потреба. Не слід змінювати дозу ліку Дацептон або застосовувати його частіше, якщо це не призначено лікарем.
• Пацієнт та його опікун отримають детальні інструкції щодо підготовки та введення ліку, зокрема щодо правильного використання відповідного ін’єктора.

Перед застосуванням ліку Дацептон
Увага: ця упаковка НЕ містить ін’єктора чи голок.
Дацептон у ін’єкторі призначений для застосування виключно разом з ін’єктором D- mine Pen та голками для одноразового застосування, що описано в Інструкції з використання ін’єктора.
Опис ін’єктора

• Слід завжди використовувати нову голку для кожного ін’єкцію, що запобігає забрудненню.
• Не можна передавати інші особам голки та ін’єктор.
• Перед введенням ліку Дацептон слід ознайомитися з ін’єктором та його Інструкцією з використання, щоб діяти правильно.
• Якщо ін’єктор пошкоджено або не працює належним чином (через механічну несправність), слід ознайомитися з інформацією, що міститься в Інструкції з використання ін’єктора.

Де та як вводити лік Дацептон

• Слід вимити руки.
• Перед застосуванням ін’єктора слід підготувати хірургічні серветки та одну голку з захисними колпачками.
• Діяти відповідно до Інструкції з використання ін’єктора.

Підготовка ін’єктора / заміна картриджа
Слід вийняти ін’єктор з упаковки та зняти захисний колпачок.

Зняти колпачок картриджа, обертаючи його за годинниковою стрілкою.

Вставити новий картридж у колпачок.

Протягнути різьбовий стрижень до кінця, краще натискаючи на нього пальцем на фланеці.

Вставити гільзу картриджа в корпус та зафіксувати її, обертаючи проти годинникової стрілки.

Кріплення голки ін’єктора
Слід діяти відповідно до інструкції з використання голки ін’єктора. Відкрити захисну фольгу.

Натиснути / зафіксувати голку на корпусі картриджа.

Зняти зовнішній захисний колпачок голки. Зберегти його для безпечного утилізування голки після виконання ін’єкції.

Зняти та викинути внутрішній захисний колпачок голки.

Заряджання та перевірка роботи
Перед застосуванням слід видалити повітря з картриджа. Встановити тестову дозу, обертаючи маховик. Перевірити встановлену дозу, дивлячись згори вертикально, а не під кутом, у віконце зчитування; має бути чітко видно символ „  “. Цей етап називається заряджанням і є важливим, оскільки дозволяє переконатися, що після застосування ін’єктора буде введена повна доза ліку.

Для перевірки роботи ін’єктора слід тримати його вертикально та обережно постукати по корпусі картриджа, щоб бульбашки повітря піднялися до верхньої частини.

Натиснути на поршень.

З голки виділиться кілька крапель ліку. Якщо цього не відбулося, слід повторити попередній крок.

Встановлення дози
Встановити цільову дозу, обертаючи маховик за годинниковою стрілкою. Скоригувати дозу, обертаючи маховик проти годинникової стрілки.

Введення ліку

• Очистити шкіру в місці планованої ін’єкції та навколо нього за допомогою хірургічної серветки.
• Дацептон слід вводити в передню ділянку талії (живота) або на зовнішню поверхню стегна, у підшкірну тканину (підшкірно), як покаже пацієнтові лікар або медсестра.

Для виконання ін’єкції слід натиснути поршень до кінця. Тримати поршень повністю натиснутим під час введення ліку. Після введення повної дози ліку слід почекати 6 секунд, а потім повільно витягнути голку. Під час 6-секундного очікування поршень може залишатися натиснутим або бути відпущеним. Щоб переконатися, що введено повну дозу ліку, слід перевірити, чи у віконці зчитування видно значення „0,0”.

• Кожного разу слід змінювати місце ін’єкції ліку Дацептон. Це зменшить можливість виникнення шкірної реакції в місці введення ліку Дацептон. Не слід вводити лік Дацептон у ділянки шкіри, які є болючими, почервонілими, інфікованими або пошкодженими.
• Лік ніколи не можна вводити безпосередньо в вену (внутрішньовенно) або в м’яз (внутрішньом’язово).

Після застосування ліку Дацептон
Після кожної ін’єкції слід видалити та викинути голку (правила безпечного видалення, див. пункт 5).
Видалення голки ін’єктора після кожної ін’єкції
Обережно надіти зовнішній захисний колпачок на голку ін’єктора.

Обернути голку ін’єктора, обертаючи зовнішній захисний колпачок за годинниковою стрілкою, та безпечно видалити голку.

Інший варіант:
Помістити зовнішній захисний колпачок голки у відповідну комірку прикладеного пакета. Отверстя зовнішнього захисного колпачка голки має бути спрямоване вгору. Обережно вставити голку (приєднану до ін’єктора) в отвір колпачка. Не торкаючись колпачка, міцно натиснути та обернути ін’єктор проти годинникової стрілки, що призведе до від’єднання голки.

Після кожного використання ін’єктора слід надіти на нього ковпачок.

• Залишити картридж з ліком у ін’єкторі.
• Новий картридж з ліком можна використовувати до 15 днів (додаткова інформація, див. пункт 5 „Як зберігати Дацептон”).
• Якщо кількість розчину занадто мала для введення наступної дози, картридж слід видалити та викинути.
• Слід видалити голку безпечним чином, як описано в Інструкції з використання ін’єктора.

Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Дацептон

• Слід негайно звернутися до лікаря або відділення невідкладної допомоги найближчої лікарні.
• Застосування надмірної дози може спричиняти уповільнене серцебиття, посилену нудоту, надмірну сонливість та (або) труднощі з диханням. Внаслідок низького артеріального тиску можуть також виникати запаморочення або непритомність, особливо при підйомі. Допомогти може прийняття лежачого положення з піднятими ногами.

Пропуск застосування ліку Дацептон
Слід прийняти наступну дозу в звичайний час. Не слід застосовувати подвійну дозу для відшкодування пропущеної дози.
Припинення застосування ліку Дацептон
Не слід припиняти застосування ліку Дацептон без попередньої консультації з лікарем.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього ліку слід звернутися до лікаря, медсестри або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який інший лікарський засіб, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Якщо виникне алергійна реакція, необхідно припинити застосування препарату Дацептон
і негайно звернутися до лікаря або в службу невідкладної допомоги найближчої лікарні.
Симптоми алергійної реакції можуть включати:

• висип,
• труднощі з диханням або,
• відчуття тиску в грудній клітці,
• набряк повік, обличчя або губ,
• набряк або почервоніння горла або язика.

Препарат Дацептон може часом викликати такі побічні ефекти:
Дуже часто (можуть виникати частіше, ніж у 1 із 10 осіб):

• Вузлики під шкірою в місці ін’єкції, які є болючими, неприємними і можуть бути почервонілими та сверблять. Щоб уникнути утворення таких вузликів, рекомендується щоразу при введенні голки змінювати місце ін’єкції.
• Галюцинації (бачення, чуття або відчуття речей, які не існують).

Часто (можуть виникати не більше, ніж у 1 із 10 осіб):

• Нудота або блювота, особливо на початку застосування препарату Дацептон. Якщо пацієнт приймає домперидон і все ще відчуває нудоту, або якщо не приймає домперидон і відчуває нудоту, необхідно якомога швидше повідомити лікаря або медсестру.
• Відчуття втоми або сильної сонливості.
• Заплутаність або галюцинації.
• Тяжке зітхання.
• Запаморочення або ослаблення при підйомі.

Не дуже часто (можуть виникати не більше, ніж у 1 із 100 осіб):

• Посилені непрохані рухи або посилене тремтіння в періодах стану «on».
• Гемолітична анемія, неправильне руйнування червоних кров’яних клітин у судинах або інших частинах організму. Це не дуже частий побічний ефект, який може виникати у пацієнтів, які також приймають леводопу.
• Несподіване засинання.
• Висип.
• Утруднення дихання.
• Виразка в місці ін’єкції.
• Зниження кількості червоних кров’яних клітин, внаслідок чого шкіра може набути блідо-жовтого кольору, а також можуть виникнути слабкість або задишка.
• Зниження кількості тромбоцитів, внаслідок чого збільшується ризик кровотечі або синяків.

Рідко (можуть виникати не більше, ніж у 1 із 1000 осіб):

• Алергійна реакція.
• Еозинофілія, тобто неправильна підвищена кількість білих кров’яних клітин у крові або інших тканинах організму.

Частота невідома (частоту неможливо визначити на основі наявних даних):

• Набряк ніг, стоп або пальців рук.
• Непритомність.
• Агресія, збудження.
• Головний біль.
• Неможливість стримати імпульс, потребу або спокусу до певних дій, які можуть бути шкідливими для пацієнта або його оточення, зокрема: неможливість стримати бажання грати в азартні ігри, незважаючи на серйозні наслідки для особистого чи сімейного життя. зміни у сексуальних інтересах і поведінці, що мають велике значення для пацієнта або інших осіб, наприклад, посилене сексуальне бажання. неконтрольоване надмірне купівля або витрачання грошей. обжерливість (споживання великої кількості їжі за короткий час) або компульсивне їдання (споживання більшої кількості їжі, ніж зазвичай, і більше, ніж потрібно для насиття).

Необхідно повідомити лікаря, якщо пацієнт відчуває будь-яку з цих поведінок. Лікар
допоможе визначити, як діяти або як зменшити симптоми.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, що не зазначені
в цій інструкції, необхідно повідомити лікареві, фармацевту або медсестрі. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309,
Вебсайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту, відповідальному за реєстрацію.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо
безпеки застосування препарату.

5. Як зберігати ліки Дацептон

Ліки потрібно зберігати в недоступному для дітей місці.
Не застосовувати ці ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонному пакуванні
та етикетці після скорочення: EXP. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Не зберігати при температурі вище 25 ˚C.
Не зберігати в холодильнику і не заморожувати.
Зберігати вклад у зовнішньому пакуванні для захисту від світла.
Умови зберігання однакові як після першого відкриття, так і в період між прийомом
наступних доз.
Якщо пацієнт розпочав застосування нового вкладу з ліками, його можна використовувати протягом 15 днів.
Після цього часу не можна повторно застосовувати вклад з ліками. Потрібно використати новий вклад.
Не застосовувати ліки, якщо розчин змінив колір на зелений. Ліки можна застосовувати лише, якщо
розчин прозорий, безбарвний до жовтуватого і не містить твердих частинок.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Потрібно запитати
фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити
навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить лікарський засіб Дацептон
Діючою речовиною лікарського засобу є напівгідрат хлориду апоморфіну. Кожен мілілітр лікарського засобу Дацептон містить 10 мг напівгідрату хлориду апоморфіну.
Лікарський засіб Дацептон доступний у вкладках місткістю 3 мл, що містять 30 мг напівгідрату хлориду апоморфіну.
Інші складові:

• натрію метабісульфіт (Е 223)
• кислота хлористоводнева (для регулювання рН)
• натрію гідроксид (для регулювання рН)
• вода для ін'єкцій

Інформацію щодо натрію метабісульфіту дивіться в підпункті «Дацептон містить натрію метабісульфіт» у пункті 2.
Як виглядає лікарський засіб Дацептон і що містить упаковка
Дацептон — це прозорий розчин для ін'єкцій без кольору до жовтуватого, без твердих частинок, який постачається у вкладках із безбарвного скла типу I, з пробкою з бромбутілового гумового еластомера, з алюмінієвою кришкою (flip-off) та ущільненням з бромбутілового гумового еластомера/синтетичного поліізопрену, розміщених на пластиковій тарілці в картонному пакуванні.
Кожен вкладок містить 3 мл розчину для ін'єкцій. У картонному пакуванні міститься 5 вкладків.
Відповідальний суб'єкт
EVER Neuro Pharma GmbH
Oberburgau 3
4866 Unterach am Attersee
Австрія
Виробники

1. EVER Neuro Pharma GmbH, Oberburgau 3, 4866 Unterach am Attersee, Австрія
2. EVER Pharma Jena GmbH, Otto-Schott-Str. 15, Jena 07745, Німеччина
3. EVER Pharma Jena GmbH, Brüsseler Str. 18, Jena 07747, Німеччина

Цей лікарський засіб зареєстрований у країнах — членах Європейського економічного простору та у Сполученому Королівстві (Північна Ірландія) під такими назвами:
Австрія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Бельгія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Болгарія Дацептон® 10 мг/мл ін'єкційний розчин у вкладці
Чеська Республіка Дацептон®
Німеччина Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Данія Дацептон®
Іспанія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці EFG
Фінляндія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій, розчин, циліндрична ампула
Франція Допацептін® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Греція Допацептін® 10 мг/мл енέσιμο διάλυμα σε φυσίγγιο
Хорватія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Угорщина Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Ірландія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Італія Допацептін® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Люксембург Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Нідерланди Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Норвегія Дацептон®
Польща Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Португалія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Румунія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Швеція Дацептон® 10 мг/мл рідина для ін'єкцій, розчин у циліндричній ампулі
Словенія Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці
Словаччина Дацептон® 10 мг/мл ін'єкційний розчин у вкладці
Сполучене Королівство (Північна Ірландія) Дацептон® 10 мг/мл розчин для ін'єкцій у вкладці