Укладинка, що додається до упаковки: інформація для пацієнта

Бенлек
500 мг + 38,75 мг + 50 мг, таблетки
Metamizolum natricum monohydricum + Thiamini hydrochloridum + Coffeinum
Ліки Бенлек можуть спричиняти надто низьку кількість білих кров'яних тілець (агранулоцитоз), що
може призводити до тяжких і небезпечних для життя інфекцій (див. розділ 4).
Необхідно припинити застосування ліків і негайно звернутися до лікаря, якщо виникнуть
будь-які з таких симптомів: гарячка, озноб, біль у горлі, болючі виразки
в носі, порожнині рота та горлі або в області статевих органів чи заднього проходу.
Якщо у пацієнта раніше виникав агранулоцитоз під час застосування метамізолу або
подібних ліків, у майбутньому повторно приймати цей лік ні в якому разі не можна (див. розділ 2).
Необхідно уважно ознайомитися з вмістом укладинки перед застосуванням ліків, оскільки вона містить
інформацію, важливу для пацієнта.

Зберігайте цю укладинку, щоб у разі потреби мати можливість ще раз її прочитати.
У разі будь-яких сумнівів звертайтеся до лікаря, фармацевта або медсестри.
Ці ліки призначено строго певній особі. Не передавайте їх іншим. Ліки можуть нашкодити іншій людині, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
Якщо у пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, у тому числі побічні ефекти, не вказані в цій укладинці, необхідно повідомити про це лікареві, фармацевту або медсестрі. Див. розділ 4.

Зміст укладинки

Що таке ліки Бенлек і для чого їх застосовують
Важлива інформація перед застосуванням ліків Бенлек
Як застосовувати ліки Бенлек
Можливі побічні ефекти
Як зберігати ліки Бенлек
Вміст упаковки та інша інформація

1. Що таке ліки Бенлек і для чого їх застосовують

Ліки Бенлек є комбінованим препаратом і містять три діючі речовини: метамізол, вітамін В та кофеїн.
Метамізол належить до неопіоїдних знеболювальних засобів із групи похідних піразолону зі знеболювальною та жарознижувальною дією. Також має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру.
Кофеїн стимулює центральну нервову систему; звужує судини і знижує внутрішньочерепний тиск; посилює дію метамізолу за рахунок проникнення в центральну нервову систему.
Вітамін В сприятливо впливає на запальні процеси в центральній нервовій системі. Сприяє нервовому провідництву та покращує метаболізм.
Бенлек застосовується при сильному болі різного походження, гарячці, коли застосування інших ліків є протипоказане або неефективне.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо біль не зникає або посилюється.

2. Важливі відомості перед застосуванням ліки Бенлек

Коли не застосовувати ліки Бенлек:

Якщо у пацієнта в минулому спостерігалося значне зниження кількості білих кров’яних клітин, так званих гранулоцитів, спричинене метамізолом або іншими подібними ліками, що називаються піразолонами або піразолідинами
якщо у пацієнта спостерігаються порушення функції кісткового мозку або захворювання, яке впливає на спосіб утворення або дії кров’яних клітин;
якщо пацієнт має алергію на метамізол, інші похідні піразолону та піразолідину (наприклад, пропіфеназон, феназон або фенілбутазон), тіамін або кофеїн або будь-який інший компонент цього ліку (перераховані в пункті 6);
якщо у пацієнта спостерігається синдром анальгетичної астми або відома непереносимість знеболювальних засобів, що проявляється уртикою, ангіоневротичним набряком (набряк мови, обличчя, губ і (або) горла), тобто пацієнти, які реагують спазмом бронхів або іншою анафілактоїдною реакцією на саліцилати, парацетамол або інші неопіоїдні знеболювальні засоби, зокрема нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), такі як: диклофенак, ібупрофен, індометацин або напроксен;
якщо у пацієнта спостерігаються порушення функції кісткового мозку (наприклад, після застосування ліків, що знижують імунітет організму) або зміни у морфологічному аналізі крові, такі як зниження загальної кількості білих кров’яних клітин (лейкопенія) або певного виду білих кров’яних клітин — гранулоцитів (агранулоцитоз), або анемія;
якщо пацієнт застосовує ліки з групи похідних піразолону та піразолідину (наприклад, фенілбутазон, пропіфеназон);
якщо у пацієнта спостерігається гостра ниркова або печінкова недостатність, гостра печінкова порфірія;
якщо у пацієнта виявлено вроджену недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Ліки Бенлек не застосовувати під час вагітності та годування грудьми.
Застосування ліку у дітей та підлітків є протипоказане.
Попередження та заходи обережності
Перед початком застосування ліку Бенлек слід обговорити це з лікарем:
Недостатня кількість білих кров’яних клітин (агранулоцитоз)
Ліки Бенлек можуть спричиняти агранулоцитоз, тобто дуже низьку кількість певного виду білих
кров’яних клітин — гранулоцитів, які відіграють важливу роль у боротьбі з інфекціями (див.
пункт 4). Необхідно припинити прийом метамізолу та негайно звернутися до лікаря,
якщо виникнуть такі симптоми, оскільки вони можуть вказувати на можливий агранулоцитоз:
озноб, гарячка, біль у горлі та болісні виразки слизової оболонки, особливо в порожнині рота,
носі та горлі або в області статевих органів чи заднього проходу. Лікар призначить лабораторне дослідження для
перевірки кількості кров’яних клітин у пацієнта.
Якщо метамізол застосовується при гарячці, деякі симптоми розвиваючогося агранулоцитозу
можуть залишатися непоміченими. Аналогічно симптоми можуть бути замасковані, якщо пацієнт
отримує антибіотики.
Агранулоцитоз може розвинутися в будь-який момент під час застосування ліку Бенлек, а
навіть через короткий час після припинення прийому метамізолу.
Агранулоцитоз може виникнути навіть якщо метамізол застосовувався раніше без ускладнень.

якщо у пацієнта виявлено алергію на їжу, ліки або інший вид алергії;
якщо у пацієнта виявлено порушення функції нирок і (або) печінки;
якщо у пацієнта виявлено глаукому;
якщо пацієнт скаржиться на порушення серцевого ритму;
якщо пацієнт страждає на безсоння;
якщо у пацієнта спостерігається спазмовий артеріальний тиск менше 100 мм рт. ст. або захворювання серця, порушення кровообігу (наприклад, інфаркт міокарда, коронарна хвороба серця або політравма), звуження судин головного мозку, зниження об’єму циркулюючої крові, а також у пацієнтів із дегідратацією, оскільки ліки можуть спричинити зниження артеріального тиску;
якщо пацієнт має високу температуру;
якщо у пацієнта спостерігається виразкова хвороба шлунка і (або) дванадцятипалої кишки;
коли пацієнт має бронхіальну астму, особливо якщо вона супроводжується поліпозним запаленням слизової оболонки носа та пазух;
якщо пацієнт має алергічні захворювання, зокрема атопічні, хронічну уртику;
якщо у пацієнта виявлено непереносимість певних барвників (наприклад, тартразину) або консервантів (наприклад, бензоатів);
у пацієнтів із непереносимістю алкоголю, що проявляється чханням, сльозотечею та сильним почервонінням обличчя навіть при незначних дозах алкоголю; це може вказувати на невиявлену раніше анальгетичну астму.

У зв’язку з небезпекою для життя ліки Бенлек необхідно негайно припинити та викликати медичну допомогу у
разі появи симптомів алергічної реакції (анапілактичної), наприклад:

набряк обличчя, губ, мови і (або) горла, що може ускладнювати ковтання або дихання;
важкий спазм бронхів;
зміни шкіри та слизових оболонок, такі як свербіж, печіння, почервоніння, уртика;
шок (зниження артеріального тиску, слабкість, непритомність). Пацієнти, які виявили алергічну реакцію або іншу імунологічну реакцію на метамізол, також піддаються ризику подібної реакції на інші піразолони та піразолідини, а також інші неопіоїдні знеболювальні засоби.

У пацієнтів із алергією може розвинутися анафілактичний шок. Тому під час застосування ліку
рекомендується дотримуватися особливої обережності у пацієнтів із астмою або атопією (наприклад, атопічний дерматит
або слизових оболонок, сінна лихоманка, алергічна астма).
Пацієнтам із підвищеним ризиком розвитку реакцій, подібних до гострих алергічних реакцій, метамізол можна застосовувати лише після ретельного оцінення співвідношення користі та ризику.
Якщо це необхідно, його слід застосовувати в умовах суворого медичного контролю з
забезпеченням можливості надання невідкладної допомоги.
Ліки необхідно негайно припинити та звернутися до лікаря у разі появи таких симптомів:

агранулоцитозу, наприклад, підвищеної температури тіла (гарячки) у поєднанні з ознобом, біль у горлі, труднощі з ковтанням та виразки у порожнині рота, носі, горлі, статевих органах та прямо-кишковому каналі. Ліки не застосовувати довше 3 днів.

У разі необхідності тривалого застосування ліку Бенлек лікар обов’язково призначить
дослідження, що оцінюють морфологію крові, оскільки метамізол може спричиняти ураження кісткового мозку.
Пацієнти, у яких виник агранулоцитоз під час лікування метамізолом, особливо піддаються ризику розвитку подібної реакції на застосування інших піразолонів та піразолідинів (див. Коли
не застосовувати ліки Бенлек) .

тромбоцитопенії, наприклад: петехії на шкірі та слизових оболонках, синці, рецидивуючі кровотечі з ясен, носа, шлунково-кишкового тракту;
панцитопенії (значне зниження кількості всіх кров’яних клітин: червоних і білих кров’яних клітин та тромбоцитів), наприклад: загальне погане самопочуття, гарячка, симптоми інфекції, синці, кровотечі, блідість.

Тяжкі шкірні реакції
У зв’язку з лікуванням метамізолом спостерігалися випадки тяжких шкірних реакцій, зокрема синдрому
Стівенса-Джонсона, токсичного епідермального некролізу, лікарської реакції з еозинофілією та
загальними симптомами (синдром DRESS). Якщо у пацієнта виник будь-який із цих симптомів, пов’язаних
з тяжкими шкірними реакціями, зазначених у пункті 4, необхідно припинити застосування метамізолу та
негайно звернутися за медичною допомогою.
Якщо у пацієнта коли-небудь виникали тяжкі шкірні реакції, у майбутньому не слід повторювати
лікування ліками Бенлек (див. пункт 4).
Порушення з боку печінки
У пацієнтів, які приймають метамізол, спостерігалися випадки гепатиту, симптоми якого
з’являлися від кількох днів до кількох місяців після початку лікування.
Необхідно припинити застосування ліку Бенлек та звернутися до лікаря, якщо у пацієнта виникнуть
скарги з боку печінки, такі як: погане самопочуття (нудота або блювота), гарячка, відчуття втоми, втрата апетиту, темне забарвлення сечі, світле забарвлення калу, жовтяниця шкіри або склери очей, свербіж, висипання або біль у верхній частині живота. Лікар перевірить функціонування печінки у пацієнта.
Пацієнт не повинен приймати ліки Бенлек, якщо раніше застосовував будь-які ліки, що містять
метамізол, і мав скарги з боку печінки.
У зв’язку з наявністю кофеїну в комбінованому ліку Бенлек, необхідно дотримуватися перерву 12 годин перед
застосуванням аденозину або дипіридамолу, оскільки наявність кофеїну може вплинути на результат тесту.
Ліки Бенлек не повинні застосовуватися одночасно з іншими нестероїдними протизапальними засобами або з метамізолом.
Діти та підлітки
Ліки Бенлек є протипоказаними для застосування у дітей та підлітків.
Ліки Бенлек та інші ліки
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі ліки, які пацієнт приймає зараз або приймав нещодавно, а також про ліки, які пацієнт планує приймати.
Застосування ліку Бенлек є протипоказаним:

з ліками з групи похідних піразолону та піразолідину (фенілбутазон, пропіфеназон).

Необхідно повідомити лікаря про застосування:

антикоагулянтів похідних кумарину;
пероральних цукрознижувальних засобів;
фенітоїну (протисудомний засіб);
сульфонамідів (ліки з протибактерійною дією);
циклоспорину, такролімусу (ліки, що знижують імунітет, які застосовуються зокрема для профілактики відторгнення трансплантата);
барбітуратів (наприклад, фенобарбітал — ліки, що застосовуються зокрема при епілепсії);
інгібіторів моноаміноксидази (наприклад, селегілін, моклобемід — ліки, що застосовуються зокрема при депресії);
хлорпромазину (ліки, що застосовуються зокрема при лікуванні шизофренії);
літію, сертраліну (антидепресанти);
бупропіону (ліки, що застосовуються при лікуванні депресії або як допоміжні при відмові від куріння);
ліків, що знижують артеріальний тиск (наприклад, каптоприл);
діуретиків (наприклад, триамтерен);
метотрексату (ліки, що застосовуються при лікуванні онкологічних захворювань);
ефавірензу (ліки, що застосовуються при лікуванні ВІЛ-інфекції (СНІД));
метадону (ліки, що застосовуються при лікуванні залежності від заборонених наркотичних засобів (т.зв. опіоїдів));
валпроїнату (ліки, що застосовуються при лікуванні епілепсії або біполярного афективного розладу).

Метамізол може зменшувати дію ацетилсаліцилової кислоти на тромбоцити.
Необхідно дотримуватися обережності при одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти, що використовується для профілактики захворювань серця.
Застосування ліку Бенлек разом із їжею, напоями та алкоголем
Алкоголь може впливати на ефективність ліку (див. пункт 3).
Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує завагітніти, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього ліку.
Застосування ліку Бенлек під час вагітності та в період годування грудьми є протипоказаним.
Керування транспортними засобами та робота з механізмами
У рекомендованих дозах не спостерігалося порушення здатності до концентрації та реакції. Однак при застосуванні вищих доз слід дотримуватися обережності та утриматися від роботи з механізмами, керування транспортними засобами або виконання діяльності, пов’язаної з ризиком.
Попередження щодо допоміжних речовин
Пшеничний крохмаль
Одна таблетка містить не більше 15 мг пшеничного крохмалю.
Цей лікарський засіб містить дуже незначні кількості глютену (походить від пшеничного крохмалю)
і вважається «безглютеновим».
Тому дуже малоймовірно, що це спричинить будь-які проблеми
у пацієнтів із целиакією (хворобою кишкової).
Лікарський засіб не повинні застосовувати пацієнти з алергією на пшеницю (окрім целиакії).

3. Як застосовувати ліки Бенлек

Цей лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі виникнення сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза
Дорослі
Дозування залежить від інтенсивності болю або лихоманки та індивідуальної чутливості пацієнта до
ліку. Завжди слід застосовувати найменшу дозу, що є ефективною.
Лік слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. Зазвичай застосовують від 1 до 2 таблеток, не
частіше ніж тричі на добу, приймаючи не частіше, ніж кожні 6–8 годин.
Максимальна одноразова пероральна доза метамізолу становить 1000 мг (тобто 2 таблетки), максимальна
добова доза метамізолу — 3000 мг (тобто 6 таблеток). У разі відчуття, що дія ліку занадто сильна або занадто слабка, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Таблетки приймають перорально, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).
Лік слід приймати під час або безпосередньо після їжі.
Лік не слід застосовувати довше ніж 3 дні.
Літні пацієнти, пацієнти з поганим загальним станом та зниженим кліренсом креатиніну
(що вказує на порушення функції нирок)
У літніх пацієнтів, пацієнтів з поганим загальним станом та зниженим кліренсом креатиніну
дозу слід зменшити через уповільнений метаболізм ліку.
Пацієнти з порушеннями функції печінки та нирок
Пацієнтам із порушеннями функції печінки слід уникати великих доз, що застосовуються багаторазово, оскільки
виведення ліку та його метаболітів у цих станах уповільнюється. Короткотривале застосування ліку
не вимагає зменшення дози. Немає даних щодо тривалого застосування метамізолу у пацієнтів із
тяжкими порушеннями функції печінки та нирок.
Діти та підлітки
Лік Бенлек не призначений для застосування у дітей та підлітків.
Застосування більшої, ніж рекомендована, дози ліку Бенлек:
У разі прийому дози, що перевищує рекомендовану, слід негайно звернутися до лікаря або
фармацевта.
При передозуванні можуть виникнути запаморочення, шум у вухах, порушення слуху, психомоторне
збудження, порушення свідомості, кома, олігурія або анурія, тоніко-клонічні судоми або зниження артеріального тиску, порушення ритму серця (тахікардія).
Передозування метамізолу може також спричинити болі в животі, блювоту, ерозії слизової оболонки
шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотечі, перфорації, ураження гепатоцитів, інтерстиційний нефрит, а також алергічний бронхоспазм.
Описані випадки виникнення висипань, кропив’янки, набряків, відшарувального дерматиту та токсичного епідермального некролізу.
Також описані випадки виникнення порушень морфології крові, наприклад, ураження кісткового мозку зі зниженням кількості білих кров’яних клітин (лейкопенія або агранулоцитоз), тромбоцитів (тромбоцитопенія) або апластична анемія.
Протиотрути на метамізол не існує.
У разі передозування ліку слід негайно звернутися до лікаря.
Пропуск прийому ліку Бенлек
Не слід подвоювати дозу, щоб відновити пропущену дозу.
Слід прийняти наступну дозу у відповідний час, не збільшуючи дозу.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який лікарський засіб, Бенлек може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Частота можливих побічних ефектів, перерахованих нижче, визначається за такою класифікацією: часто (від 1 до 10 пацієнтів із 100); нечасто (від 1 до 10 пацієнтів із 1 000); рідко (від 1 до 10 пацієнтів із 10 000); частота невідома (не може бути визначена на підставі наявних даних).
Через загрозу життю лікарський засіб слід негайно припинити приймати та викликати медичну допомогу у разі появи тяжких алергічних реакцій (анапілактичних):

рідко виникаючий набряк обличчя, губ, язика та (або) горла, що може спричиняти утруднення ковтання або дихання;
дуже рідко виникаючий тяжкий бронхоспазм;
частота невідома: зміни шкіри та слизових оболонок, такі як свербіж, печіння, почервоніння, кропив’янка; анафілактичний шок (небезпечне для життя зниження артеріального тиску, слабкість, непритомність).

Слід негайно припинити прийом лікарського засобу та звернутися до лікаря у разі появи дуже рідко виникаючих наступних тяжких побічних ефектів:

синдром Стівенса-Джонсона (пухирі, що переходять у ерозії, на слизових оболонках ротової порожнини, кон’юнктиви, статевих органів);
синдром Лайєлла (токсичне некротичне відшарування епідермісу, еритематозно-пухирчасті ураження шкіри та слизових оболонок, що призводять до відшарування великих ділянок епідермісу та оголення великих поверхонь шкіри);
панцитопенія (значне зниження кількості всіх клітин крові: червоних і білих кров’яних пластинок та тромбоцитів, що проявляється загальним поганим самопочуттям, лихоманкою, симптомами інфекції, гематомами, кровотечами, блідістю шкіри);
агранулоцитоз (повне або майже повне зникнення гранулоцитів у крові), що проявляється: лихоманкою, ознобом, білями в горлі, утрудненням ковтання, запальними станами слизової оболонки ротової порожнини, носа, горла, статевих органів та прямої кишки, підвищеним ШОЕ, у тому числі випадки, що завершилися смертю.

Частота невідома
Тяжкі шкірні реакції
Слід припинити застосування метамізолу та негайно звернутися за медичною допомогою, якщо у пацієнта виникнуть будь-які з наступних тяжких побічних ефектів:

червонуваті плоскі плями на тулубі у формі мішені або круглі, часто з пухирями всередині, лущення шкіри, виразки в ротовій порожнині, горлі, носі, на статевих органах та в області очей. Виникненню таких серйозних висипок можуть передувати лихоманка та симптоми, схожі на грип (синдром Стівенса-Джонсона, токсичне некротичне відшарування епідермісу);
поширена висипка, висока температура тіла та збільшення лімфатичних вузлів (синдром DRESS або синдром гіперчутливості до ліків).

Слід припинити прийом лікарського засобу Бенлек та негайно звернутися за медичною допомогою, якщо виникнуть будь-які з наступних симптомів:

погане самопочуття (нудота або блювота), лихоманка, відчуття втоми, втрата апетиту, темне забарвлення сечі, світле забарвлення калу, жовтяниця шкіри або склер очей, свербіж, висипка або біль у верхній частині живота. Це можуть бути симптоми ураження печінки. Див. також пункт 2 «Попередження та заходи обережності».

Інші побічні ефекти:
Слід проконсультуватися з лікарем у разі виникнення будь-яких із наступних побічних ефектів:
Нечасто (рідше ніж у 1 із 100 пацієнтів) виникають:

лікарська висипка (тимчасова висипка різного типу: папульозна, плямиста, пухирчаста, еритематозна);
надмірне зниження артеріального тиску.

Рідко (рідше ніж у 1 із 1 000 пацієнтів) виникають:

шкірні зміни папульозно-плямистого характеру;
лейкопенія (зниження кількості білих кров’яних пластинок у крові).

Дуже рідко (рідше ніж у 1 із 10 000 пацієнтів) виникають:

анальгетична астма (див. «Коли не застосовувати лікарський засіб Бенлек» у пункті 2), напади астми;
тромбоцитопенія (гематоми, кровотечі);
раптове погіршення функції нирок, включаючи протеїнурію, олігурію або анурію;
гостра ниркова недостатність;
інтерстиційний нефрит.

Частота невідома (частота не може бути визначена на підставі наявних даних):

нудота, блювота, болі в животі, подразнення шлунка, діарея, сухість у роті;
ураження печінки;
гепатит, жовтяниця шкіри та склер очей, підвищення активності печінкових ферментів у крові;
болі та запаморочення;
гемолітична анемія, апластична анемія, ураження кісткового мозку, іноді з летальним наслідком. У пацієнтів із дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази лікарський засіб викликає гемоліз еритроцитів;
червоне забарвлення сечі (після застосування дуже високих доз метамізолу).

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо виникнуть будь-які небажані симптоми, у тому числі побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікареві або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидних продуктів, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти суб’єкту відповідальності.
Завдяки повідомленням про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації щодо безпеки застосування лікарського засобу.

5. Як зберігати ліки Бенлек

Зберігати у недоступному та непомітному для дітей місці.
Зберігати при температурі нижчій за 25 °C. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Не застосовувати ліки Бенлек після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці та блистері: Термін придатності (EXP) та EXP. Термін придатності означає останній день зазначеного місяця.
Особливих заходів обережності щодо зберігання лікарського засобу не потрібно.
Ліки не можна викидати у каналізацію чи побутові сміттєві контейнери. Слід запитати у фармацевта, як позбутися ліків, які вже не використовуються. Такий підхід допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та інша інформація

Що містить ліки Бенлек
Одна таблетка містить діючі речовини:

500 мг метамізолу натрію моногідрату
38,75 мг тіаміну гідрохлориду
50 мг кофеїну

Інші складові: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль пшеничний, повідон К 25, желатин,
кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, тальк.
Як виглядають ліки Бенлек і що містить упаковка
Білі або майже білі, круглі, плоскі таблетки з рисками на одній стороні.
Таблетки можна ділити на дві рівні частини.
Упаковка містить блістери з фольги PVC/алюміній разом з інструкцією в картонному пакеті, 20 таблеток (2
блістери по 10 таблеток).
Відповідальний суб’єкт і виробник
Відповідальний суб’єкт
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, вул. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
Тел.: +48 81 463 48 82
Виробник
Adipharm EAD
130, бульвар Simeonovsko shosse
Софія 1700
Болгарія