Норадреналин каби
Польша
Содержание
- Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пользователя
- 1. Что такое Норадреналин Каби и для чего он применяется
- 2. Важная информация перед применением препарата Норадреналин Каби
- 3. Как применять Норадреналин Каби
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Как хранить Норадреналин Каби
- 6. Содержание упаковки и другая информация
- Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:
Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пользователя
Noradrenaline Kabi, 1 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий
Норадреналин (Норэпинефрин)
Перед применением лекарственного препарата внимательно прочитайте всю информацию, содержащуюся в данной инструкции, поскольку она содержит важные сведения для пациента.
- Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
- При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или медсестре.
- Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред здоровью другого человека, даже если симптомы его заболевания схожи с Вашими.
- Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или медсестре. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое Норадреналин Каби и для чего он применяется
- Важная информация перед применением препарата Норадреналин Каби
- Как применять Норадреналин Каби
- Возможные нежелательные реакции
- Как хранить Норадреналин Каби
- Содержимое упаковки и прочая информация
1. Что такое Норадреналин Каби и для чего он применяется
Норадреналин Каби содержит норадреналин (норэпинефрин) и действует как вазоконстриктор (вызывает сужение кровеносных сосудов).
Норадреналин Каби показан к применению у взрослых пациентов в экстренных состояниях с целью повышения артериального давления до нормальных значений.
2. Важная информация перед применением препарата Норадреналин Каби
Когда не следует применять препарат Норадреналин Каби
- если у пациента имеется аллергия на норадреналин или любой из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6);
- если у пациента низкое артериальное давление, вызванное снижением объёма крови;
- если пациенту вводятся некоторые ингаляционные анестетики, такие как галотан или циклопропан (что может увеличить риск нарушений сердечного ритма).
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Норадреналин Каби необходимо проконсультироваться с врачом или медсестрой, если у пациента:
- имеется сахарный диабет;
- имеются нарушения функции печени или почек;
- имеется высокое артериальное давление;
- имеется гипертиреоз;
- имеется низкое содержание кислорода в крови;
- имеется повышенное содержание углекислого газа в крови;
- имеется повышенное внутричерепное давление;
- имеются тромбы или непроходимость кровеносных сосудов, снабжающих кровью сердце, кишечник или другие части тела;
- имеется низкое артериальное давление вследствие инфаркта миокарда;
- имеется стенокардия (боль в груди), особенно стенокардия Принцметала;
- имеются тяжёлые нарушения функции левого желудочка сердца;
- недавно перенесён инфаркт миокарда;
- имеются нарушения сердечного ритма (слишком частое, слишком редкое или нерегулярное сердцебиение), в этом случае может потребоваться снижение дозы;
- пациент пожилого возраста.
Во время инфузии норадреналина врач будет постоянно контролировать артериальное давление, работу сердца (пульс) и место введения препарата.
Дети и подростки
Безопасность и эффективность применения норадреналина у детей в возрасте до 18 лет не установлены.
По этой причине применение препарата Норадреналин Каби в этой возрастной группе не рекомендуется.
Влияние препарата Норадреналин Каби на другие лекарственные средства
Следует сообщить врачу обо всех лекарственных препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые планируется принимать.
Это особенно важно, если пациент принимает или недавно принимал один из следующих препаратов:
- лекарства, применяемые при лечении депрессии, называемые «ингибиторами моноаминоксидазы», которые применяются в настоящее время или применялись в течение последних 14 дней;
- лекарства, применяемые при лечении депрессии, называемые «трициклическими антидепрессантами» (например, имипрамин или дезипрамин);
- линезолид (антибиотик);
- анестетики (особенно ингаляционные анестетики, такие как циклопропан, галотан, хлороформ, энфлуран);
- лекарства, влияющие на адренергические и серотонинергические рецепторы, например, применяемые при лечении астмы и сердечных заболеваний;
- лекарства, применяемые при лечении артериальной гипертензии (например: гуанетидин, резерпин, метилдопа, альфа- и бета-адреноблокаторы);
- алкалоиды раувольфии змеиной;
- лекарства, применяемые при лечении нарушений сердечного ритма;
- сердечные гликозиды (применяются при лечении сердечных заболеваний);
- леводопа (применяется при лечении болезни Паркинсона);
- гормоны щитовидной железы;
- окситоцин (применяется для усиления сокращений матки);
- антигистаминные препараты (применяются при лечении аллергии, например: хлорид хлорфенирамина, хлорид трипеленамина);
- амфетамин;
- доксапрам (применяется при нарушениях дыхания);
- мазиндол (применяется при лечении ожирения);
- лекарства, применяемые при лечении мигрени (алкалоиды спорыньи);
- литий (применяется при лечении некоторых психических расстройств);
- вазопрессин, десмопрессин (антидиуретики, уменьшающие количество выделяемой мочи).
Одновременное применение норадреналина с пропофолом (анестетиком) может привести к развитию синдрома инфузии пропофола (PRIS) — тяжёлого состояния, возникающего у пациентов, получающих пропофол на отделениях интенсивной терапии. В таких случаях врач по результатам анализов крови выявляет метаболические нарушения, которые могут привести к почечной недостаточности, сердечной недостаточности и смерти.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат Норадреналин Каби может оказывать вредное действие на плод. Неизвестно, проникает ли этот препарат в грудное молоко. Решение о назначении препарата Норадреналин Каби принимает врач.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами во время применения препарата Норадреналин Каби.
Препарат Норадреналин Каби содержит натрий
Этот препарат содержит 3,4 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом мл концентрата. Это составляет 0,17 % от максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых людей.
3. Как применять Норадреналин Каби
Норадреналин Каби вводится в больнице врачом или медсестрой. Препарат сначала разводят,
а затем вводят внутривенно капельно.
Рекомендуемая доза норадреналина будет зависеть от состояния пациента. Обычно используемая доза составляет от
0,4 мг до 0,8 мг норадреналина в час. Врач определит подходящую дозу для пациента. После введения
начальной дозы врач оценит реакцию пациента на препарат и при необходимости скорректирует дозу.
Применение дозы Норадреналина Каби, превышающей рекомендованную
Применение дозы, превышающей рекомендованную, маловероятно, поскольку препарат вводится
в условиях больницы. Однако при возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу или медсестре.
Симптомами, которые могут возникнуть при передозировке норадреналином, являются: очень
высокое артериальное давление, медленный пульс, сильная головная боль, кровоизлияние в мозг, светобоязнь,
боль в груди, бледность кожных покровов, высокая температура, сильное потоотделение, рвота и скопление жидкости в лёгких,
вызывающее одышку.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или медсестре.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех.
Частота указанных побочных эффектов неизвестна (частота не может быть определена на основе
имеющихся данных).
Немедленно сообщите врачу, если у пациента появились:
- зудящая сыпь (крапивница) острого начала, отёк рук, стоп, лодыжек, лица, губ, полости рта или горла (что может вызывать затруднения при глотании или дыхании), ощущение обморока;
- боль и (или) отёк в месте введения.
Сообщите врачу как можно скорее, если возникнут:
- тревожность, бессонница, спутанность сознания, слабость, психотическое состояние;
- головные боли, дрожание;
- повышение внутриглазного давления (острая глаукома);
- замедление или учащение пульса;
- нарушения сердечного ритма;
- патологические изменения на ЭКГ;
- потенциально угрожающий жизни вид сердечно-сосудистой недостаточности, так называемый «кардиогенный шок»;
- ослабление сердечной мышцы вследствие сильного физического или эмоционального стресса, сердцебиение, усиление сократимости миокарда, острая сердечная недостаточность;
- высокое артериальное давление, снижение поступления кислорода в отдельные органы (гипоксия);
- уменьшение притока крови к рукам и ногам (холодные конечности, бледность и (или) боль в конечностях);
- омертвение тканей (некроз);
- снижение объёма плазмы крови;
- затруднение дыхания;
- тошнота, рвота;
- бледность, образование рубцов на коже, синюшный оттенок кожи, приливы жара или покраснение кожи, кожная сыпь, крапивница или зуд;
- задержка мочи;
- раздражение или язвы (повреждение клеток, приводящее к гибели клеток в ткани) в месте введения.
Врач будет контролировать артериальное давление и объём крови.
Сообщение о побочных эффектах
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных явлений Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
О побочных эффектах также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить Норадреналин Каби
Препарат следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не хранить при температуре выше 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не применять препарат, если он имеет коричневый цвет или содержит видимые твёрдые частицы.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на ампуле и упаковке после: EXP.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не выбрасывать препараты в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует обратиться к фармацевту, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другая информация
Что содержит лекарственное средство Норадреналин Каби
- Активным веществом препарата является норадреналин (норэпинефрин). Каждый 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит 1 мг норадреналина, что соответствует 2 мг винилата норадреналина. Каждая ампула, содержащая 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержит 1 мг норадреналина, что соответствует 2 мг винилата норадреналина. Каждая ампула, содержащая 4 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержит 4 мг норадреналина, что соответствует 8 мг винилата норадреналина. Каждая ампула, содержащая 5 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержит 5 мг норадреналина, что соответствует 10 мг винилата норадреналина. Каждая ампула, содержащая 8 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержит 8 мг норадреналина, что соответствует 16 мг винилата норадреналина. Каждая ампула, содержащая 10 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий, содержит 10 мг норадреналина, что соответствует 20 мг винилата норадреналина.
- Другие компоненты препарата: натрия хлорид, натрия гидроксид (для коррекции pH), соляная кислота концентрированная (для коррекции pH), вода для инъекций.
Как выглядит Норадреналин Каби и что содержит упаковка
Препарат выпускается в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий. Прозрачный, бесцветный до бледно-желтого раствора.
Прозрачные стеклянные ампулы, содержащие:
1 мл концентрата (в упаковках по 5, 10 или 50 штук);
4 мл, 5 мл, 8 мл или 10 мл концентрата (в упаковках по 5 или 10 штук).
Не все размеры упаковок могут быть доступны в обращении.
Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Производитель
Labesfal - Laboratórios Almiro, S.A
Zona Industrial do Lagedo
3465-157 Santiago de Besteiros
Португалия
Препарат зарегистрирован в странах — членах Европейской экономической зоны и в Соединённом Королевстве (Северной Ирландии) под следующими торговыми наименованиями:
| Австрия | Noradrenalin Kabi 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Бельгия | Noradrenaline Kabi 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion Noradrenaline Kabi 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Noradrenaline Kabi 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie |
| Кипр | Noradrenaline/Kabi 1mg/ml concentrate for solution for infusion |
| Чехия | Norepinephrine Kabi |
| Германия | Noradrenalin Kabi 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Дания | Noradrenalin Fresenius Kabi |
| Эстония | Norepinephrine Kabi |
| Греция | Noradrenaline/Kabi Fresenius |
| Испания | Noradrenalina Kabi 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG |
| Финляндия | Noradrenalin Fresenius Kabi 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten |
| Франция | NORDRENALINE (TARTRATE) KABI 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |
| Хорватия | Noradrenalin Kabi 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju |
| Венгрия | Noradrenaline Kabi 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz |
| Ирландия | Noradrenaline (Norepinephrine) Kabi 1 mg/ml concentrate for solution for infusion |
| Италия | Noradrenalina Kabi |
| Литва | Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui |
| Латвия | Norepinephrine Kabi 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai |
| Нидерланды | Noradrenaline Kabi 1 mg/ml Concentraat voor oplossing voor infusie |
| Норвегия | Noradrenalin Fresenius Kabi |
| Польша | Noradrenaline Kabi |
| Португалия | Noradrenalina Kabi |
| Румыния | Noradrenalină Kabi 1 mg/ml concentratpentru soluție perfuzabilă |
| Швеция | Noradrenalin Fresenius Kabi |
| Словения | Noradrenalin Kabi 1mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje |
| Словакия | Norepinephrine Kabi 1 mg/ml |
| Великобритания (Северная Ирландия) | Noradrenaline (Norepinephrine) Kabi 1 mg/ml concentrate for solution for infusion |
Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:
Только внутривенное введение после разведения.
Скорость инфузии необходимо контролировать с помощью шприцевого, инфузионного насоса или капельного счетчика.
Препарат Норадреналин Каби вводится в виде разбавленного раствора через центральный венозный доступ.
Если центральный венозный доступ не используется, норадреналин следует, по возможности, вводить
в крупную вену, особенно в локтевую вену, чтобы минимизировать риск ишемического некроза
(кожи, конечностей).
По возможности, следует избегать фиксации катетера, поскольку снижение кровотока вокруг катетера
может вызвать застой и повысить местную концентрацию лекарственного средства.
Несовместимости
Сообщалось о несовместимости раствора для инфузий, содержащего винилат норадреналина, со следующими веществами: солями железа, щелочными и окисляющими соединениями, барбитуратами, хлорфенирамином, хлорталидоном, нитрофурантоином, новобиоцином, фенитоином, гидрокарбонатом натрия, йодидом натрия, стрептомицином, сульфадиазином, сульфасалазином.
Инструкция по разведению
При введении с помощью шприцевого насоса следует добавить 2 мл концентрата к 48 мл раствора для разведения. При введении с использованием капельного счетчика следует добавить 20 мл концентрата к 480 мл раствора для разведения. В обоих случаях конечная концентрация раствора для инфузий составляет 40 мг/л норадреналина (что соответствует 80 мг/л винилата норадреналина).
Лекарственное средство можно также разводить до концентраций, отличных от 40 мг/л норадреналина (см. раздел 4.2). При разведении до концентрации, отличной от 40 мг/л норадреналина, перед началом лечения необходимо точно рассчитать скорость инфузии.
Для разведения можно использовать следующие растворы:
- раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9% массо-об.) с раствором глюкозы 50 мг/мл (5% массо-об.),
- раствор глюкозы 50 мг/мл (5% массо-об.),
- раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9% массо-об.).
Все неиспользованные остатки лекарственного средства или его отходы должны утилизироваться в соответствии с местными предписаниями.
Срок годности после вскрытия ампулы:
Лекарственное средство следует использовать немедленно после вскрытия.
Срок годности после разведения:
Химическая и физическая стабильность подтверждена в течение 24 часов при температуре 25°C.
С микробиологической точки зрения, лекарственное средство следует использовать немедленно. Если оно не будет использовано немедленно, ответственность за условия и срок хранения несет пользователь, и хранение не должно превышать 24 часа при температуре от 2 до 8°C, при условии, что разведение проводилось в контролируемых и валидированных асептических условиях.