Хлорхинальдин vp

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Хлорхиналдин ВП, 2 мг, таблетки для рассасывания
Хлорхиналдолум
Перед применением лекарства внимательно прочитайте всю инструкцию, так как она содержит
важную информацию для пациента.
Принимать это лекарство необходимо строго в соответствии с указаниями, изложенными в данной инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
• Если у пациента появляются какие-либо побочные реакции, включая те, которые не указаны в настоящей инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
• Если в течение нескольких дней не наступает улучшения состояния или пациент чувствует себя хуже, следует обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое Хлорхиналдин ВП и для чего он применяется
2. Важные сведения перед применением лекарства Хлорхиналдин ВП
3. Как применять Хлорхиналдин ВП
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить Хлорхиналдин ВП
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Хлорхиналдин ВП и для чего он применяется

Хлорхиналдин ВП — это лекарственное средство с антибактериальным, противогрибковым и противопротозойным действием.
Показан для местного применения:

• при бактериальных инфекциях полости рта и десен,
• при кандидозе (молочнице),
• при грибковых инфекциях полости рта и горла после антибиотикотерапии.

2. Информация, важная перед применением препарата Хлорхинальдин ВП

Когда не следует применять препарат Хлорхинальдин ВП

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к хлорохинальдолу или к любому другому компоненту препарата (перечисленным в пункте 6).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения Хлорхинальдина ВП необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если симптомы сохраняются или усиливаются, несмотря на применение препарата в течение нескольких дней, необходимо обратиться к врачу, который назначит соответствующее лечение. При бактериальных инфекциях часто требуется применение системного антибиотика, а Хлорхинальдин ВП используется только в качестве вспомогательного средства.
Взаимодействие Хлорхинальдина ВП с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу обо всех принимаемых в настоящее время или недавно принимавшихся лекарствах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Соединения металлов и йода ослабляют действие препарата.
Применение Хлорхинальдина ВП вместе с пищей и напитками
Препарат не следует применять во время еды.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Хлорхинальдин ВП не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда врач сочтёт это абсолютно необходимым.
Не применять в период грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Хлорхинальдин ВП не влияет на способность управлять механическими транспортными средствами и работать с механизмами.
Хлорхинальдин ВП содержит сахарозу
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых видов сахара, он должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Препарат может оказывать вредное воздействие на зубы.
Хлорхинальдин ВП содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в одной таблетке, что означает, что препарат считается «без содержания натрия».

3. Как применять Chlorchinaldin VP

Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией, изложенной в данной аннотации для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза
Каждые 1–2 часа рассасывать по 1 таблетке. Не следует применять более 10 таблеток для рассасывания в сутки.
Таблетки не следует разжёвывать.
Не применять препарат во время приёма пищи.
Если симптомы усиливаются или не исчезают в течение нескольких дней после начала применения препарата, необходимо обратиться к врачу.
Не следует применять препарат в течение длительного времени и в дозах, превышающих рекомендованные.

Применение дозы препарата Chlorchinaldin VP, превышающей рекомендованную
Случаи передозировки до настоящего времени не сообщались.
С учётом дозы препарата и незначительного всасывания, возникновение тяжёлых нежелательных явлений в результате передозировки маловероятно. Однако результаты исследований указывают, что хинолиновые производные хлорида (хлорохинальдол относится к этой группе), особенно при применении в больших дозах и длительно, могут стать причиной подострой миеловизуальной нейропатии (разновидности нарушения нервной системы), характеризующейся нарушениями чувствительности, мышечной слабостью, болями и нарушениями зрения. Симптомам часто предшествуют упорная диарея и боли в животе, а характерным признаком является зелёное окрашивание мочи и языка.
При применении дозы препарата, превышающей рекомендованную, необходимо обратиться к врачу.
Лечение при передозировке включает вызывание рвоты, промывание желудка и симптоматическую терапию.

Пропуск приёма препарата Chlorchinaldin VP
Если в назначенное время очередная доза препарата не была применена, её следует принять как можно скорее. Однако, если до времени приёма следующей дозы осталось мало времени, пропущенную дозу следует пропустить. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Частота возникновения указанных ниже побочных действий неизвестна (не может быть
определена на основании имеющихся данных).
Общие нарушения и состояния в месте введения: раздражение слизистой оболочки, зуд, аллергические симптомы.
Нарушения иммунной системы: аллергические симптомы (сыпь или крапивница) у лиц с повышенной чувствительностью.
Если усилятся какие-либо из нежелательных симптомов или появятся другие побочные действия, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные действия, включая те, что не указаны в инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Еродзимские 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Сообщать о побочных действиях также можно ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Условия хранения Хлорхинальдина VP

Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Хлорхинальдин ВР

• Активным веществом лекарства является хлорохинальдол. Одна таблетка для рассасывания содержит 2 мг хлорохинальдола.
• Вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, сахароза, кармеллоза натрия, тальк, стеарат магния.

Как выглядит лекарство Хлорхинальдин ВР и что содержит упаковка
Таблетки Хлорхинальдин ВР имеют круглую форму, двоякоплоские, с мраморной поверхностью.
Лекарство выпускается в упаковках по 20 или 40 таблеток (1 или 2 блистера из алюминиевой фольги/PVC по 20 таблеток в картонной пачке).
Регистрант
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Ирландия
Производитель
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ул. Przemysłowa 2
35-105 Ржесув, Польша