Индапен

Польша
Торговое название Индапен
Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100100201
Индапен таблетки, покрытые оболочкой

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Индапен, 2,5 мг, покрытые таблетки
Indapamidum
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Рекомендуется сохранить данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данный лекарственный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим лицам. Препарат может нанести вред здоровью другого человека, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое лекарственный препарат Индапен и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением лекарственного препарата Индапен
  3. Как применять лекарственный препарат Индапен
  4. Возможные нежелательные реакции
  5. Как хранить лекарственный препарат Индапен
  6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственный препарат Индапен и для чего он применяется

Это покрытые таблетки, содержащие индапамид в качестве действующего вещества. Индапамид — это мочегонное средство. Большинство мочегонных препаратов увеличивают объём мочи, выделяемой почками. Однако индапамид отличается от других мочегонных средств тем, что вызывает лишь незначительное увеличение объёма образующейся мочи.
Лекарственный препарат Индапен применяется для лечения повышенного артериального давления (первичной артериальной гипертензии).

2. Важная информация перед применением препарата Индапен

Когда не следует применять препарат Индапен

  • если у пациента имеется аллергия на индапамид, другие сульфонамиды или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
  • если у пациента тяжёлая почечная недостаточность (анурия);
  • если у пациента тяжёлые нарушения функции печени или состояние, называемое печеночной энцефалопатией (нарушение функции нервной системы вследствие повреждения печени);
  • если у пациента низкое содержание калия в крови (гипокалиемия).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Индапен необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата Индапен:

  • если у пациента имеется печеночная недостаточность;
  • если у пациента имеется почечная недостаточ游戏副本

3. Как применять лекарство Индапен

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу.
Обычно у взрослых применяется 1 таблетка (2,5 мг) в сутки утром.
Таблетки можно принимать независимо от приёма пищи.
Лекарство Индапен следует применять перорально.
Лечение гипертонии, как правило, является длительным.

Применение более высокой, чем рекомендуемая, дозы лекарства Индапен
При остром отравлении могут возникнуть нарушения водно-электролитного баланса (снижение концентрации натрия и калия в крови), тошнота, рвота, артериальная гипотензия, мышечные спазмы, головокружение, сонливость, спутанность сознания, полиурия или олигурия, вплоть до анурии (в результате снижения объёма циркулирующей крови).
При приёме дозы, превышающей рекомендуемую, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту, поскольку может потребоваться промывание желудка или другие меры, которые следует проводить в условиях стационара.

Пропуск приёма лекарства Индапен
Если доза препарата была пропущена, следующую дозу следует принять в обычное время. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение применения лекарства Индапен
Поскольку лечение повышенного артериального давления, как правило, продолжается всю жизнь, перед прекращением приёма препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Часто (встречаются у 1–10 человек из 100):
низкая концентрация калия в крови;
папулёзно-макулёзная сыпь (особенно у людей, склонных к аллергическим реакциям, или у пациентов с астмой).
Нечасто (встречаются у 1–10 человек из 1 000):
рвота;
пурпура (заболевание, протекающее с симптомами кожной сыпи, боли в животе и суставах);
низкая концентрация натрия в крови, что может привести к обезвоживанию и снижению артериального давления;
импотенция (невозможность достижения или поддержания эрекции);
Редко (встречаются у 1–10 человек из 10 000):
ощущение усталости, головокружение, головная боль, покалывание (парестезии);
тошнота, запоры, сухость во рту;
низкая концентрация хлоридов в крови;
низкая концентрация магния в крови.
Очень редко (встречаются менее чем у 1 человека из 10 000):
тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов, приводящее к повышенному риску кровотечений и образованию синяков), лейкопения (снижение общего числа лейкоцитов в крови), агранулоцитоз (полное или почти полное исчезновение гранулоцитов (разновидности лейкоцитов) в крови), апластическая анемия (снижение числа клеток крови вследствие отсутствия или неполного развития костного мозга), гемолитическая анемия (снижение числа эритроцитов);
нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления;
воспаление поджелудочной железы, почечная недостаточность, нарушения функции печени;
ангионевротический отёк (отёк лица, губ, языка и (или) горла, который может вызывать затруднения при глотании или дыхании) и (или) крапивница, токсико-эпидермальный некролиз (покраснение и пузырьки на коже и слизистых, приводящие к отслоению больших участков эпидермиса и оголению обширных поверхностей кожи), синдром Стивенса-Джонсона (пузыри, переходящие в эрозии, на слизистых оболочках полости рта, конъюнктивы, половых органов);
гиперкальциемия.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
ослабление зрения или боль в глазах вследствие повышенного внутриглазного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза — чрезмерного скопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой — или острой закрытоугольной глаукомы);
обморок;
тяжёлые нарушения сердечного ритма ( torsade de pointes );
у пациентов с печеночной недостаточностью возможна дисфункция печени, печеночная энцефалопатия (заболевание, повреждающее мозг);
повышенная активность печеночных ферментов;
возможное обострение симптомов системной красной волчанки;
аллергические реакции на свет (изменение внешнего вида кожи) после воздействия солнечного или искусственного УФА-излучения;
ненормальная ЭКГ;
повышенная концентрация мочевой кислоты и глюкозы в крови. У пациентов с сахарным диабетом или подагрой врач должен оценить целесообразность применения мочегонных препаратов.
Сообщение о побочных действиях
Если у вас возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных явлений Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Индапен

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности
указывает на последний день указанного месяца.
Надпись на упаковке после сокращения EXP означает срок годности, а после сокращения Lot/LOT — номер серии.
Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует обратиться к фармацевту, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Индапен

  • Активным веществом лекарства является индапамид. Каждая таблетка содержит 2,5 мг индапамида.
  • Вспомогательные вещества:
  • ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, стеарат магния;
  • оболочка: гипромеллоза, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая, диоксид титана (Е 171).

Как выглядит лекарство Индапен и что содержит упаковка
Индапен — это круглые, белые, двояковыпуклые пленочные таблетки.
Упаковка содержит 20, 30 или 60 таблеток в картонной коробке.
Не все размеры упаковок могут находиться в продаже.
Ответственное лицо и производитель
Фармацевтические заводы POLPHARMA S.A.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард-Гданьский
тел. +48 22 364 61 01