Фамотидин ранигаст

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Фамотидина Ранигаст
20 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Famotidinum
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит важную для вас информацию.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями настоящей инструкции для пациента или рекомендациями врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости иметь возможность ознакомиться с ней повторно.
• При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
• Если у вас появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в этой инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
• Если в течение 14 дней не наступит улучшение или состояние ухудшится, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство Фамотидина Ранигаст и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Фамотидина Ранигаст
3. Как применять лекарственное средство Фамотидина Ранигаст
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить лекарственное средство Фамотидина Ранигаст
6. Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Фамотидина Ранигаст и для чего оно применяется
Фамотидина Ранигаст содержит фамотидин, который относится к группе лекарственных средств, называемых антагонистами рецепторов H₂. Он подавляет секрецию соляной кислоты в желудке. Показанием к применению является кратковременное симптоматическое лечение желудочных расстройств, не связанных с органическим заболеванием пищеварительного тракта, таких как: несварение (диспепсия), изжога, повышенная кислотность. Действие препарата сохраняется от 10 до 12 часов.

2. Важная информация перед применением лекарственного средства Фамотидина Ранигаст

Когда не следует применять лекарственное средство Фамотидина Ранигаст

• если у вас имеется повышенная чувствительность к фамотидину или любому другому компоненту этого препарата (перечисленным в пункте 6);
• если у вас в анамнезе имеется повышенная чувствительность к другим лекарственным средствам из группы антагонистов рецепторов H₂;
• если у вас имеется почечная недостаточность.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приема лекарственного средства Фамотидина Ранигаст необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• если у вас имеются нарушения функции почек.

Препарат Фамотидина Ранигаст может маскировать симптомы других заболеваний, включая рак желудка. По этой причине при возникновении любого из следующих состояний до начала или во время приема препарата необходимо немедленно обратиться к врачу:

• повторяющиеся приступы рвоты,
• появление рвоты с пищевыми массами или кровью,
• выделение чёрного стула (кал, окрашенный кровью),
• если у вас на фоне несварения появляются похудание, затруднение при глотании или сохраняющиеся боли в животе,
• если у вас ранее не было желудочных расстройств (диспептических симптомов) или они были, но недавно изменились — особенно это касается лиц среднего и пожилого возраста. Если симптомы не исчезнут в течение 14 дней лечения, необходимо безотлагательно обратиться к врачу для уточнения диагноза.

Дети и подростки
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены. Препарат не следует применять у детей и подростков.
Взаимодействие Фамотидина Ранигаст с другими лекарственными средствами
Сообщите врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно лекарственных средствах, а также о тех, которые вы планируете принимать.

• Фамотидин не взаимодействует с варфарином (препарат, снижающий свёртываемость крови), теофиллином (препарат, применяемый при лечении астмы и других заболеваний дыхательных путей), фенитоином (противосудорожное средство), диазепамом (противотревожное и успокаивающее средство), пропранололом (препарат для лечения сердечных заболеваний), аминопирином, феназоном (обезболивающие средства).
• Изменение pH содержимого желудка может влиять на биодоступность некоторых лекарственных средств (например, снижать всасывание атазанавира (противовирусного препарата, применяемого при лечении ВИЧ-инфекции)).
• Фамотидин может снижать всасывание кетоконазола и итраконазола (противогрибковые препараты). Кетоконазол следует принимать за два часа до приема фамотидина.
• Антациды (препараты, нейтрализующие соляную кислоту в желудке) могут снижать всасывание фамотидина и приводить к снижению его концентрации в сыворотке крови. Поэтому фамотидин следует принимать за 1–2 часа до приема антацидов.
• Прием пробенецида (препарата, применяемого при подагре) может замедлить выведение фамотидина. Следует избегать одновременного применения фамотидина и пробенецида.
• Следует избегать одновременного применения сульфасалазина (препарата защитного действия, применяемого при лечении язвенной болезни) в течение двух часов после приема фамотидина.
• Существует риск снижения эффективности карбоната кальция, применяемого у пациентов, находящихся на диализе, в качестве препарата для снижения чрезмерно высокого содержания фосфатов в крови (гиперфосфатемия), если он принимается одновременно с фамотидином.
• Следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении фамотидина с рилпивирином. В таком случае фамотидин следует принимать один раз в сутки. Также необходимо строго соблюдать режим дозирования, принимая фамотидин не менее чем за 12 часов до или через 4 часа после приема рилпивирина.
• Применение лекарственного средства Фамотидина Ранигаст может снижать эффективность позаконазола в виде пероральной суспензии (препарат для приема внутрь, применяемый для профилактики и лечения некоторых грибковых инфекций).
• Применение лекарственного средства Фамотидина Ранигаст может снижать эффективность дазатиниба, эрлотиниба, гефитиниба, пазопаниба (препаратов, применяемых при лечении онкологических заболеваний).

Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Фамотидина Ранигаст может применяться у беременных женщин только в том случае, если по мнению врача это абсолютно необходимо.
Грудное вскармливание
Женщинам, кормящим грудью, следует прекратить применение препарата Фамотидина Ранигаст или грудное вскармливание, поскольку фамотидин проникает в грудное молоко.

Применение препарата вместе с пищей и напитками
Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Отсутствуют данные о противопоказаниях к вождению автотранспорта и управлению механизмами во время применения фамотидина. Однако у некоторых пациентов наблюдались нежелательные явления, такие как головокружение, которые могут нарушать психофизическую способность. При появлении таких нежелательных симптомов не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Лекарственное средство Фамотидина Ранигаст содержит красный краситель кошениль (E124)
Препарат может вызывать аллергические реакции.

3. Как применять лекарство Фамотидина Ранигаст

Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией для пациента или рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо вновь обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые
При появлении симптомов, как правило, применяют 1 таблетку 20 мг в сутки. При повторном возникновении недомогания можно применять 1 таблетку 20 мг 2 раза в сутки. Суточная доза препарата не должна превышать 40 мг (2 таблетки).
Таблетку следует проглотить целиком, запив небольшим количеством воды.
Препарат не следует применять без консультации с врачом более 2 недель. Если симптомы не исчезнут после 2 недель лечения, необходимо незамедлительно обратиться за советом к врачу.
Применение у пациентов с нарушением функции почек
Поскольку препарат выводится преимущественно через почки, необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушением функции почек. Пациентам с нарушением функции почек следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку может потребоваться уменьшение дозы вдвое или увеличение интервала между приёмом доз до 36–48 часов.
Препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью.
Применение у пожилых пациентов
Не требуется изменения дозировки у пожилых пациентов.
Применение у детей и подростков
Препарат не следует применять у детей и подростков.
Пропуск приёма дозы препарата Фамотидина Ранигаст
Если вы пропустили приём дозы препарата, её следует принять как можно скорее. Однако если уже приближается время приёма следующей дозы, пропущенную дозу принимать не следует. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Приём дозы препарата Фамотидина Ранигаст, превышающей рекомендованную
В случае приёма дозы препарата, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу.
При передозировке врач примет решение о проведении симптоматического лечения, включающего удаление неabsорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, мониторинг клинического состояния и применение поддерживающей терапии.
При любых дальнейших сомнениях, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
При возникновении любого из следующих очень редких, но серьезных побочных явлений необходимо прекратить прием препарата Фамотидина Ранигаст и немедленно обратиться к врачу:

• Внезапная одышка, отек губ, языка и горла или отек тела, сыпь, покраснение, обморок или затруднение при глотании (тяжелая аллергическая реакция).
• Покраснение кожи с образованием пузырей или шелушением. Также возможно образование крупных пузырей и кровотечений в области губ, глаз, рта, носа и половых органов, либо отслойка больших участков кожи. Это может быть синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз.
• Желтушность кожи, потемнение мочи и утомляемость, которые могут быть признаками нарушения функции печени (гепатит, холестатическая желтуха).

К другим побочным действиям относятся:
Часто (возникают менее чем у 1 из 10 пациентов)

• головная боль, головокружение
• запор, диарея

Нечасто (возникают менее чем у 1 из 100 пациентов)

• анорексия
• нарушение вкуса
• сухость во рту, тошнота и (или) рвота, ощущение дискомфорта или переполненности в животе, вздутие
• сыпь, зуд, крапивница
• утомляемость

Очень редко (возникают менее чем у 1 из 10 000 пациентов)

• панцитопения — снижение всех нормальных форменных элементов крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов
• преходящие психические нарушения, включая депрессию, тревожные состояния, возбуждение, дезориентацию, спутанность сознания и галлюцинации, снижение либидо, бессонницу
• судороги, эпилептические припадки, сопровождающиеся потерей сознания, слюнотечение, тризм, иногда быстрые движения глазных яблок (особенно у пациентов с нарушением функции почек), парестезии, сонливость
• интерстициальное воспаление легких, иногда приводящее к летальному исходу
• нарушения активности печеночных ферментов
• чрезмерное выпадение волос
• боли в суставах, мышечные судороги
• атриовентрикулярная блокада, удлинение интервала QT (особенно у пациентов с нарушением функции почек)
• импотенция
• ощущение сдавливания в грудной клетке.

Редкие случаи гинекомастии наблюдались в контролируемых клинических исследованиях, однако частота их возникновения не превышала таковую при применении плацебо.
Сообщение о побочных действиях
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая побочные действия, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Фамотидина Ранигаст

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности
означает последний день указанного месяца.
Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться
с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую сред游戏副本

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Фамотидина Ранигаст

• Действующим веществом лекарства является фамотидин. Каждая таблетка содержит 20 мг фамотидина.
• Другие компоненты лекарства: ядро таблетки: крахмал прежелированный, целлюлоза порошкообразная, стеарат магния, тальк. Оболочка таблетки: гипромеллоза, диоксид титана, макрогол 6000, тальк, лак с карминовой кислотой (Е124).

Как выглядит лекарство Фамотидина Ранигаст и что содержит упаковка
Покрытые оболочкой таблетки розового цвета, круглые, двояковыпуклые.
Блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ в картонной пачке.
Упаковка содержит 10, 20 или 30 покрытых оболочкой таблеток.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.
Ответственный субъект и производитель
Фармацевтические заводы POLPHARMA S.A.
ул. Пельплинська 19, 83-200 Старогард-Гданьский
тел. 22 364 61 01