Супрацеф

Инструкция по применению: информация для пользователя

СУПРАЦЕФ 400 мг таблетки диспергируемые

Цефиксим
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится прочитать её снова.
• Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы аналогичны вашим, поскольку это может быть опасно.
• Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание этой инструкции:

1. Что такое СУПРАЦЕФ и для чего он применяется
2. Что необходимо знать перед началом применения СУПРАЦЕФ
3. Как принимать СУПРАЦЕФ
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить СУПРАЦЕФ
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Супрацеф и для чего он применяется

СУПРАЦЕФ содержит цефиксим, антибиотик, применяемый для лечения инфекций, вызванных бактериями.
СУПРАЦЕФ показан взрослым для лечения:

• инфекций горла (фарингит, тонзиллит);
• инфекций уха (средний отит);
• инфекций бронхов и лёгких (бронхит, пневмония);
• инфекций почек и мочевыводящих путей.

2. Что Вы должны знать перед применением Супрацеф

Не принимайте Супрацеф

• если у Вас аллергия на цефиксим, любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в разделе 6);
• если у Вас аллергия на пенициллины и цефалоспорины (антибиотики).

Меры предосторожности и предупреждения
Обратитесь к врачу или фармацевту перед приемом Супрацеф.
В частности, сообщите врачу, если:

• ранее у Вас уже возникали аллергические реакции на цефалоспорины, пенициллины или другие лекарственные средства;
• во время лечения Супрацеф у Вас появляются какие-либо аллергические реакции, необходимо немедленно прекратить лечение;
• у Вас есть проблемы с почками, даже если они не являются тяжелыми (включая тяжелую почечную недостаточность), или Вы проходите процедуру очистки крови (гемодиализ или перитонеальный диализ);
• у Вас есть или ранее были заболевания желудка или кишечника, особенно колиты;
• у Вас возникают тяжелые реакции на коже; в таких случаях также необходимо прекратить лечение;
• в прошлом у Вас наблюдалось снижение количества эритроцитов из-за повреждения кровяных клеток (гемолитическая анемия).

Длительное применение Супрацеф может привести к развитию устойчивых микроорганизмов и, в частности, к нарушению нормальной микрофлоры кишечника.
Другие лекарственные средства и Супрацеф
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
В частности, сообщите врачу, если Вы принимаете:

• антикоагулянты (лекарственные средства, замедляющие свёртывание крови), такие как варфарин;
• препараты, снижающие подвижность кишечника;
• нифедипин — лекарственное средство, применяемое для снижения артериального давления;
• оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки).

Лабораторные анализы и Супрацеф
Супрацеф может влиять на результаты некоторых анализов крови и мочи.
Фертильность, беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны, подозреваете беременность, планируете беременность или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Врач назначит Вам Супрацеф только в случае крайней необходимости.
Беременность
В течение первых трёх месяцев беременности рекомендуется избегать применения Супрацеф.
Грудное вскармливание
Нет данных о проникновении Супрацеф в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Это лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Супрацеф 400 мг таблетки диспергируемые содержит краситель «Жёлтый закат» FCF (Е110)
Может вызывать аллергические реакции.
Супрацеф 400 мг таблетки диспергируемые содержит натрий
Супрацеф 400 мг таблетки диспергируемые содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически «без натрия».
Супрацеф 400 мг таблетки диспергируемые содержит бензиловый спирт
Это лекарственное средство содержит 0,000875 мг бензилового спирта на таблетку. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если Вы беременны или кормите грудью. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты (например, метаболический ацидоз).
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у Вас есть заболевания печени или почек. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты (например, метаболический ацидоз).
Супрацеф 400 мг таблетки диспергируемые содержит сульфиты
В редких случаях может вызывать тяжёлые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Супрацеф 400 мг таблетки диспергируемые содержит этанол
Это лекарственное средство содержит 0,015 мг алкоголя (этанола) в каждой таблетке. Количество в каждой таблетке эквивалентно менее чем 0,0004 мл пива или 0,0002 мл вина.
Небольшое количество алкоголя в этом лекарственном средстве не вызовет значимых эффектов.
Супрацеф 400 мг таблетки диспергируемые содержит сахарозу
Если Вашему врачу поставлен диагноз непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед применением этого лекарственного средства.

3. Как принимать Супрацеф

Принимайте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или
фармацевта. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для взрослых: одна таблетка (400 мг) один раз в день.
Линия разлома на диспергируемой таблетке предназначена для облегчения её деления с целью
упрощения диспергирования таблетки и не предназначена для разделения на равные дозы.
Способ применения:
Супрацеф можно принимать независимо от приёма пищи — как во время, так и вне приёма пищи.
Диспергируемую таблетку Супрацефа следует растворить в стакане воды. Тщательно перемешать
до полного растворения и сразу выпить.
Продолжительность лечения:
Большинство инфекций можно вылечить за 7 дней терапии. Однако в более тяжёлых случаях
Супрацеф может применяться в течение 14 дней подряд.
Пациенты с тяжёлыми нарушениями функции почек:
При клиренсе креатинина < 20 мл/мин, при перитонеальном диализе или гемодиализе
рекомендуемая дозировка составляет 200 мг один раз в день.
Если вы приняли больше Супрацефа, чем нужно
В случае случайного приёма слишком большой дозы препарата обратитесь к врачу или
направляйтесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли принять Супрацеф
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если вы прекратите лечение Супрацефом
Не прекращайте приём таблеток без консультации с врачом, даже если чувствуете себя
лучше. Важно полностью завершить весь курс лечения, назначенный врачом.
Если у вас возникнут вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя
они не возникают у всех пациентов.
Если во время лечения препаратом Супрацеф у вас появятся следующие побочные эффекты, немедленно обратитесь
к врачу, который НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТ лечение и назначит соответствующую терапию и/или профилактические меры:

• тяжелые аллергические реакции (реакция, сходная с сывороточной болезнью, анафилаксия), отек лица (отек лица), отек кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отек), затрудненное дыхание (одышка);
• тяжелые поражения кожи и слизистых оболочек, включая образование пузырей (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная эритема с эозинофилией и системными симптомами);
• тяжелая диарея, вызванная антибиотиками (псевдомембранозный колит).

Во время лечения могут также возникать следующие побочные эффекты:

• развитие устойчивости бактерий к антибиотикам;
• воспаление языка (глоссит);
• тошнота;
• рвота;
• жжение в желудке (гастропиросис);
• боли в животе;
• диарея;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• повышенное выделение газов (метеоризм);
• боль в суставах (артралгия);
• лекарственная лихорадка;
• нарушение некоторых показателей лабораторных анализов крови (преходящее повышение трансаминаз, щелочной фосфатазы, общего билирубина, мочевины и креатинина);
• снижение числа лейкоцитов (лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения);
• снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения);
• повышение числа лейкоцитов (эозинофилия, агранулоцитоз);
• нарушение свертываемости крови;
• снижение числа эритроцитов вследствие повреждения кровяных клеток (гемолитическая анемия);
• нарушение функции почек (острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит);
• пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
• воспаление печени (гепатит);
• крапивница;
• кожная сыпь (высыпания);
• зуд;
• зуд в области половых органов;
• головокружение;
• головная боль (цефалгия);
• лихорадка;
• потеря аппетита (анорексия);
• грибковое поражение влагалища (вагинит, вызванный кандидой).

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему регистрации побочных реакций на сайте: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения СУПРАЦЕФ

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Не применять этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи
Срок годности. Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом
о способах утилизации лекарственных препаратов, которые Вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Супрацеф

• Активное вещество: цефиксим (400 мг на таблетку)
• Другие компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, аморфный диоксид кремния, повидон, ароматизатор клубники 1, ароматизатор клубники 2, стеарат магния, сукралоза, сахароза (см. раздел «Таблетки Супрацеф 400 мг для диспергирования содержат сахарозу»), этанол (см. раздел «Таблетки Супрацеф 400 мг для диспергирования содержат этанол»), сульфиты (Е220) (см. раздел «Таблетки Супрацеф 400 мг для диспергирования содержат сульфиты (Е220)»), бензиловый спирт (см. раздел «Таблетки Супрацеф 400 мг для диспергирования содержат бензиловый спирт»), желтый «Закат» FCF (Е110) (см. раздел «Таблетки Супрацеф 400 мг для диспергирования содержат желтый «Закат» FCF (Е110)»)

Описание внешнего вида Супрацефа и содержимое упаковки
Таблетки для диспергирования по 400 мг, в блистерах по 5 или 7 таблеток.
Возможно, что не все упаковки представлены на рынке.

Держатель регистрационного удостоверения LUSOFARMACO
Istituto Luso Farmaco d’Italia S.p.A.
Milanofiori – Strada 8 – Edificio N – Rozzano (MI)

Производитель
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., производственный участок по адресу:
via di Scandicci 37, Флоренция.
ACS Dobfar S.p.A., производственный участок по адресу: Via Laurentina Km 24,730 – Помезия (Рим)

Вкладыш-вкладыш: информация для пользователя

Супрацеф 100 мг/5 мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Цефиксима
Внимательно прочитайте данный листок перед применением этого лекарственного средства, поскольку в нем содержится важная информация для вас.

• Сохраните данный листок. Вам может понадобиться прочитать его повторно.
• При наличии у вас каких-либо сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы схожи с вашими, поскольку это может быть опасно.
• Если у вас возникнут какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данном листке, обратитесь к врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание данного листка:

1. Что такое Супрацеф и для чего он применяется
2. Что вы должны знать перед применением Супрацефа
3. Как применять Супрацеф
4. Возможные нежелательные эффекты
5. Как хранить Супрацеф
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое СУПРАЦЕФ и для чего он применяется

СУПРАЦЕФ содержит цефиксим, антибиотик, используемый для лечения инфекций, вызванных бактериями.
СУПРАЦЕФ показан детям в возрасте старше 6 месяцев для лечения:

• инфекций горла (фарингит, тонзиллит);
• инфекций уха (средний отит);
• инфекций бронхов и лёгких (бронхит, пневмония);
• инфекций почек и мочевыводящих путей.

2. Что необходимо знать перед применением Супрацеф

Не используйте Супрацеф

• если у вас аллергия на цефиксим, любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в разделе 6);
• если у вас аллергия на пенициллины и цефалоспорины (антибиотики).

Предостережения и меры предосторожности
Перед применением Супрацеф проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
В частности, сообщите врачу, если:

• ранее у вас возникали аллергические реакции на цефалоспорины, пенициллины или другие лекарственные средства;
• во время лечения Супрацеф появляются какие-либо аллергические реакции — в этом случае необходимо прекратить лечение;
• у вас есть проблемы с почками, даже если они не являются тяжелыми (включая тяжелую почечную недостаточность), или вы проходите процедуру очистки крови (гемодиализ или перитонеальный диализ);
• у вас есть или ранее были заболевания желудка или кишечника, особенно колиты;
• у вас возникают тяжелые реакции на коже; в таких случаях необходимо также прекратить лечение;
• в прошлом у вас наблюдалось снижение количества эритроцитов из-за повреждения кровяных клеток (гемолитическая анемия). Длительное применение Супрацеф может привести к размножению микроорганизмов, нечувствительных к препарату, и, в частности, к нарушению нормальной микрофлоры кишечника.

Другие лекарственные средства и Супрацеф
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
В частности, сообщите врачу, если вы принимаете:

• антикоагулянты (лекарства, замедляющие свёртывание крови), такие как варфарин;
• препараты, снижающие подвижность кишечника;
• нифедипин (лекарство, применяемое для снижения артериального давления);
• оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки).

Лабораторные анализы и Супрацеф
Супрацеф может влиять на результаты некоторых анализов крови и мочи.

Фертильность, беременность и лактация
Беременность
В течение первых трёх месяцев беременности рекомендуется избегать применения Супрацеф.
Лактация
Нет данных о проникновении Супрацефа в грудное молоко.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Данное лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Супрацеф содержит сахарозу
Если у вас диагностирована непереносимость некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарства. Препарат содержит 6,07 г сахарозы (сахара) на 12 мл. Это необходимо учитывать у пациентов с сахарным диабетом.

Супрацеф содержит натрий
Супрацеф содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на флакон (100 мл), то есть практически «без натрия».

Супрацеф содержит бензоат натрия
Данный препарат содержит 6,3 мг бензоата натрия на 12 мл лекарственного средства.

Супрацеф содержит бензиловый спирт
Данный препарат содержит 0,001155 мг бензилового спирта на 12 мл лекарственного средства.
Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Не используйте препарат более одной недели у маленьких детей (младше 3 лет), если врач или фармацевт не рекомендовали иное.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы беременны или кормите грудью. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать нежелательные эффекты (например, метаболический ацидоз).
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас есть заболевания печени или почек. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать нежелательные эффекты (например, метаболический ацидоз).

Супрацеф содержит сульфиты
В редких случаях может вызывать тяжёлые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Супрацеф содержит этанол
Данный препарат содержит 0,020 мг этанола (алкоголя) в каждом 12 мл. Количество этанола в 12 мл препарата эквивалентно менее чем 0,0005 мл пива или 0,0002 мл вина.
Незначительное количество алкоголя в этом лекарственном средстве не вызовет выраженных эффектов.

3. Как применять Супрацеф

Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или
фармацевта. При наличии каких-либо сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Рекомендуемая доза для детей в возрасте старше 6 месяцев составляет 8 мг/кг массы тела один раз в сутки.
В упаковке Супрацефа содержатся мерный стаканчик (для более старших детей) и шприц (для более младших детей), которые позволяют точно дозировать лекарственный препарат. Следующая таблица облегчает расчёт дозы в зависимости от массы тела ребёнка.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 6 месяцев не установлены.
Способ применения:
СУПРАЦЕФ можно принимать независимо от приёма пищи — как во время, так и между приёмами еды.
Продолжительность лечения:
Большинство инфекций можно вылечить в течение 7 дней терапии. Однако в более тяжёлых случаях СУПРАЦЕФ может применяться в течение 14 дней подряд.
Инструкции по открытию флакона:
➢ Откройте флакон, сильно нажав на колпачок и одновременно повернув его против часовой стрелки.

Инструкции по приготовлению суспензии:
➢ Перед добавлением воды для восстановления гранулированной формы переверните флакон и взболтайте его. Эта операция облегчает восстановление, если порошок спрессовался на дне флакона.
➢ Полностью заполните мерный стаканчик водой.
➢ Добавьте всю воду во флакон, плотно закройте колпачком, переверните и взболтайте в течение нескольких секунд.
➢ Дайте постоять 1–2 минуты.
➢ Долейте воду до уровня, указанного стрелкой.
➢ Хорошо взболтайте до полного рассеивания гранул.
➢ Дайте постоять ещё 1–2 минуты.
➢ Если уровень суспензии окажется ниже отметки, указанной стрелкой, добавьте ещё воды, чтобы довести уровень до указанного.
➢ Снова тщательно взболтайте до получения однородной суспензии.
➢ Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике в оригинальной упаковке и использовать в течение 14 дней. Не замораживать.
➢ Перед каждым применением энергично взбалтывайте.
Пациенты с тяжёлыми нарушениями функции почек:
При клиренсе креатинина < 20 мл/мин, при проведении амбулаторного перитонеального диализа или гемодиализа врач скорректирует дозу.
Если вы примете СУПРАЦЕФ в большем количестве, чем нужно
В случае случайного приёма слишком высокой дозы препарата обратитесь к врачу или в ближайшую больницу.
Если вы забыли принять СУПРАЦЕФ
Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если вы прекратите лечение СУПРАЦЕФОМ
Не прекращайте приём СУПРАЦЕФА без консультации с врачом, даже если чувствуете себя лучше. Важно полностью завершить весь курс лечения, назначенный врачом.
Если у вас есть какие-либо вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя
они не проявляются у всех пациентов.
Если во время лечения Супрацефом у вас появятся следующие побочные эффекты, немедленно
обратитесь к врачу, который ПРЕКРАТИТ лечение и назначит соответствующую
терапию и/или профилактические меры:

• тяжелые аллергические реакции (реакция, сходная с болезнью сыворотки, анафилаксия), отек лица (отек лица), отек кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отек), затрудненное дыхание (одышка);
• тяжелые поражения кожи и слизистых оболочек, включая образование пузырей (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная эритема с эозинофилией и системными симптомами);
• тяжелая диарея, вызванная антибиотиками (псевдомембранозный колит).

Во время лечения также могут возникать следующие побочные эффекты:

• развитие устойчивости бактерий;
• воспаление языка (глоссит);
• тошнота;
• рвота;
• жжение в желудке (гастропиросис);
• боли в животе;
• диарея;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• повышенное выделение газов (метеоризм);
• боль в суставах (артралгия);
• лихорадка, вызванная лекарственным средством;
• изменения некоторых показателей анализов крови (преходящее повышение трансаминаз, щелочной фосфатазы, общего билирубина, мочевины и креатинина);
• снижение числа лейкоцитов (лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения);
• снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения);
• увеличение числа лейкоцитов (эозинофилия, агранулоцитоз);
• нарушение свертываемости крови;
• снижение числа эритроцитов вследствие повреждения кровяных клеток (гемолитическая анемия);
• нарушение функции почек (острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит);
• желтуха (пожелтение кожи и белков глаз);
• воспаление печени (гепатит);
• крапивница;
• кожная сыпь (реакция);
• зуд;
• зуд в области половых органов;
• головокружение;
• головная боль (цефалгия);
• лихорадка;
• потеря аппетита (анорексия);
• грибковое поражение влагалища (вагинит, вызванный Candida).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции,
обратитесь к врачу. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через
национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить дополнительную информацию
о безопасности данного лекарственного средства.

5. Условия хранения Супрацефа

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не восстановленный порошок храните в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.
После восстановления суспензию храните в оригинальной упаковке в холодильнике.
Суспензия после восстановления должна быть использована в течение 14 дней. Не замораживать.
Не используйте этот лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Супрацеф

• Активное вещество: цефиксим (20 мг/мл)
• Другие компоненты: сахароза (см. раздел «Супрацеф содержит сахарозу»), ксантановая камедь, бензоат натрия (см. раздел «Супрацеф содержит бензоат натрия»), этанол (см. раздел «Супрацеф содержит этанол»), бензиловый спирт (см. раздел «Супрацеф содержит бензиловый спирт»), сульфиты (Е 220) (см. раздел «Супрацеф содержит сульфиты»), ароматизатор клубничный 1 и ароматизатор клубничный 2.

Описание внешнего вида Супрацефа и содержимое упаковки
Гранулят для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, во флаконе из стекла объемом 100 мл. Флакон оснащен колпачком с защитой от детей.
В упаковке содержится мерная чаша и дозирующий шприц.
ДЕРЖАТЕЛЬ РАЗРЕШЕНИЯ НА ВПУСК В ОБРАЩЕНИЕ
ЛУЗОФАРМАКО
Институто Лусо Фармако д’Италия С.п.А.
Миланофиори – Виа 8 – Здание N – Роздано (Милан)
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services s.r.l., производственное подразделение, Виа ди Скандиччи, 37 – Флоренция.
ACS Dobfar S.p.A., производственное подразделение, Виа Лаврентина, км 24,730 – Помеция (Рим)