Варидаса таблетки
Испания
Содержание
Инструкция: информация для пациента
Введение
ИНСТРУКЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА
Варидаса таблетки
Стрептокиназа и стрептодорназа
Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать лекарство.
- Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
- При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Этот препарат был назначен вам индивидуально; не передавайте его другим людям, даже если у них схожие симптомы, поскольку он может им навредить.
- Если вы считаете, что какой-либо из побочных эффектов является тяжелым, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.
Содержание инструкции :
- Что такое Варидаса таблетки и для чего применяется
- Перед применением Варидаса таблетки
- Как принимать Варидаса таблетки
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Варидаса таблетки
- Дополнительная информация
1. Что такое Варидаса таблетки и для чего их применяют
Варидаса относится к группе лекарственных средств, называемых антикоагулянтами.
Варидаса показана в лечении острого или хронического воспаления инфекционного происхождения — в сочетании с антибиотиками — или травматического (с отеком и/или гематомой).
2. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ВАРИДАСА ТАБЛЕТКИ
Не применять Варидаса
- При повышенной чувствительности (аллергии) к стрептокиназе, стрептодеказе или любому другому компоненту препарата.
- При нарушениях свёртываемости крови (известной геморрагической диатезе).
- При неконтролируемой тяжёлой гипертензии.
- При низком уровне фибриногена.
- При низком содержании тромбоцитов в крови (тромбоцитопении).
Особые меры предосторожности при применении Варидаса
При возникновении аллергической реакции, включая анафилактический шок, одышку (затруднённое дыхание) и крапивницу, лечение препаратом Варидаса необходимо прекратить.
С особой осторожностью препарат Варидаса следует применять у пациентов со следующими состояниями:
- Недавно возникшее тяжёлое желудочно-кишечное кровотечение.
- Недавно проведённые обширные хирургические вмешательства (в период с 6-х по 10-е сутки после операции в зависимости от её тяжести).
- Недавняя травма и реанимационные мероприятия по сердечно-лёгочной реанимации.
- Недавняя биопсия какого-либо органа, пункция несжимаемых сосудов, внутримышечные инъекции или интубация.
- Недавние роды или аборт.
- Пациенты, одновременно принимающие оральные антикоагулянты (МНО > 1,3).
- Тяжёлое поражение печени или почек.
- Органические поражения, склонные к кровотечению (например, активная язва желудка).
- Острый перикардит и/или субакутный бактериальный эндокардит.
- Активное внутреннее кровотечение, существующее или недавно возникшее.
- Недавний инсульт; внутричерепная или внутрипозвоночная хирургия.
- Опухоли внутричерепного расположения.
- Недавняя черепно-мозговая травма.
- Известные новообразования с риском кровотечения.
- Острый панкреатит.
- Гипертоническая ретинопатия III/IV степени.
Препарат Варидаса следует применять с осторожностью у пациентов с анамнезом нарушения функции печени.
Применение других лекарственных средств
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие лекарства, включая те, что приобретены без рецепта.
Предшествующее или одновременное применение Варидаса с антикоагулянтами или веществами, влияющими на образование или функцию тромбоцитов (например, ингибиторами агрегации тромбоцитов, декстранами, антифибринолитиками, такими как аминокапроновая кислота, апротинин и транексамовая кислота, нестероидными противовоспалительными анальгетиками, особенно ацетилсалициловой кислотой, индометацином, фенилбутазоном, а также другими ингибиторами агрегации тромбоцитов, особенно сульфинпиразоном), может увеличить риск кровотечения.
Беременность и лактация
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарственного средства.
Безопасность и эффективность препарата Варидаса при беременности и в период лактации не установлены, поэтому его применение в этих случаях не рекомендуется.
Применение у детей
Применение препарата Варидаса у пациентов младше 18 лет не рекомендуется, поскольку его безопасность и эффективность у данной возрастной группы не установлены.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Влияние на способность к вождению и управлению механизмами не описано.
Важная информация о некоторых компонентах Варидаса:
Препарат Варидаса содержит пищевой краситель жёлтый апельсиновый S (Е-110), который может вызывать аллергические реакции.
3. Как ПРИНИМАТЬ ТАБЛЕТКИ ВАРИДАСА
Строго соблюдайте дозировку Варидасы, указанную вашим врачом. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Ваш врач определит продолжительность лечения препаратом Варидаса. Не прекращайте лечение раньше срока, поскольку это может привести к недостаточной эффективности.
Таблетки Варидаса предназначены для приёма внутрь.
Рекомендуемая средняя доза — одна таблетка четыре раза в день в течение 4–6 дней.
При острых состояниях могут применяться более высокие дозы в качестве терапевтической нагрузки: по две таблетки три раза в день; при необходимости доза может быть увеличена до двух таблеток четыре раза в день.
Если вы приняли больше Варидасы, чем следовало
В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20 (сообщите название препарата и количество принятого лекарства).
Если вы забыли принять Варидасу
Если вы пропустили приём дозы препарата, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенной.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные средства, Варидаса таблетки могут вызывать побочные эффекты, однако они не развиваются у всех пациентов.
Ниже перечислены побочные эффекты, описанные в соответствии с категориями частоты, указанными далее:
Очень часто: не менее 1 случая на 10 пациентов
Часто: не менее 1 случая на 100 пациентов
Нечасто: не менее 1 случая на 1 000 пациентов
Редко: не менее 1 случая на 10 000 пациентов
Очень редко: менее 1 случая на 10 000 пациентов
Нарушения со стороны иммунной системы
Часто: образование антител против стрептокиназы.
Нечасто: повышенная чувствительность и аллергические реакции, включая анафилактический шок, одышку (затруднённое дыхание) и крапивницу.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Нечасто: тошнота, диарея, эпигастральная боль, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: эритематозная сыпь (воспалительное поражение в месте введения), дерматит, зуд.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Нечасто: преходящее повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз) и уровня билирубина.
Общие нарушения
Нечасто: головная боль, боль в спине (дорсалгия), мышечная боль (миалгия), озноб и/или повышение температуры тела, ощущение слабости (астения), общее недомогание.
Если вы считаете, что какой-либо из возникающих у вас побочных эффектов является серьёзным, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту.
5. Условия хранения Варидаса таблетки
Хранить Варидаса в недоступном для детей месте, защищённом от света и влаги, в оригинальной упаковке.
Не хранить при температуре выше 30 °C.
Не применять Варидаса после окончания срока годности, указанного на упаковке. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.
Лекарства не следует утилизировать через канализацию или с бытовыми отходами. Обратитесь к фармацевту за рекомендациями по утилизации упаковки и лекарств, которые больше не требуются. Это поможет защитить окружающую среду.
6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Состав таблеток Варидаса
- Действующие вещества — стрептокиназа и стрептодорназа. Каждая таблетка содержит 10 000 Международных единиц стрептокиназы и 2 500 Единиц стрептодорназы.
- Вспомогательные вещества: фосфат кальция двузамещённый двуводный, крахмал кукурузный, акация, стеарат магния и краситель жёлтый апельсиновый S (Е-110).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Варидаса — это оранжевого цвета таблетки с риской. Выпускаются в упаковках по 20 или 40 таблеток.
Держатель регистрационного удостоверения
INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A.
Баррио Солия, 30
Ла Конча-де-Вильяэскуса
39690 Кантабрия (Испания)
Ответственный за производство
Toll Manufacturing Services S.L.
Арагонесес, 2
28108 – Алькобендаc (Мадрид)
Настоящая инструкция была утверждена в мае 2007 года