Уронид 200 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Уронид 200 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Флавоксата гидрохлорид

Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать принимать лекарство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

• Сохраняйте инструкцию — она может понадобиться снова.
• При возникновении вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено вам лично. Не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы, поскольку оно может им навредить.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, даже если это побочные эффекты, не указанные в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое Уронид и для чего применяется
2. Что вы должны знать, прежде чем начать принимать Уронид
3. Как принимать Уронид
4. Возможные побочные эффекты

5 Хранение Уронида

1. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Уронид и для чего он применяется

Что такое Уронид

Уронид относится к группе лекарственных средств, которые снимают и предотвращают мышечные спазмы. Уронид содержит спазмолитическое вещество, которое действует путём подавления сокращений в мочевыводящих путях, уменьшая тем самым мочевые симптомы и связанную с ними боль.

Для чего применяется Уронид

Уронид показан для лечения мочевых симптомов, таких как: затруднение начала мочеиспускания (прерывистое мочеиспускание), внезапная необходимость помочиться (постоянная позывы к мочеиспусканию), сильное и неконтролируемое желание помочиться (учащённое мочеиспускание), в том числе ночью (никтурия), надлобковая боль в мочевом пузыре и непроизвольная потеря мочи (недержание мочи).

2. Что Вам необходимо знать перед началом приема Уронид

Не принимайте Уронид

• если у Вас аллергия на гидрохлорид флавоксата или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6)
• если у Вас заболевание желудочно-кишечного тракта, влияющее на нормальное продвижение пищи (обструкция)
• если у Вас имеется кишечное кровотечение
• если у Вас нарушение мышечной способности к глотанию (ахалазия)
• если у Вас отсутствует возможность полностью опорожнить мочевой пузырь (задержка мочи)
• если Вы проходите лечение глазного заболевания, известного как глаукома
• если у Вас заболевание, вызывающее общую мышечную усталость и слабость (миастения)

Предостережения и меры осторожности

Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Уронид:

• если у Вас нарушена функция почек

Дети

Уронид не должен применяться у детей младше 12 лет.

Применение Уронид вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Беременность, кормление грудью и фертильность

Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Безопасность этого лекарственного средства при беременности и в период лактации не установлена. Применение этого лекарственного средства при беременности и в период кормления грудью не рекомендуется.

Вождение транспортных средств и управление механизмами

Не управляйте транспортными средствами и механизмами, если у Вас возникает сонливость или нечеткость зрения во время приема Уронид.

Уронид содержит лактозу

Это лекарственное средство содержит лактозу. Если Ваш врач сообщил Вам о непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарственного средства.

3. Как принимать Уронид

Следуйте точно указаниям врача или фармацевта по применению этого лекарственного препарата. При возникновении сомнений обратитесь снова к врачу или фармацевту.

Применение у взрослых

Рекомендуемая суточная доза — 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, 200 мг каждые 6–8 часов (3 или 4 раза в день) перорально.

Не разламывайте таблетку, проглатывайте её целиком, предпочтительно запивая стаканом воды.

Таблетки следует принимать после еды, чтобы предотвратить тошноту.

Если вы приняли Уронид в большей дозе, чем нужно

Если вы приняли больше Уронид, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу, фармацевту или позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства.

Если вы забыли принять Уронид

Не беспокойтесь, если вы забыли принять дозу, примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенные приёмы.

Если вы прекратили лечение Уронидом

Если у вас возникнут другие вопросы по применению этого лекарственного препарата, спросите у врача или фармацевта.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не развиваются у всех пациентов.

Обратитесь к врачу или фармацевту, если какой-либо из побочных эффектов усиливается или если вы отмечаете побочные эффекты, не указанные ниже:

Частые побочные эффекты (могут встречаться у 1 из 10 пациентов)

Тошнота

Нечастые побочные эффекты (могут встречаться у 1 из 100 пациентов)

Сонливость

Нарушения зрения

Рвота, сухость во рту, боли в желудке, тяжёлое пищеварение (диспепсия)

Сыпь

Редкие (могут встречаться у 1 из 1000 пациентов)

Крапивница, зуд

Неспособность полностью опорожнить мочевой пузырь (задержка мочи)

Усталость

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных)

Повышенная чувствительность, анафилактическая реакция, анафилактический шок

Спутанность сознания

Глаукома

Учащённое или нерегулярное сердцебиение (сердцебиение)

Желтушность кожи и белков глаз (желтуха), нарушение функции печени, отклонения в результатах анализов функции печени (аномальные печеночные ферменты)

Покраснение кожи

Сообщение о побочных эффектах

Если вы отмечаете какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, в том числе о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: www.notificaram.es.

Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информацию о безопасности данного лекарственного средства.

5. Хранение Уронида

Не требует специальных условий хранения.

Хранить данный лекарственный препарат в местах, недоступных для детей, и вдали от их глаз.

Не применять этот лекарственный препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Не применять этот лекарственный препарат, если он повреждён или имеются признаки его вскрытия.

Лекарственные препараты нельзя выбрасывать через канализацию или в бытовой мусор. Утилизируйте упаковки и неиспользуемые лекарства в пункте приёма SIGRE в аптеке. При возникновении сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно избавиться от упаковок и неиспользуемых лекарств. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Уронида

• Действующее вещество: гидрохлорид флавоксата. Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 200 мг гидрохлорида флавоксата.
• Прочие компоненты:

Вспомогательные вещества ядра:

Лактоза

Повидон (Е-1201)

Карбоксиметилцеллюлоза модифицированная (Е-466)

Тальк (Е-533b)

Стеарат магния (Е-572)

Коллоидная двуокись кремния (Е-551)

Микрокристаллическая целлюлоза (Е-460)

Вспомогательные вещества оболочки:

Гидроксипропилметилцеллюлоза

Полиэтиленгликоль 300

Двуокись титана (Е-171)

Полиэтиленгликоль 6000

Стеарат магния (Е-572)

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Уронид 200 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой — представляют собой однородные белые таблетки, покрытые плёночной оболочкой, в блистерах из ПВХ/Al, в упаковках по 60 таблеток.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Casen Recordati, S.L
Автострада Логроньо, км 13,300
50180 Утебо (Сарагоса), Испания

Производитель

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Виа Маттео Чивитали, 1
20148 Милан, Италия

Дата последнего обновления данной инструкции: декабрь 2017 г.

Другие источники информации

Подробная и актуальная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/