Моксон 0,4 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Испания
Содержание
- Инструкция: Информация для пациента
- Введение
- **Моксон 0,4 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой**
- 1. Что такое Моксон и для чего его применяют
- 2. Что необходимо знать перед началом применения Моксон
- 3. Как принимать Моксон
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Условия хранения Моксон
- 6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Инструкция: Информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Моксон 0,4 мг таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Моксонидин
Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать лекарство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.
- Сохраняйте инструкцию, так как может понадобиться снова ознакомиться с ней.
- При наличии вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Это лекарство назначено только вам, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может нанести им вред.
- Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту, в том числе, если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое Моксон и для чего применяется
- Что вам необходимо знать, прежде чем начать принимать Моксон
- Как принимать Моксон
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Моксона
- Состав упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Моксон и для чего его применяют
Моксон относится к группе лекарственных средств, называемых агонистами имидазолиновых рецепторов (препараты, снижающие артериальное давление).
Моксон показан для лечения артериальной гипертензии.
2. Что необходимо знать перед началом применения Моксон
Не принимайте Моксон
- Если у вас аллергия на активное вещество или на любой другой компонент препарата.
- Если у вас медленный ритм сердца вследствие заболевания, называемого синдромом больного синуса, или атриовентрикулярной блокады II или III степени.
- Если у вас брадикардия.
- Если у вас сердечная недостаточность.
Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед началом приема Моксон:
- Если у вас имеется заболевание сердца — атриовентрикулярная блокада I степени.
- Если у вас тяжелое заболевание коронарной артерии или нестабильная стенокардия (боли в сердце).
- Если у вас есть проблемы с почками. Вашему врачу может потребоваться скорректировать дозу.
- Если вы принимаете бета-блокатор (для лечения высокого артериального давления, аритмий и других нарушений сердца), и необходимо прекратить прием обоих препаратов, сначала отменяют бета-блокатор, а через несколько дней — моксонидин.
- Не прекращайте резко лечение моксонидином, отмена должна быть постепенной в течение 2 недель.
- Если вы пожилой человек, поскольку начальная доза будет ниже, и за вами должны тщательнее наблюдать на предмет возможных побочных эффектов.
Дети и подростки
Моксон не рекомендуется для применения у детей и подростков младше 18 лет из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Применение Моксон вместе с другими лекарственными средствами
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.
Некоторые лекарства могут взаимодействовать с Моксон. В таких случаях может потребоваться изменение дозы или прекращение приема одного из препаратов.
Особенно важно сообщить врачу, если вы принимаете одно из следующих лекарств:
- другие препараты, снижающие артериальное давление. Моксон может усиливать действие этих препаратов;
- лекарства от депрессии, такие как имипрамин или амитриптилин. Совместный прием с Моксон не рекомендуется.
- транквилизаторы, седативные средства, снотворные (гипнотики), бензодиазепины (для лечения тревожности). Моксон может усиливать седативное действие этих препаратов.
- Моксон выводится из организма через почки посредством процесса, называемого канальцевой экскрецией. Другие препараты, которые выводятся через почки путем канальцевой экскреции, могут повлиять на действие Моксон.
Прием Моксон с пищей, напитками и алкоголем
Моксон можно принимать независимо от еды.
Следует избегать употребления алкоголя. При одновременном приеме с алкоголем усиливается седативное действие Моксон.
Беременность и лактация
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого препарата.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением любого лекарства.
Моксон не следует принимать во время беременности, если это не является абсолютно необходимым.
Моксон не следует принимать в период лактации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не имеется данных о том, влияет ли Моксон на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Описаны случаи возникновения сонливости и головокружения. Это следует учитывать при выполнении таких видов деятельности.
Моксон содержит лактозу
Если ваш врач сообщил вам о непереносимости некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого препарата.
3. Как принимать Моксон
Следуйте точно указаниям по применению Моксона, данным вашим врачом или фармацевтом. В случае возникновения сомнений вновь проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Обычная начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки. Суточная доза может быть увеличена до максимальной дозы 0,6 мг, разделённой на два приёма. Максимальная доза, которую можно назначить пациенту за один приём, составляет 0,4 мг. Дозы должны подбираться индивидуально в зависимости от ответа пациента.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с умеренной или тяжёлой почечной недостаточностью начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. При необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. При необходимости и при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0,3 мг в сутки.
Применение у детей и подростков
Моксон не рекомендуется для применения у детей и подростков младше 18 лет из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Если вы приняли Моксон в большем количестве, чем следует
Немедленно обратитесь к своему врачу, посетите ближайшую больницу или свяжитесь со Службой токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, если вы приняли таблетки в количестве, превышающем предписанное вашим врачом.
Если вы забыли принять Моксон
Если вы забыли принять дозу, примите её сразу, как только вспомните. Однако, если до следующего приёма осталось менее 4 часов, дождитесь следующей дозы и примите её в обычное время.
Не удваивайте дозу, чтобы восполнить пропущенную.
Если вы прекратили лечение Моксоном
Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Прекратите приём Моксон и немедленно обратитесь к врачу, если вы заметили один из следующих побочных эффектов, поскольку может потребоваться срочное лечение:
- Отёк лица, губ или рта (ангионевротический отёк). Это очень редкий побочный эффект, который может наблюдаться у до 1 из 100 пациентов, принимающих препарат.
Другие побочные эффекты включают:
Очень часто (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 пациентов):
- Сухость во рту
Часто (могут наблюдаться у до 1 из 10 пациентов):
- боль в спине
- головная боль
- утомляемость (астения)
- головокружение, вертиго
- кожная сыпь (высыпание), зуд (пруритус)
- нарушение сна (бессонница), сонливость (сомнолентность)
- тошнота, диарея, рвота, несварение желудка (диспепсия)
Нечасто (могут наблюдаться у до 1 из 100 пациентов):
- боль в шее
- чувство тревожности
- обморок (синкопе)
- отёки (застойная жидкость)
- шум или звон в ушах (тиннитус)
- замедлённое сердцебиение (брадикардия)
- снижение артериального давления, включая его падение при вставании после длительного сидячего или лежачего положения
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить дополнительную информацию о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Условия хранения Моксон
Хранить этот лекарственный препарат вдали от глаз и досягаемости детей.
Не хранить при температуре выше 30 °C.
Не используйте Моксон после окончания срока годности, указанного на упаковке после «CAD» или «EXP». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.
Лекарственные препараты не должны утилизироваться через канализацию или бытовые отходы. Утилизируйте упаковку и неиспользуемые лекарства в пункте приема отходов SIGRE в аптеке. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавляться от упаковки и лекарств, которые больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав Моксон
- Действующее вещество — моксонидин. Каждая таблетка содержит 0,4 мг моксонидина.
- Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, повидон К25, кроссповидон, стеарат магния, гипромеллоза 2910, этилцеллюлоза, раствор 30%, макрогол 6000, тальк, оксид железа красный (Е 172) и диоксид титана (Е 171).
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Моксон 0,4 мг выпускается в виде таблеток, покрытых плёночной оболочкой. Каждая упаковка содержит 30 или 60 таблеток.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель:
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Дублин 15
Дублин
Ирландия
Производитель:
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville – Lieu dit Maillard
01400 Шатийон-сюр-Шаларонн
Франция
Более подробную информацию о данном лекарственном препарате можно получить у местного представителя держателя регистрационного удостоверения:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
Улица Хенераль Аранас, 86
28027 Мадрид
Испания
Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: январь 2019
Подробная и актуальная информация о данном лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/