Дюфалак 667 мг/мл раствор для приема внутрь

Испания
Торговое название Дюфалак 667 мг/мл раствор для приема внутрь
Форма выпуска раствор для приема внутрь
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Препарат, отпускаемый по рецепту
Регистрационный номер 46197
Дюфалак 667 мг/мл раствор для приема внутрь раствор для приема внутрь

Инструкция: Информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Дюфалак 667 мг/мл раствор для приема внутрь

лактулоза

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать применять этот лекарственный препарат, поскольку в ней содержится важная для вас информация.

  • Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к своему врачу, фармацевту или медсестре.
  • Данный препарат был назначен вам индивидуально, и вы не должны передавать его другим лицам, даже если у них такие же симптомы, поскольку он может им навредить.
  • При возникновении побочных эффектов обращайтесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идет о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое Дюфалак и для чего он применяется
  2. Что вы должны знать перед началом приема Дюфалака
  3. Как принимать Дюфалак
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Условия хранения Дюфалака
  6. Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Дюфалак и для чего он применяется

Дюфалак содержит слабительное вещество, называемое лактулозой, которое действует, смягчая каловые массы для улучшения транзита и дефекации, притягивая воду в кишечник. Оно не всасывается в организме.

Дюфалак применяется для лечения запора (редкое опорожнение кишечника, твёрдый и сухой стул) с целью формирования полужидкого стула. Например, его применяют при геморрое, при операциях на анусе или в нижней части кишечника. Кроме того, препарат используется для лечения и профилактики печеночной портосистемной энцефалопатии (портосистемной энцефалопатии) — заболевания печени, которое вызывает нарушения мышления, тремор, снижение сознания и даже кому.

Если после нескольких дней лечения состояние ухудшается или не улучшается, необходимо обратиться к врачу.

2. Что Вам необходимо знать перед приёмом Дюфалак

Не принимайте Дюфалак:

  • Если у Вас аллергия на лактулозу или любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
  • Если у Вас галактоземия (тяжёлое наследственное заболевание, при котором невозможно переваривание галактозы).
  • Если у Вас имеется непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта (кроме обычного запора).

Если у Вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Предупреждения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приёма Дюфалак.

Данное лекарственное средство содержит лактозу, галактозу и фруктозу, образующиеся в процессе производства. Если Ваш врач сообщил Вам о непереносимости определённых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

Данное лекарственное средство может содержать сульфиты, образующиеся в процессе производства. В редких случаях сульфиты могут вызывать тяжёлые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Рекомендуется проконсультироваться с врачом в следующих случаях:

  • При наличии болей в животе неясного происхождения до начала лечения.
  • Если после нескольких дней приёма препарата его действие оказывается недостаточным.
  • Если у Вас непереносимость лактозы.
  • Если Вы страдаете сахарным диабетом.

Если Вы страдаете сахарным диабетом и лечитесь от печеночной энцефалопатии, Ваша доза Дюфалак будет выше. Это количество Дюфалак содержит большое количество сахара, поэтому Вам потребуется скорректировать дозу антидиабетического лечения.

  • Хроническое применение неоткорректированных доз Дюфалак (превышающих 2–3 полужидких стула в день) или неправильное использование может привести к диарее и нарушениям электролитного баланса.

Не используйте Дюфалак без медицинского наблюдения более двух недель.

? Следует учитывать, что рефлекс опорожнения кишечника может ослабевать во время лечения.

Дети

Дюфалак не следует часто применять у младенцев и детей, поскольку это может вызвать нарушение нормальных рефлексов, связанных со стулом.

В особых случаях врач может назначить препарат младенцам или детям. В таких случаях врач будет тщательно контролировать лечение.

Применение Дюфалака вместе с другими лекарственными средствами

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства.

Не рекомендуется применять следующие лекарственные средства одновременно с Дюфалаком:

  • Месалазин (противовоспалительное средство для кишечника): поскольку может снижаться эффективность месалазина.
  • Антациды (снижают pH желудка): поскольку может измениться действие Дюфалака.
  • Диуретики (способствуют выведению мочи): поскольку может увеличиться потеря калия.
  • Кортикостероиды (применяются, например, при воспалительных процессах, иммунных нарушениях и др.): поскольку может увеличиться потеря калия.
  • Амфотерицин В (антибиотик): поскольку может увеличиться потеря калия.
  • Кардиогликозиды (лекарства при нарушениях сердечной деятельности): Дюфалак может усиливать действие кардиогликозидов, если происходит снижение уровня калия.

Применение Дюфалака вместе с пищей, напитками и алкоголем

Дюфалак можно принимать как во время еды, так и независимо от неё. Ограничений по поводу того, что можно есть или пить во время приёма Дюфалака, не существует.

Беременность, лактация и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем применять этот лекарственный препарат.

Дюфалак может применяться во время беременности и в период лактации.

Не ожидается влияние Дюфалака на фертильность.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Данный препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

3. Как принимать Дюфалак

Перорально.

Следуйте точно указаниям врача или фармацевта по применению этого лекарственного препарата. При наличии сомнений обратитесь повторно к врачу или фармацевту.

Для облегчения дозирования этого лекарственного препарата следует учитывать следующие эквиваленты: одна столовая ложка содержит 15 мл раствора для приема внутрь. Одна десертная ложка содержит 5 мл раствора для приема внутрь.

Дозу следует подбирать в зависимости от клинического ответа. Длительность лечения должна определяться в соответствии с симптомами.

Лактулозу можно принимать в один прием в день или разделять на два приема. При однократном ежедневном приеме дозу следует принимать всегда в одно и то же время, например, во время завтрака.

Соответствующую дозу раствора для приема внутрь можно принимать как разведенной в жидкости, так и неразбавленной, быстро проглатывая, не задерживая во рту.

Во время лечения слабительными средствами, такими как Дюфалак, необходимо выпивать достаточное количество жидкости (примерно 1,5–2 литра в день, что составляет от 6 до 8 стаканов).

Взрослым

Дозировка при запорах или когда необходимо размягчение каловых масс

Начальную дозу следует принимать один раз в день, например, во время завтрака, или разделить на два приёма в день.

Поддерживающую дозу необходимо подбирать спустя несколько дней, ориентируясь на ответ на лечение, для оценки которого требуется несколько дней (2–3).

Начальная суточная доза

Поддерживающая суточная доза

Взрослые

10 – 30 г (соответствует 15 – 45 мл/сут растворов для приема внутрь)

10 – 20 г (соответствует 15 – 30 мл/сут растворов для приема внутрь)

Дозировка при печеночной энцефалопатии

Рекомендуемая начальная доза составляет 20–30 г, что соответствует 30–45 мл или 2–3 столовым ложкам, принимаемым от трёх до четырёх раз в день.

Поддерживающую дозу следует подбирать таким образом, чтобы достичь двух или трёх полужидких стула в день.

Применение у детей и подростков

Применение слабительных у детей и младенцев должно быть исключительным и проводиться под медицинским наблюдением, поскольку это может нарушить нормальные рефлексы дефекации.

Препарат Дюфалак не следует применять у детей и подростков младше 14 лет без предварительной консультации с врачом и без его наблюдения.

Дозировка при запорах или когда необходимо размягчение каловых масс

Начальную дозу следует принимать один раз в день, например, во время завтрака, или разделить на два приёма в день.

Начальная суточная доза

Поддерживающая суточная доза

Подростки

старше 14 лет

10 – 30 г

(соответствует 15–45 мл/сут раствора для приема внутрь)

10 – 20 г

(соответствует 15–30 мл/сут раствора для приема внутрь)

Дети (7–14 лет)

10 г

(соответствует 15 мл/сут раствора для приема внутрь)

7 – 10 г

(соответствует 10–15 мл/сут раствора для приема внутрь)

Дети (1–6 лет)

3–7 г

(соответствует 5–10 мл/сут раствора для приема внутрь)

3–7 г

(соответствует 5–10 мл/сут раствора для приема внутрь)

Младенцы (<1 года)

до 3 г (до 5 мл/сут раствора для приема внутрь)

до 3 г (до 5 мл/сут раствора для приема внутрь)

Поддерживающую дозу следует корректировать спустя несколько дней в зависимости от реакции на лечение, для оценки которой требуется несколько дней (2–3).

Дозирование при портосистемной энцефалопатии:

Безопасность и эффективность у педиатрической популяции (от новорожденных до 18 лет) с портосистемной энцефалопатией не установлены. Данные отсутствуют.

Особые группы пациентов

Печеночная и почечная недостаточность

Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы у этой группы пациентов не требуется, поскольку системное воздействие лактулозы незначительно.

Если вы приняли больше Дюфалака, чем следует

Если вы приняли больше Дюфалака, чем необходимо, могут возникнуть диарея, боли в животе и потеря электролитов. В таком случае прекратите лечение Дюфалаком и обратитесь к врачу для получения соответствующего лечения симптомов.

В случае передозировки или случайного приёма препарата немедленно обратитесь к врачу или фармацевту, либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91.562.04.20, указав название препарата и количество принятого лекарства.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

Если вы забыли принять Дюфалак

Если вы забыли принять дозу, примите её как можно скорее, вспомнив об этом, и продолжайте лечение в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратите лечение Дюфалаком

Не прекращайте лечение и не отказывайтесь от него без консультации с врачом.

Если у вас возникнут дополнительные вопросы по применению этого препарата, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов.

Сообщалось о следующих побочных эффектах:

  • Особенно в первые дни лечения: метеоризм (вздутие живота). Обычно проходит через несколько дней.
  • При приёме дозы, превышающей рекомендованную: боль в животе и диарея. В таких случаях дозу необходимо уменьшить.

Если лактулоза применяется в высоких дозах (обычно только при печеночной энцефалопатии) или в течение длительного времени, у пациента может возникнуть дисбаланс электролитов (минералов, присутствующих в крови и других жидкостях организма) вследствие диареи.

В клинических исследованиях у пациентов, получавших лактулозу, отмечались следующие побочные эффекты:

Заболевания желудочно-кишечного тракта: очень часто (могут встречаться у более чем 1 из 10 пациентов): диарея; часто (могут встречаться у до 1 из 10 пациентов): метеоризм, боль в животе, тошнота и рвота. Дополнительные обследования: нечасто (могут встречаться у до 1 из 100 пациентов): дисбаланс электролитов вследствие диареи.

— Заболевания иммунной системы: частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных): аллергические реакции.

— Заболевания кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных): сыпь, зуд, крапивница.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.

5. Условия хранения Дюфалак

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.

Не применять лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после CAD или EXP. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Не хранить при температуре выше 25 °C. Даже при соблюдении рекомендованных условий хранения возможно потемнение цвета раствора, что характерно для сахаросодержащих растворов и не влияет на терапевтическое действие.

Хранить в оригинальной упаковке, плотно закрытой.

Не замораживать. При замораживании могут измениться характеристики раствора, и он может приобрести почти твёрдую консистенцию, однако после помещения при комнатной температуре восстанавливает нормальную консистенцию.

Лекарственные препараты не должны утилизироваться через канализацию или с бытовыми отходами. Следует сдавать упаковки и неиспользуемые лекарства в пункт приёма SIGRE в аптеке. Уточните у своего фармацевта, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Дюфалак

  • Действующее вещество — лактулоза. 1 мл раствора для приема внутрь Дюфалак содержит 667 мг лактулозы.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Раствор для приема внутрь Дюфалак представляет собой прозрачную, вязкую, бесцветную или слегка коричневато-желтоватую жидкость.

Препарат выпускается в пластиковых бутылочках с винтовой крышкой из полипропилена, с белой уплотнительной прокладкой, объемом 200 мл и 800 мл.

Возможно, в продаже доступны не все размеры упаковок.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения лекарственного препарата:

Cooper Consumer Health B.V.

Verrijn Stuartweg 60,

1112 AX Diemen,

Нидерланды

Производитель:

Abbott Biologicals B.V.

Veerweg 12, Olst, Нидерланды

Более подробную информацию о данном препарате можно получить, обратившись в местное представительство держателя регистрационного удостоверения:

Vemedia Pharma Hispania, S.A.

C/ Aragón, 182, 5 этаж

08011 – Барселона

Испания

Дата последнего обновления данной инструкции: апрель 2024

Подробная информация о данном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) https://www.aemps.es/