Fervex malinowy

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Fervex malinowy, 500 mg + 200 mg + 25 mg,
granulat do sporządzania roztworu doustnego
Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Pheniramini maleas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta .
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
• Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, lub po upływie 3 dni nie ustąpiła gorączka, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Fervex malinowy i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fervex malinowy
3. Jak stosować lek Fervex malinowy
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Fervex malinowy
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Fervex malinowy i w jakim celu się go stosuje

Fervex malinowy jest lekiem złożonym. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.
Feniraminy maleinian zmniejsza przekrwienie i obrzęk błon śluzowych, przez co udrażnia przewody
nosowe, hamuje odruch kichania i łzawienie oczu. Kwas askorbowy uzupełnia niedobory witaminy C
w organizmie.
Wskazania do stosowania
Fervex malinowy jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 15 lat,
w doraźnym leczeniu objawów grypy, przeziębienia i stanów grypopodobnych (ból głowy, gorączka,
zapalenie błony śluzowej nosa i gardła).
W przypadku wystąpienia zakażenia bakteryjnego może być konieczne wdrożenie leczenia
antybiotykami.
Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fervex malinowy

Kiedy nie stosować leku Fervex malinowy

• jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol, feniraminy maleinian, kwas askorbowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby lub nerek,
• jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku) z wąskim kątem przesączania,
• jeśli u pacjenta występuje rozrost gruczołu krokowego z utrudnionym oddawaniem moczu,
• u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Fervex malinowy należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.
W przypadku objawów utrzymujących się przez ponad 5 dni lub gorączki trwającej ponad 3 dni
pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Ryzyko wystąpienia uzależnienia, głównie psychicznego, obserwowane jest głównie w przypadku
stosowania dawek większych niż zalecane oraz w przypadku długotrwałego leczenia.
Lek zawiera paracetamol i feniraminy maleinian.
Należy sprawdzić czy inne przyjmowane leki (w tym wydawane na receptę lub bez recepty), nie
zawierają paracetamolu, feniraminy maleinianu lub innych leków przeciwhistaminowych. Leków tych
nie należy stosować równocześnie, aby uniknąć ryzyka przedawkowania.
U dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg, CAŁKOWITA DAWKA DOBOWA
PARACETAMOLU (z uwzględnieniem wszystkich innych leków zawierających w składzie
paracetamol) NIE POWINNA PRZEKRACZAĆ 4000 MILIGRAMÓW NA DOBĘ.
Związane z paracetamolem
Przed zastosowaniem leku należy powiadomić lekarza lub farmaceutę w przypadku:

• masy ciała poniżej 50 kg,
• łagodnej lub umiarkowanej niewydolności wątroby,
• zaburzenia czynności nerek,
• przewlekłej choroby alkoholowej,
• długotrwałego niedożywienia (niskie rezerwy glutationu w wątrobie),
• odwodnienia.

W przypadku wykrycia ostrego, wirusowego zapalenia wątroby, leczenie należy przerwać.
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia.
Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne. Należy niezwłocznie przerwać leczenie
i skontaktować się z lekarzem , jeśli wystąpi wysypka skórna lub inne objawy uczulenia.
W trakcie stosowania leku Fervex malinowy należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli
u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub posocznica (gdy
we krwi krążą bakterie i ich toksyny prowadząc do uszkodzenia narządów) lub niedożywienie,
przewlekły alkoholizm lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę (antybiotyk). W tych
sytuacjach notowano u pacjentów występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna
(nieprawidłowość krwi i płynów ustrojowych), gdy stosowali oni paracetamol w regularnych dawkach
przez dłuższy czas lub gdy przyjmowali paracetamol wraz z flukloksacyliną. Objawy kwasicy
metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym przyspieszone głębokie
oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.
Związane z feniraminy maleinianem
Podczas leczenia należy unikać spożywania napojów alkoholowych oraz stosowania hydroksymaślanu
sodu, ponieważ nasilają działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych.
Związane z kwasem askorbowym
Należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu żelaza oraz niedoborem
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Dzieci i młodzież
Lek może być stosowany u młodzieży w wieku powyżej 15 lat (o masie ciała powyżej 50 kg).
Lek Fervex malinowy a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ze względu na zawartość paracetamolu
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje doustne leki przeciwzakrzepowe, leki
spowalniające krzepnięcie krwi (z grupy antagonistów witaminy K). Fervex malinowy przyjmowany
w dużych dawkach może nasilać działanie leku przeciwzakrzepowego. W razie konieczności lekarz
dostosuje dawkę leku przeciwzakrzepowego.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent przyjmuje flukloksacylinę (antybiotyk) ze
względu na poważne ryzyko zaburzeń krwi i płynów ustrojowych (nazywanych kwasicą
metaboliczną), które muszą być pilnie leczone (patrz punkt 2).
Ryfampicyna, leki przeciwpadaczkowe, leki nasenne z grupy barbituranów i inne leki indukujące
enzymy mikrosomalne stosowane łącznie z paracetamolem zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby.
Jednoczesne stosowanie dużych dawek paracetamolu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych
(NLPZ) może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.
Paracetamol stosowany z inhibitorami MAO może wywołać stan pobudzenia i wysoką gorączkę.
Należy poinformować lekarza o stosowaniu tego leku, jeśli lekarz zleci oznaczenie kwasu moczowego
lub glukozy we krwi.
Ze względu na zawartość feniraminy maleinianu
Należy unikać spożywania napojów alkoholowych lub stosowania leków zawierających alkohol.
Alkohol nasila działanie uspokajające większości leków przeciwhistaminowych – antagonistów
receptora H . Zmiany w zdolności skupienia uwagi mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje hydroksymaślan sodu. Nasila działanie
depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy oraz powoduje zmiany w zdolności skupienia uwagi, które
mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Należy stosować ostrożnie inne leki o działaniu uspokajającym: pochodne morfiny (leki
przeciwbólowe, przeciwkaszlowe oraz leki zastępcze), neuroleptyki, barbiturany, benzodiazepiny, leki
przeciwlękowe inne niż benzodiazepiny (np. meprobamat), leki nasenne, leki przeciwdepresyjne
o działaniu uspokajającym (amitryptylina, doksepina, mianseryna, mirtazapina, trimipramina), leki
przeciwhistaminowe blokujące receptor H , leki przeciwnadciśnieniowe o działaniu ośrodkowym,
baklofen i talidomid. Zwiększenie hamowania ośrodkowego układu nerwowego i związane z tym
zmiany w zdolności skupienia uwagi mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Należy stosować ostrożnie inne leki o działaniu atropinowym: przeciwdepresyjne o budowie podobnej
do imipraminy, większość leków przeciwhistaminowych blokujących receptor H antycholinergiczne
leki przeciwparkinsonowskie, leki atropinopodobne o działaniu przeciwskurczowym, dyzopyramid,
neuroleptyki z grupy pochodnych fenotiazyny, klozapina. Sumowanie się działań niepożądanych
atropinopodobnych, takich jak zatrzymanie moczu, zaparcia i suchość w jamie ustnej.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje inhibitory cholinoesteraz, ze względu na
ryzyko zmniejszenia ich skuteczności wskutek antagonistycznego działania feniraminy na receptory
acetylocholinowe.
Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent przyjmuje leki morfinopodobne, ze względu na
istotne ryzyko akinezji okrężnicy z ciężkim zaparciem.
Ze względu na zawartość kwasu askorbowego
Kwas askorbowy może zmniejszać skuteczność warfaryny i stężenie flufenazyny w osoczu oraz
zmniejsza pH moczu, co może mieć wpływ na wydalanie innych, równocześnie stosowanych leków.
Stosowanie leku Fervex malinowy z jedzeniem i piciem
Nie ma przeciwwskazań.
Stosowanie leku Fervex malinowy z alkoholem
Spożywanie napojów alkoholowych lub przyjmowanie środków uspokajających (zwłaszcza
barbituranów) nasila działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych, dlatego należy unikać
jednoczesnego ich przyjmowania.
Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u pacjentów głodzonych i regularnie pijących
alkohol.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży.
Paracetamol można stosować podczas ciąży, jeżeli jest to konieczne. Należy wówczas podawać
najmniejszą, skuteczną, zalecaną dawkę przez jak najkrótszy czas i możliwie najrzadziej.
Karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Paracetamol może być stosowany w okresie karmienia piersią tylko za zgodą lekarza
i w indywidualnych przypadkach. Należy zachować ostrożność w czasie stosowania paracetamolu
w okresie laktacji.
Brak dostępnych, wystarczających danych, aby wykazać wpływ paracetamolu na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas przyjmowania leku, zwłaszcza na początku leczenia, może wystąpić senność wpływająca na
sprawność psychofizyczną osób prowadzących pojazdy mechaniczne i obsługujących maszyny.
Działanie to nasila się po spożyciu napojów alkoholowych, stosowaniu leków zawierających alkohol
lub leków o działaniu uspokajającym.
Lek Fervex malinowy zawiera sacharozę, alkohol benzylowy, barwniki i sodu benzoesan
Lek zawiera 7,6 g sacharozy w każdej saszetce. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera 1,2 mg alkoholu benzylowego w każdej saszetce. Alkohol benzylowy może powodować
reakcje alergiczne.
Lek zawiera żółcień pomarańczową (E110) i czerwień Allura (E129). Lek może powodować reakcje
alergiczne.
Lek zawiera śladowe ilości (0,015 mg) benzoesanu sodu (E211) w każdej saszetce.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Fervex malinowy

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat (o masie ciała powyżej 50 kg)
Jedna saszetka 2 lub 3 razy na dobę (co odpowiada 1500 mg paracetamolu, 75 mg feniraminy
maleinianu i 600 mg witaminy C).
Przerwy w podawaniu kolejnych dawek powinny wynosić co najmniej 4 godziny. Nie należy stosować
więcej niż 3 saszetki na dobę.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę. Nie stosować dawki większej niż zalecana.
Jeżeli objawy choroby utrzymują się pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Pacjentom z zaburzeniami czynności nerek lekarz ustali dawkowanie oraz zmodyfikuje minimalny
odstęp pomiędzy dawkami i zmniejszy maksymalną dawkę dobową zgodnie z następującym
schematem:
Klirens kreatyniny Odstęp pomiędzy dawkami Maksymalna dawka dobowa paracetamolu
CrCl  50 ml/min 4 godziny 4000 mg (4 g)
CrCl 10-50 ml/min 6 godzin 3000 mg (3 g)
CrCl < 10 ml/min 8 godzin 2000 mg (2 g)
Maksymalna dawka dobowa paracetamolu jest dawką odnoszącą się do wszystkich leków
zawierających w składzie paracetamol, przyjmowanych przez pacjenta jednocześnie z lekiem Fervex
malinowy.
Zależnie od klirensu kreatyniny (jak podano wyżej) całkowita dawka paracetamolu (uwzględniająca
inne leki zawierające paracetamol) nie powinna przekraczać 2000-3000 mg/dobę.
Sposób podawania
Podanie doustne. Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej lub zimnej wody.
W leczeniu stanów grypopodobnych zalecane jest przyjmowanie leku rozpuszczonego w gorącej
wodzie, wieczorem, jak najszybciej od wystąpienia objawów.
Zaleca się, aby po sporządzeniu roztwór przechowywać nie dłużej niż dwie godziny.
Czas trwania leczenia
Nie należy stosować tego leku dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem. W przypadku objawów
utrzymujących się przez ponad 5 dni lub gorączki trwającej ponad 3 dni pacjent powinien
skonsultować się z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fervex malinowy
W przypadku przyjęcia za dużej dawki lub zażycia leku Fervex malinowy pomyłkowo
należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania odpowiedniej porady.
Przedawkowanie feniraminy maleinianu może spowodować: drgawki (szczególnie u dzieci),
zaburzenia świadomości, śpiączkę.
Szczególne ryzyko wystąpienia zatrucia paracetamolem występuje u osób w wieku podeszłym
oraz u małych dzieci (najczęstszymi przyczynami są przyjmowanie dawek większych niż zalecane
oraz przypadkowe zatrucia); zatrucia te mogą prowadzić do zgonu.
Przedawkowanie leku może spowodować objawy, takie jak: nudności, wymioty, nadmierne pocenie,
senność i ogólne osłabienie, a następnego dnia rozpieranie w nadbrzuszu, powrót nudności i żółtaczka.
Obserwowano rzadkie przypadki ostrego zapalenia trzustki.
Przedawkowanie kwasu askorbowego może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zgaga,
biegunka, ból brzucha). W przypadku dawek kwasu askorbowego większych niż 1 g/dobę istnieje
ryzyko hemolizy u osób z niedoborem G6PD.
Pominięcie przyjęcia leku Fervex malinowy
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Związane z paracetamolem
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000, ale u ponad 1 na
10 000 leczonych pacjentów):

• reakcja anafilaktyczna (w tym niedociśnienie), wstrząs anafilaktyczny, reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy,
• rumień, wysypka skórna, pokrzywka. Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i leków o podobnym składzie.

Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 000
pacjentów):

• trombocytopenia (zmniejszona liczba płytek krwi), leukopenia (zmniejszona liczba białych krwinek), neutropenia (zmniejszona liczba granulocytów),
• ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, zespół toksycznej nekrolizy naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa. Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i innych leków o podobnym składzie.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• biegunka, ból brzucha,
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
• plamica,
• poważne schorzenie, które może powodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna), u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (patrz punkt 2). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku. Lek można podać ponownie wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Związane z feniraminy maleinianem
Mogą wystąpić objawy niepożądane o różnym nasileniu, zależne oraz niezależne od dawki.
Zaburzenia układu nerwowego:

• uspokojenie lub senność, bardziej nasilone w początkowym okresie leczenia,
• objawy antycholinergiczne, takie jak suchość błon śluzowych, zaparcia, zaburzenia akomodacji, rozszerzenie źrenic, kołatanie serca, ryzyko zatrzymania moczu,
• niedociśnienie ortostatyczne,
• zaburzenia równowagi, zawroty głowy, zaburzenia pamięci lub koncentracji uwagi, częściej u osób w wieku podeszłym,
• zaburzenia koordynacji ruchowej, drżenia,
• splątanie, omamy,
• rzadziej objawy o typie pobudzenia: niepokój ruchowy, nerwowość, bezsenność.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• rumień, świąd, wyprysk, pokrzywka. Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i leków o podobnym składzie.
• plamica. Wystąpienie tego objawu wymaga natychmiastowego odstawienia tego leku. Lek można podać ponownie wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Zaburzenia krwi i układu chłonnego:

• leukopenia,
• neutropenia,
• trombocytopenia,
• niedokrwistość hemolityczna.

Zaburzenia układu immunologicznego:

• obrzęk, rzadziej obrzęk naczynioruchowy (obrzęk Quinckego),
• wstrząs anafilaktyczny. Ich wystąpienie wymaga definitywnego odstawienia tego leku i leków o podobnym składzie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks:

• 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
  Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
  Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
  bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Fervex malinowy

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fervex malinowy
Substancjami czynnymi leku są: 500 mg paracetamolu, 200 mg kwasu askorbowego, 25 mg
feniraminy maleinianu w każdej saszetce.
Pozostałe składniki to: sacharoza, kwas cytrynowy bezwodny, sacharyna sodowa, aromat malinowy.
Skład aromatu malinowego: maltodekstryna, sorbinian potasu (E202), benzoesan sodu (E211), glikol
propylenowy (E1520), potas, sól sodowa oktenylobursztynianu skrobiowego (E1450), czerwień
Allura AC (E129), błękit brylantowy (E133), żółcień pomarańczowa FCF (E110), sodu chlorek i (lub)
sodu siarczan, octan etylu, octan izoamylu, kwas octowy, alkohol benzylowy, triacetyna, wanilina,
p-hydroksybenzyloaceton.
Jak wygląda lek Fervex malinowy i co zawiera opakowanie
Saszetka z folii trójwarstwowej (papier/Aluminium/PE) zawierająca granulat do sporządzania
roztworu doustnego o barwie jasnoróżowej do jasnobeżowej, w tekturowym pudełku.
Tekturowe pudełko zawiera 6, 8 lub 12 saszetek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Francja
Wytwórca
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Francja
UPSA SAS
304, Avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen, Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
MagnaPharm Poland sp. z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Warszawa
tel.: +48 22 570 27 00