Transact Lat

Ulotka: informacje dla pacjenta

TRANSACT Lat 40 mg plaster leczniczy

Flurbiprofen
Przed użyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Używaj tego leku zawsze zgodnie z opisem w niniejszej ulotce lub tak, jak lekarz lub farmaceuta zalecił Ci jego stosowanie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porady skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli zaobserwujesz nasilenie objawów po krótkim okresie leczenia.

Spis treści niniejszej ulotki:

1. Co to jest TRANSACT Lat i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku TRANSACT Lat
3. Jak stosować lek TRANSACT Lat
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek TRANSACT Lat
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest TRANSACT Lat i do czego służy

TRANSACT Lat zawiera substancję czynną flurbiprofen i należy do grupy leków przeciwwzapalnych niesteroidowych do stosowania miejscowego (na powierzchnię skóry).
TRANSACT Lat jest wskazany do miejscowego leczenia objawowego stanów bólowych układu mięśniowo-szkieletowego.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie odczuwasz poprawy lub jeśli stan się pogarsza po krótkim okresie leczenia (kilka dni).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem TRANSACT Lat

Nie stosuj TRANSACT Lat

• Jeśli jest alergiczny na flurbiprofen, kwas acetylosalicylowy, inne leki przeciwnowotoczne niesteroidowe (NLPZ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli choruje lub chorował na krwawienie przewodu pokarmowego lub przebicie związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ.
• Jeśli choruje lub chorował na wrzodziejące zapalenie jelita (colitis ulcerosa), chorobę Leśniowskiego-Crohna (przewlekłe zapalenie jelita), nawracające wrzody trawiennicze (bolesne zmiany lub owrzodzenia żołądka i pierwszego odcinka jelita) lub krwawienie przewodu pokarmowego (określone jako dwa lub więcej oddzielnych epizodów potwierdzonego owrzodzenia lub krwawienia).
• Jeśli ma ciężką niewydolność serca (chorobę, w której serce nie jest w stanie wypompować wystarczającej ilości krwi).
• Jeśli jest w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem TRANSACT Lat.

• Plaster należy nakładać wyłącznie na nieuszkodzoną skórę: nie nakładać plastru na rany skórne lub otwarte zmiany. Zdejmij plaster podczas kąpieli lub prysznica.
• Plaster nie powinien wchodzić w kontakt ani być nakładany na błony śluzowe (błony wyściełające i chroniące wnętrze organizmu) lub oczy.
• Nie stosuj pod opatrunkami okluzyjnymi (opatrunkami nieprzepuszczalnymi dla powietrza i wody).
• Przerwij leczenie, jeśli pojawi się wysypka na skórze.
• Jeśli ma infekcję – patrz punkt „Infekcje” poniżej.

Infekcje
Leki przeciwnowotoczne niesteroidowe (NLPZ) mogą maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból.
Może to opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co z kolei może zwiększyć ryzyko powikłań.
Jeśli przyjmuje ten lek podczas infekcji, a objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą.
Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego

• Ryzyko krwawienia, owrzodzenia lub przebicia żołądka i jelita wzrasta wraz z dawką flurbiprofenu u pacjentów z wywiadem wrzodów trawienniczych (bolesne zmiany lub owrzodzenia żołądka i pierwszego odcinka jelita), szczególnie jeśli były one powikłane krwawieniem i przebiciem, oraz u osób starszych. W takich sytuacjach należy poinformować lekarza o wystąpieniu nietypowych objawów, szczególnie na początku leczenia. Leczenie należy rozpocząć od najniższej skutecznej dawki.
• Flurbiprofen należy podawać ostrożnie, jeśli ma wywiad wrzodziejącego zapalenia jelita lub chorobę Leśniowskiego-Crohna (przewlekłe zapalenie jelita), ponieważ leczenie tym lekiem może nasilić te stany.
• Leczenie należy przerwać w przypadku krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego.

Działania na serce, mózg i naczynia krwionośne

• Jeśli ma wywiad nadciśnienia tętniczego i/lub niewydolności serca, konieczna będzie kontrola lekarska, która obejmie również odpowiednie wskazówki dotyczące prowadzenia terapii, ponieważ w związku z leczeniem NLPZ obserwowano zatrzymanie płynów i obrzęki. Stosowanie niektórych NLPZ (szczególnie w wysokich dawkach i przez dłuższy czas) może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału mięśnia sercowego (ataku serca) lub udaru mózgu.
• Jeśli choruje na niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, chorobę niedokrwienną serca (ograniczony dopływ krwi do serca), chorobę tętnic obwodowych (dotyczącą naczyń krwionośnych) i/lub chorobę mózgowo-naczyniową (problemy z krążeniem krwi w mózgu), leczenie flurbiprofenem może być przeprowadzone wyłącznie po dokładnej ocenie przez lekarza (patrz punkt 2).
• Analogiczne zasady należy przestrzegać przed rozpoczęciem długotrwałego leczenia, jeśli ma czynniki ryzyka chorób serca i naczyń krwionośnych (podwyższony poziom tłuszczów we krwi, cukrzyca, palenie tytoniu): należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Leki takie jak TRANSACT Lat mogą być związane ze zwiększonym ryzykiem zawału mięśnia sercowego (ataku serca) lub udaru mózgu. Ryzyko jest większe przy wysokich dawkach i długotrwałym leczeniu. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia.
• Flurbiprofen, podobnie jak inne NLPZ, może blokować agregację płytek krwi (komórek krwi odpowiedzialnych za krzepnięcie) i wydłużać czas krwawienia.

Działania na skórę
Bardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne, w tym łuszczycę (odspajanie dużych obszarów skóry), zespół Stevensa-Johnsona (ciężką reakcję alergiczną z charakterystyczną wysypką) i toksyczną martwicę naskórka (rzadkie, potencjalnie śmiertelne schorzenie skóry wywołane reakcją na lek, związane z podawaniem NLPZ [patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”]). Ryzyko tych reakcji wydaje się większe na początku leczenia, ponieważ większość z nich pojawia się w ciągu pierwszego miesiąca terapii. Przy pierwszych objawach wysypki, zmian w jamie ustnej lub objawach nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie TRANSACT Lat i poinformować lekarza.
Działania na układ oddechowy
TRANSACT Lat należy stosować z ostrożnością, jeśli ma wywiad astmy niealergicznej. Opisywano przypadki oskrzelowego skurczu (zamknięcia oskrzeli) podczas stosowania flurbiprofenu u pacjentów z wywiadem astmy.
Działania na wątrobę
Flurbiprofen należy podawać ostrożnie, jeśli ma problemy z wątrobą: może mieć większe ryzyko krwawienia i zatrzymania płynów. NLPZ należy unikać w przypadku ciężkiej choroby wątroby.
Działania na nerki
NLPZ należy unikać, jeśli to możliwe, lub stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; należy stosować najniższą możliwą dawkę przez najkrótszy możliwy czas i monitorować czynność nerek. NLPZ mogą powodować niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów z obecnymi lub wcześniejszymi problemami nerkowymi.
Działania na płodność
Długotrwałe stosowanie niektórych NLPZ wiąże się z obniżeniem płodności kobiet, które ustępuje po przerwaniu leczenia. Stosowanie NLPZ w czasie ciąży może opóźnić poród i wydłużyć jego trwanie (patrz punkt 2).
Inne działania

• Na początku leczenia flurbiprofen, podobnie jak wszystkie NLPZ, należy podawać ostrożnie, jeśli ma odwodnienie (niedobór płynów).
• Jeśli ma tocze rumieniowate układowe (autoimmunologiczne schorzenie wielosystemowe, głównie dotykające skóry i stawów, choć wszystkie części organizmu mogą być zaangażowane) lub mieszaną chorobę tkanki łącznej (zaburzenie autoimmunologiczne), może istnieć zwiększone ryzyko zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (choroby charakteryzującej się ciężkim stanem zapalnym błon otaczających mózg).
• Ponieważ możliwe jest wchłanianie substancji czynnej z TRANSACT Lat przez skórę, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnych działań niepożądanych. Ryzyko wystąpienia tych efektów zależy m.in. od obszaru naskórkowego, ilości zastosowanego leku i czasu ekspozycji.

Osoby starsze
U osób starszych częściej występują działania niepożądane NLPZ, szczególnie krwawienie i przebicie przewodu pokarmowego, które mogą być bardzo poważne i zagrażać życiu pacjenta.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci.
Inne leki i TRANSACT Lat
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie stosuje, ostatnio stosował lub może zacząć stosować inne leki.
Należy zachować ostrożność, jeśli leczony jest którymkolwiek z poniższych leków, ponieważ u niektórych pacjentów opisywano interakcje.

• Możliwe interakcje mogą wystąpić przy podawaniu doustnym tolbutamidu (do leczenia cukrzycy niezależnej od insuliny), środków przeciwwskazowych (leków obniżających kwasowość żołądka).

• Diuretyki, inhibitory ACE i antagoniści angiotensyny II: leki przeciwnowotoczne niesteroidowe (NLPZ) mogą zmniejszać działanie leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego. U niektórych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek (np. u pacjentów odwodnionych lub u starszych pacjentów z zaburzoną czynnością nerek) jednoczesne stosowanie inhibitora ACE lub antagonisty angiotensyny II oraz leków przeciwzapalnych, takich jak flurbiprofen, może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek. Należy wziąć pod uwagę te interakcje u pacjentów stosujących plastry z flurbiprofenem, szczególnie przy stosowaniu na dużych obszarach skóry i przez dłuższy czas, równolegle z inhibitorami ACE (leki głównie stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca) lub antagonistami angiotensyny II (leki stosowane w kontrolowaniu ciśnienia tętniczego, leczeniu niewydolności serca i zapobieganiu niewydolności nerek u pacjentów z cukrzycą i nadciśnieniem tętniczym). W związku z tym połączenie tych leków należy stosować ostrożnie, szczególnie u osób starszych.
  Pacjent powinien być odpowiednio nawodniony, a lekarz będzie monitorować czynność nerek zarówno po rozpoczęciu terapii współistniejącej, jak i później.

• Glikozydy serca (takie jak digoksyna, stosowane w leczeniu niewydolności serca i niektórych zaburzeń rytmu): NLPZ mogą nasilać niewydolność serca i zwiększać ryzyko toksyczności glikozydów.

• Leki przeciwkrzepliwe (grupa leków rozrzedzających krew): NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwkrzepliwych (np. warkowaryny).

• Kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ i selektywne inhibitory COX-2 (stosowane do obniżenia gorączki i bólu oraz jako leki przeciwzapalne): jednoczesne podawanie flurbiprofenu i aspiryny lub innych leków przeciwzapalnych nie jest zalecane ze względu na potencjalne zwiększenie działań niepożądanych.

• Leki przeciwagregacyjne płytkowe (środki zmniejszające agregację płytek krwi, a tym samym rozrzedzające krew) i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (lek stosowany w leczeniu depresji): zwiększony ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego.

• Sole litu (stosowane do stabilizacji nastroju): NLPZ mogą zmniejszać wydalanie litu, co prowadzi do wzrostu jego stężenia w osoczu i toksyczności. Jeśli flurbiprofen jest stosowany u pacjentów leczonych lekami z zawartością litu, konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia litu.

• Metotreksat (lek hamujący układ odpornościowy): zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu flurbiprofenu i metotreksatu, ponieważ NLPZ mogą zwiększać stężenie metotreksatu.

• Cyklosporyna (lek zmniejszający zdolność organizmu do odrzucania przeszczepionego organu): zwiększone ryzyko toksyczności nerek przy jednoczesnym leczeniu NLPZ.

• Glikokortykosteroidy (kortyzon i podobne): zwiększone ryzyko owrzodzeń lub krwawienia przewodu pokarmowego.

• Antybiotyki chinolonowe (antybiotyki stosowane w leczeniu infekcji bakteryjnych): pacjenci przyjmujący NLPZ i chinolony mogą mieć zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek.

• Mifepryston (lek blokujący hormon zwany progesteronem, konieczny do dokończenia ciąży): NLPZ nie powinny być stosowane przez 8–12 dni po podaniu mifeprystonu, ponieważ mogą zmniejszyć jego działanie.

• Takrolimus (lek stosowany do zmniejszania zapalnych reakcji skórnych): możliwe zwiększone ryzyko toksyczności nerek przy jednoczesnym podawaniu z NLPZ.

• Zydowudyna (lek stosowany w leczeniu HIV): zwiększone ryzyko toksyczności krwi przy jednoczesnym podawaniu z NLPZ; zwiększone ryzyko hemartrozy (krwawienia do stawów) i hematomi (lokalizowanej skupienia krwi poza naczyniami krwionośnymi) u hemofilików (pacjentów z genetycznym zaburzeniem krzepnięcia krwi) zakażonych HIV, leczonych jednocześnie zydowudyną i innymi NLPZ.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli trwa ciąża, podejrzewa się ciążę lub planuje ją, lub karmi piersią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Postacie doustne (np. tabletki) flurbiprofenu mogą powodować działania niepożądane u płodu. Wyniki badań sugerują zwiększone ryzyko poronienia, wad serca i gastroschizy (wady wrodzonej ściany brzusznej) u dzieci, których matki były leczone tym lekiem na początku ciąży. Stosowanie NLPZ w czasie ciąży może opóźnić początek porodu i wydłużyć jego trwanie.
Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy TRANSACT Lat. Nie należy stosować TRANSACT Lat w ostatnich trzech miesiącach ciąży. Nie należy stosować TRANSACT Lat w pierwszych sześciu miesiącach ciąży, chyba że absolutnie konieczne i na wskazanie lekarza. W przypadku potrzeby leczenia w tym okresie należy przyjmować najniższą dawkę przez najkrótszy możliwy czas.
Karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania TRANSACT Lat w czasie karmienia piersią nie zostało ustalone.
Podawanie flurbiprofenu nie jest zalecane u matek karmiących piersią.
Płodność
Długotrwałe stosowanie niektórych NLPZ wiąże się z obniżeniem płodności kobiet, które jest odwracalne po przerwaniu leczenia.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
TRANSACT Lat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani korzystania z maszyn.

3. Jak stosować TRANSACT Lat

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w tym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty.
Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas konieczny do złagodzenia objawów.
Jeśli masz infekcję, skonsultuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból)
utrzymują się lub nasilają (zobacz punkt 2).
Sposób i droga podania
TRANSACT Lat przeznaczony jest wyłącznie do miejscowego stosowania zgodnie z poniższymi wskazaniami.

[obrazek]
Rys. 1 Rys. 2
Dokładnie umyć i osuszyć bolące miejsce.
Wyjąć plaster leczniczy z opakowania i starannie zamknąć opakowanie.

[obrazek]

Rys. 3
Uchwycić obydwoma rękami krótsze brzegi
plastra TRANSACT Lat i delikatnie pociągnąć w przeciwne strony, zgodnie z kierunkiem strzałek.
Spowoduje to odklejenie się ochronnej folii w środkowej części plastra.
Usunąć ochronną folię i nałożyć klejącą stronę bezpośrednio na skórę. Rys. 4
Nałożyć plaster leczniczy na bolące miejsce, delikatnie przesuwając go, aby uniknąć powstawania fałd.
Natychmiast po nałożeniu może pojawić się uczucie zimna.

Rys. 6
W przypadku, gdy TRANSACT Lat należy
Rys. 5 nałożyć na stawy o dużej ruchomości, takie jak
Jeśli obszar dotyczy stawu, przed nałożeniem przykład łokieć lub kolano, zaleca się użycie dołączonego opatrunku utrzymującego.
lekko zgiąć staw.
Nakładać tylko jeden plaster leczniczy na obszar objęty dolegliwością co 12 godzin.
Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się stosowania u dzieci.
Stosowanie u osób starszych lub u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek
Osoby starsze, w szczególności te z niewydolnością nerek, wydalają Leki przeciwzapalne niesterydowe (NSAID) wolniej.
W takich przypadkach TRANSACT Lat należy stosować ostrożnie.
Jeśli zastosujesz więcej plastrów TRANSACT Lat niż należy
W przypadku nieprawidłowego zastosowania plastra objawy przedawkowania mogą obejmować ból brzucha,
podrażnienie żołądka i jelit, nudności i wymioty. Nie istnieje specyficzny antydotum na flurbipropen.
W przypadku przypadkowego połknięcia lub przyjęcia zbyt dużej dawki TRANSACT Lat należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala, aby podjąć działania przewidziane w przypadku przedawkowania leków przeciwzapalnych niesterydowych.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, TRANSACT Lat może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Bardzo rzadkie (może dotyczyć 1 na 10 000 osób)

• Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)
• Dermatoza pęcherzowa (choroba autoimmunologiczna z pęcherzami na skórze)
• Zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja alergiczną z charakterystycznym wysypką), toksyczna martwica naskórka (ciężka choroba skóry, potencjalnie śmiertelna, wywołana reakcją na lek), rumień wielopostaciowy (reakcja skórna spowodowana alergią lub infekcją)

Nieznana częstość (nie można określić na podstawie dostępnych danych)

• Trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi)
• Anemia aplastyczna (ciężkie zmniejszenie produkcji komórek krwi) Agranulocytoza (niski poziom białych krwinek)
• Neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofili, rodzaju białych krwinek)
• Anemia hemolityczna (choroba, w której niszczenie czerwonych krwinek przewyższa ich produkcję w szpiku kostnym)
• Reakcje alergiczne
• Angioobrzęk (lokalizowany obrzęk skóry i błon śluzowych)
• Reakcje anafilaktyczne (ciężkie, szybko rozwijające się reakcje alergiczne)
• Depresja
• Omdlenia
• Incydent naczyniowy mózgu (udar)
• Neurypatia wzrokowa (zapalenie nerwu wzrokowego, które może prowadzić do częściowej lub całkowitej utraty wzroku)
• Migrena
• Parestezja (uczucie mrowienia, swędzenia, ukłucia lub pieczenia skóry)
• Mrowienie
• Dyzestezja (nieprzyjemne, nietypowe uczucie podczas dotyku)
• Zaburzenia orientacji
• Halucynacje
• Obrzęki
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (ciężkie zapalenienie opon mózgowych), szczególnie u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak toczeń układowy (choroba autoimmunologiczna, która głównie dotyka skórę i stawy, ale może objąć każdy obszar organizmu) i mieszaną chorobą tkanki łącznej z objawami sztywności karku, migreny, nudności, wymiotów, gorączki lub dezorientacji
• Zaburzenia wzroku
• Szumy w uszach (postrzeganie dźwięku lub dzwonienia w uszach)
• Obrzęk (opuchlizna)
• Niewydolność serca
• Nadciśnienie tętnicze (podwyższone ciśnienie krwi)
• Zdarzenia tromboemboliczne tętnicze (zablokowanie naczyń krwionośnych)
• Reaktywność dróg oddechowych (astma, skurcz oskrzeli, czyli zamknięcie oskrzeli i duszność, trudność w oddychaniu)
• Ból brzucha
• Wzdęcia (niedowład żołądka i jelit)
• Nudności
• Biegunka
• Wymioty
• Melena (wydzielanie czarnych stolców z powodu obecności krwi)
• Hematemesis (wymioty krwią)
• Zapalenie jamy ustnej z owrzodzeniem (zapalenie i bolesność jamy ustnej)
• ULCERA PEPTYCZNA (bolesna rana lub owrzodzenie wyściółki żołądka)
• Przebicie owrzodzenia (bardzo poważny stan, w którym nieleczone owrzodzenie może przebić ścianę żołądka) i owrzodzenie krwawiące
• Zapalenie żołądka (zapalenie żołądka)
• Krwawienie przewodu pokarmowego
• Wzdęcia (powietrze w brzuchu)
• Zaparcia
• Nasilenie zapalenia okrężnicy (zapalenie okrężnicy)
• Choroba Crohna (przewlekła choroba zapalna jelit)
• Nefryt śródmiąższowy (zapalenie tkanki nerek) i zespół nerczycowy (choroba nerek charakteryzująca się określonymi objawami)
• Niewydolność nerek (słabe funkcjonowanie nerek)
• Niedobór samopoczucia (uczucie ogólnego dyskomfortu lub niepokoju)
• Zmęczenie
• Wysypki
• Zawroty głowy
• Pokrzywka (wysypka skóry z zaczerwienieniem i guzkami, lekki obrzęk lokalny)
• Swędzenie
• Wysypka
• Purpura (czerwone lub purpurowe zabarwienie skóry, które nie znika przy ucisku)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać TRANSACT Lat

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu przydatności do użycia, podanego na opakowaniu.
Termin przydatności do użycia odnosi się do produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25°C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to chronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera TRANSACT Lat

• Substancją czynną jest flurbiprofen. Plaster leczniczy zawiera 40,0 mg flurbiprofenu.
• Pozostałe składniki to: kwas winowy, woda oczyszczona, ditlenek tytanu (E 171), kaolin, karboksymetyloceluloza sodowa, esencja miętowa, gliceryna, izoprylowy mirystan, poliakrylan sodu, polisorbat 80, seskwiolian sorbitanu. Nośnik poliestrowy z ochronną warstwą polipropylenową, którą należy usunąć przed użyciem.

Opis wyglądu TRANSACT Lat i zawartości opakowania
Pudełko zawierające 5 plasterów leczniczych po 40 mg
Pudełko zawierające 10 plasterów leczniczych po 40 mg
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Amdipharm Limited
Jednostka 17
Northwood House
Northwood Crescent
Northwood
Dublin 9
D09 V504

• Irlandia Na podstawie licencji: Lead Chemical Co. Ltd.

Producent
Famar A.V.E. - Avlon Plant (48th), 48th km Droga Krajowa, Ateny – Lamia, Avlona Attiki 19011 – Grecja