SARIDON

Ulotka: informacje dla użytkownika

Saridon tabletki

paracetamol 250 mg, propifenazon 150 mg i kofeina 25 mg
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Przyjmuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• W przypadku potrzeby uzyskania dodatkowych informacji lub porad skontaktuj się z farmaceutą.
• W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niepożądanych działań leku, w tym nie wymienionych w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy albo jeśli objawy pogorszą się po trzech dniach.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Saridon i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Saridon
3. Jak przyjmować Saridon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Saridon
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Saridon i do czego służy

Saridon należy do grupy terapeutycznej analgetyków-antypiretyków (leków stosowanych do
łagodzenia bólu i obniżania gorączki).
Saridon stosuje się w leczeniu objawowym ostrych stanów bólowych (czyli krótkotrwałych, takich jak ból głowy, ból zęba, neuralgie, bóle menstruacyjne) oraz stanów gorączkowych.
Nie przyjmuj produktu dłużej niż przez 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Saridon

Nie przyjmuj Saridon

• jeśli jesteś uczulony na paracetamol, propifenazon lub kofeinę lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli jesteś uczulony na inne substancje chemicznie pokrewne;
• jeśli miałeś w przeszłości krwawienie przewodu pokarmowego (żołądek i jelita) lub perforację spowodowaną wcześniejszym leczeniem lub masz historię krwawienia/odtawicy żołądka (na wewnętrznej błonie żołądka, dwunastnicy lub przełyku) nawracającą (dwa lub więcej oddzielnych epizodów potwierdzonej owrzodzenia lub krwawienia);
• jeśli cierpisz na choroby krwi (hemopatie), takie jak granulocytopenia (niska liczba granulocytów, szczególny rodzaj białych krwinek we krwi) lub przerywane porfirie (niedobór enzymu znanego jako deaminaza PGB);
• jeśli cierpisz na niedobór glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (choroba powszechnie znana jako choroba Fava);
• jeśli cierpisz na ciężką anemię hemolityczną (anemię spowodowaną zniszczeniem czerwonych krwinek);
• jeśli cierpisz na ciężką niewydolność wątrobową (niewystarczającą funkcję komórek wątroby), nerkową lub sercową (niemożność serca do pompowania odpowiedniej ilości krwi potrzebnej do potrzeb organizmu);
• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (zobacz „Ciąża i karmienie piersią”). P a g . 1 | 8

Saridon nie powinien być podawany dzieciom poniżej 12 roku życia z powodu zawartości kofeiny.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Saridon:

• jeśli cierpisz lub cierpiałeś wcześniej na wrzody żołądka lub dwunastnicy; w takim przypadku stosowanie Saridon powinno być starannie monitorowane przez lekarza. Leki przeciwwątrobowe (NLPZ – niesteroidowe leki przeciwzapalne) należy podawać ostrożnie u pacjentów z historią chorób przewodu pokarmowego (colitis ulcerosa, choroba Crohna), ponieważ takie stany mogą się nasilać. Jeśli miałeś doświadczenia z toksycznością przewodu pokarmowego, powinieneś zgłaszać wszelkie nietypowe objawy przewodu pokarmowego (zwłaszcza krwawienie przewodu pokarmowego), szczególnie na wczesnym etapie leczenia;
• jeśli cierpisz na niewydolność nerek (obniżoną funkcję nerek) lub wątroby (obniżoną funkcję wątroby), zespół Gilberta (łagodna choroba wątroby, która objawia się nadmiernym i niekontrolowanym wzrostem bilirubiny) lub zaburzenia hematopoezy (tworzenia się komórkowych składników krwi);
• jeśli przyjmujesz inne leki zawierające ten sam substancję czynną (paracetamol), ponieważ przyjmowanie paracetamolu w wysokich dawkach może prowadzić do poważnych działań niepożądanych (zobacz również „Inne leki i Saridon”);
• jeśli cierpisz na astmę, przewlekłe zapalenie nosa lub przewlekłe pokrzywki, ponieważ zgłaszano pojedyncze przypadki napadów astmy i wstrząsu anafilaktycznego związanych z przyjmowaniem leków zawierających propifenazon i paracetamol;
• jeśli masz problemy sercowe lub przebyłeś udar (udar mózgu) lub uważasz, że możesz mieć ryzyko tych stanów (np. jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, podwyższony poziom cholesterolu, cukrzycę lub palisz), ponieważ przyjmowanie niektórych NLPZ (zwłaszcza w wysokich dawkach i przez dłuższy czas) może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zdarzeń trombotycznych tętniczych (np. zawał serca lub udar mózgu);
• jeśli masz historię nadciśnienia (wysokie ciśnienie krwi) i/lub niewydolności serca (niemożność serca do pompowania odpowiedniej ilości krwi potrzebnej do potrzeb organizmu), ponieważ w połączeniu z leczeniem NLPZ (niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi) obserwowano zatrzymanie płynów, nadciśnienie i obrzęki (opuchliznę spowodowaną nadmiernym gromadzeniem się płynów w komórkach lub tkankach);
• jeśli cierpisz na nadczynność tarczycy: w takim przypadku stosowanie Saridon powinno być starannie monitorowane przez lekarza.

Podczas leczenia Saridon natychmiast powiadom lekarza, jeśli:

• cierpisz na poważne choroby, w tym ciężką niewydolność nerek lub sepsę (gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi powodując uszkodzenie narządów) lub masz niedożywienie, alkoholizm przewlekły lub przyjmujesz również flukloksacylinę (antybiotyk). U pacjentów w takich stanach zgłaszano poważny stan zwany kwasocą metaboliczną (nieprawidłowość krwi i płynów) po stosowaniu paracetamolu w regularnych dawkach przez dłuższy czas lub po jednoczesnym przyjmowaniu paracetamolu i flukloksacyliny. Objawy kwasoczą metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności oddechowe z szybkim, głębokim oddychaniem, senność, nudności i wymioty.

Dzieci i młodzież
Saridon nie powinien być przyjmowany przez dzieci poniżej 12 roku życia.
Inne leki i Saridon
Powiadom lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki, również te dostępne bez recepty. Stosowanie Saridon należy unikać współbieżnie z NLPZ, w tym z inhibitorami selektywnymi COX-2.
Zwróć szczególną uwagę, jeśli przyjmujesz:

• leki spowalniające opróżnianie żołądka (np. propantelina), ponieważ mogą spowolnić wchłanianie paracetamolu, co prowadzi do opóźnienia początku działania;
• kortykosteroidy (zawierające kortyzol, hormon produkowany przez nadnercza), ponieważ jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko owrzodzenia lub krwawienia przewodu pokarmowego;
• doustne leki przeciwkrzepliwe, takie jak warfaryna: NLPZ mogą nasilać działanie leków przeciwkrzepliwych; paracetamol również może nasilać działanie leków przeciwkrzepliwych, dlatego nie należy go przyjmować przez dłuższy czas bez kontroli lekarskiej; w przypadku leczenia doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi zaleca się zmniejszenie dawek;
• leki przeciwagregacyjne (zapobiegające tworzeniu się skrzeplin krwi) i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI, antydepresanty), ponieważ zwiększają ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego;
• diuretyki (leki zwiększające wydzielanie moczu), inhibitory ACE i antagonisty angiotensyny II (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia), ponieważ NLPZ mogą zmniejszać działanie diuretyków i innych leków obniżających ciśnienie. W przypadku jednoczesnego podania w tym samym dniu należy zachować szczególną ostrożność, zwłaszcza jeśli masz zaburzoną funkcję nerek (szczególnie jeśli jesteś starszy lub odwodniony). Po rozpoczęciu leczenia współbieżnego należy odpowiednio nawadniać organizm, a lekarz powinien rozważyć monitorowanie funkcji nerek;
• leki hipoglikemizujące (stosowane w leczeniu cukrzycy), takie jak acetoesamid, chlorpropamid, tolbutamid;
• probenecyd (lek stosowany w leczeniu podagry i hiperurykemii [podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi]): w przypadku jednoczesnego leczenia lekarz powinien rozważyć zmniejszenie dawki paracetamolu;
• leki zwiększające szybkość opróżniania żołądka (np. metoklopramid, domperydon), ponieważ zwiększają szybkość wchłaniania paracetamolu;
• kolestyraminę (lek stosowany do obniżania poziomu cholesterolu we krwi), ponieważ zmniejsza szybkość i stopień wchłaniania paracetamolu;
• chloramfenikol (antybiotyk), ponieważ paracetamol może wydłużyć jego okres półtrwania (czas potrzebny do zmniejszenia o połowę ilości leku w osoczu lub we krwi) i tym samym potencjalnie zwiększyć jego toksyczność;
• AZT (zydowudyna – lek przeciwwirusowy przeciwko niektórym wirusom); jednoczesne stosowanie paracetamolu i AZT zwiększa skłonność do zmniejszenia liczby białych krwinek (neutropenia). Produkt ten zatem nie powinien być przyjmowany w połączeniu z AZT (zydowudyną) bez recepty lekarskiej;
• leki przeciwzapalne (NLPZ) i przeciwbólowe (opioidy), ponieważ jednoczesne podawanie z Saridon prowadzi do wzajemnego wzmocnienia działania przeciwbólowego. Niezalecane jest stosowanie Saridon, jeśli jesteś w leczeniu NLPZ;
• lamotrygrynę (lek przeciwpadaczkowy): paracetamol może zmniejszyć skuteczność lamotrygryny;
• leki ochronne (misoprostol lub inhibitory pompy protonowej): jednoczesne stosowanie leków ochronnych należy rozważyć u starszych pacjentów oraz u pacjentów przyjmujących niskie dawki kwasu acetylosalicylowego lub inne leki, które mogą zwiększać ryzyko zdarzeń przewodu pokarmowego;
• tropisetron i granisetron (lek przeciwwymiotny, stosowany przeciwko nudnościom i wymiotom): te leki mogą całkowicie hamować działanie przeciwbólowe paracetamolu.

Jeśli jesteś w leczeniu z ryfampycyną (antybiotyk), cyklosporyną (lek przeciwko nadkwasocie żołądka) lub lekami przeciwpadaczkowymi (fenytoina, glutetymida, fenobarbital, karbamazepina), stosuj paracetamol z najwyższą ostrożnością i wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarską.
Podawanie paracetamolu może wpływać na oznaczenie poziomu kwasu moczowego (metodą kwasu fosfotungstowego) i glukozy we krwi (metodą glukozy-oksydaza-peroksydaza). Jeśli masz poddać się badaniom krwi wymienionym powyżej, powiadom lekarza.
P a g . 3 | 8
Powiadom lekarza lub farmaceuty, jeśli przyjmujesz:

• flukloksacylinę (antybiotyk), z powodu poważnego ryzyka zaburzeń krwi i płynów (tzw. kwasoczą metaboliczną z podwyższonym przerwą anionową), które wymaga natychmiastowego leczenia.

Saridon i alkohol
Produkt może oddziaływać z alkoholem; umiarkowane spożycie alkoholu podczas przyjmowania paracetamolu, nawet w niskich dawkach, może zwiększyć ryzyko uszkodzenia wątroby.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie przyjmuj Saridon, jeśli jesteś w ciąży, ponieważ może zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu.
NLPZ mogą powodować problemy z nerkami i sercem płodu. Mogą wpływać na skłonność matki i dziecka do krwawienia oraz opóźnić lub przedłużyć poród.
Od 20. tygodnia ciąży NLPZ mogą powodować problemy nerkowe u płodu, zmniejszając poziom płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnios) lub powodować zwężenie naczynia krwionośnego (przewód arteri) w sercu dziecka.
Unikaj stosowania leku również w przypadku podejrzenia ciąży lub planowania macierzyństwa.
Karmienie piersią
Saridon nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Z powodu możliwego wystąpienia zawrotów głowy lub senności Saridon może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn.

3. Jak stosować Saridon

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w niniejszym ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Saridon należy przyjmować po jedzeniu.
Zażyj tabletkę z dużą ilością wody.
Zalecane dawki to:
Dorośli: 1–2 tabletki, maksymalnie 4 tabletki w ciągu 24 godzin.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku i u pacjentów z wywiadem choroby wrzodowej: pacjenci w podeszłym wieku powinni przestrzegać minimalnych dawek podanych powyżej.
Uwaga: nie przekraczaj zaleconych dawek bez porady lekarza.
Nie stosuj Saridon dłużej niż przez 3 kolejne dni bez konsultacji z lekarzem.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli dolegliwości powtarzają się lub jeśli zauważyłeś(aś) ostatnie zmiany w ich charakterze.
Jeśli zażyjesz więcej Saridon niż powinieneś(aś)
Jeśli przypadkowo zażyjesz zbyt dużą dawkę Saridon, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala. Szybka interwencja medyczna jest ważna, nawet jeśli nie występują widoczne objawy.
Objawy ostrej zatrucia paracetamolem to: nudności, wymioty, ból brzucha, potliwość i ogólny dyskomfort. Opisywano uszkodzenie wątroby spowodowane postępującą martwicą komórek wątrobowych oraz uszkodzenie nerek w wyniku martwicy kanalików nerkowych (zniszczenie komórek kanalików nerkowych). Ze względu na zawartość kofeiny, przy dużych dawkach może wystąpić nadmierne pobudzenie, objawiające się pobudzeniem, bezsennością, drżeniem mięśni, nudnościami, wymiotami, zwiększoną ilością moczu, częstoserdem oraz kołataniem serca (uczuciem przyspieszonego tętna).
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego u pacjentów przyjmujących Saridon, leczenie należy przerwać.

Działania niepożądane poważne:
Jeśli podczas leczenia pojawi się nawrót gorączki lub ból gardła, należy przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem.
Bardzo rzadko opisywano poważne reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne, w tym dermatyt odłuszczający, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną martwicę naskórka, w związku z zastosowaniem leków przeciwnowotocznych niesteroidowych (NLPZ). Najwyższe ryzyko wydaje się występować na początku leczenia, ponieważ większość przypadków reakcji pojawia się w ciągu pierwszego miesiąca terapii.
Należy przerwać leczenie Saridonem przy pierwszych objawach wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych lub jakichkolwiek innych objawach alergii.
Wymienione poniżej działania niepożądane pochodzą z doniesień spontanicznych, dlatego niemożliwe jest ich uporządkowanie według kategorii częstości.

Choroby skóry i tkanki podskórnej:
Zgłoszono różne co do rodzaju i ciężkości reakcje skórne, w tym:

• wysypkę;
• swędzenie;
• pokrzywkę;
• obrzęk alergicznego i naczynioruchowy (obrzęk skóry i tkanki podskórnej, najczęściej na kończynach, narządach płciowych zewnętrznych i twarzy, szczególnie w okolicy oczu i warg);
• ogólną ostrą pustulę egzantematyczną (wysypkę drobnych pęcherzyków);
• rumień stały (czerwone plamy o odcieniu od czerwonego do fioletowego);
• rumień wielopostaciowy (czerwone plamy na skórze spowodowane zapaleniem naczyń krwionośnych);
• reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona i martwicę naskórka (bardzo rzadko) (dwie poważne choroby skóry, potencjalnie śmiertelne).

Zaburzenia układu odpornościowego:

• zgłoszono reakcje nadwrażliwości (reakcje alergiczne), takie jak np. sinica (niebieskawe zabarwienie skóry i błon śluzowych), potliwość, nudności, hipotensja (niskie ciśnienie krwi), duszność, astma, obrzęk krtani (opuchlizna krtani, często towarzyszy jej trudność w oddychaniu), reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny (możliwe objawy reakcji anafilaktycznej to: gwałtowne i nagłe obniżenie ciśnienia krwi, przyśpieszenie lub spowolnienie akcji serca, nietypowa słabość lub zmęczenie, lęk, pobudzenie, zawroty głowy, utrata przytomności, trudności w oddychaniu [spowodowane przez obturację krtani lub skurcz oskrzeli] lub w połykaniu).

Choroby układu krwiotwórczego i chłonnego (choroby krwi):

• zaburzenia liczby komórek krwi (wykryte w badaniach krwi), takie jak trombocytopenia (zmniejszona liczba płytek krwi), purpura trombocytopeniczna (choroba krzepnięcia krwi), leukopenia (zmniejszona liczba białych krwinek), anemia (zmniejszona liczba czerwonych krwinek), agranulocytoza (zmniejszona liczba granulocytów, rodzaju białych krwinek), pancytopenia (zmniejszona liczba wszystkich komórek krwi).

Podczas podawania dawek terapeutycznych paracetamolu może wystąpić podwyższenie stężenia alaninotransaminazy (ALT) w surowicy.

Choroby układu nerwowego:

• zawroty głowy;
• senność.

Choroby wątrobowo-żółciowe (wątroba, pęcherz żółciowy i drogi żółciowe):

• zaburzenia czynności wątroby;
• zapalenie wątroby;
• niewydolność wątroby zależna od dawki, martwica wątroby (zniszczenie komórek wątroby) potencjalnie śmiertelna (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” i „Jeśli zażyje więcej Saridon niż powinien”).

Choroby nerek i układu moczowego:

• ostre niewydolność nerek (szybkie zmniejszenie czynności nerek);
• zapalenie nerek (zapalenie nerek);
• krwiomocz (obecność krwi w moczu);
• bezmocz (brak wydzielania moczu).

Choroby przewodu pokarmowego
Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter przewodu pokarmowego:

• owrzodzenia jelitowe (uszkodzenie błony śluzowej żołądka), przebicie lub krwawienie przewodu pokarmowego, czasem śmiertelne, szczególnie u osób starszych, mogą występować w połączeniu z lekami przeciwzapalnymi niesteroidowymi (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). U osób starszych i pacjentów z historią choroby wrzodowej, szczególnie jeśli była ona powikłana krwawieniem lub przebiciem (zobacz punkt 4.3), ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub przebicia jest większe przy zwiększonych dawkach NLPZ. W takim przypadku należy rozpocząć leczenie od najniższej dostępnej dawki;
• nudności;
• wymioty;
• biegunkę;
• wzdęcia (nadmiar powietrza w jelitach);
• zaparcia;
• dyspepsję (trudności w trawieniu);
• ból brzucha;
• melena (obecność krwi w stolcu: stolec ma ciemny kolor);
• wymioty krwią;
• zapalenie jamy ustnej z owrzodzeniem (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej);
• nasilenie zapalenia jelita grubego;
• chorobę Leśniowskiego-Crohna (ciężkie zapalenie jelita; zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
• zapalenie żołądka (rzadziej).

Choroby klatki piersiowej i przestrzeni międzyłojowej:

• skurcz oskrzeli i astma (zaburzenia oddychania), w tym zespół astmy spowodowanej analgetykami.

W związku z leczeniem NLPZ (leki przeciwzapalne niesteroidowe) opisywano obrzęki (opuchliznę spowodowaną nadmiernym gromadzeniem się płynu w komórkach lub tkankach), nadciśnienie (wysokie ciśnienie krwi) oraz niewydolność serca (niedostateczna zdolność serca do pompowania odpowiedniej ilości krwi potrzebnej organizmowi).
Leki takie jak Saridon mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zdarzeń trombotycznych tętniczych, takich jak zawał serca („zawał mięśnia sercowego”) lub udar mózgu (incydent naczyniowy mózgu).
Długotrwałe stosowanie paracetamolu, szczególnie w połączeniu z innymi lekami przeciwbólowymi, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek i niewydolności nerek (nefropatia spowodowana analgetykami).
Wysokie dawki lub przedłużone stosowanie produktu mogą powodować ciężkie uszkodzenie wątroby i zaburzenia krwi, również poważne.
Ryzyko działań niepożądanych można zminimalizować, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas potrzebny do kontrolowania objawów.
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ciężki stan, który może spowodować zakwaszenie krwi (tzw. kwasica metaboliczna), u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (zobacz punkt 2).
Przestrzeganie instrukcji zawartych w ulotce zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Te działania niepożądane są zazwyczaj przejściowe. Jednak jeśli wystąpią, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te nie wymienione w niniejszej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem:
www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Saridon

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie przechowuj leku w temperaturze wyższej niż 30°C.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca. Wskazana data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu, przechowywanego zgodnie z zaleceniami.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.
Str. 7 | 8

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Saridon

• Substancje czynne to: paracetamol, propifenazon i kofeina. 1 tabletka zawiera: paracetamol 250 mg, propifenazon 150 mg, kofeina 25 mg.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, povidon, skrobia kukurydziana, hydroksypropylometyloceluloza (hipromeloza), talk, stearynian magnezu, krzemionka uwodniona.

Opis wyglądu Saridon i zawartości opakowania
Saridon jest dostępne w postaci tabletek do użytku doustnego.
Zawartość opakowania to 5, 10 lub 20 tabletek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel zezwolenia na dopuszczenie do obrotu
Bayer S.p.A. Viale Certosa 130, 20156 Mediolan.
Producent
Delpharm Gaillard – zakład w Gaillard (Francja).
S t r . 8 | 8