Nitrogliceryna Teva

Ulotka: informacja dla pacjenta

Nitroglicerina Teva 5 mg/24 godz. plasterki transdermalne, 10 mg/24 godz. plasterki transdermalne, 15 mg/24 godz. plasterki transdermalne

Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią u Ciebie jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest lek Nitroglicerina Teva i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem leku Nitroglicerina Teva
3. Jak stosować lek Nitroglicerina Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Nitroglicerina Teva
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Nitroglicerina Teva i do czego służy

Nitroglicerina Teva zawiera nitroglicerynę, substancję o działaniu rozszerzającym naczynia krwionośne, stosowaną w celu
profilaktycznego leczenia anginy pectoris, zaburzenia czynności serca spowodowanego
przejściowym zmniejszeniem dopływu tlenu.
Angina objawia się zazwyczaj bólem lub uczuciem ucisku w klatce piersiowej, które może promieniować
do ramienia i lewej ręki, aż po palce.
Nitroglicerina Teva może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami, które pomagają zapobiegać występowaniu anginy pectoris.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub jeśli stan się nasila.

2. Co powinien wiedzieć przed zastosowaniem Nitroglicerina Teva

Nie stosuj Nitroglicerina Teva

• jeśli jest uczulony na nitroglicerynę lub podobne substancje (należące do grupy organicznych nitratów powiązanych z nitrogliceryną), lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli ma bardzo niskie ciśnienie krwi (ciężka hipotensja; ciśnienie skurczowe poniżej 90 mm Hg);
• jeśli cierpi na ciężką postać anemii (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek);
• jeśli przyjmuje leki stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji (np. sildenafil, vardenafil lub tadalafil), ponieważ mogą one spowodować silne obniżenie ciśnienia krwi (zobacz punkt „Inne leki i Nitroglicerina Teva”);
• w czasie ciąży i karmienia piersią (zobacz punkt „Ciąża, karmienie piersią i płodność”);
• u dzieci;
• w celu leczenia ostrych napadów dławicy piersiowej wymagających szybkiego złagodzenia objawów;
• w leczeniu dławicy niestabilnej;
• w leczeniu zawału mięśnia sercowego;

Nitroglicerina Teva nie powinna być stosowana również w następujących stanach:

• w przypadku wstrząsu towarzyszącego silnemu spadkowi ciśnienia krwi (ostra niewydolność krążenia; zobacz również „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
• gdy serce nie jest w stanie pompować krwi (wstrząs kardiogenny), chyba że lekarz stale monitoruje ciśnienie w komorze serca;
• w przypadku niewydolności serca spowodowanej zwężeniem zastawki przedsionkowo-komorowej serca (stenozę mitralną), zgrubieniem cienkiej błony otaczającej serce (zapalenie osierdzia zaciekle) lub inną przeszkodą w przepływie krwi (np. zwężenie aorty, kardiomiopatię przerostową lub wypełnienie jamy osierdzia krwią – tamponadę osierdzia);
• w przypadku obrzęku płuc (nadmierna ilość płynu w płucach);
• w przypadku podwyższonego ciśnienia w oku (jaskrę zamkniętoplewą) lub mózgu, krwotoku mózgowego, urazu głowy;
• w przypadku ciężkiego zmniejszenia objętości krwi (ciężka hipowolemia);
• jeśli przyjmuje riociguat, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego (zobacz punkt „Inne leki i Nitroglicerina Teva”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem Nitroglicerina Teva.
Zwróć szczególną uwagę i skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem Nitroglicerina Teva, jeśli:

• ma niskie ciśnienie krwi w sercu, np. w ostrym zespole wieńcowym, lub w przypadku zaburzonej czynności jednej z komór serca (niewydolność lewej komory);
• na początku leczenia występuje gwałtowny spadek ciśnienia krwi po nagłym przejściu z pozycji siedzącej lub leżącej do stojącej (dysfunkcja ortostatyczna), szczególnie jeśli jest to pacjent starszy;
• czynność serca jest zaburzona (niedawny ostry zawał serca, niewydolność serca zastoinowa, kardiomiopatia przerostowa);
• w przeszłości wystąpiła reakcja nadwrażliwości na inne nitraty;
• jeśli jest leczony lekami moczopędnymi (stosowanymi w leczeniu nadciśnienia) lub jeśli jest pacjentem z niskim ciśnieniem skurczowym (wartości poniżej 90 mmHg);
• cierpi na stan charakteryzujący się niedostateczną ilością tlenu w tkankach (hipoksja) spowodowany ciężką anemią, chorobą płucną lub zaburzeniami czynności serca (ischemiczną niewydolnością serca);
• ma lub jest narażony na rozwój choroby charakteryzującej się silnym wzrostem ciśnienia w oku (jaskrę zamkniętoplewą).

Ponadto, należy natychmiast przerwać leczenie, usunąć plaster i skontaktować się z lekarzem, jeśli:

• wystąpią objawy uczulenia (wysypka, swędzenie, pieczenie i zaczerwienienie w miejscu aplikacji), zwłaszcza po długotrwałym stosowaniu plastrów;
• wystąpi istotne obniżenie ciśnienia krwi; w przypadku wstrząsu lub wstrząsu;
• jeśli ma być poddany elektrycznej stymulacji serca (defibrylacji lub kardiowersji) w celu przywrócenia normalnego rytmu serca, badaniom wykorzystującym pole magnetyczne (rezonans magnetyczny) lub leczeniu terapeutycznym z zastosowaniem ciepła (terapia diatermiczna);

W trakcie leczenia Nitroglicerina Teva skontaktuj się z lekarzem:

• jeśli wystąpi silne obniżenie ciśnienia krwi, objawiające się takimi objawami jak nudności, wymioty, pobudzenie, bladość i nadmierne pocenie się, ponieważ zwiększa to ryzyko zaburzeń czynności serca (bradykardia paradoksalna i nasilenie napadów dławicy). Pamiętaj, że może wystąpić gwałtowny spadek ciśnienia krwi, szczególnie po nagłym przejściu z pozycji siedzącej lub leżącej do stojącej – należy więc unikać nagłych zmian pozycji;

• jeśli wystąpi ból głowy, który zazwyczaj ustępuje po kilku dniach i może być kontrolowany za pomocą leków przeciwbólowych; lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki nitrogliceryny lub ewentualne przerwanie leczenia, jeśli ból nie ustępuje;

• jeśli w okresach bez plastrów zauważysz nasilenie objawów dławicy piersiowej. Lekarz może rozważyć ponowną ocenę terapii.

Ważne jest, aby wiedzieć, że po zakończeniu leczenia tym lekiem mogą pojawić się objawy odstawienia typowe dla leków rozszerzających naczynia, do których należy nitrogliceryna.
Ponieważ wystąpienie takich objawów jest bardziej prawdopodobne, gdy leczenie zostaje nagle przerwane, aby zminimalizować to ryzyko, zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki w okresie 4–6 tygodni, zastępując plaster malejącymi dawkami nitratów o długim działaniu podawanych doustnie, aż do całkowitego odstawienia leku.
Zawsze dokładnie postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi odstawiania leczenia.
Uzależnienie
Może dojść do uzależnienia (czyli zmniejszenia lub zaniku skuteczności) od nitrogliceryny lub innych podobnych produktów.
Aby uniknąć utraty skuteczności leku w zapobieganiu dławicy piersiowej oraz nasilenia się napadów dławicy w okresach bez plastrów, zawsze dokładnie przestrzegaj zaleceń lekarza dotyczących przerw między aplikacją jednego plastru a następnym (zobacz również punkt 3 „Jak stosować Nitroglicerina Teva”).
Inne leki i Nitroglicerina Teva
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmuje, niedawno przyjmował lub może przyjąć inne leki.
Zwróć szczególną uwagę i powiadom lekarza, jeśli przyjmuje jeden z następujących leków:

• sildenafil (stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji) i inne leki należące do grupy inhibitorów 5-PDE oraz inne leki rozszerzające naczynia, ponieważ jednoczesne przyjmowanie Nitroglicerina Teva i jednego z tych leków może spowodować silne obniżenie ciśnienia krwi, które może prowadzić do tymczasowej utraty przytomności (zawroty głowy), ogólnego złego samopoczucia spowodowanego chwilowym zaburzeniem przepływu krwi do mózgu, bez utraty przytomności (lipotymia), oraz zaburzeń w pracy serca (ischemia mięśnia sercowego i w konsekwencji ostry zawał serca);
• riociguat, stymulator rozpuszczalnej cyklazy guanylowej (stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego), ponieważ jednoczesne stosowanie może powodować hipotensję (zobacz punkt „Nitroglicerina Teva nie powinna być stosowana również w następujących stanach”);
• leki obniżające ciśnienie krwi, stosowane w zatrzymaniu płynów lub w chorobach serca, takie jak antagoniści wapnia, inhibitory ACE, blokery beta-adrenergiczne i leki moczopędne;
• leki stosowane na lęk lub depresję (np. leki przeciwciśnieniowe, trójpierścieniowe leki przeciwdrgawkowe, środki uspokajające);
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NSAID) (stosowane w leczeniu bólu i stanów zapalnych), np. indometacyna;
• amifostynę lub kwas acetylosalicylowy, ponieważ mogą one nasilać działanie hipotensyjne (silne obniżenie ciśnienia krwi) już wywoływane przez Nitroglicerina Teva;
• dihydroergotaminę (stosowaną w leczeniu bólu głowy), ponieważ jej jednoczesne przyjmowanie z nitrogliceryną może zmniejszyć skuteczność Nitroglicerina Teva i zwiększyć ryzyko zwężenia tętnic wieńcowych.

Badania laboratoryjne
Nitroglicerina Teva może wpływać na oznaczanie katecholamin i kwasu wanilinomandelowego w moczu. Powiadom lekarza, że przyjmuje Nitroglicerina Teva, jeśli ma być poddany tym badaniom.
Nitroglicerina Teva i alkohol
Nie przyjmuj alkoholu w czasie leczenia tym lekiem, ponieważ alkohol może nasilać obniżenie ciśnienia krwi, które może wystąpić podczas stosowania plastrów.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli trwa ciąża, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Nie stosuj Nitroglicerina Teva w czasie ciąży, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Jeśli podczas regularnego stosowania tego leku wystąpi ciąża, natychmiast powiadom lekarza, który zadecyduje, czy i jak kontynuować leczenie.
Karmienie piersią
Nie stosuj Nitroglicerina Teva w czasie karmienia piersią, ponieważ nitrogliceryna może przenikać do mleka matki. Lekarz pomoże Ci zdecydować, czy przerwać leczenie tym lekiem, czy zrezygnować z karmienia piersią.
Płodność
Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu Nitroglicerina Teva na płodność u mężczyzn.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Nitroglicerina Teva może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Nitroglicerina Teva może bowiem powodować silne obniżenie ciśnienia krwi po wstawaniu, nudności lub zawroty głowy, które mogą wpływać na szybkość reakcji. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.
Ponadto pamiętaj, że ewentualne spożycie alkoholu w czasie leczenia tym lekiem może dodatkowo zmniejszyć poziom uwagi.
Nitroglicerina Teva zawiera glikol propylenowy: może powodować podrażnienie skóry.

3. Jak stosować Nitroglicerynę Teva

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nitrogliceryna Teva jest wskazana do zapobiegania anginie, a nie do leczenia nagłego napadu. W przypadku nagłego napadu anginy lekarz przepisze Ci inny lek.
Zalecana dawka początkowa na początku leczenia to 1 plaster Nitrogliceryny Teva 5 mg/24 godziny, stosowany na skórę 1 raz dziennie (z minimalnym okresem przerwy wynoszącym 8 godzin między plastrem a następnym*).
Następnie lekarz może dostosować dawkę w zależności od stanu klinicznego, przepisując ewentualnie Nitroglicerynę Teva 10 mg/24 godziny lub Nitroglicerynę Teva 15 mg/24 godziny. Maksymalna dzienna dawka to 15 mg nitrogliceryny.
Optymalna dawka terapeutyczna zostanie osiągnięta stopniowo, aby uniknąć wystąpienia silnego bólu głowy i ciężkiego obniżenia ciśnienia tętniczego.
*Lekarz wskaże Ci okres przerwy (zwykle w nocy), który należy przestrzegać między aplikacją jednego plastra a kolejnym. Ma to na celu zapobieżenie utracie odpowiedzi na leczenie. Minimalny okres między kolejnymi aplikacjami wynosi 8 godzin.
Podczas okresu przerwy lekarz może przepisać dodatkowe leczenie profilaktyczne na zespół wieńcowy, np. leki z grupy beta-blokerów lub antagonistów wapnia.
Zawsze ściśle przestrzegaj wskazówek lekarza.

Instrukcje dotyczące stosowania

1. Otwórz torebkę, rozrywając ją od zaznaczonego miejsca (nie używaj nożyczek, aby nie uszkodzić plastera) i wyjmij plasterek.
2. Powierzchnia klejąca plastera jest pokryta folią ochronną, którą należy usunąć przed użyciem. Trzymaj plasterek między kciukiem a palcem wskazującym. Drugą ręką odepnij folię ochronną.
   Nie dotykaj powierzchni klejącej plastera.
3. Nałóż plasterek na skórę, trzymając część nadal przykrytą folią ochronną między kciukiem a palcem wskazującym. Odepnij pozostałą część folii ochronnej i mocno przyciśnij plasterek przez około 10 sekund na całej jego powierzchni.
4. Przeciągnij palcem wzdłuż krawędzi, aby upewnić się o dobrej przylepności.
   Ręce należy umyć przed i po założeniu plasterka Nitroglicerina Teva.
   Po użyciu plasterek należy złożyć, tak aby powierzchnia klejąca była skierowana do wewnątrz, i wyrzucić.
   Plastery przeciwbólowe Nitroglicerina Teva należy nakładać na czystą, suchą i zdrową skórę, bez zaczerwienień lub podrażnień, na klatkę piersiową lub zewnętrzną i górną część ramienia.
   Nie nakładaj plasterka zawsze w tym samym miejscu, lecz zmieniaj miejsca aplikacji. Miejsce aplikacji można ogolić, jeśli to konieczne.
   Unikaj obszarów, które tworzą fałdy lub są narażone na tarcie podczas ruchu.
   Stosowanie u dzieci
   Nie podawaj Nitroglicerina Teva pacjentom w wieku pediatrycznym, ponieważ jest to przeciwwskazane w tej grupie wiekowej.
   Jeśli użyjesz więcej Nitroglicerina Teva niż należy
   W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki tego leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala.
   Objawy przedawkowania mogą obejmować:
   silne obniżenie ciśnienia (≤ 90 mmHg), chwilową utratę przytomności (zawroty głowy), omdlenie, bladość, nasilone poty, nieregularny puls, zaburzenia rytmu serca (tachykardię), dezorientację w pozycji stojącej, bóle głowy, sinawą barwę skóry i błon śluzowych (cyjanozę), śpiączkę, drgawki, osłabienie, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunkę, możliwe zmiany hemoglobiny we krwi.
   W przypadku bardzo silnego przedawkowania (hiperdozowania) może wystąpić wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego, co może prowadzić do objawów neurologicznych.
   Leczenie
   W przypadku przypadkowego przedawkowania, w oczekiwaniu na interwencję medyczną, działanie nitrogliceryny można szybko zatrzymać, usuwając plasterek z skóry i dokładnie wypłukując miejsce, gdzie był on umieszczony.
   Dodatkowo, w oczekiwaniu na interwencję medyczną, unieś nogi, aby przeciwdziałać obniżeniu ciśnienia, a w razie potrzeby zwiń je opaską uciskową.
   Jeśli zapomnisz założyć Nitroglicerina Teva
   Nie stosuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
   Jeśli przerwiesz leczenie Nitrogiceriną Teva
   Nie przerywaj leczenia Nitrogiceriną Teva nagle ani bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, ponieważ mogą wystąpić objawy odstawienia typowe dla leków rozszerzających naczynia, do których należy nitrogliceryna (zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
   Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Przerwij leczenie i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią u Ciebie:

• ciężkie obniżenie ciśnienia krwi, objawiające się takimi objawami jak nudności, wymioty, pobudzenie, bladość i nadmierne pocenie się, ponieważ zwiększa to ryzyko zaburzeń czynności serca (bradykardia paradoksalna i nasilenie napadów dławicy piersiowej);
• reakcje uczuleniowe objawiające się takimi objawami jak wysypka, świąd, pieczenie i zaczerwienienie w miejscu aplikacji.

Na początku leczenia może wystąpić lekkie bóle głowy, które zazwyczaj ustępują po kilku dniach.
Inne działania niepożądane mogą obejmować:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10)

• bóle głowy;
• nudności;
• wymioty.

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

• dezorientacja;
• zawroty głowy, szczególnie na początku leczenia;
• senność;
• zaburzenia czynności serca (tachykardia), szczególnie na początku leczenia;
• obniżenie ciśnienia krwi po nagłym przejściu z pozycji siedzącej lub leżącej do stojącej (hipotensja ortostatyczna), szczególnie na początku leczenia;
• lekkie i przejściwe podrażnienie w miejscu aplikacji;
• uczucie osłabienia.

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

• nasilenie objawów związanych z dławicą piersiową;
• omdlenie, czasem towarzyszone zaburzeniami rytmu serca (bradyarytmia) i przejściową utratą przytomności (zawał);
• tachykardia;
• kołatanie serca;
• napady gorąca, szczególnie na początku leczenia;
• alergiczne reakcje skórne (wysypka, rumień, świąd, pieczenie i zaczerwienienie w miejscu aplikacji);
• zapalenie skóry kontaktowe.

Rzadko (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 1000)

• zwiększenie częstości akcji serca, szczególnie na początku leczenia.

Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• pieczenie w żołądku (dyspepsja).

Nieznana częstość (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych)

• świąd, pokrzywka, uogólniona wysypka, podrażnienie skóry, powstawanie pęcherzy na skórze i błonach śluzowych (dermatopatia odłuszczająca);
• przejściowe obniżenie stężenia tlenu we krwi (hipoksja), które może prowadzić do niedokrwienia mięśnia sercowego (hipoksja miokardialna), szczególnie u pacjentów z zaburzoną czynnością serca (choroba wieńcowa);
• przejściowe zaburzenia krążenia mózgowego, które jednak nie prowadzą do omdlenia (lipotymia), szczególnie na początku leczenia;
• przejściowa utrata przytomności (zawał).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, których nie ma na tej liście, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Nitroglicerina Teva

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosuj tego leku po dacie wygaśnięcia wskazanej na opakowaniu po napisie „Zawiera do”. Data wygaśnięcia odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Nitroglicerina Teva
Nitroglicerina Teva 5 mg/24 godziny plasterki przeciwbólowe
Substancją czynną jest nitrogliceryna. Jeden plaster o powierzchni 6,670 cm zawiera 26,60 mg
nitrogliceryny (uwalnia 5 mg nitrogliceryny w ciągu 24 godzin, około 0,2 mg/godz.).
Nitroglicerina Teva 10 mg/24 godziny plasterki przeciwbólowe
Substancją czynną jest nitroglicerina. Jeden plaster o powierzchni 13,285 cm zawiera 53 mg
nitrogliceryny (uwalnia 10 mg nitrogliceryny w ciągu 24 godzin, około 0,4 mg/godz.).
Nitroglicerina Teva 15 mg/24 godziny plasterki przeciwbólowe
Substancją czynną jest nitroglicerina. Jeden plaster o powierzchni 20,035 cm zawiera 80 mg
nitrogliceryny (uwalnia 15 mg nitrogliceryny w ciągu 24 godzin, około 0,6 mg/godz.).
Pozostałe składniki to: kopolimer kwasu akrylowego (Durotak 87-2852), sorbitan oleinian, glikol
propylenowy, polietylen o niskiej gęstości, poliestr.
Opis wyglądu Nitroglicerina Teva i zawartości opakowania
Nitroglicerina Teva dostępna jest w opakowaniu zawierającym 15 plasterków przeciwbólowych,
każdy opakowany osobno w foliowej torebce uszczelnionej.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 – 20123 Milano
Producent
S.p.A. Italiana Laboratori Bouty - S.S.n° 11 Padana Superiore, Km 160 - 20060 - Cassina de Pecchi (MI)
Altergon Italia S.r.l., Zona Industriale ASI, 83040 Morra De Sanctis (AV)