MIRACLIN

Ulotka: informacja dla pacjenta

MIRACLIN 100 mg tabletki

Doxycyclina
Lek równoważny
Przeczytaj uważnie całą ulotkę przed wzięciem tego leku, ponieważ zawiera
ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczna ponowna lektura.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym także nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest MIRACLIN i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem MIRACLIN
3. Jak stosować MIRACLIN
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać MIRACLIN
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest MIRACLIN i do czego służy

MIRACLIN zawiera substancję czynną doksycyklinę, która należy do grupy leków
antybiotyków zwanych tetracyklinami, stosowanych w leczeniu infekcji wywołanych przez bakterie.
MIRACLIN jest wskazany w leczeniu infekcji spowodowanych przez niektóre typy bakterii,
wobec których tetracykliny są skuteczne.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem MIRACLIN

Nie przyjmuj MIRACLIN

• jeśli jesteś uczulony na doksycyklina lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli jesteś uczulony na inne leki z tej samej grupy co MIRACLIN (tetracykliny);
• jeśli cierpisz na zaburzenia powodujące zwężenie przełyku (organu łączącego gardło ze żołądkiem), takie jak zwężenia lub chorobę zwaną achalazją, charakteryzującą się brakiem rozluźnienia się przełyku podczas połykania, co powoduje ból i trudności w połykaniu pokarmów i/lub napojów;
• jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Lek nie jest wskazany u dzieci do 12. roku życia (zobacz punkty „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz „Ciąża i karmienie piersią”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem MIRACLIN.

Poinformuj lekarza przed zastosowaniem MIRACLIN:

• jeśli cierpisz na choroby wątroby, lekarz przepisze MIRACLIN z ostrożnością, ponieważ podawanie tego leku w wysokich dawkach i przez okres dłuższy niż 2 tygodnie może powodować problemy z wątrobą. W takim przypadku lekarz przerwie leczenie;
• jeśli cierpisz na choroby nerek, nawet ciężkie (niewydolność nerek). Może dojść do gromadzenia się w organizmie antybiotyków tetracyklinowych, takich jak MIRACLIN, co może pogorszyć niewydolność nerek i spowodować również problemy z wątrobą. W takiej sytuacji lekarz obniży dawkę MIRACLIN, aby uniknąć pogorszenia stanu nerek i zapobiec powstaniu problemów z wątrobą, a także będzie kontrolować poziom doksycykliny we krwi oraz funkcję wątroby;
• jeśli cierpisz na chorobę, w której zawartość żołądka cofa się do przełyku, z objawami takimi jak nadżeranie, odbijanie kwasem i refluks (refluks gastroesofagealny). W takim przypadku lekarz rozważy leczenie alternatywne wobec MIRACLIN, ponieważ MIRACLIN może nasilać te objawy;
• jeśli cierpisz na chorobę mięśni charakteryzującą się silnym osłabieniem mięśni (ciężka miastenia);
• jeśli cierpisz na chorobę układu odpornościowego powodującą ból stawów, wysypki skórne i gorączkę (toczeń rumieniowaty układowy). Stan ten może się nasilić pod wpływem przyjmowania MIRACLIN.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli podczas leczenia MIRACLIN pojawi się lub nasili się którykolwiek z następujących objawów (zobacz także punkt 4):

• biegunka, która może mieć charakter łagodny, ale w niektórych przypadkach może prowadzić do śmierci (kolitis fatale). Biegunka może występować przy stosowaniu niemal wszystkich antybiotyków, w tym MIRACLIN, i jest spowodowana zaburzeniem normalnej flory bakteryjnej jelit, co umożliwia nadmierne rozmnażanie bakterii zwanej Clostridium difficile. W przypadku wystąpienia biegunki lekarz będzie Cię dokładnie kontrolował, ponieważ infekcja Clostridium difficile może wystąpić nawet dwa miesiące po zakończeniu leczenia tym lekiem;
• jeśli podczas leczenia pojawią się trudności w połykaniu lub ból za mostkiem, natychmiast przerwij leczenie i skontaktuj się z lekarzem. Stosowanie MIRACLIN może powodować zapalenie błony śluzowej przełyku (przełyżycę) i uszkodzenia przełyku (wrzody przełyku), również ciężkie. Przyjmuj MIRACLIN z dużą ilością wody, również podczas posiłków, i pozostawaj w pozycji siedzącej lub stojącej przez co najmniej 1 godzinę po zażyciu. Nie przyjmuj tego leku bezpośrednio przed położeniem się do łóżka;
• zaczerwienienie lub inne reakcje skóry przypominające oparzenia (reakcje fotosensybilizacji) po ekspozycji na światło słoneczne lub promienie UV (np. solarium). Unikaj nadmiernej ekspozycji na światło słoneczne lub promienie UV (np. solarium) podczas leczenia MIRACLIN, zwłaszcza jeśli jesteś skłonny do tego typu reakcji. Czasem przy stosowaniu tego leku mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, takie jak rozległe złuszczanie skóry (dermatyty odłupkowe), prawie całkowita martwica skóry i błon śluzowych (toksyczna martwica nabłonka), czerwone plamy lub okrągłe plamy, często z pęcherzami w centrum, głównie na tułowiu (zespoł Stevensa-Johnsona); zaczerwienienie skóry, gorączka, zapalenie różnych narządów, powiększenie węzłów chłonnych i wzrost we krwi liczby jednego typu białych krwinek zwanych „eozynofilami” (zespoł DRESS). Mogą również występować wrzody w jamie ustnej, gardle, nosie, kończynach, narządach płciowych oraz zapalenie spojówek (czerwone i opuchnięte oczy). Jeśli podczas leczenia pojawią się reakcje skórne, natychmiast przerwij leczenie i skontaktuj się z lekarzem;
• wzrost ciśnienia płynu wewnątrz czaszki (łagodna nadciśnienie wewnątrzczaszkowe), związane z możliwą utratą wzroku, czasem trwałą. W przypadku pojawienia się zaburzeń wzroku podczas leczenia, natychmiast przerwij leczenie MIRACLIN i skontaktuj się z lekarzem;
• infekcje spowodowane mikroorganizmami opornymi na doksycyklina (nadinfekcje) lub bakteriami niewrażliwymi na tetracykliny (czyli bakteriami, na które tetracykliny nie działają). W takim przypadku leczenie MIRACLIN musi być natychmiast przerwane, a lekarz rozpocznie terapię innymi lekami;
• problemy z wątrobą. W przypadku pojawienia się zaburzeń funkcji wątroby, natychmiast przerwij leczenie MIRACLIN;
• osłabienie mięśni spowodowane nieprawidłową reakcją układu odpornościowego (ciężka miastenia);
• zaburzenie układu odpornościowego powodujące ból stawów, wysypki skórne i gorączkę (toczeń rumieniowaty układowy). Stan ten może się nasilić pod wpływem przyjmowania MIRACLIN.

Podczas leczenia MIRACLIN lekarz będzie Cię często kontrolował, aby ocenić funkcję wątroby, nerek i szpiku kostnego.

Podczas leczenia infekcji przenoszonych drogą płciową (infekcje gonokokowe) istnieje ryzyko maskowania objawów współistniejącej kiły (ciężka infekcja przenoszona drogą płciową). Aby wykluczyć obecność kiły, lekarz przeprowadzi badania krwi przez co najmniej 4 miesiące od rozpoczęcia leczenia MIRACLIN.

Jeśli przyjmujesz ten lek przez dłuższy czas, lekarz będzie Cię okresowo badał pod kątem wartości krwi (morfoza krwi) oraz funkcji wątroby i nerek.

Podczas przyjmowania MIRACLIN może dojść do nasilenia infekcji pochwy (monilia).

Dzieci

U dzieci poniżej 12. roku życia MIRACLIN, podobnie jak inne tetracykliny, nie powinien być podawany. MIRACLIN może spowolnić wzrost u dzieci urodzonych między 22. a 37. tygodniem ciąży (noworodki przedwczesne), ale ten efekt jest odwracalny po przerwaniu leczenia.

U noworodków i dzieci do 12. roku życia ten lek może powodować spowolnienie wzrostu kości (fibuli), odwracalne po przerwaniu leczenia; trwałe zabarwienie zębów (żółto-brązowe) lub niedorozwój szkliwa zębów (hipoplazja szkliwa).

Dodatkowo, przy wysokich dawkach, odnotowano przypadki wzrostu ciśnienia płynu wewnątrz czaszki z obrzękiem błon otaczających niezszyte jeszcze kości czaszki u noworodków (napęczniałe ciemiączka), które szybko ustępują po przerwaniu leczenia.

Inne leki i MIRACLIN

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.

Następujące leki nie powinny być stosowane razem z MIRACLIN:

• metoksyfluran, lek stosowany podczas znieczulenia lub jako środek przeciwbólowy (analgetyk). Może dojść do ciężkich uszkodzeń nerek, nawet śmiertelnych;
• retinoidy systemowe, leki stosowane w leczeniu łuszczycy, choroby zapalnej skóry i innych chorób skóry, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia odwracalnego wzrostu ciśnienia wewnątrz czaszki (łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe).

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz również następujące leki:

• lity (lek stabilizujący nastrój), metotreksat (stosowany w nowotworach i chorobach autoimmunologicznych), digoksynę (stosowaną w celu zwiększenia siły skurczu serca) i pochodne ergotyny (stosowane w bólach głowy): jednoczesne stosowanie MIRACLIN może nasilić działanie toksyczne tych leków;
• antykoagulanty (leki stosowane do rozrzedzania krwi), takie jak warfaryna. MIRACLIN może zmniejszyć zdolność krzepnięcia krwi (aktywność protrombinową). Lekarz, w razie potrzeby, dostosuje dawkę antykoagulantów, które przyjmujesz razem z MIRACLIN;
• penicyliny (typ antybiotyków), ponieważ możliwe są interferencje między działaniem przeciwbakteryjnym MIRACLIN a tą klasą antybiotyków. Unikaj jednoczesnego stosowania MIRACLIN i penicylin;
• przeciwpadaczkowe, leki stosowane w padaczce, takie jak barbiturany (fenobarbital, primidon), karbamazepina i fenytoina;
• doustne środki antykoncepcyjne (leki stosowane do zapobiegania ciąży). Przyjmowanie MIRACLIN może zmniejszyć skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych, co może prowadzić do nieplanowanej ciąży lub nieregularnych krwawień z pochwy między miesiączkami. W takim przypadku zaleca się stosowanie dodatkowych środków antykoncepcyjnych;
• cyklosporynę (lek stosowany w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu). Przyjmowanie MIRACLIN może nasilić działanie toksyczne cyklosporyny;
• leki lub preparaty przeciwwskazowe na nadżeranie zawierające sole glinu, sole wapnia, sole magnezu lub leki lub produkty zawierające żelazo, cynk i bizmut doustnie. MIRACLIN należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 2 godziny po zażyciu jednego z tych leków lub preparatów, ponieważ zmniejszają one skuteczność MIRACLIN.

Badania laboratoryjne

Jeśli musisz poddać się badaniom moczu, poinformuj lekarza i personel medyczny, że przyjmujesz MIRACLIN, ponieważ ten lek może wpływać na wyniki testu laboratoryjnego (fałszywy wzrost poziomu katecholamin w moczu w teście fluorescencyjnym).

MIRACLIN z pokarmami, napojami i alkoholem

Podczas leczenia MIRACLIN unikaj przyjmowania:

• alkoholu – skuteczność MIRACLIN może być zmniejszona przez jednoczesne spożycie napojów alkoholowych.
• mleka, napojów lub potraw na bazie mleka lub nabiału

MIRACLIN należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub 2 godziny po spożyciu tych produktów, ponieważ zmniejszają one skuteczność leku.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Ciąża

Nie przyjmuj MIRACLIN w czasie ciąży, ponieważ ten lek przechodzi przez łożysko i może powodować uszkodzenia płodu.

Karmienie piersią

Antybiotyki tetracyklinowe, takie jak MIRACLIN, przechodzą do mleka matki. Dlatego nie przyjmuj MIRACLIN w czasie karmienia piersią.

Płodność

Nie wiadomo, jaki wpływ ma stosowanie MIRACLIN na płodność.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Nie ma doniesień, że leczenie MIRACLIN może wpływać na zdolność kierowania pojazdami lub obsługi maszyn.

MIRACLIN zawiera sód

MIRACLIN zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, czyli jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować MIRACLIN

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to 2 tabletki (200 mg) jednorazowo w pierwszym dniu leczenia, a następnie 1 tabletka (100 mg) dziennie w kolejnych dniach. W przypadku ciężkich infekcji lekarz ustali odpowiednią dawkę.
Czas trwania leczenia
Lekarz ustali czas trwania leczenia Miraclin na podstawie nasilenia i przebiegu infekcji.
W przypadku infekcji wywołanych bakterią Streptococcus beta-hemolityczny grupy A leczenie powinno trwać co najmniej 10 dni.
Aby upewnić się, że bakterie powodujące infekcję są wrażliwe na MIRACLIN i że terapia będzie skuteczna, przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zalecić wykonanie specjalnego badania zwanego antybiogramem, które pozwala ocenić wrażliwość bakterii na różne antybiotyki.
Sposób podania
Podaj każdą dawkę podczas posiłku, wraz z dużą ilością wody (pełen szklankę), aby uniknąć podrażnienia przełyku (zobacz „MIRACLIN z pokarmami, napojami i alkoholem”).
Tabletki przyjmuj w pozycji stojącej lub siedzącej i nie kładź się co najmniej przez godzinę po zażyciu leku.
Przyjęcie zbyt dużej dawki MIRACLIN
Bardzo ważne jest, aby nigdy nie przyjmować większej dawki leku niż zalecono. W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt dużej dawki MIRACLIN natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala.
Zapomnienie o przyjęciu dawki MIRACLIN
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Przerywanie leczenia MIRACLIN
Przedwczesne przerwanie leczenia MIRACLIN może zagrozić jego skuteczności. Zaleca się nie przerywanie leczenia tym lekiem przed ustąpieniem gorączki i innych objawów infekcji.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
PRZERWIJ natychmiast stosowanie MIRACLIN, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących działań niepożądanych, ponieważ mogą one być poważne:

• ciężka reakcja alergiczną (szok anafilaktyczny)
• obrzęk twarzy, szyi, warg, języka i gardła, prowadzący do trudności z połykaniem i oddychaniem (angioobrzęk)
• nasilenie przewlekłego stanu zapalnego o charakterze autoimmunologicznym, dotykającego różnych narządów (toczeń rumieniowaty układowy)
• autoimmunologiczna reakcja alergiczną, dotykająca drobnych naczyń krwionośnych, z pojawieniem się czerwonawych plam na skórze (purpura Schönleina-Henocha)
• reakcja alergiczna na lek, z zaczerwienieniem skóry, gorączką, zapalenieniem różnych narządów, powiększeniem węzłów chłonnych i wzrostem liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych eozynofilami (zespoł DRESS)
• wzrost ciśnienia płynu wewnątrz czaszki (łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe u dorosłych) lub obrzęk miękkich obszarów czaszki zwanych „fontanelkami” (u noworodków). Możliwe objawy łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego to ból głowy, wymioty, zaburzenia wzroku, w tym zamazanie widzenia, wady pola widzenia ograniczone w stosunku do obszaru o normalnym widzeniu (skotoma), podwójne widzenie (diplopii) oraz możliwe, czasem trwałe, utraty wzroku (zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• ciężki stan zapalny ostatniego odcinka jelita zwanego okrężnicą (zapalenie okrężnicy), spowodowany nadmiernym wzrostem bakterii zwanej Clostridium difficile (zapalenie okrężnicy pseudobłoniaste) (zobacz punkt 2)
• uszkodzenie wewnętrznej ściany przełyku (jama przełyku) (zobacz punkt 2)
• ciężka ostra nadwrażliwość z prawie całkowitą martwicą skóry i błon śluzowych (toksyczna nekroliza naskórka)
• ciężka ostra nadwrażliwość skóry i błon śluzowych na substancje i leki (zespoł Stevensa-Johnsona)
• ciężkie i rozległe zaczerwienienie z odwarstwieniem skóry (dermatyta odłuszczająca)
• anemia spowodowana nadmiernym niszczeniem czerwonych krwinek (anemia hemolityczna).

Podczas leczenia MIRACLIN mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10):

• zaczerwienienie lub inne reakcje skóry przypominające oparzenie spowodowane wrażliwością na światło (fotosensybilizacja) podczas narażenia na światło słoneczne lub promienie ultrafioletowe (np. w solarium).

Często (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

• ciężkie, szybko pojawiające się reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne, reakcje anafilakso-podobne),
• uczulenie (nadwrażliwość) na lek,
• obniżenie ciśnienia krwi (hipotensja),
• zapalenienie osierdzia (osierdzie),
• trudności z oddychaniem (dyspnea),
• autoimmunologiczna reakcja alergiczna z gorączką, zaczerwienieniem skóry, bólem stawów i innymi objawami (choroba surowicza),
• gromadzenie się płynu z obrzękami w różnych częściach ciała, szczególnie w okolicach kostek i/lub nóg (obrzęk obwodowy),
• zwiększenie częstości akcji serca (tachykardia),
• pokrzywka,
• ból głowy,
• nudności i wymioty,
• zaczerwienienie (wysypka skórna z tworzeniem się drobnych wypukłości i czerwonawych plam na skórze (wysypka makulopapularna)).

Nieczęsto (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

• ból lub dyskomfort w żołądku, uczucie wypełnienia (dyspepsja),
• palenie w żołądku lub przełyku (refluks),
• zapalenienie błony śluzowej żołądka (gastryt).

Rzadko (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

• nieprawidłowe uczucie dzwonienia w uszach (tinnitus), świsty, trzaski, pulsowanie lub inne dźwięki bez obecności dźwięków zewnętrznych,
• zaczerwienienie,
• uszkodzenia przełyku (jamy przełyku) i zapalenie błony śluzowej przełyku (przełykowe),
• zapalenienie jelita cienkiego i okrężnicy (enterokolityt),
• zapalenie skóry i uszkodzenia odbytu lub narządów płciowych zewnętrznych, zakażenie grzybicą Candida,
• ból brzucha,
• biegunka,
• trudności z połykaniem (dysfagia),
• zapalenie języka (glosyt),
• uszkodzenia wątroby (hepatotoksyczność),
• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby),
• zaburzenia czynności wątroby,
• żółtaczka (zażółcenie skóry i białka oczu),
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki),
• zapalenie naczyń krwionośnych z martwicą skóry i reakcjami nadwrażliwości (rumień wielopostaciowy),
• całkowite lub częściowe odwarstwienie jednego lub więcej paznokci po ekspozycji na światło słoneczne lub promienie ultrafioletowe (np. w solarium) (foto-onycholiza),
• ból stawów (artrologia),
• ból mięśni (miologia),
• nasilenie objawów choroby powodującej ciężkie osłabienie mięśni, zwaną miastenią ciężką,
• wzrost poziomu azotu we krwi,
• zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi (trombocytopenia),
• wzrost liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych eozynofilami (eozynofilia),
• zmniejszenie liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych neutrofilami (neutropenia),
• choroba mająca początek w zaburzonym metabolizmie porfiryn, substancji będących częścią krwi i innych tkanek (porfiria),
• zmniejszenie apetytu,
• mikroskopijne uszkodzenia tarczycy,
• reakcja Jarischa-Herxheima, powodująca gorączkę, dreszcze, ból głowy, bóle mięśni i wysypkę skórną, zazwyczaj samoograniczająca się. Pojawia się krótko po rozpoczęciu leczenia doksycyklina w zakażeniach spirochetami, takimi jak choroba Lyme’a,
• ciemniejsze plamy na skórze (hiperpigmentacja skóry).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zmiana koloru i/lub brak wzrostu zębów.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać MIRACLIN

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu po oznaczeniu „Scad.”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze wyższej niż 25 °C.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty,
jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera MIRACLIN

• Substancją czynną jest doxycyclina hyclate. Każda tabletka zawiera 115,4 mg doxycyclina hyclate, co odpowiada 100 mg bezwodnej doxycycline base.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia fosforan dibazowy, crospovidon, stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, karboksymetyloamid sodu, talk, sodu laurylosulfian, krzemionka koloidalna.

Opis wyglądu MIRACLIN i zawartość opakowania
MIRACLIN występuje w postaci tabletek 100 mg w pudełku zawierającym 10
tabletek 100 mg w blisterze.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Laboratorio Farmacologico Milanese S.r.l. – Via Monterosso, 273 -21042 Caronno Pertusella
(VA)