LOPRESOR

Ulotka: informacje dla pacjenta

LOPRESOR 100 mg tabletki powlekane, 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Metoprololi tartras
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczność ponownego jej przeczytania.
• W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nigdy nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą (patrz punkt 4).

Zawartość tej ulotki:

1. Co to jest Lopresor i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Lopresor
3. Jak stosować Lopresor
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Lopresor
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Lopresor i do czego służy

Lopresor zawiera metoprololu tartras, który należy do grupy leków zwanych blokerami beta, działających poprzez zwalnianie tętna i obniżanie ciśnienia krwi.
Lopresor jest wskazany u dorosłych:

• w leczeniu podwyższonego ciśnienia krwi (samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie, np. diuretykami, rozszerzaczami naczyń obwodowych lub inhibitorem ACE)
• w zapobieganiu bólowi w klatce piersiowej spowodowanemu niedostatecznym dopływem tlenu do serca (angina pectoris). W celu złagodzenia ostrych napadów lekarz może zalecić stosowanie nitrogliceryny, jeśli to konieczne
• w przypadku potwierdzonego lub podejrzanego zawału serca
• w zapobieganiu powikłaniom po zawale serca
• w zaburzeniach czynności serca objawiających się kołataniem serca (uczuciem wyczuwalnego rytmu serca)
• w zapobieganiu bólom głowy (migrenie).

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Lopresor

Nie przyjmuj Lopresor:

• jeśli jesteś uczulony na metoprololu tartrat lub na którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub na inne leki pokrewne
• jeśli jesteś uczulony na inne leki z grupy beta-blokerów, takie jak metoprolol
• jeśli cierpisz na zaburzenia przewodnictwa elektrycznego serca (blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia)
• jeśli cierpisz na dekompensowaną niewydolność serca, poważną chorobę serca
• jeśli cierpisz na spowolnienie rytmu serca, tj. zmniejszoną liczbę uderzeń serca na minutę (poniżej 45–50 uderzeń)
• jeśli cierpisz na chorobę serca zwaną „zespolem węzła zatokowego” (charakteryzującą się zaburzeniami rytmu serca)
• jeśli cierpisz na poważne zaburzenia krążenia obwodowego (choroba tętnic obwodowych)
• jeśli cierpisz na obniżenie ciśnienia krwi z ciężkim zaburzeniem czynności serca (szok kardiogenny)
• jeśli cierpisz na nieleczony nowotwór nadnerczy, gruczołu położonego nad nerką, który może powodować podwyższenie ciśnienia krwi (feochromocytoma)
• jeśli cierpisz na niskie ciśnienie krwi
• jeśli cierpisz na ciężką astmę oskrzelową lub masz wywiad ciężkiego zwężenia oskrzeli utrudniającego oddychanie
• jeśli niedawno miałeś zawał serca lub ciężką niewydolność serca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Lopresor.
Powiadom lekarza, jeśli cierpisz lub cierpiałeś na następujące schorzenia:

• choroby oddechowe o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu (choroby z obturacją oskrzeli). Lopresor należy podawać w najniższej skutecznej dawce i zawsze równocześnie z agonistą β (zobacz „Nie przyjmuj Lopresor”).
• podwyższony poziom cukru we krwi (cukrzyca), szczególnie jeśli jesteś w leczeniu insulina lub doustnymi lekami obniżającymi poziom cukru we krwi (zobacz punkt „Inne leki i Lopresor”), ponieważ ten lek może uniemożliwić rozpoznanie objawów hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi), takich jak przyspieszone bicie serca, zawroty głowy i potliwość
• niewydolność serca zastawną, chorobę serca
• zaburzenia przewodnictwa elektrycznego serca (blok przedsionkowo-komorowy I stopnia)
• zawał serca
• zaburzenia krążenia w kończynach górnych i dolnych (np. choroba lub zjawisko Raynauda, chód przerywany)
• jeśli cierpisz na znanego lub podejrzanego nowotworu nadnerczy, gruczołu położonego nad nerką, który może powodować podwyższenie ciśnienia krwi (feochromocytoma), Lopresor należy podawać zawsze równocześnie z alfablokerem i dopiero po rozpoczęciu leczenia alfablokerem (zobacz „Nie przyjmuj Lopresor”).
• pewien typ dławicy serca (ból w klatce piersiowej) zwany dławicą Prinzmetala
• zwiększoną czynność gruczołu zwanego tarczycą (tireotoksykoza)
• uczulenie. Jeśli cierpisz na alergię i przyjmujesz beta-bloker, reakcje alergiczne mogą być cięższe niż zwykle
• problemy wątrobowe (dysfunkcja wątroby), ponieważ lekarz może zdecydować o zmianie dawki. Jeśli podczas leczenia Lopresor pojawią się niepożądane działania u oczu (suche oczy i/lub okazjonalnie wypryski na skórze pod okiem), natychmiast skonsultuj się z lekarzem, który może zdecydować o przerwaniu leczenia (zobacz punkt „Możliwe działania niepożądane”).

Jeśli masz być poddany operacji wymagającej zastosowania znieczulenia ogólnego, powiadom anestezjologa (lekarza wykonującego znieczulenie), że przyjmujesz Lopresor. Anestezjolog dobierze odpowiednie znieczulenie, aby zmniejszyć ryzyko niepożądanych działań serca podczas znieczulenia. Lekarz może zdecydować o przerwaniu leczenia Lopresor przed operacją; w takim przypadku przerwanie powinno być stopniowe i zakończone około 48 godzin przed znieczuleniem ogólnym.
Osoby starsze
Jeśli jesteś osobą starszą, stosuj ten lek ostrożnie. Zbyt silne obniżenie ciśnienia krwi lub częstości bicia serca może prowadzić do niewystarczającego przepływu krwi do narządów życiowych (zobacz punkt 3 „Jak przyjmować Lopresor”).
Dzieci i młodzież
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia są ograniczone, dlatego Lopresor nie jest zalecany w tej populacji (0–18 lat).
Inne leki i Lopresor
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz lub niedawno przyjmowałeś inne leki.
Interakcje z lekami, których stosowanie współbieżne nie jest zalecane.

• leki stosowane w niektórych chorobach serca z grupy antagonistów wapnia (podawane dożylne), takie jak werapamil i diltiazem. Połączenie tych leków może nasilić działanie depresyjne Lopresor na serce i ciśnienie krwi.

Interakcje wymagające uwagi

• leki obniżające ciśnienie krwi: lub leki obniżające poziom katecholamin we krwi (substancje produkowane przez organizm kontrolujące częstość bicia serca) lub inne beta-blokery (również w postaci kropli do oczu), lub inhibitory monoaminooksydazy (MAO), leki stosowane w leczeniu depresji, również w ciągu 14 dni po przerwaniu leczenia.

• leki stosowane w niektórych chorobach serca z grupy antagonistów wapnia (np. werapamil) podawane doustnie

• leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (antyarytmiki, takie jak chinidyna, tokaidyd, prokainamid, ajmalina, amiodaron, flekainid, disopirydama, propafenon)

• nitrogliceryna, lek stosowany w leczeniu dławicy serca

• leki stosowane do wywołania znieczulenia podczas zabiegów chirurgicznych (znieczulenia ogólne i miejscowe, takie jak lidokaina) – zobacz również punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

• leki stosowane w leczeniu depresji (fluwoksymina, fluoksetyna, paroksetyna, sertalina, bupropion, klozaprymina, desypramina)

• leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych (antypsychotyki, takie jak chloropromazyna, flufenazyna, haloperidol, tiorydazyna)

• leki stosowane w leczeniu wirusa HIV, antyretrowirusy, takie jak rytonawir

• leki stosowane w leczeniu alergii (antyhistaminiki, takie jak difenhydramina)

• leki stosowane w leczeniu malarii (hydroksychlorochina lub chinidyna)

• leki stosowane w leczeniu grzybiczych infekcji (antymykotyki, takie jak terbinafina)

• hydralazyna i prazozyna (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego)

• leki stosowane w niektórych chorobach serca z grupy glikozydów naparstnika

• leki stosowane w leczeniu niektórych problemów oddechowych (np. astma, kaszel) lub do rozszerzania nosa (krople do nosa) lub w leczeniu niektórych chorób oczu (krople do oczu), np.: adrenalina, noradrenalina, izoprenalina, efedryna, fenyloephryna, fenylopropanolamina, pochodne ksantynowe

• leki stosowane w leczeniu stanów zapalnych i bólu (niesteroidowe leki przeciwzapalne)

• ryfampicyna, antybiotyk

• leki z grupy blokerów alfa-adrenergicznych (guanetydyna, betanidyna, rezerpina, alfa-metylodopa lub klonidyna), stosowane w leczeniu chorób, takich jak łagodny przerost prostaty (powiększenie prostaty), zatrzymanie moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza) i nadciśnienie tętnicze

• leki stosowane do obniżania poziomu cukru we krwi (leki przeciwcukrzycowe i insulina). Lopresor może zwiększyć ryzyko ciężkiej hipoglikemii, jeśli stosowany jest współbieżnie z niektórymi lekami przeciwcukrzycowymi zwanymi sulfonilomocznikami (np. gliquidone, gliklazyd, glibenklamid, glipizyd, glimepiryd lub tolbutamid).

• leki stosowane w leczeniu migreny (alkaloidy jagody boligłowa)

• dipyrydamol. Ogólnie, podawanie beta-blokerów powinno być przerwane przed testem z dipyrydamolem, z dokładnym monitorowaniem częstości bicia serca po wstrzyknięciu dipyrydamolu.

Lopresor z pożywieniem, napojami i alkoholem
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, albo karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.
Ciąża
Jeśli jesteś w ciąży, lekarz przepisze Ci ten lek tylko wtedy, gdy będzie to absolutnie konieczne.
W przypadku leczenia Lopresor w czasie ciąży, lekarz przepisze możliwie najniższą dawkę i poprosi o przerwanie terapii co najmniej 2–3 dni przed porodem, aby uniknąć skutków u noworodka (np. bradykardii, hipoglikemii).
Karmienie piersią
Lopresor przechodzi do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku podczas karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Podczas przyjmowania Lopresor mogą wystąpić zawroty głowy, zmęczenie lub zaburzenia widzenia. Jeśli tak się stanie, nie prowadź pojazdów i nie korzystaj z żadnych narzędzi ani maszyn.
Lopresor 100 mg tabletki powlekane zawiera olej rycynowy
Może powodować dolegliwości żołądkowe i biegunkę.
Ważne informacje dotyczące niektórych substancji pomocniczych:
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na pojedynczą dawkę, co oznacza, że jest zasadniczo „bez sodu”
Dla osób uprawiających sport:
Użycie leku bez wskazań terapeutycznych stanowi dopingu i może prowadzić do wykrycia w teście antydopingowym.

3. Jak stosować Lopresor

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
JAK
Przyjmuj tabletki z szklanką wody, nie żując ich.
Przyjmuj Lopresor regularnie w stosunku do posiłków. Jeśli lekarz zalecił Ci przyjmowanie Lopresora przed lub podczas śniadania, kontynuuj ten sposób stosowania przez cały okres leczenia.
Lopresor 100 mg tabletki powlekane filmowo:

• przyjmuj ten lek na czczo. Lopresor 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
• przyjmuj ten lek z lub bez posiłku, według własnych preferencji.

ILE
W celu leczenia podwyższonego ciśnienia tętniczego
Lopresor 100 mg tabletki powlekane filmowo:

• 100–200 mg dziennie, jako pojedyncza dawka (1 lub 2 tabletki rano, w zależności od przepisanej dawki) lub podzielona na dwie dawki (jedna tabletka rano i jedna wieczorem). W razie potrzeby lekarz może przepisać dodatkowo inny lek obniżający ciśnienie tętnicze. Lopresor 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
• 1 tabletka rano.

W celu zapobiegania bólowi w klatce piersiowej spowodowanemu niedostatecznym dopływem tlenu do serca (angina pectoris)
Lopresor 100 mg tabletki powlekane filmowo:

• 100–200 mg dziennie, podzielone na dwie dawki. W razie potrzeby dawka dzienna może zostać zwiększona do 400 mg. Lopresor 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
• 1 tabletka rano. Podczas etapu odstawiania leczenia lekarz będzie Cię dokładnie kontrolować. Lekarz stopniowo zmniejszy dawkę w ciągu 1–3 tygodni i, jeśli będzie konieczne, przepisze terapię zastępczą.

Zawał serca
W fazie ostrej lekarz dostosuje dawkę zgodnie z Twoim stanem zdrowia.
Terapia utrzymaniowa: dawka doustna wynosi 200 mg dziennie, podzielona na dwie dawki. Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 miesiące.
W zaburzeniach czynności serca objawiających się kołataniem serca (uczucie wyczuwalnego bicia serca) i Zapobieganie bólowi głowy (migrenie)
Lopresor 100 mg tabletki powlekane filmowo:

• 100 mg dziennie, jako pojedyncza dawka rano (1 tabletka rano); w razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 200 mg, podzieloną na dwie dawki (1 tabletka rano i 1 wieczorem). Lopresor 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu:
• 1 tabletka dziennie, rano.

Stosowanie u pacjentów z obniżoną czynnością wątroby
Jeśli cierpisz na obniżoną czynność wątroby, lekarz przepisze Ci Lopresor w niskiej dawce początkowej i będzie ostrożnie zwiększał dawkę w zależności od Twojej odpowiedzi na lek.
Osoby starsze (> 65 lat)
Jeśli masz więcej niż 65 lat, ten lek zostanie Ci przepisany z ostrożnością ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych. Lekarz będzie regularnie kontrolował Twoje ciśnienie tętnicze i częstość bicia serca (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Stosowanie tego leku nie jest zalecane u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Lopresora
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę tego leku, natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do szpitala.
W oczekiwaniu na lekarza, w ciągu pierwszych 4 godzin od zażycia, może być pomocne wywołanie wymiotów i/lub przyjęcie węgla aktywnego w celu usunięcia leku z żołądka i jelit.
Po przypadkowym przedawkowaniu leków beta-blokujących należy zawsze pozostawać pod kontrolą szpitalną.
Zbyt duża dawka tego leku może powodować następujące objawy:

• nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego
• zmniejszenie liczby uderzeń serca (bradykardia zatokowa)
• trudności serca z pompowaniem krwi do organizmu z powodu zaburzeń w przewodnictwie elektrycznym serca (blok przedsionkowo-komorowy)
• ciężka choroba serca (niewydolność serca)
• obniżenie ciśnienia tętniczego z ciężkim zaburzeniem czynności serca (szok kardiogenny)
• zatrzymanie akcji serca
• zwężenie oskrzeli i trudności w oddychaniu (bronchospazm)
• pogorszenie stanu świadomości (a nawet śpiączka)
• drgawki
• nudności
• wymioty
• niebieskawe zabarwienie skóry (cyjanozę)
• śmierć. Jednoczesne spożycie alkoholu, leków obniżających ciśnienie tętnicze, chinidyny (lek na zaburzenia rytmu serca) lub barbituranów (lek na epilepsję) nasila objawy i oznaki przedawkowania. Pierwsze objawy po przedawkowaniu pojawiają się od 20 minut do 2 godzin po podaniu leku. Efekty mogą utrzymywać się przez kilka dni.

Jeśli zapomnisz przyjąć Lopresor
Jeśli zapomnisz przyjąć tabletki, nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Lopresorem
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Gwałtowne przerwanie leczenia
Nie przerywaj gwałtownie leczenia Lopresorem, szczególnie jeśli cierpisz na choroby spowodowane niedostatecznym dopływem tlenu do serca (choroby niedokrwienne), takie jak angina pectoris (ból w klatce piersiowej). Aby zapobiec pogorszeniu się objawów anginy, lekarz stopniowo zmniejszy dawkę w ciągu 1–3 tygodni i, jeśli będzie konieczne, przepisze terapię zastępczą.
Podczas odstawiania leczenia lekarz będzie Cię dokładnie kontrolować.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli podczas leczenia lekiem Lopresor wystąpią u Pana/Pani następujące działania niepożądane ze strony oczu (suche oczy i/lub okresowo wysypka na skórze pod okiem), skontaktuj się z lekarzem, który może PRZERWAĆ leczenie tym lekiem.
Dodatkowo mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częste (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10)

• obniżenie ciśnienia krwi podczas zmiany pozycji z siedzącej na stojącą (hipotensja ortostatyczna, okresowo z omdleniami)
• nudności
• wymioty
• ból brzucha
• zmęczenie
• duszność podczas wysiłku fizycznego (dyspnę wysiłkową)
• spowolnienie rytmu serca (bradykardię)
• zawroty głowy
• ból głowy.

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000)

• biegunka
• zaparcia
• wysypka na skórze (w postaci pokrzywki, zmian skórnych)
• skurcze mięśni
• skurcz oskrzeli (nawet jeśli wcześniej nie chorował/a Pan/Pani na choroby obturacyjne płuc)
• obrzęki (edema)
• ból palców rąk i stóp, które stają się najpierw bladoniebieskie, a następnie czerwonawe (zespół Raynauda)
• choroba serca (niewydolność serca)
• zaburzenia rytmu serca
• uczucie wyczuwania własnego bicia serca (kołatanie serca)
• obniżenie poziomu świadomości
• senność lub bezsenność
• mrowienie kończyn górnych i dolnych (parestezje)
• depresja
• koszmary.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000)

• przyrost masy ciała
• nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby
• zaburzenia erekcji
• zaburzenia pożądania seksualnego
• choroba La Peyroniego (choroba penisa)
• zapalenie stawów (artretyzm)
• reakcje nadwrażliwości na światło (fotouczulenie)
• nadmierne pocenie się
• wypadanie włosów i owłosienia ciała (alopecja)
• pogorszenie się łuszczycy (choroby skóry)
• ciężka choroba wątroby (zapalenie wątroby)
• suchość błony śluzowej jamy ustnej
• włóknienie przestrzeni zaotrzewnowej (zapalenie jamy brzusznej)
• podrażnienie i zapalenie błony śluzowej nosa (rzężenie)
• gangrena (niebieskawe lub zielonkawe zabarwienie skóry rąk lub stóp), jeśli Pan/Pani cierpi na ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego
• obniżenie liczby płytek krwi w krwiobiorze (trombocytopenia)
• zaburzenia osobowości
• halucynacje
• pogorszenie wzroku (np. zamazane widzenie)
• podrażnienie
• szumy w uszach (tinnitus)
• zaburzenia słuchu w przypadku przekroczenia zalecanych dawek (np. osłabienie słuchu lub głuchota)
• zaburzenia przewodnictwa elektrycznego serca
• ból w klatce piersiowej.

Dodatkowo mogą wystąpić następujące działania niepożądane, których częstość nie może być ustalona:
Zaburzenia układu nerwowego

• stan zamieszania Zaburzenia przemiany materii i odżywiania
• podwyższenie trójglicerydów (tłuszczów) we krwi
• obniżenie cholesterolu HDL we krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Pana/Pani jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać lek Lopresor

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Lopresor 100 mg tabletki powlekane
Nie przechowuj leku Lopresor 100 mg tabletki powlekane w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed wilgocią.
Lopresor 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na folii blisterowej i opakowaniu kartonowym, po oznaczeniu „Scad.” Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą Ci w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Lopresor
Lopresor 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera:

• Substancję czynną: metoprololu tartras 100 mg. Pozostałe składniki to: karboksymetyloamid sodowy A, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, celuloza mikrokryształowa, hipromeloza, olej ricynowy polioksyrylowany wodorowany, talk, dwutlenek tytanu. Lopresor 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera:

• Substancję czynną: metoprololu tartras 200 mg.
• Pozostałe składniki to: krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokryształowa, dwuwodorofosforan wapnia dwuwodny, dyspersja poliakrylanu 30%, stearynian magnezu, glicerylo-stearynian palmitynowy, hipromeloza, polisorbat 80, talk, dwutlenek tytanu, tlenek żelaza żółty.

Opis wyglądu Lopresor i zawartość opakowania
Tabletki do doustnego przyjmowania.

• Lopresor 100 mg występuje w postaci okrągłych, białych tabletek powlekanych, paczkowanych w blisterach po 30 tabletek.
• Lopresor 200 mg występuje w postaci okrągłych, żółtych tabletek o przedłużonym uwalnianiu, paczkowanych w blisterach po 28 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Bruno Farmaceutici S.p.A.
Via delle Ande, 15 – 00144 Roma
Producent
Lopresor 100 mg tabletki powlekane
SPECIAL PRODUCT’S LINE S.P.A. –Via Fratta Rotonda Vado Largo n. 1 - Anagni (FR)
Lopresor 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
SPECIAL PRODUCT’S LINE S.P.A. - Via Fratta Rotonda Vado Largo n. 1 - Anagni (FR)