Ulotka: Informacja dla użytkownika

Liraglutide Dr. Reddy’s 6 mg/ml roztwór do wstrzykiwania w piórku wstępnie napełnionym

Liraglutide
Lek równoważny
Przed zastosowaniem tego leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego zapoznania się z jej treścią.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy choroby, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym takie, których nie ma w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.

Zawartość tej ulotki:

Co to jest Liraglutide Dr. Reddy’s i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Liraglutide Dr. Reddy’s
Jak stosować Liraglutide Dr. Reddy’s
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Liraglutide Dr. Reddy’s
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Liraglutide Dr. Reddy’s i do czego służy

Ten lek zawiera substancję czynną liraglutyd, która pomaga organizmowi obniżyć poziom cukru we krwi, ale tylko wtedy, gdy jest on zbyt wysoki. Ponadto zwalnia przemieszczanie się pokarmu przez żołądek i może pomóc w zapobieganiu chorobom serca.
Ten lek stosuje się w przypadku, gdy dieta i aktywność fizyczna same w sobie nie zapewniają wystarczającego kontroli poziomu glukozy we krwi oraz gdy nie można stosować metformyny (innego leku na cukrzycę).
Ten lek stosuje się łącznie z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, gdy same nie zapewniają wystarczającej kontroli poziomu cukru we krwi. Obejmuje to:

Oralne leki przeciwcukrzycowe (takie jak metformyna, pioglitazon, pochodne sulfonilomocznika, inhibitory symporterów sodu-glukozy typu 2 (SGLT2i)) i/lub insulinę.

2. Co powinieneś wiedzieć przed zastosowaniem Liraglutide Dr. Reddy’s

Nie stosuj Liraglutide Dr. Reddy’s

jeśli jesteś uczulony na liraglutyd lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

przed zastosowaniem tego leku
jeśli masz lub miałeś chorobę trzustki.

Ten lek nie powinien być stosowany, jeśli masz cukrzycę typu 1 (Twoje ciało nie wytwarza insuliny) lub ketoacydozę cukrzycową (powikłanie cukrzycy, które powoduje wysoki poziom cukru we krwi i nasilone trudności w oddychaniu). Nie jest to insulina, dlatego nie może być stosowany jako jej zamiennik.
Nie zaleca się stosowania tego leku podczas dializy.
Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli masz ciężkie choroby wątroby.
Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli występuje u Ciebie ciężka niewydolność serca.
Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli masz ciężkie choroby przewodu pokarmowego, które objawiają się spowolnionym opróżnianiem żołądka (tzw. gastroparezą) lub chorobą zapalną jelit.
Jeśli wystąpią u Ciebie objawy ostrego zapalenia trzustki, takie jak silny i trwający ból brzucha, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 4).
Jeśli masz choroby tarczycy, w tym guzki lub powiększenie tarczycy, skonsultuj się z lekarzem.
Podczas rozpoczęcia leczenia może dojść do utraty płynów/dehydratacji, np. w wyniku wymiotów, nudności i biegunki. Ważne jest, aby unikać odwodnienia poprzez odpowiednie nawadnianie. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli masz wątpliwości lub pytania.
Jeśli planujesz operację z zastosowaniem znieczulenia, poinformuj lekarza, że przyjmujesz Liraglutide Dr. Reddy’s.
Dzieci i młodzież
Ten lek może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku od 10 lat. Brak dostępnych danych dotyczących stosowania u dzieci poniżej 10. roku życia.
Inne leki i Liraglutide Dr. Reddy’s
Poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może przyjmować inne leki.
W szczególności poinformuj lekarza, farmaceuta lub pielęgniarkę, jeśli przyjmujesz leki zawierające którykolwiek z następujących substancji czynnych:

Sulfonamidy (np. glimepiryd lub gliklazyd) lub insulina. Możesz doświadczyć hipoglikemii (niskiego poziomu cukru we krwi), jeśli stosujesz ten lek razem z sulfonamidem lub insulina, ponieważ sulfonamidy i insulina zwiększają ryzyko hipoglikemii. Gdy rozpoczynasz stosowanie tych leków łącznie, lekarz może zalecić zmniejszenie dawki sulfonamidu lub insuliny. Zobacz punkt 4, aby poznać objawy wskazujące na niski poziom cukru we krwi. Jeśli przyjmujesz również sulfonamid (np. glimepiryd lub gliklazyd) lub insulina, lekarz musi kontrolować Twój poziom cukru we krwi. To pomoże lekarzowi w decyzji, czy dawka sulfonamidu lub insuliny powinna zostać zmieniona.
jeśli stosujesz insulina, lekarz poinformuje Cię, jak zmniejszyć dawkę insuliny i zaleci częstsze monitorowanie poziomu glukozy we krwi, aby zapobiec wystąpieniu hiperglikemii (wysokiego poziomu cukru we krwi) i ketoacydozy cukrzycowej (powikłania cukrzycy, które występuje, gdy organizm nie jest w stanie rozkładać glukozy z powodu niedostatecznej ilości insuliny).
Warfaryna lub inne doustne leki przeciwkrzepliwe. Wymagane są częste badania krwi w celu określenia zdolności krwi do krzepnięcia.

Ciąża i karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę. Liraglutide Dr. Reddy’s nie powinien być stosowany w czasie ciąży, ponieważ nie wiadomo, czy może szkodzić dziecku przed urodzeniem.
Nie wiadomo, czy liraglutyd przechodzi do mleka matki, dlatego nie stosuj tego leku, jeśli karmisz piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia) może ograniczać Twoją zdolność koncentracji. Unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli odczuwasz objawy hipoglikemii. Zobacz punkt 4, aby poznać objawy wskazujące na niski poziom cukru we krwi. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania dodatkowych informacji na ten temat.
Liraglutide Dr. Reddy’s zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Liraglutide Dr. Reddy’s

Stosuj ten lek zgodnie z dokładnymi wskazówkami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Początkowa dawka wynosi 0,6 mg jednorazowo dziennie przez co najmniej jeden tydzień.
Lekarz powie Ci, kiedy należy zwiększyć dawkę do 1,2 mg jednorazowo dziennie.
Lekarz może zalecić dalsze zwiększenie dawki do 1,8 mg jednorazowo dziennie, jeśli poziom cukru we krwi nie jest wystarczająco kontrolowany przy dawce 1,2 mg. Nie zmieniaj dawki, chyba że lekarz wyraźnie to zaleci.

Ten lek podaje się w postaci zastrzyku podskórnej iniekcji. Nie wstrzykuj go do żyły ani do mięśnia. Najlepszymi miejscami na zastrzyk są przednia część uda, brzuch (okolica brzuszna) lub górna część ramienia. Codziennie zmieniaj miejsce wstrzyknięcia, aby zmniejszyć ryzyko powstawania guzków.
Zastrzyk możesz wykonywać w dowolnym czasie dnia, niezależnie od posiłków. Jednak po wybraniu najdogodniejszej godziny, zaleca się wykonanie zastrzyku mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.
Zanim po raz pierwszy użyjesz dawaczki (długopisu), lekarz lub pielęgniarka pokażą Ci, jak to zrobić. Szczegółowe instrukcje dotyczące użytkowania znajdują się na odwrocie tego ulotki.
Jeśli użyjesz zbyt dużej dawki Liraglutide Dr. Reddy’s
Jeśli użyjesz więcej tego leku niż powinieneś, natychmiast powiadom lekarza, ponieważ może być potrzebna pomoc medyczna. Możesz doświadczyć nudności, wymiotów, biegunki lub niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemia). Zobacz punkt 4, aby poznać objawy wskazujące na niski poziom cukru we krwi.
Jeśli zapomnisz zaaplikować Liraglutide Dr. Reddy’s
Jeśli zapomnisz o dawce, zaaplikuj ten lek tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz.
Jednak jeśli minęło już więcej niż 12 godzin od zaplanowanego czasu zastrzyku, opuść zapomnianą dawkę i kontynuuj leczenie według normalnego harmonogramu następnego dnia.
Nie stosuj podwójnej dawki ani nie zwiększaj dawki następnego dnia, aby nadrobić pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Liraglutide Dr. Reddy’s
Nie przerywaj leczenia tym lekiem bez konsultacji z lekarzem. Jeśli przerwiesz terapię, poziom cukru we krwi może wzrosnąć.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadcza.
Działania niepożądane poważne
Częste: występują u do 1 osoby na 10

Hipoglikemia (niski poziom cukru we krwi). Objawy ostrzegawcze niskiego poziomu cukru we krwi mogą pojawiać się nagle i mogą obejmować: zimny pot, zimną i bladą skórę, ból głowy, przyspieszone tętno, uczucie niedobrego samopoczucia (nudności), silne uczucie głodu, zaburzenia widzenia, senność, uczucie osłabienia, pobudzenie nerwowe, lęk, dezorientację, trudności w koncentracji, drżenie. Lekarz powie Ci, jak leczyć niski poziom cukru we krwi i co robić, jeśli zauważysz te objawy wstępne. Może to się zdarzyć, jeśli przyjmujesz sulfonamid doustny lub insulinę. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku lekarz może zmniejszyć dawkę tych leków.
Rzadkie: występują u do 1 osoby na 1 000
Ciężka postać reakcji alergicznej (reakcja anafilaktyczna) z dodatkowymi objawami, takimi jak trudności w oddychaniu, obrzęk gardła i twarzy, przyspieszone tętno itp. Jeśli wystąpią te objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i jak najszybciej poinformować o nich lekarza.
Zator jelitowy. Ciężka postać zaparcia z dodatkowymi objawami, takimi jak ból brzucha, wzdęcia, wymioty itp.

Bardzo rzadkie: występują u do 1 osoby na 10 000

Przypadki zapalenia trzustki (zapalenie trzustki). Zapalenie trzustki może być ciężkim stanem medycznym, potencjalnie zagrażającym życiu. Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych, natychmiast przestań stosować ten lek i skontaktuj się z lekarzem: Silne i trwające bóle brzucha (w okolicy żołądka), które mogą promieniować do pleców, oraz nudności i wymioty mogą być objawem zapalenia trzustki (zapalenie trzustki).

Inne działania niepożądane
Bardzo częste: występują u więcej niż 1 osoby na 10

Nudności (uczucie niedobrego samopoczucia). Zazwyczaj ustępują z czasem.
Biegunka. Zazwyczaj ustępuje z czasem.

Częste

Wymioty.

Podczas rozpoczęcia leczenia, w niektórych przypadkach może wystąpić utrata płynów/odwodnienie, np. w przypadku wymiotów, nudności i biegunki. Ważne jest, aby zapobiegać odwodnieniu, poprzez picie dużej ilości płynów.

Ból głowy
Trudności trawienne
Zapalenie żołądka (gastryt). Objawy obejmują ból brzucha, nudności i wymioty.
Choroba refluksowa przełyku (GORD). Objawy obejmują zgagę.
Ból lub obrzęk brzucha (nadbrzusza)
Niekomfort brzuszny
Zaparcia
Wzdęcia (flatalencja)
Spadek apetytu
Zapalenie oskrzeli
Przeziębienie
Omdlenia
Przyspieszone tętno
Zmęczenie
Ból zęba
Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (np. siniaki, ból, podrażnienie, świąd, wysypka).
Podwyższenie poziomu enzymów trzustkowych (np. lipazy i amylazy).

Nieczone: występują u do 1 osoby na 100

Reakcje alergiczne, takie jak świąd i pokrzywka (rodzaj wysypki).
Odwodnienie, czasem z obniżoną czynnością nerek
Niedobre samopoczucie (uczucie choroby)
Kamica pęcherza żółciowego
Zapalenie pęcherza żółciowego
Zmiana wrażliwości smakowej
Opóźnione opróżnianie żołądka.

Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Podskórne guzki mogą być spowodowane odkładaniem się białka zwanego amyloidem (amyloidoza skóry; częstość występowania tego zjawiska nie jest znana).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, powiadom lekarza, farmaceuty lub pielęgniarkę. Dotyczy to również każdego działania niepożądanego, które nie jest wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Liraglutide Dr. Reddy’s

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na etykiecie pióra i opakowaniu po „PRZECIWDANE”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.

Przed otwarciem:
Przechowuj w lodówce (2°C – 8°C). Nie mrozić.

W trakcie użytkowania:
Pióro można przechowywać przez 1 miesiąc w temperaturze poniżej 30°C lub w lodówce (2°C – 8°C).
Nie mrozić.
Gdy nie używasz pióra, przechowuj je z nakrętką, aby ochronić lek przed światłem.
Nie używaj tego leku, jeśli roztwór nie jest klarowny i bezbarwny.
Nie używaj tego leku, jeśli został zamrożony.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Liraglutide Dr. Reddy’s

Substancją czynną jest liraglutyd. 1 ml roztworu do wstrzykiwania zawiera 6 mg liraglutydu. Pełna dawka w strzykawce wstępnie napełnionej wynosi 18 mg liraglutydu.
Substancjami pomocniczymi są: dwuwodny fosforan sodu, glikol propylenowy (E1520), fenol, kwas solny (do regulacji pH), wodorotlenek sodu (do regulacji pH) oraz woda do wstrzykiwań.

Opis wyglądu Liraglutide Dr. Reddy’s i zawartość opakowania
Bezbarwny, klarowny roztwór do wstrzykiwania w strzykawce wstępnie napełnionej. Każda strzykawka zawiera 3 ml roztworu, co odpowiada
30 dawkom po 0,6 mg, 15 dawkom po 1,2 mg lub 10 dawkom po 1,8 mg.
Dostępne w opakowaniach zawierających 1, 2, 3, 5 lub 10 strzykawek.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Igły nie są dołączone.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Dr. Reddy’s S.r.l.
Piazza Santa Maria Beltrade 1
20123, Milano (MI)
Włochy
Producent
betapharm Arzneimittel GmbH,
Kobelweg 95,
86156 Augsburg,
Niemcy
Pharmadox Healthcare Ltd.,
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000,
Malta
Rual Laboratories S.R.L.,
313, Splaiul Unirii,
Building H, 1st floor, sector 3,
030138, Bukareszt,
Rumunia
DR. REDDY’S LABORATORIES ROMÂNIA S.R.L.,
30-32 Daniel Danielopolu,
5th floor, Space 2, sector 1,
014134, Bukareszt,
Rumunia
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:

Austria	Liraglutid Reddy 6 mg/ml Injektionslösung im Fertigpen
Francja	Liraglutide Reddy Pharma 6 mg/ml, solution injectable en stylo prérempli
Niemcy	Liraglutid beta 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
Włochy	Liraglutide Dr. Reddy’s
Rumunia	Liraglutid Dr. Reddy’s 6 mg/ml soluţie injectabilă în stilou preumplut
Hiszpania	Liraglutida Dr. Reddys 6 mg/ml solución inyectable en pluma precargada
Szwecja	Liraglutide Reddy
INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA PENY LIRAGLUTIDE DR. REDDY’S. Przed użyciem peny dokładnie przeczytaj niniejsze instrukcje. Pena zawiera 18 mg liraglutidu. Możesz dobrać dawki 0,6 mg, 1,2 mg oraz 1,8 mg. Pena została zaprojektowana do użytku z jednorazowymi igłami do wstrzykiwań o długości do 8 mm i grubości do 32 G (0,25/0,23 mm).

Przygotowanie peny Sprawdź nazwę i kolorowy oznacznik na penie, aby upewnić się, że zawiera ona liraglutid. Użycie niewłaściwego leku może poważnie zaszkodzić Twojemu zdrowiu. Zdejmij nakrywko z peny.
Zamocowanie igły • Zdejmij ochronną folię z nowej jednorazowej igły. Mocno i prosto przykręc igłę do peny.
Zdejmij zewnętrzny kaptur igły i zachowaj go na później.
Zdejmij wewnętrzny kaptur igły i wyrzuć go.
Zawsze używaj nowej igły do każdej iniekcji. Zmniejsza to ryzyko zanieczyszczenia, infekcji, wycieku liraglutidu, zatkanych igieł oraz niedokładnych dawek. Uważaj, aby nie zgiąć ani nie uszkodzić igły. Nigdy nie próbuj ponownie założyć wewnętrznego kaptura igły po jego zdjęciu – możesz się igłą ukłuć.
Konserwacja peny • Nie próbuj naprawiać ani demontować peny. • Przechowuj penę z dala od kurzu, brudu i wszelkich cieczy. • Czyść penę za pomocą ściereczki zwilżonej łagodnym środkiem czyszczącym. • Nie myj, nie zanurzaj w cieczy ani nie smaruj peny – może to ją uszkodzić.
Ważne informacje • Nie udostępniaj peny ani igieł innym osobom. • Przechowuj penę poza zasięgiem innych osób, szczególnie dzieci. • Codziennie zmieniaj miejsce wstrzykiwania, aby zmniejszyć ryzyko powstawania guzków.
Sprawdzenie przepływu z nową peną Sprawdź przepływ przed pierwszą iniekcją z nową peną. Jeśli pena była już używana, przejdź bezpośrednio do punktu H „Wybór dawki”. • Obróć selektor dawki, aż symbol kontroli przepływu wyrówna się z wskaźnikiem.
Trzymaj penę igłą skierowaną do góry. • Delikatnie kilkakrotnie stuknij palcem w strzykawkę, aby pęcherzyki powietrza przemieściły się na jej wierzch.
Trzymaj igłę skierowaną do góry i naciśnij przycisk iniekcji, aż wskaźnik wyrówna się z 0 mg. Z końcówki igły powinna pojawić się kropla liraglutidu. Jeśli kropla nie pojawi się, powtórz czynności od E do G do czterech razy. Jeśli nadal nie ma kropli, zmień igłę i ponownie wykonaj czynności od E do G. Jeśli nadal nie pojawi się kropla liraglutidu, nie używaj peny. Oznacza to, że pena jest uszkodzona i należy użyć nowej.
Jeśli pena uderzyła w twardą powierzchnię lub podejrzewasz jej uszkodzenie, zawsze załóż nową jednorazową igłę i sprawdź przepływ przed wykonaniem iniekcji.
Wybór dawki Zawsze upewnij się, że wskaźnik znajduje się przy 0 mg. • Obróć selektor dawki, aż żądana dawka (0,6 mg, 1,2 mg lub 1,8 mg) wyrówna się z wskaźnikiem. • Jeśli przypadkowo wybrałeś niewłaściwą dawkę, możesz ją skorygować, obracając selektor dawki do przodu lub do tyłu, aż wskaźnik wyrówna się z poprawną dawką. Uważaj, aby nie naciskać przycisku iniekcji, obracając selektor do tyłu, ponieważ może dojść do wycieku liraglutidu. Jeśli selektor dawki zablokuje się przed osiągnięciem żądanej dawki, oznacza to, że w strzykawce nie ma wystarczającej ilości liraglutidu do pełnej dawki. W takim przypadku możesz: Podzielić dawkę na dwie iniekcje: Obróć selektor dawki do przodu lub do tyłu, aż wskaźnik wyrówna się z 0,6 mg lub 1,2 mg. Wykonaj iniekcję. Następnie przygotuj nową penę i wykonaj iniekcję pozostałej dawki. Możesz podzielić dawkę między używaną i nową peną tylko wtedy, gdy zaleci to personel medyczny. Użyj kalkulatora do zaprogramowania dawek. Jeśli podział dawki będzie nieprawidłowy, możesz wstrzyknąć za mało lub za dużo liraglutidu. Wykonaj pełną dawkę za pomocą nowej pen: Jeśli selektor dawki zablokuje się przed osiągnięciem 0,6 mg, przygotuj nową penę i wykonaj pełną dawkę za pomocą nowej peny.	Wybór dawki 0,6 mg Wybór dawki 1,2 mg Wybór dawki 1,8 mg
Nie próbuj dobrać dawek innych niż 0,6 mg, 1,2 mg lub 1,8 mg. Liczby na wyświetlaczu muszą dokładnie wyrównać się z wskaźnikiem, aby zagwarantować prawidłową dawkę. Podczas obracania selektora dawki możesz usłyszeć kliknięcia. Nie używaj tych kliknięć jako wskaźników doboru dawki. Nie używaj skali na strzykawce do pomiaru ilości liraglutidu do wstrzyknięcia – nie jest ona wystarczająco dokładna.
Wykonanie iniekcji Wprowadź igłę w skórę, stosując technikę wstrzykiwania pokazaną przez lekarza lub pielęgniarkę. Następnie postępuj zgodnie z poniższymi instrukcjami: • Naciśnij przycisk iniekcji, aż wskaźnik wyrówna się z 0 mg. • Uważaj, aby nie dotykać wyświetlacza innymi palcami i nie naciskać boku selektora dawki podczas iniekcji – może to spowodować zablokowanie iniekcji. • Przytrzymaj naciśnięty przycisk iniekcji i pozostaw igłę w skórze przez co najmniej 6 sekund. Zapewni to pełną dawkę leku.
Wyciągnięcie igły • Wyciągnij igłę ze skóry. Może się okazać, że na końcówce igły pojawi się kropla liraglutidu. Jest to normalne zjawisko i nie wpływa na podaną dawkę.
Włóż końcówkę igły do zewnętrznego kaptura igły, nie dotykając igły ani kaptura.
Gdy igła będzie przykryta, ostrożnie całkowicie naciśnij zewnętrzny kaptur. Następnie odkręć igłę. Ostrożnie wyrzuć igłę i załóż ponownie nakrywko na penę. • Gdy pena będzie pusta, wyrzuć ją ostrożnie bez założonej igły. Wyrzucenie pen i igieł należy przeprowadzić zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zawsze zdejmuj igłę po każdej iniekcji i przechowuj penę bez założonej igły. Zmniejsza to ryzyko zanieczyszczenia, infekcji, wycieku liraglutidu, zatkanych igieł i niedokładnych dawek. Każda osoba pomagająca pacjentowi powinna zachować ostrożność przy obsłudze używanych igieł, aby zapobiec infekcjom krzyżowym i urazom igłą.