Ulotka: Informacja dla użytkownika

Claritromycyna Teva 250 mg tabletki powlekane, 500 mg tabletki powlekane

Lek równoważny
Przed zażyciem tego leku prosimy o dokładne przeczytanie niniejszej ulotki,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki

Co to jest Claritromycyna Teva i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Claritromycyny Teva
Jak stosować Claritromycynę Teva
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Claritromycynę Teva
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Claritromicina Teva i do czego służy

Claritromicina Teva należy do grupy leków zwanych antybiotykami makrolidowymi.
Działają one poprzez zahamowanie wzrostu niektórych bakterii.
Claritromicina Teva stosuje się w leczeniu szeregu infekcji, takich jak:

infekcje klatki piersiowej, takie jak zapalenie oskrzeli i zapalenie płuc,
infekcje gardła i zatok, takie jak zapalenie zatok i zapalenie gardła,
infekcje skóry i tkanek miękkich,
infekcja wywołana przez Helicobacter pylori towarzysząca wrzodowi dwunastnicy.

Claritromicina Teva wskazana jest u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Claritromycyna Teva

Nie przyjmuj Claritromycyna Teva

jeśli jest uczulony na klaritromycynę, inne antybiotyki makrolidowe (takie jak erytromycyna, azitromycyna) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
astemizol lub terfenadyna (na katar sienny lub alergie), cisapryd lub

domperydona (na zaburzenia żołądka) lub pimozyd (na leczenie niektórych
zaburzeń psychicznych), ponieważ przyjmowanie tych leków wraz z Claritromycyna Teva
może powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania
porady na temat alternatywnych leków.

inne leki znane z wywoływania ciężkich zaburzeń rytmu serca.
lomitamid (stosowany do obniżania poziomu cholesterolu).
tikagrelor (lek przeciwzakrzepowy).
ranolazyna (stosowana w leczeniu dławicy piersiowej).
alkaloidy ergotynowe, np. tabletki ergotaminy lub dihydroergotaminy lub jeśli stosuje inhalatory ergotaminy na migrenę. Skonsultuj się z lekarzem, który doradzi Ci alternatywne leki.
simwastatyna lub lowastatyna (stosowane do obniżania podwyższonych poziomów tłuszczów we krwi, takich jak cholesterol i trójglicerydy).
kolchicina (stosowana w leczeniu podagu).
midazolam doustny (na lęk lub pomoc w zasypianiu).
jeśli Ty lub ktoś w Twojej rodzinie ma w wywiadzie zaburzenia rytmu serca (arytmię komorową, w tym torsadę de pointes) lub zmiany w elektrokardiogramie (EKG) zwane „długim QT”);
jeśli masz nieprawidłowo niski poziom potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia lub hipomagnezemia);
jeśli masz ciężkie zaburzenia wątrobowe w połączeniu z zaburzeniami nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Claritromycyna Teva, jeśli:

jesteś uczulony na antybiotyki liniomycynę lub klinomycynę;
cierpisz na choroby wątroby;
cierpisz na choroby nerek;
cierpisz na niektóre schorzenia serca (chorobę niedokrwienną serca, ciężką niewydolność serca, nieregularny rytm serca lub klinicznie istotnie spowolnione tętno);
masz, lub jesteś narażony na, infekcje grzybicze (np. pleśniawka);
cierpisz na choroby mięśni, takie jak miastenia gravis;
przyjmujesz leki obniżające poziom cukru we krwi (leki hipoglikemizujące doustne) lub insuliny;
konieczne jest podanie midazolamu dożylnie lub przez błonę śluzową jamy ustnej (absorbowany w jamie ustnej);
przyjmujesz inne antybiotyki makrolidowe, a także liniomycynę lub klinomycynę;
cierpisz na nawracające infekcje bakteryjne i grzybicze. Skonsultuj się z lekarzem w celu uzyskania porady;
jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Jeśli pojawią się objawy uszkodzenia wątroby, takie jak anoreksja (utrata apetytu), żółtaczka skóry lub białek oczu, ciemny kolor moczu, świąd lub ból brzucha, natychmiast przestań przyjmować Claritromycyna Teva i niezwłocznie powiadom lekarza.
Jeśli podczas lub po zakończeniu leczenia Claritromycyna Teva pojawi się ciężka lub długotrwała biegunka, niezwłocznie powiadom lekarza, ponieważ może to być objawem cięższego stanu, takiego jak zapalenie jelita grubego typu pseudobłonkowego i/lub biegunka związana z Clostridioides difficile.
Jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej (np. trudności z oddychaniem, zawroty głowy, obrzęk twarzy lub gardła, wysypka, grudki, pęcherze), natychmiast przestań przyjmować Claritromycyna Teva i skontaktuj się z lekarzem.
Leczenie klaritromycyną w przypadku infekcji Helicobacter pylori może prowadzić do wyboru bakterii, na które klaritromycyna jest nieskuteczna.
Długotrwałe stosowanie antybiotyków może prowadzić do ponownej infekcji (nadkażenie) przez organizmy niewrażliwe. Objawy możliwej wtórnej infekcji to gorączka i pogorszenie ogólnego stanu zdrowia. Jeśli dojdzie do nadkażenia, niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem.
Dzieci
Ten lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia (o wadze poniżej 30 kg). Inne postaci leku są bardziej odpowiednie dla tych pacjentów.
Inne leki i Claritromycyna Teva
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś/przyjmowałaś lub możesz zacząć przyjmować jakiekolwiek inne leki.
Nie przyjmuj Claritromycyna Teva, jeśli przyjmujesz:

ergotamina lub dihydroergotamina (stosowane w leczeniu migreny);
terfenadyna lub astemizol (stosowane w leczeniu kataru siennego i innych alergii);
pimozyd (stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych);
cisapryd lub domperydona (stosowane w leczeniu zaburzeń żołądka);
simwastatyna, lowastatyna lub lomitamid (stosowane do obniżania poziomu cholesterolu);
kolchicina (stosowana w leczeniu podagu);
tikagrelor (lek przeciwzakrzepowy);
ranolazyna (stosowana w leczeniu dławicy piersiowej);
midazolam doustny (stosowany na lęk lub pomoc w zasypianiu).

Powiadom lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

warfaryna lub inny lek przeciwpłytkowy, np. dabigatran, rywaroksaban, apiksaban (stosowane do rozrzedzania krwi).
dysopiramina lub chinidyna (stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca).
cyklosporyna, takrolimus lub sirolimus (stosowane po przeszczepieniu narządów).
atorwastatyna lub rosuvastatyna (stosowane do obniżania poziomu cholesterolu).
efawirenz, nevirapina, atazanawir, saquinawir, rytonawir, zydowudyna lub etrawiryna (stosowane w leczeniu pacjentów zakażonych HIV).
roztocznik (Hypericum perforatum) (produkt roślinny stosowany w leczeniu depresji).
fentoina (stosowana w leczeniu epilepsji lub zaburzeń dwubiegunowych (depresji maniakalnej)).
teofilina (stosowana w leczeniu astmy).
benzodiazepiny stosowane jako leki uspokajające, np. midazolam, triazolam lub alprazolam.
rifabutyna, ryfampicyna, ryfapentyna lub aminoglikozydy (np. gentamycyna) (stosowane w leczeniu niektórych infekcji).
digoksyna (stosowana w leczeniu niewydolności serca).
karbamazepina, walproinian, fenobarbital lub fenytoina (stosowane w leczeniu epilepsji lub zaburzeń dwubiegunowych (depresji maniakalnej)).
syldefanil, tadalafil lub wardenafil (stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn i nadciśnienia płucnego).
omeprazol (na zaburzenia żołądka).
insulina, glibenklamid, repaglinid lub nateglinid (stosowane w leczeniu cukrzycy).
cylostatol (stosowany w leczeniu bólu kramponów w nogach).
eletriptan (stosowany w leczeniu migreny).
aprepitant (stosowany w leczeniu nudności i wymiotów podczas chemioterapii).
alofantryna (stosowana w leczeniu malaria).
kwetiapina lub ziprasidon (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych).
metylprednizolon (glikokortykosteroid stosowany w leczeniu stanów zapalnych).
ibrytynib lub winblastyna (stosowane w leczeniu nowotworów).
werapamil, amlodypina lub dyltiazem (stosowane w leczeniu chorób serca).
tolterodyna (lek stosowany w leczeniu nadczynnej pęcherza).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Claritromycyna Teva nie powinna być podawana kobietom w ciąży ani karmiącym piersią, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla dziecka.
Małe ilości klaritromycyny mogą przechodzić do mleka matki.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Ten lek może powodować senność, zawroty głowy lub dezorientację. Nie kieruj pojazdów ani nie korzystaj z maszyn, jeśli odczuwasz takie objawy.
Claritromycyna Teva zawiera lakę tartrazyny, lakę czerwieni allura i sód
Ten lek zawiera lakę tartrazyny (E102) i lakę czerwieni allura (E129), które mogą powodować reakcje alergiczne.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę otoczkową, co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Claritromycynę Teva

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. Jeśli
masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy przyjmować najlepiej z szklanką wody. Możesz
przyjmować Claritromycynę Teva z posiłkiem lub bez, według uznania.
Jeśli lekarz nie zalecił inaczej, zalecana dawka to:
Dorośli, w tym osoby starsze
W przypadku infekcji dróg oddechowych, gardła lub zatok oraz infekcji skóry i tkanek miękkich
Zalecana dawka to 250 mg klaritromycyny dwa razy dziennie. Lekarz może zwiększyć dawkę do 500 mg klaritromycyny dwa razy dziennie w przypadku ciężkich infekcji.
Standardowy czas leczenia wynosi od 6 do 14 dni. Leczenie powinno być kontynuowane co najmniej przez 2 dni po ustąpieniu objawów.
Dorośli
W leczeniu zakażenia Helicobacter pylori towarzyszącego wrzodom jelita dwunastopalcowego
Klaritromycynę należy przyjmować w dawce 500 mg dwa razy dziennie, łącznie z innymi lekami stosowanymi w leczeniu Helicobacter pylori.
Lekarz dobierze dla Ciebie optymalny schemat leczenia. Jeśli nie jesteś pewien, jakie leki i kiedy przyjmować, porozmawiaj z lekarzem.
Pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek
Jeśli masz problemy z wątrobą lub ciężkie zaburzenia czynności nerek, lekarz może konieczności zmniejszenia dawki. Jeśli masz takie problemy, Claritromycyna Teva nie powinna być stosowana dłużej niż 14 dni.
Stosowanie u dzieci poniżej 12. roku życia
Claritromycyna Teva nie jest zalecana do stosowania u dzieci poniżej 12. roku życia, jednak istnieją inne postaci leku, np. zawiesina doustna, którą lekarz może przepisać dzieciom poniżej 12. roku życia.
Stosowanie u dzieci i młodzieży od 12. roku życia
W przypadku infekcji dróg oddechowych, gardła lub zatok oraz infekcji skóry i tkanek miękkich:
Zalecana dawka to 250 mg klaritromycyny dwa razy dziennie. Lekarz może zwiększyć dawkę do 500 mg klaritromycyny dwa razy dziennie w przypadku ciężkich infekcji. Standardowy czas leczenia wynosi od 6 do 14 dni. Leczenie powinno być kontynuowane co najmniej przez 2 dni po ustąpieniu objawów.
Jeśli przyjmiesz więcej Claritromycyny Teva niż powinieneś
Jeśli Ty (lub inna osoba) przyjmiecie naraz zbyt wiele tabletek lub jeśli podejrzewasz, że dziecko przyjęło tabletki, natychmiast skontaktuj się z najbliższym oddziałem ratunkowym szpitala lub z lekarzem.
Przedawkowanie może powodować wymioty i ból brzucha.
Zabierz ze sobą do szpitala lub do lekarza ten ulotkę, wszystkie pozostałe tabletki oraz opakowanie leku, aby lekarz mógł ustalić, jakie i ile tabletek zostało przyjętych.
Jeśli zapomnisz przyjąć Claritromycynę Teva
Jeśli zapomnisz przyjąć tabletkę, możesz to zrobić, gdy sobie o tym przypomnisz, chyba że wkrótce przewidziana jest następna dawka. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomnianej dawki. Przyjmuj pozostałe dawki o właściwych porach.
Jeśli przerwiesz leczenie Claritromycyną Teva
Nie przerywaj leczenia tylko dlatego, że czujesz się lepiej. Ważne jest, abyś ukończył zalecony cykl leczenia, ponieważ w przeciwnym razie objawy mogą powrócić, a lek może być mniej skuteczny przy kolejnym zastosowaniu.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć
nie u wszystkich pacjentów one występują.
Jeśli zauważysz którykolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych, przestań przyjmować
Claritromycyna Teva i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem:
Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

wysypka, trudności z oddychaniem, omdlenie lub obrzęk twarzy i gardła. Jest to objaw, który może wskazywać na rozwinięcie się reakcji alergicznej. Częstość występowania nacieku naczyniowego (angioedema – obrzęk twarzy i/lub gardła) oraz ciężkiej ostrych reakcji alergicznych (reakcji anafilaktycznych) jest nieznana. Nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):
ciężka lub długotrwała biegunka, która może zawierać krew lub śluz. Biegunka może wystąpić nawet ponad dwa miesiące po zakończeniu leczenia klaritromycyną – w takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem.
żółtaczka (żółtacenie skóry), podrażnienie skóry, blade stolce, ciemny kolor moczu, ból brzucha lub utrata apetytu. Mogą to być objawy wskazujące na niewłaściwe działanie wątroby.
ciężki ból brzucha i pleców spowodowany zapaleniem trzustki.
ciężka reakcja skórna, taka jak pęcherze na skórze, jamie ustnej, wargach, oczach i narządach płciowych (objawy rzadkiej reakcji alergicznej zwanej zespołem Stevensa-Johnsona/trądzikowym nekrolytycznym epidermizysem).
ciężka reakcja skórna, taka jak zaczerwienienie, łuszczące się wysypki z guzkami pod skórą i pęcherzami (pustularna egzantematyka).
ciężka reakcja skórna powodująca ciężką wysypkę, gorączkę i zapalenie narządów wewnętrznych (DRESS).
nieprawidłowy rytm serca, potencjalnie śmiertelny (torsade de pointes).
ból mięśni lub osłabienie znane jako rabdomioliza (stan prowadzący do rozpadu tkanki mięśniowej, który może uszkodzić nerki).

Inne działania niepożądane
Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10)

zaburzenia snu (bezsenność).
zaburzenia smaku.
ból głowy.
rozszerzenie naczyń krwionośnych.
dolegliwości żołądkowe, takie jak uczucie nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka.
nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych (obserwowane w badaniach krwi).
wysypka skórna, nadmierne pocenie się.

Nieczone (może dotyczyć do 1 osoby na 100)

infekcje, takie jak infekcje żołądka i jelit, zapalenie skóry spowodowane infekcją, „przetrzewica” jamy ustnej lub pochwy (grzybica), bakteryjna infekcja pochwy.
obniżony poziom białych krwinek (neutropenia i leukopenia) oraz inne zaburzenia białych krwinek (eozynofilia).
brak apetytu, zmniejszony apetyt.
lęk, pobudzenie.
omdlenia, zawroty głowy, senność, drżenie, mimowolne ruchy języka, twarzy, warg lub kończyn.
uczucie wirującego głowa (zawroty głowy), brzęczenie w uszach (dzwonienie), zaburzenia słuchu.
przyspieszone, uderzające bicie serca (kołatanie serca), zmiana rytmu serca lub zatrzymanie serca.
problemy z oddychaniem (astma), krwawienie z nosa (epistaksa).
skrzep krwi w płucach.
dolegliwości żołądkowe, takie jak wzdęcia, zaparcia, odbijanie, wzdęcia, wzdęcia, zgaga.
zapalenie wyściółki żołądka (gastryt) lub przełyku (rurka łącząca usta z żołądkiem), ból odbytu (proctalgia), zapalenie jamy ustnej lub języka, suchość jamy ustnej.
podwyższenie enzymów wątrobowych, problemy wątrobowe, takie jak zapalenie wątroby (hepatyt) lub zaburzony odpływ żółci (cholestaza), co może powodować żółtaczkę, bladą konsystencję stolców lub ciemny kolor moczu.
świąd, pokrzywka.
czerwone plamy na skórze pokryte małymi, łączącymi się pęcherzykami (rumień makulopapularny).
pęcherze na skórze wypełnione płynem (dermatyta pęcherzowa).
sztywność, bóle mięśni, skurcze mięśni, bóle stawów.
problemy nerkowe, takie jak podwyższenie poziomu białek normalnie wydzielanych przez nerki lub podwyższenie poziomu enzymów nerkowych.
gorączka, dreszcze, osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej lub ogólne uczucie niedoboru.
nieprawidłowe wyniki badań krwi.

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

infekcje bakteryjne skóry (rumień lub erytrazma).
ciężkie zmniejszenie liczby niektórych typów białych krwinek (agranulocytoza); objawy mogą obejmować wysoką gorączkę, dreszcze, ból gardła, trudności z połykaniem oraz zapalenie jamy ustnej, nosa, gardła i okolic narządów płciowych lub odbytu.
zmniejszenie liczby płytek krwi w krwiobiegu (trombocytopenia); objawy mogą obejmować zwiększoną skłonność do krwawień i plamki krwawieniowe (petechie – punktowe krwawienia w skórze i błonach śluzowych).
obniżenie poziomu cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą.
zaburzenia psychiczne, dezorientacja, zmiana w postrzeganiu rzeczywistości, depresja, dezorientacja, halucynacje (widzenie rzeczy, które nie istnieją), nietypowe sny.
uczucie euforii lub nadpobudzenia, prowadzące do nietypowego zachowania (mania).
napady padaczkowe.
zaburzenia lub utrata węchu i/lub smaku.
mrowienie i uczucie pieczenia skóry, drętwienie, uczucie „igieł i szpilek” (parestezja).
utrata słuchu.
przyspieszenie akcji serca, niez协调one skurcze mięśnia sercowego (komorowa migotliwość).
krwawienie.
przebarwienie języka i zębów.
trądzik.
osłabienie mięśni (miopatia).
zapalenie nerek lub niemożność prawidłowego działania nerek (możesz zauważyć zmęczenie, obrzęk lub obrzęk twarzy, brzucha, ud lub kostek, lub problemy z oddawaniem moczu), lub niewydolność nerek.
nietypowe zabarwienie moczu.
wydłużenie czasu krzepnięcia krwi (zwiększenie INR i czasu protrombiny).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce,
skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane
bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem
www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Zgłaszanie działań niepożądanych może
przyczynić się do uzyskania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Claritromycynę Teva

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Zachowaj folię w opakowaniu zewnętrznym.
Nie stosuj tego leku po upływie daty ważności podanej na folii i opakowaniu zewnętrznym po słowie SCAD. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Claritromicina Teva

Substancją czynną jest klaritromycyna. Każda tabletka zawiera 250 mg lub 500 mg klaritromycyny.
Pozostałe składniki to: sodu glikolat skrobi, celuloza mikrokryształowa, povidon (PVP K-30), magnez hydroksyd, sodowa sól kroskarboksymetylolowej skrobi, dwutlenek krzemu, kwas stearynowy, stearynian magnezu, hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), makrogol 400, lak tartrazyny (E102), lak glinowy Allura Red (E129), indygo karmin (E132) oraz wanilina.

Opis wyglądu Claritromicina Teva i zawartości opakowania:

Tabletki 250 mg to tabletki powlekane, owalne, żółte, z wybitą cyfrą „93” z jednej strony i cyfrą „7157” z drugiej.
Tabletki 500 mg to tabletki powlekane, owalne, jasnożółte, z wybitą cyfrą „93” z jednej strony i cyfrą „7158” z drugiej.
Claritromicina Teva 250 mg dostępna jest w opakowaniach zawierających 7, 8, 10, 12, 14, 14 opakowań kalendarzowych, 16, 20, 30, 100 i 120 tabletek.
Claritromicina Teva 500 mg dostępna jest w opakowaniach zawierających 7, 8, 10, 14, 14 opakowań kalendarzowych, 16, 20, 21, 30, 42 i 100 tabletek.

Możliwe, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Teva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano
Producent
Pharmachemie B.V. – Swensweg, 5 – P.O. Box 552 - 2003 Haarlem (Holandia)
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company - Pallagi st. 13 - H-4042 Debrecen (Węgry)
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren (Niemcy)