Ulotka: informacja dla użytkownika

Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo 10/12,5 mg tabletki powlekane, 20/12,5 mg tabletki powlekane, 20/25 mg tabletki powlekane

Lek równoznaczny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może się okazać potrzebna w przyszłości.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy choroby, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

Co to jest Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Jak stosować Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo i do czego służy

Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo tabletki powlekane zawierają dwa leki nazywane (i)
quinapril i (ii) hydrochlorothiazid. Oba te leki pomagają obniżyć ciśnienie krwi.
(i) Quinapril należy do grupy leków zwanych inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), który pomaga w rozszerzaniu naczyń krwionośnych i w ten sposób obniża ciśnienie krwi.
(ii) Hydrochlorothiazid należy do grupy leków zwanych diuretykami tiazydowymi (znanych również jako „lekki moczopędne”). Hydrochlorothiazid hamuje zdolność nerek do zatrzymywania płynów, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego u pacjentów, którzy już przyjmują (i) quinapril i (ii) hydrochlorothiazid w oddzielnych tabletach i którzy mogą skorzystać z jednej tabletki zawierającej oba składniki.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo

Nie przyjmuj Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo:

Jeśli jesteś uczulony na:
chlorowodorek kinaprylu;
inne leki z grupy inhibitorów ACE;
hydrochlorotiazyd;
leki zawierające sulfonamidy;
którykolwiek z pozostałych składników Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo (wymienionych w punkcie 6).
Jeśli miałeś silne reakcje alergiczne w wyniku wcześniejszego leczenia inhibitorem ACE. Reakcje te powodują obrzęk twarzy, rąk lub stóp, języka lub gardła – co może prowadzić do duszności lub trudności z oddychaniem (angioobrzęk).
Jeśli cierpisz na dziedziczny lub nieuzasadniony obrzęk skóry (angioobrzęk).
Jeśli cierpisz na ciężkie zaburzenia funkcji nerek lub wątroby.
Jeśli cierpisz na zwężenie aorty (zwężenie głównego naczynia krwionośnego wychodzącego z serca).
Jeśli jesteś w ciąży ponad trzy miesiące (lepiej unikać Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo również w początkowych stadiach ciąży – patrz punkt „Ciąża”).
Jeśli cierpisz na cukrzycę lub Twoja funkcja nerek jest zaburzona i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.
Jeśli przyjmowałeś lub przyjmujesz sacubitril/valsartan, lek stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u dorosłych, ponieważ zwiększa to ryzyko angioobrzęku (szybkiego obrzęku pod powierzchnią skóry, np. w gardle).
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko angioobrzęku może wzrosnąć:
racekadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki;
leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów i w leczeniu nowotworów (np. temsirolimus, sirolimus, everolimus);
wildagliptynę, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo.

Jeśli masz problemy z sercem, wątrobą lub nerkami.
Jeśli utraciłeś dużą ilość soli lub płynów (z powodu wymiotów, biegunki, nadmiernego pocenia, diety ubogiej w sól, długotrwałego stosowania diuretyków lub dializy).
Jeśli cierpisz na alergie lub astmę.
Jeśli jesteś przygotowywany do leczenia mającego na celu zmniejszenie uczulenia na ukąszenia pszczoły lub osy (desensytyzacja).
Jeśli masz potwierdzone zaburzenia przepływu krwi z serca.
Jeśli cierpisz na chorobę tkanki łącznej naczyni krwionośnych, taką jak scleroderma lub toczeń rumieniowaty układowy.
Jeśli jesteś przygotowywany do zabiegu tzw. aferezy LDL w celu usunięcia cholesterolu.
Jeśli cierpisz na cukrzycę lub podagry.
Jeśli jesteś w wieku rozrodczym, porozmawiaj z lekarzem o odpowiedniej metodzie antykoncepcji.
Jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią.
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz zaburzenia nerek związane z cukrzycą;
aliskiren.
Lekarz może regularnie kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi.
Jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko angioobrzęku (szybkiego obrzęku podskórnej tkanki, np. w gardle) jest większe:
sirolimus, everolimus i inne leki z grupy inhibitorów mTOR (stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów).
Jeśli miałeś wcześniej raka skóry lub podczas leczenia pojawiają się nieoczekiwane zmiany skórne. Leczenie hydrochlorotiazydem, szczególnie długotrwałe i w wysokich dawkach, może zwiększyć ryzyko niektórych typów raka skóry i warg (naczyniak nieczerniakowy). Należy chronić skórę przed promieniowaniem słonecznym i UV podczas stosowania Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo.

Zobacz również informacje zawarte w punkcie „Nie przyjmuj Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo”.
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpił spadek ostrości widzenia lub ból oczu. Mogą to być
objawy gromadzenia się płynu w naczyniówce oka (wylew koroidalny) lub wzrostu ciśnienia w oku, które mogą
pojawić się od kilku godzin do kilku tygodni po zażyciu Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo. Jeśli nie zostaną
zaleczone odpowiednie leczenie, mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku. Jeśli wcześniej miałeś alergię na
penicylinę lub sulfonamidy, istnieje większe ryzyko jej ponownego wystąpienia.
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub planujesz ciążę). Quinapril Idroclorotiazide
Aurobindo nie jest zalecane na początku ciąży i nie powinno być stosowane po trzech miesiącach ciąży, ponieważ
może powodować poważne uszkodzenia płodu (patrz punkt „Ciąża”).
Na początku leczenia może być konieczna częstsza kontrola medyczna. Lekarz ustali częstotliwość tych
wizyt. Nie należy pomijać tych wizyt, nawet jeśli czujesz się dobrze.
Jeśli ciśnienie krwi spadnie zbyt nisko i odczuwasz zawroty głowy, powinieneś położyć się. Może być potrzebna
pomoc medyczna.
Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez wskazania terapeutycznego stanowi doping i może
prowadzić do wykrycia substancji zabronionych w testach antydopingu.
Inne leki i Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne
leki.
Działanie Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo może być wpływać lub być wpływać przez następujące leki:

Inne leki stosowane w obniżaniu ciśnienia krwi.
Diuretyki.
Suplementy potasu (w tym zastępcy soli), diuretyki oszczędzające potasu oraz inne leki, które mogą zwiększyć poziom potasu we krwi (np. trimetoprym i kotrimoksazol w leczeniu infekcji bakteryjnych; cyklosporynę, lek immunosupresyjny stosowany w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów; heparynę, lek stosowany w rozrzedzaniu krwi i zapobieganiu powstawaniu skrzeplin).
Lity, stosowany w zaburzeniach psychicznych.
Leki o działaniu uspokajającym. Obejmują one alkohol i środki nasenne.
Leki przeciwzapalne, takie jak hydrokortyzon, prednizolon, ACTH.
Niesterydowe leki przeciwzapalne (np. aspiryna lub ibuprofen).
Insulina lub tabletki przeciwcukrzycowe stosowane w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi.
Antykwasy (leki stosowane w niestrawności).
Leki stosowane w rozluźnianiu mięśni podczas zabiegów chirurgicznych (np. tubokuraryna).
Procainamid i digoksynę, stosowane w leczeniu chorób serca.
Allopurinol, stosowany w leczeniu podagry.
Cyklosporynę i inne leki stosowane w supresji odpowiedzi immunologicznej organizmu.
Leki stosowane w terapii nowotworów.
Tetracyklinę, antybiotyk.
Leki stosowane zwykle w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionych narządów (sirolimus, everolimus i inne leki z grupy inhibitorów mTOR). Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Chirurgia

Pamiętaj, aby poinformować personel medyczny, że przyjmujesz Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo. Jest to ważne, jeśli trafiłeś do szpitala na operację, ponieważ anestezjolog musi o tym wiedzieć. Lekarz może uznać za konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren (zobacz również punkty „Nie przyjmuj Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo z pokarmem, napojami i alkoholem
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo można przyjmować z posiłkiem lub bez niego.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli podejrzewasz ciążę (lub planujesz ciążę).
Zwykle lekarz zaleci Ci przerwanie przyjmowania Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo przed zaplanowaniem ciąży lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo nie jest zalecane w ciąży i nie powinno być stosowane po trzech miesiącach ciąży, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, jeśli jest stosowane po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo nie jest zalecane u kobiet karmiących piersią.
Kierowanie pojazdami i korzystanie z maszyn
Tabletki mogą powodować zawroty głowy. Dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo zawiera laktozę
Tabletki Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo w powłoce filmowej zawierają laktozę (rodzaj cukru).
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. Przyjmij tabletkę
z dużą ilością wody. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku rannego. W przypadku wątpliwości
skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Dawkowanie zalecane to:
Dorośli:
Dawka początkowa to jedna tabletka rano. Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli uznaje, że obecna dawka nie jest wystarczająca.
Upośledzenie funkcji nerek
Stosowanie Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo należy unikać, jeśli funkcja nerek jest ciężko upośledzona. U pacjentów z upośledzeniem funkcji nerek lekarz może zalecić niższą dawkę.
Osoby starsze:
Jeśli jesteś osobą starszą, stosuj Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo ostrożnie.
Lekarz przepisze Ci najniższą skuteczną dawkę.
Dzieci i młodzież (poniżej 18. roku życia)
Stosowanie Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo nie jest zalecane u dzieci i młodzieży.
Jeśli przyjmiesz więcej Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo niż należy
Natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub zgłoś się do najbliższego szpitala z najbliższego punktu ratunkowego. Zabierz ze sobą opakowanie i pozostałe tabletki. Objawy przedawkowania mogą obejmować: zawroty głowy i omdlenia spowodowane niskim ciśnieniem krwi.
Jeśli zapomnisz przyjąć Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Jeśli zapomniałeś dawki, przyjmij ją tak szybko, jak sobie o niej przypomnisz, chyba że jest już czas na następną dawkę.
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.
Jeśli przestaniesz stosować Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Nie przestawaj przyjmować Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem, nawet jeśli czujesz się lepiej.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie każda osoba je doświadcza.
Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych objawów, natychmiast przestań przyjmować Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo i
skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej:

objawy reakcji alergicznej (nadwrażliwości) (angioobrzęk):
obrzęk skóry, twarzy i warg lub krtani;
obrzęk języka i gardła powodujący trudności w oddychaniu lub połykaniu. U osób czarnoskórych angioobrzęk występuje częściej;
silny ból brzucha powodujący niedoból (angioobrzęk jelitowy);
atak serca (zawał mięśnia sercowego), objawy mogą obejmować ból w klatce piersiowej, uczucie ściskania w klatce piersiowej, duszność i trudności w oddychaniu;
osłabienie rąk, nóg lub trudności w mówieniu mogą być objawami możliwego udaru (udaru niedokrwiennego);
silne wysypki skórne, które mogą obejmować pokrzywkę, silne swędzenie, pęcherze, łuszczenie się skóry i obrzęk skóry, stan zapalny błon śluzowych (zespoł Stevensa-Johnsona).

Częste (może dotyczyć do 1 osoby na 10):

zmęczenie (osłabienie), trudności z zasypianiem (bezsenność), senność;
uczucie osłabienia (astenia);
zawroty głowy;
kaszel, zapalenie oskrzeli;
infekcje nosa lub gardła (infekcje górnych dróg oddechowych, zapalenie gardła), swędzenie i kichanie nosa (rzężenie);
uczucie niedoboru (nudności), niedobój (wymioty), biegunka, trudności trawienne (dyspepsja);
ból głowy;
ból brzucha, ból pleców, ból mięśni (mialgia);
nieprawidłowo wysoki poziom kwasu moczowego we krwi (hiperurikemia);
nieprawidłowo wysoki poziom potasu we krwi (hiperkaliemia);
podwyższone stężenie kreatyniny i mocznika we krwi (są to wskaźniki funkcji nerek);
podwyższone poziomy kwasu moczowego we krwi powodujące obrzęk i ból stawów (duszica);
przyspieszone tętno (tachykardia), uczucie kołatania serca w klatce piersiowej (kołatanie serca);
rozszerzenie naczyń krwionośnych (wazodylatacja).

Niecześciwe (może dotyczyć do 1 osoby na 100):

zaburzona tolerancja glukozy;
niskie ciśnienie krwi (hipotensja);
pobudzenie;
omdlenie (zawał), uczucie zawrotów głowy lub „kręcenia się” (zawroty głowy);
miniudar (przejściowe krwawienie lub zablokowanie naczyń krwionośnych w mózgu);
nadmiar powietrza w jelitach (wzdęcia), zaburzenia smaku (dysgeuzja);
suchość w ustach;
nadmierne pocenie się (hiperhidroza);
wypadanie włosów (alopepsja);
zaburzenia erekcji;
infekcja wirusowa, infekcja dróg moczowych;
zapalenie zatok (zatokowe);
gorączka (piresja);
dezorientacja;
depresja;
leniwe oko (ambliopia);
szumy w uszach (tinnitus);
duszność (dyspnia);
suchość gardła;
ból stawów (artralgia);
zaburzona funkcja nerek;
obecność nadmiaru białek surowiczych w moczu (proteinuria).

Rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 1000):

zapalenie płuc, które może powodować duszność, kaszel i podwyższoną temperaturę (eozynofilowe zapalenie płuc);
zaburzenia równowagi;
zaburzenia skóry mogą być związane z: gorączką, zapaleniem naczyń krwionośnych (waskulit), bólem mięśni (mialgia), bólem stawów, stanem zapalnym (artralgia/artritis), szeregiem zaburzeń skóry (dermatyty psoriasiformne) i zmianami w różnych badaniach laboratoryjnych;
zaparcia;
zapalenie języka (glosyt).

Bardzo rzadkie (może dotyczyć do 1 osoby na 10 000):

przejściowe zamazanie wzroku;
zmniejszone ruchy jelit (ileo).

Nieznana częstość (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych):

stan alergiczny powodujący ból stawów, wysypki skórne i gorączkę (toczeń układowy rumieniowaty);
zapalenie tkanek ciała (sierozyna);
nieprawidłowy wzrost eozynofili (rodzaj białych krwinek we krwi);
lekkie zmniejszenie liczby czerwonych krwinek we krwi (zmniejszony hematokryt);
zwiększone stężenie enzymów wątrobowych we krwi;
zwiększone stężenie bilirubiny we krwi;
zwiększone stężenie przeciwciał antyjądrowych (ANA) we krwi;
wzrost cholesterolu i trójglicerydów (rodzaj tłuszczów) we krwi;
zapalenie nerek (nephritis interstitialis);
zapalenie wątroby (zapalenie wątroby);
żółtaczka skóry i białka oczu (żółtaczka, spowodowana zablokowaniem odpływu żółci);
zapalenie trzustki (zapalenie trzustki);
sztywność (zwężenie) dolnych dróg oddechowych (bronchospazm);
gwałtowny spadek ciśnienia krwi po wstaniu, który może powodować zawroty głowy, osłabienie lub omdlenia (hipotensja ortostatyczna);
nieregularne tętno (arytmia);
reakcje alergiczne (anafilaktyczne);
zmniejszona liczba białych krwinek we krwi (neutropenia);
silnie zmniejszona liczba białych krwinek powodująca częstsze infekcje (agranulocytoza);
zmniejszenie czerwonych krwinek, które może powodować lekkie żółtaczki skóry i osłabienie lub duszność (anemia hemolityczna);
zmniejszenie płytek krwi we krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub siniaków (trombocytopenia);
zwiększone tempo sedymentacji czerwonych krwinek (niespecyficzny wskaźnik stanu zapalnego);
nowotwór skóry i warg (naczyniak skóry nieczerniakowy);
zmniejszenie ostrości wzroku lub ból oczu spowodowany zwiększonym ciśnieniem (możliwe objawy gromadzenia się płynu w warstwie naczyniowej oka (efuzja koroidalna) lub ostrego glaukomu z zamknięciem kąta).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie któreś działanie niepożądane, w tym takie, których nie wymieniono w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po dacie ważności wskazanej na folii i tece po oznaczeniu WAZN.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą w ten sposób chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Substancjami czynnymi są kwinapecyl (jako chlorek kwinapecylu) i hydrochlorotiazyd.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo 10/12,5 mg tabletki powlekane filmem zawierają 10 mg kwinapecylu,
co odpowiada 10,83 mg chlorowodoranu kwinapecylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo 20/12,5 mg tabletki powlekane filmem zawierają 20 mg kwinapecylu,
co odpowiada 21,66 mg chlorowodoranu kwinapecylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo 20/25 mg tabletki powlekane filmem zawierają 20 mg kwinapecylu,
co odpowiada 21,66 mg chlorowodoranu kwinapecylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Pozostałe składniki to:
Jądro tabletki: laktoza jednowodna, węglan magnezu ciężki, crospovidon (typ A), povidon (K 30), stearynian magnezu.
Powłoka (Opadry pink): hipromeloza, ditlenek tytanu (E171), hydroksypropylotlenuloza, makrogol 400, tlenek żelaza czerwony (E172), tlenek żelaza żółty (E172).
Opis wyglądu Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo i zawartości opakowania
Tabletki powlekane filmem.
10/12,5 mg:
Tabletki różowe, z bruzdą podziału, owalne, dwuwypukłe, powlekane filmem, z oznaczeniem „D” po jednej stronie i „18” po drugiej.
Bruzda na tabletki umożliwia łatwiejsze podzielenie tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia i nie służy do dzielenia na równe dawki.
20/12,5 mg:
Tabletki różowe, trójkątne, dwuwypukłe, powlekane filmem, z oznaczeniem „D” po jednej stronie i „19” po obu stronach bruzdy podziału po jednej stronie oraz gładkie po drugiej stronie.
Bruzda na tabletki umożliwia łatwiejsze podzielenie tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia i nie służy do dzielenia na równe dawki.
20/25 mg:
Tabletki różowe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane filmem, z oznaczeniem „D” po jednej stronie i „20” po drugiej.
Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo tabletki powlekane filmem są dostępne w blistrach po 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 156, 250 i 500 tabletek powlekanych filmem.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel Uprawnienia do Obrotu Handlowego
Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l.
via San Giuseppe, 102
21047 - Saronno (VA)
Włochy
Producent odpowiedzialny za wydanie serii
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park, West End Road,
South Ruislip HA4 6QD
Zjednoczone Królestwo
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Francja Quinapril/Hydrochlorothiazide Arrow Lab 20/12,5 mg comprimés pelliculés
Niemcy Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
Filmtabletten
Włochy Quinapril Idroclorotiazide Aurobindo
Hiszpania Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo, 20/12,5 mg, comprimidos recubiertos con
película
Zjednoczone Królestwo Quinapril/Hydrochlorothiazide 10/12.5 mg film-coated tablets