Ulotka: informacje dla pacjenta

Captopril Mylan Generics 25 mg Tabletki, 50 mg Tabletki

Captopril
Lek równorzędny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać niniejszą ulotkę,
ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

Zachowaj tę ulotkę. Może Ci być potrzebna w przyszłości.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być dla nich niebezpieczne.
Jeżeli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki:

Co to jest Captopril Mylan Generics i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Captopril Mylan Generics
Jak stosować Captopril Mylan Generics
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Captopril Mylan Generics
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Captopril Mylan Generics i do czego służy

Captopril Mylan Generics należy do grupy leków zwanych inhibitorami ACE (inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę). Captopril Mylan Generics pomaga zmniejszyć poziom angiotensyny, substancji naturalnie występującej w organizmie człowieka. Angiotensyna może powodować zwężenie naczyń krwionośnych, co prowadzi do podwyższonego ciśnienia tętniczego i nadmiernej retencji wody. Captopril Mylan Generics może zapobiegać tworzeniu się angiotensyny, dzięki czemu naczynia krwionośne mogą się poszerzać, a ciśnienie tętnicze obniżyć. Może również pomóc w leczeniu retencji wody występującej w przypadku niewydolności serca.
Lekarz może przepisać Ci Captopril Mylan Generics, jeśli:

masz nadciśnienie tętnicze (hipertensję)
masz niewydolność serca (gdy serce nie pompuje krwi skutecznie do całego organizmu)
niedawno doznałeś ataku serca
masz problemy nerkowe i cierpisz na cukrzycę typu I (nefropatię cukrzycową).

Jeśli nie jesteś pewien, dlaczego masz przyjmować Captopril Mylan Generics, zapytaj lekarza.

Co należy wiedzieć przed zażyciem Captopril Mylan Generics Nie przyjmuj Captopril Mylan Generics:
- jeśli jesteś uczulony na kapotryl, na inne inhibitory ACE lub na którykolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w punkcie 6

jeśli miałeś objawy takie jak duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła, silne swędzenie lub poważne wysypki skórne po wcześniejszym leczeniu lekami obniżającymi ciśnienie krwi (inhibitory ACE), lub jeśli Ty lub członek Twojej rodziny mieliście te objawy w innych okolicznościach (stan zwany angioobrzękem), gdy nie znano przyczyny lub był on dziedziczny
jeśli jesteś w ciąży od ponad trzech miesięcy. Lepiej unikać kapotrylu również na wczesnym etapie ciąży (zobacz punkt „Ciąża”)
jeśli masz cukrzycę lub zaburzoną funkcję nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren
jeśli jesteś w leczeniu sacubitrilem/valsartanem, lekiem stosowanym w leczeniu niewydolności serca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Captopril Mylan Generics:

jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy infekcji (np. ból gardła lub gorączkę), które nie ustępują po zwykłym leczeniu z powodu niedoboru białych krwinek (neutropenia/agranulocytoza)
jeśli masz niskie ciśnienie (z powodu zawrotów głowy lub omdlenia, zwłaszcza w pozycji stojącej)
jeśli masz trwające lub nasilone wymioty lub biegunkę
jeśli miałeś wcześniej jakiekolwiek problemy z sercem, nerkami, wątrobą lub cukrzycą
jeśli wymagasz hemodializy z użyciem określonych membran dializacyjnych (o wysokiej przepuszczalności) lub aferezy, ponieważ mogą wystąpić reakcje na typ stosowanej membrany
jeśli poddałeś się lub masz się poddać terapii desensybilizacyjnej na alergię na ukąszenia pszczoły lub osy
jeśli lekarz poinformował Cię, że masz zwężenie zastawki aortalnej serca (stenozę aorty)
jeśli cierpisz na kolagenozę naczyniową
jeśli przyjmujesz lek na depresję lub zaburzenia psychiczne
jeśli masz być poddany narkozie ogólnej w trakcie zabiegu chirurgicznego
jeśli masz kaszel
jeśli przestrzegasz diety ubogosodowej lub przyjmujesz suplementy potasu lub zawierające sole potasu
jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia:
antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) (znane również jako sartany – np. valsartan, telmisartan, irbesartan), szczególnie jeśli masz problemy nerkowe związane z cukrzycą
aliskiren
jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków, ryzyko angioobrzęku (szybkiego obrzęku podskórnych tkanek, np. w gardle) jest większe:
sirolimus, everolimus i inne leki należące do klasy inhibitorów mTOR (stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów)
inhibitory neprylozy (NEP) takie jak sacubitril (dostępny w postaci stałego połączenia dawkowego z valsartanem), stosowany u pacjentów z niewydolnością serca oraz racekadotryl, stosowany u pacjentów z ostrą biegunką.

Lekarz może kontrolować funkcję nerek, ciśnienie krwi oraz poziom elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
Zobacz również informacje w punkcie „Nie przyjmuj Captopril”.
Należy unikać nadmiernego pocenia się i odwodnienia, które mogą prowadzić do nagłego spadku ciśnienia krwi, a także należy dużo pić, aby uniknąć odwodnienia.
Tak jak w przypadku innych leków stosowanych do obniżania ciśnienia krwi, ten lek może być mniej skuteczny u pacjentów o kolorze skóry czarnym.
Ten lek (tak jak inne leki tej samej klasy) może obniżać poziom potasu we krwi.
Inne leki i Captopril Mylan Generics
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjąć inne leki.
Niektóre leki mogą oddziaływać z Captopril Mylan Generics. Lekarz może uznać za konieczne zmianę dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności: może być konieczne przerwanie leczenia niektórymi z nich. Ważne jest, aby poinformować lekarza, jeśli przyjmujesz którykolwiek z następujących leków:

inhibitory neprylozy (NEP) takie jak sacubitril (dostępny w postaci stałego połączenia dawkowego z valsartanem) i racekadotryl: ryzyko angioobrzęku może wzrosnąć (szybkie napęcznienie pod skórą w miejscach takich jak gardło)
diuretyki (np. furosemid, amilorid, triamteren lub spironolakton)
suplementy potasu lub substytuty soli zawierające potas, diuretyki (tabletki ułatwiające oddawanie moczu, szczególnie tzw. oszczędzające potas), inne leki, które mogą zwiększać poziom potasu w organizmie (w tym heparyna i kotrimoksazol znany również jako trimetoprim/sulfametoksazol)
rozszerzające naczynia leki, np. nitraty, minoksydyl
leki immunosupresyjne, takie jak azatiopryna lub cyklofosfamid (w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów) lub leki cytotoksyczne, np. abakawir lub leflunomida
inne leki obniżające ciśnienie krwi, np. guanetydyna, heksametonium
leki przeciwcukrzycowe
lit (lek na zaburzenia psychiczne)
allopurinol (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej)
leki stosowane w leczeniu ostrzego zawału mięśnia sercowego
niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. indometacyna (może być stosowana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów lub stanów zapalnych)
leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak depresja, lęk lub schizofrenia (np. trójcykliczne leki przeciwdziałające depresji, leki przeciwpsychotyczne)
prokainamid (stosowany w leczeniu nieregularnego rytmu serca)
leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia krwi, wstrząsu lub astmy (np. efedryna, noradrenalina lub adrenalina)
jeśli przyjmujesz antagonistę receptora angiotensyny II (ARB) lub aliskiren (zobacz również informacje w punktach „Nie przyjmuj Captopril” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
leki stosowane zazwyczaj w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów (sirolimus, everolimus i inne leki należące do klasy inhibitorów mTOR). Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Badania moczu
Jeśli musisz poddać się badaniom moczu na cukier, poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, że przyjmujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki testu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Ciąża
Zwykle lekarz zaleci Ci przerwanie przyjmowania Captopril Mylan Generics przed zajściem w ciążę lub natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci Ci przyjmowanie innego leku zamiast Captopril Mylan Generics. Captopril Mylan Generics nie jest zalecany na wczesnym etapie ciąży i nie powinien być przyjmowany, jeśli jesteś w ciąży od ponad trzech miesięcy, ponieważ może powodować poważne uszkodzenia płodu, jeśli jest przyjmowany po trzecim miesiącu ciąży.
Karmienie piersią
Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmienie piersią. Karmienie niemowląt (pierwsze tygodnie po porodzie), a zwłaszcza wcześniaków, nie jest zalecane podczas przyjmowania Captopril Mylan Generics.
W przypadku starszych niemowląt lekarz poinformuje Cię o korzyściach i ryzykach związanych z przyjmowaniem Captopril Mylan Generics podczas karmienia piersią w porównaniu z innymi leczeniami.
Kierowanie pojazdami i użytkowanie maszyn
Nie prowadź pojazdów ani nie używaj maszyn, jeśli odczuwasz zawroty głowy lub zmęczenie podczas leczenia tym lekiem. Twoja zdolność prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn może być upośledzona, szczególnie na początku leczenia, gdy dawka jest zmieniana lub gdy spożywasz alkohol.
Captopril Mylan Generics zawiera laktozę
Jeśli lekarz stwierdził u Ciebie nietolerancję niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, czyli jest praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Captopril Mylan Generics

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki należy połknąć z niewielką ilością wody.
Captopril można przyjmować przed, podczas lub po posiłku, jednak codziennie należy stosować go w ten sam sposób.
Prawdopodobnie będzie musiał Pan/Pani przyjmować Captopril Mylan Generics przez dłuższy czas. Należy kontynuować przyjmowanie tabletek, nawet jeśli czuje się Pan/Pani dobrze, przez cały okres zalecony przez lekarza. Przed rozpoczęciem i w trakcie leczenia Captopril Mylan Generics lekarz może wykonywać kontrolne badania krwi oraz sprawdzać funkcję nerek. Jeśli ma Pan/Pani chorobę nerek, na początku będzie prawdopodobnie poddawany/a kontroli raz w miesiącu.
Jeśli wykonuje się Pana/Pani badania krwi lub moczu, należy poinformować lekarza, że przyjmuje się Captopril Mylan Generics.
Lekarz może zalecić zmianę diety lub przyjmowanie innych leków oprócz Captopril Mylan Generics. Nie należy zmieniać diety ani stosowanych leków bez uprzedniego powiadomienia lekarza.
Dorośli
Dawkę Captopril Mylan Generics zaleconą przez lekarza dostosuje się indywidualnie, aby była odpowiednia dla Pana/Pani.
Dawka, którą przyjmuje się, może być inna, jeśli stosuje się również inne leki, takie jak diuretyki.
Nadciśnienie tętnicze
Zalecana dawka początkowa to 25–50 mg dziennie w dwóch dawkach dziennych. Lekarz może stopniowo zwiększać dawkę, z przerwą co dwie tygodnie między poszczególnymi zwiększeniami, aż do osiągnięcia optymalnej dawki dla Pana/Pani. Maksymalna całkowita dawka dzienna to 150 mg captoprilu dziennie w dwóch dawkach dziennych.
Niewydolność serca
Może zostać Pana/Pani zakwalifikowana do niższej dawki początkowej captoprilu, tj. 6,25 mg lub 12,5 mg, przyjmowanej dwa lub trzy razy dziennie. Lekarz może zwiększyć dawkę po 2–4 tygodniach, w zależności od odpowiedzi organizmu, aż do osiągnięcia optymalnej dawki. Maksymalna całkowita dawka dzienna nie przekracza zazwyczaj 150 mg captoprilu w podzielonych dawkach.
Zawał serca
Jeśli Captopril Mylan Generics został Pana/Pani przepisany po zawałach serca, typowa dawka początkowa to 6,25 mg captoprilu. Dawka ta będzie stopniowo zwiększana i dostosowywana w ciągu kilku tygodni, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki 150 mg captoprilu dziennie w podzielonych dawkach.
Choroby nerek i cukrzyca typu 1
Zalecana dawka początkowa w przypadku problemów nerek z cukrzycą typu I to 75–100 mg dziennie, podawanych w podzielonych dawkach.
Osoby starsze lub pacjenci z chorobą nerek mogą wymagać niższej dawki lub przyjmowania leku rzadziej.
Stosowanie u dzieci
Jeśli Captopril Mylan Generics jest stosowany u dzieci lub noworodków, typowa początkowa dawka dzienna to 0,3 mg/kg masy ciała, podzielona na dwie lub trzy dawki. U dzieci wymagających szczególnej ostrożności dawka początkowa powinna wynosić 0,15 mg/kg masy ciała. Dawka będzie ustalana w zależności od masy ciała dziecka i dostosowywana w oparciu o odpowiedź dziecka. Stosowanie tego leku u dzieci i młodzieży zawsze musi rozpoczynać się pod ścisłym nadzorem lekarskim.
Stosowanie u osób starszych : u pacjentów starszych z problemami nerek i innymi chorobami lekarz może przepisać niższe dawki niż zalecane powyżej.
Stosowanie w przypadku problemów nerek : jeśli ma Pan/Pani problemy nerek, lekarz przepisze niższe dawki niż zalecane powyżej.
Jeśli przyjmie się zbyt dużą dawkę Captopril Mylan Generics
Należy natychmiast poinformować lekarza. Objawy przedawkowania obejmują silne obniżenie ciśnienia krwi, wstrząs, obniżenie poziomu świadomości, spowolnienie tętna, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek.
Jeśli zapomni się przyjąć dawki Captopril Mylan Generics
Należy przyjąć lek tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, nie należy podwajać dawki w celu nadrobienia pominiętej dawki, lecz kontynuować stosowanie leku zgodnie z zaleceniami.
Jeśli przerwie się leczenie Captopril Mylan Generics
Nie należy przerywać stosowania tego leku bez uprzedniego poinformowania lekarza. Jeśli zdecyduje się Pan/Pani na przerwanie przyjmowania leku, objawy mogą powrócić.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy natychmiast przerwać przyjmowanie Captopril
Mylan Generics i niezwłocznie poinformować lekarza lub udać się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej:
Działania niepożądane nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

reakcje alergiczne powodujące obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, które mogą prowadzić do trudności z oddychaniem, trudności z połykaniem. Obrzęk jest bardziej prawdopodobny u pacjentów czarnoskórych (angioedema)
ból w klatce piersiowej (angina pectoris)

Działania niepożądane rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

obrzęk brzucha towarzyszący bólem brzucha, skurczami (nasilającymi się po posiłkach), nudnościami i wymiotami (angioedema jelitowe)

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

choroba skóry z ciężkimi pęcherzami i krwawieniem warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych (zespoł Stevensa-Johnsona)
ciężka choroba skóry, która może dotyczyć jamy ustnej i innych części ciała (rumień wielopostaciowy)
silny ból głowy, zawroty głowy, dezorientacja, zaburzenia wzroku, drętwienie lub osłabienie rąk i nóg, trudności z połykaniem i mówieniem (np. trudności z mówieniem i utrata mowy) oraz omdlenia, które są objawami udaru mózgu (zdarzenia mózgowe)
atak serca (zatrzymanie krążenia)
stan serca spowodowany bardzo niskim ciśnieniem krwi, objawiający się szybkim, powierzchownym oddychaniem, zimnem, wilgotną skórą, szybkim, słabej jakości tętnem, zawrotami głowy, osłabieniem i omdleniami (szok kardiogenny)
silny ból brzucha i pleców towarzyszący uczuciu niedoboru i ogólnemu złemu samopoczuciu (zapalenie trzustki)
uczucie niezwykłego zmęczenia, bladość, niezwykłe krwawienia, łatwiejsze powstawanie siniaków niż zwykle, częste krwawienia z nosa lub infekcje, takie jak ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej, silne dreszcze, gorączka; mogą one wynikać z obniżenia liczby białych krwinek i płytek krwi (pancytopenia), braku białych krwinek (neutropenia), które może być ciężkie (agranulocytoza)
choroba wynikająca z niszczenia czerwonych krwinek, objawiająca się zmęczeniem, bólem głowy, dusznością przy wysiłku, zawrotami głowy i bladością (anemia), w tym żółtaczką skóry i/lub oczu (anemia hemolityczna)
nudności, wymioty, utrata apetytu, uczucie ogólnego niedoboru, gorączka, świąd, żółtaczka skóry i oczu, lekko zabarwione stolce, ciemny kolor moczu, które są objawami choroby wątroby (zapalenie wątroby nekrotyczne)
problemy z odpływem żółci, w tym żółtaczka skóry lub białek oczu (cholestaza, w tym żółtaczka)
kaszel, plwocina, a czasem krew (zapalenie płuc eozynofilowe).

Inne działania niepożądane obejmują:
Działania niepożądane częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

z zawroty głowy
suchość w ustach
zmiany w smaku
nudności, ból żołądka lub wymioty
reakcje skórne, takie jak wysypka lub świąd
suchy, drażniący kaszel
zaburzenia snu
duszność
nudności
wymioty
biegunka
ból brzucha
zaparcia
wypadanie włosów
utrata apetytu
ból głowy
drętwienie, mrowienie lub osłabienie rąk lub stóp.

Działania niepożądane nieczęste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

problemy z krążeniem krwi powodujące bolesne, zimne palce (zespół Raynauda)
niskie ciśnienie krwi
napady gorąca
nieregularne lub przyspieszone bicie serca, kołatanie serca, szczególnie na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki
zmęczenie, ogólne złe samopoczucie
bladość skóry.

Działania niepożądane rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):

pogorszenie się stanu nerek, w tym brak lub bardzo mała ilość oddawanego moczu, towarzysząca senność, nudności, wymioty, duszność, które są objawami choroby nerek zwanej niewydolnością nerek; oddawanie większej ilości moczu niż zwykle (poliuria), oddawanie mniejszej ilości moczu niż zwykle (oliguria), częstsze oddawanie moczu
senność
ból w jamie ustnej z owrzodzeniami lub opryszczką.

Działania niepożądane bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):

trudności z oddychaniem i świsty (bronchospazm)
infekcja płuc z towarzyszącym wzrostem niektórych białych krwinek, gorączką, dreszczami, dusznością
świąd i katar z nosa (rzewica)
podatność skóry na działanie światła (fotouczulenie)
gorączka
obrzęk gruczołów chłonnych szyi, pach czy pachwin (chłoniakowatość)
wysoki poziom potasu we krwi, który może powodować nieprawidłowy rytm serca (hiperkaliemia)
niski poziom glukozy we krwi, która jest rodzajem cukru (hipoglikemia)
dezorientacja
depresja
zamazany wzrok
obrzęk, czerwony i bolesny język
owrzodzenia żołądka i jelit (choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy)
ból mięśni (mialgia)
opuchnięte, bolesne stawy (artralgia)
choroba nerek, z dużą ilością białka w moczu (zespoł nerczynny)
niemożność uzyskania lub utrzymania erekcji (impotencja)
powiększenie piersi u mężczyzn
niska liczba płytek krwi we krwi (trombocytopenia), łatwiejsze powstawanie siniaków, przedłużone krwawienie
wzrost liczby niektórych białych krwinek (eozynofilia)
może wpływać na niektóre badania krwi, takie jak dodatni ANA, stosowany do wykrywania problemów z układem odpornościowym, który chroni nas przed chorobami
może wpływać na niektóre badania moczu (białko w moczu)
problemy z wątrobą, podwyższone enzymy wątrobowe
pokrzywka
zaczerwienienie i łuszczenie się skóry (erytrodermia/dermatyta odłuszczająca)
choroby skóry z pęcherzami i owrzodzeniami (reakcja pęcherzyca).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

niezwykłe osłabienie (astenia)

Może również wystąpić objawowość spowodowana przez captopril, obejmująca gorączkę,
zapalenie naczyń, często z wysypką, bólem mięśni lub stawów, problemy nerkowe i
uczulenie skóry na światło.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Można również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Captopril Mylan Generics

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Przechowuj w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem.
Nie wyrzucaj leków do ścieków ani do odpadów komunalnych.
Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogło to ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Captopril Mylan Generics
Substancją czynną jest captopril.
Każda tabletka zawiera 25 mg lub 50 mg captoprilu.
Inne składniki to bezwodny laktoza (zobacz punkt 2 „Captopril zawiera laktozę”), celuloza mikrokryształowa, skrobia kukurydziana, kwas stearynowy i glikolat sodu skrobi.
Opis wyglądu Captopril Mylan Generics i zawartości opakowania
Captopril Mylan Generics jest dostępny w postaci tabletek.
Captopril 25 mg tabletki
Tabletki białe, ośmiokątne, z ryflowaną linią po jednej stronie i oznaczeniami „C”, „T”, „2”, „5” w każdym ćwiartku oraz „G” po drugiej stronie.
Captopril 50 mg tabletki
Tabletki białe, owalne, oznaczone po jednej stronie „CT/50”, a po drugiej „G”.
Dla każdej dawki tabletki zawierają również odpowiedni napis „25” lub „50”.
Captopril Mylan Generics jest dostępny w opakowaniach blisterowych lub butelkach zawierających:
25 mg tabletki – 20, 28, 30, 45, 50, 56, 60, 84, 90 i 100 sztuk
50 mg tabletki – 20, 24, 28, 30, 45, 56, 60, 84, 90 i 100 sztuk.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel Pozwolenia na Wojazd do Obrotu
Mylan S.p.A., Via Vittor Pisani 20, 20124 Milano, Włochy
Producent
Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road
Dublin 13
Irlandia

Kapotrylop Mylan Generics