Ulotka: informacje dla użytkownika

Furosemide Teva 500 mg tabletki

Lek równorzędny
Przed zażyciem tego leku należy dokładnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona
ważne informacje dla Ciebie.
Zachowaj ulotkę. Może się okazać konieczność ponownego jej przeczytania.
W przypadku jakichkolwiek wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli ich
objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce,
należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Spis treści niniejszej ulotki

Co to jest Furosemide Teva i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem Furosemide Teva
Jak stosować Furosemide Teva
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać Furosemide Teva
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Furosemide Teva i do czego służy

Furosemide Teva należy do grupy leków zwanych diuretykami.
Należy stosować tę formę o wysokim dawkowaniu tylko w przypadku ciężkiego zaburzenia funkcji nerek (prędkość filtracji kłębuszkowej (VFG) < 20 ml/min.).
Furosemide Teva stosuje się w leczeniu zmniejszonego wydzielania moczu (oliguria) w przewlekłej niewydolności nerek.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Furosemide Teva

Nie przyjmuj Furosemide Teva
Jeśli jest uczulony na furosemid lub na którykolwiek z innych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Jeśli jest uczulony na niektóre leki hamujące wzrost bakterii (antybiotyki sulfonamidowe)
lub leki stosowane w cukrzycy (sulfonamidy).
Jeśli ma prawidłową lub lekko do umiarkowanie obniżoną czynność nerek z eGFR
wyższym niż 20 ml/min, ze względu na ryzyko ciężkiej utraty płynów i soli (elektrolitów).
Jeśli cierpi na niewydolność nerek i nerki nie wytwarzają wcale moczu (anuria).
Jeśli cierpi na niewydolność wątroby z zaburzeniami świadomości (śpiączka lub przedśpiączka wątrobowa).
Jeśli ma niedobór potasu.
Jeśli ma niedobór sodu.
Jeśli ma zbyt mało krwi (hipowolemia) lub wody w organizmie (odwodnienie).
Jeśli karmi piersią (zobacz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).
Jeśli ma zatrucie glikozydami nasercowymi. Glikozydy nasercowe (np. digoksyna i
digitoksyna) to leki stosowane w niewydolności serca i zaburzeniach rytmu serca.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Furosemide Teva może być stosowany w zaawansowanej niewydolności nerek lub w stadium końcowym
(gdy dializa jest lub może stać się konieczna), przy zatrzymaniu płynów (obrzęk) i/lub nadciśnieniu,
oraz w celu zachowania pozostałej produkcji moczu (przy regularnym monitorowaniu).

Przed zażyciem Furosemide Teva skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli cierpisz na nadciśnienie;
jeśli masz lub podejrzewasz cukrzycę: w takim przypadku konieczne jest regularne monitorowanie
stężenia cukru we krwi;
jeśli cierpisz na podagrę: w takim przypadku konieczne jest regularne monitorowanie
stężenia kwasu moczowego we krwi;
jeśli masz obturację dróg moczowych (np. powiększenie prostaty; nagromadzenie moczu w nerkach;
zwężenie moczowodu, czyli odcinka łączącego nerkę z pęcherzem; kamienie nerkowe lub zaburzenia pęcherza):
w takim przypadku lekarz musi monitorować stan Twojego zdrowia;
jeśli masz niskie stężenie białek we krwi (hipoproteinemia), np. jeśli cierpisz na zespół nerczycowy
(utrata białek, zaburzenia metabolizmu tłuszczów i zatrzymanie płynów):
w takim przypadku lekarz musi ostrożnie dobrać dawkę i musisz dokładnie wykonywać jego wskazania;
jeśli cierpisz na marskość wątroby (zmęczenie, osłabienie, zatrzymanie wody, uczucie nudności lub wymioty,
spadek masy ciała lub apetytu, żółtaczka skóry lub oczu, świąd) i Twoja czynność nerek jest zaburzona;
jeśli masz problemy z krążeniem w mózgu (zaburzenia krążenia mózgowego) lub w naczyniach serca (choroba wieńcowa):
w takim przypadku ryzyko związane z możliwym spadkiem ciśnienia jest większe;
jeśli jesteś osobą starszą, przyjmujesz inne leki mogące obniżyć ciśnienie tętnicze i cierpisz na inne choroby
zwiększające ryzyko obniżenia ciśnienia tętniczego;

Lekarz będzie Cię regularnie kontrolował i może zalecić wykonanie niektórych badań krwi podczas przyjmowania tego leku.
Konieczne jest staranne monitorowanie, jeśli masz wysokie ryzyko rozwoju zaburzeń elektrolitowych
(np. jeśli cierpisz na marskość wątroby, przyjmujesz kortykosteroidy lub wiele środków przeczyszczających lub stosujesz kontrolowaną dietę)
lub jeśli tracisz dużo płynów (np. przy silnym wymiotach, biegunkach lub intensywnym poceniu się).
Każdą utratę krwi lub płynów (hipowolemia lub odwodnienie), zaburzenia elektrolitowe lub zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej
w organizmie należy skorygować; z tego powodu lekarz może zalecić tymczasowe przerwanie leczenia Furosemide Teva.
Przy stosowaniu wysokich dawek furosemidu zaleca się monitorowanie stężenia hormonów tarczycy.
Niezależnie od ilości wytwarzanego moczu, Twoja waga ciała nie powinna spadać więcej niż o 1 kg dziennie
z powodu zwiększonego wydzielania moczu spowodowanego przez Furosemide Teva.
Lekarz może okresowo kontrolować skuteczność leczenia Furosemide Teva poprzez tymczasowe przerwanie terapii.
Jeśli przyjmujesz jednocześnie z Furosemide Teva inny lek zwany rysperydonem, bardzo ważne jest, aby unikać odwodnienia.
W badaniach klinicznych przeprowadzonych u starszych pacjentów z demencją, więcej pacjentów leczonych rysperydonem i furosemidem
umarło w porównaniu z pacjentami leczonymi tylko jednym z tych leków.
Powiadom lekarza, jeśli masz przejść badanie rentgenowskie z kontrastem.

Dzieci
Furosemide Teva może powodować odkładanie się osadów wapniowych lub kamieni w nerkach u wcześniaków
oraz zwiększać ryzyko, że naczynie krwionośne u noworodka, tzw. przewód tętniczy, pozostanie otwarte po urodzeniu,
zamiast zamknąć się normalnie, u wcześniaków z problemami oddechowymi. Lekarz musi więc bardzo dokładnie monitorować stan dziecka.

Sportowcy
Furosemide Teva może powodować pozytywne wyniki testów toksykologicznych.
Stosowanie Furosemide Teva jako środka dopingującego może zagrozić zdrowiu.
Osoby uprawiające sport: stosowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping
i może prowadzić do wykrycia niedozwolonych substancji w testach antydopingowych.

Inne leki i Furosemide Teva
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub możesz przyjmować inne leki.
Poniższe leki mogą wpływać na działanie Furosemide Teva:
Glukokortykosteroidy („kortyzon”), karbenoksolon, nadmierne spożycie alkoholu lub nadużywanie środków przeczyszczających
mogą zwiększyć utratę potasu i tym samym ryzyko niedoboru potasu;
Leki przeciwzapalne (NLPZ, np. indometacyna i kwas acetylosalicylowy) mogą zmniejszyć działanie Furosemide Teva
i zwiększyć ryzyko ostrej niewydolności nerek w przypadku utraty krwi lub płynów (hipowolemia lub odwodnienie);
Probenecyd (na podagrę), metotreksat (na reumatoidalne zapalenie stawów i supresję układu odpornościowego)
oraz inne leki wydzielane przez nerki mogą zmniejszyć działanie Furosemide Teva;
Fenytoina (na padaczkę i niektóre rodzaje bólu) może zmniejszyć działanie Furosemide Teva;
Karbamazepina (na padaczkę i niektóre choroby psychiczne) może zwiększyć utratę sodu i tym samym ryzyko niedoboru sodu;
Sukralfat (lek przeciwwskazowy) zmniejsza wchłanianie Furosemide Teva przez jelita i może osłabić jego działanie;
dlatego sukralfat i furosemid należy przyjmować w odstępie co najmniej 2 godzin.
Aliskiren (stosowany w nadciśnieniu) może zmniejszyć działanie Furosemide Teva.

Furosemide Teva może wpływać na działanie następujących leków:
Niektóre leki na serce (glikozydy) mogą działać silniej z powodu niedoboru potasu i magnezu,
który może być spowodowany przez Furosemide Teva. Leki wpływające na rytm serca (np. terfenadyna na alergie
i niektóre leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca) mają większe ryzyko wywołania zaburzeń rytmu serca,
gdy są przyjmowane razem z Furosemide Teva lub w przypadku zaburzeń elektrolitowych;
Niepożądane działania salicylanów w wysokich dawkach (na ból) mogą nasilić się pod wpływem Furosemide Teva;
Niepożądane działania niektórych leków na nerki mogą się nasilić (np. antybiotyki takie jak aminoglikozydy, cefalosporyny i polimycyny).
W połączeniu z wysokimi dawkami niektórych cefalosporyn Furosemide Teva może pogorszyć czynność nerek;
Furosemide Teva może nasilić niepożądane działania niektórych leków (np. aminoglikozydów takich jak kanamycyna, gentamycyna i tobramycyna)
na słuch. Te działania nie są zawsze odwracalne; dlatego Furosemide Teva nie powinien być stosowany razem z tymi lekami;
Ryzyko uszkodzenia słuchu może wzrosnąć, jeśli Furosemide Teva jest podawany razem z cisplatyną (na leczenie nowotworów).
Należy zachować ostrożność, ponieważ mogą również nasilić się niepożądane działania cisplatyny na nerki;
Niepożądane działania litu (stosowanego w niektórych formach depresji) na serce i układ nerwowy mogą nasilić się
przy jednoczesnym przyjmowaniu Furosemide Teva. Lekarz musi monitorować poziom litu we krwi, jeśli przyjmujesz te leki razem;
Ciśnienie krwi może obniżyć się, jeśli przyjmujesz Furosemide Teva razem z innymi lekami obniżającymi ciśnienie,
np. z innymi moczopędnymi. W szczególności leki zwane inhibitorami ACE i blokerami receptora angiotensyny II
mogą spowodować silny spadek ciśnienia, aż do omdlenia, oraz pogorszenie czynności nerek (w pojedynczych przypadkach
aż do niewydolności nerek) po pierwszej dawce lub po pierwszym przyjęciu wyższej dawki. Lekarz może zalecić przerwanie przyjmowania
Furosemide Teva na co najmniej 3 dni przed rozpoczęciem leczenia inhibitorem ACE lub blokerem receptora angiotensyny II
lub przed zwiększeniem dawki tych leków;
Furosemide Teva może zmniejszyć wydalanie probenecydu, metotreksatu lub innych leków przez nerki;
może to prowadzić do wzrostu stężenia tych leków we krwi i potencjalnych działań niepożądanych;
Działanie teofiliny (na astmę) lub miorelaksantów o działaniu kurarepodobnym może się nasilić przy jednoczesnym przyjmowaniu
z Furosemide Teva;
Leki przeciwcukrzycowe i środki podnoszące ciśnienie krwi (aminy presyjne, np. adrenalina i noradrenalina) mogą działać słabiej
w połączeniu z Furosemide Teva;
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu rysperydonu razem z Furosemide Teva (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Przy jednoczesnym stosowaniu Furosemide Teva i cyklosporyny A może dojść do zapalenia stawów i podagry.
Niepożądane działania na nerki spowodowane środkami kontrastowymi stosowanymi w niektórych badaniach rentgenowskich
mogą się nasilić pod wpływem Furosemide Teva.
W pojedynczych przypadkach stosowanie chloralu hydratu w ciągu 24 godzin po wstrzyknięciu furosemidu dożylnie
spowodowało rumień, pocenie się, pobudzenie, nudności i przyśpieszenie tętna. Chloral hydrat nie powinien być stosowany
jednocześnie z Furosemide Teva.

Furosemide Teva z pokarmami i napojami
Podczas przyjmowania Furosemide Teva nie należy spożywać dużej ilości korzenia lukrecji, ponieważ lukrecja może nasilić utratę potasu.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Furosemide Teva nie powinno być stosowane w ciąży, chyba że lekarz uzna, że leczenie jest konieczne, ponieważ Furosemide Teva przenika przez łożysko.
Nie należy przyjmować Furosemide Teva podczas karmienia piersią, ponieważ lek przechodzi do mleka matki i hamuje jego produkcję.
Aby móc przyjmować Furosemide Teva, należy przerwać karmienie piersią.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Furosemide Teva może wpływać na zdolność reakcji w stopniu wpływającym na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Dzieje się to szczególnie na początku leczenia, przy zwiększaniu dawki lub zmianie leku oraz przy spożyciu alkoholu podczas leczenia.

Furosemide Teva zawiera laktozę
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować Furosemide Teva

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty.
W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Lekarz ustali odpowiednią dawkę dla Ciebie, opierając się przede wszystkim na Twojej reakcji na leczenie. Dawkę należy dostosować do najniższej skutecznej dawki, która zapewnia pożądany efekt.

Dorośli
Początkowa dawka Furosemide Teva to pół tabletu (250 mg furosemidu).
Lekarz będzie stopniowo dostosowywał dawkę, zwiększając ją o pół tabletu (250 mg) co 4–6 godzin, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki rutynowej wynoszącej 2 tablety (1000 mg). Lekarz będzie okresowo kontrolował Twoją wydolność moczu oraz równowagę elektrolitów i płynów.
Jeśli cierpisz na przewlekłą niewydolność nerek, lekarz ostrożnie dostosuje dawkę w celu zmniejszenia zatrzymania płynów (obrzeków).

Stosowanie u dzieci i nastolatków
Dawka 500 mg nie jest zalecana u dzieci i nastolatków poniżej 18. roku życia ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku. Inne postaci leku lub dawki mogą być bardziej odpowiednie dla tej grupy pacjentów.

Osoby starsze i pacjenci z zaburzeniami wątrobowymi
Lekarz ostrożnie dostosuje dawkę, biorąc pod uwagę Twoją odpowiedź na leczenie.

Sposób stosowania
Tabletki należy przyjmować rano, na czczo, nie żując i popijać wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody).
Lekarz ustali, przez jaki czas powinieneś stosować Furosemide Teva, w zależności od rodzaju i ciężkości Twojej choroby.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę Furosemide Teva
Jeśli przyjmiesz zbyt dużą ilość Furosemide Teva lub podejrzewasz przedawkowanie, skontaktuj się natychmiast z lekarzem. Objawy ostrego przedawkowania są związane z utratą soli i płynów: hipotensja, zawroty głowy lub oszołomienie podczas wstawania (zaburzenia regulacji ortostatycznej), zaburzenia elektrolitowe (obniżone stężenie potasu, sodu i chlorków) lub wzrost wartości pH krwi (alkalozę). Silna utrata płynów może prowadzić do odwodnienia i wstrząsu spowodowanego zmniejszeniem objętości krwi, a także do zagęszczenia krwi i zwiększonego ryzyka powstawania skrzeplin. W przypadku szybkiej utraty płynów i elektrolitów mogą wystąpić dezorientacja i delirium.

Jeśli zapomnisz przyjąć Furosemide Teva
Przyjmij następną dawkę zgodnie z zaleceniem, w ustalonym czasie. Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomnianej dawki.

Jeśli przestaniesz stosować Furosemide Teva
Nie przerywaj leczenia Furosemide Teva bez konsultacji z lekarzem, ponieważ leczenie może nie być skuteczne.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lekarstwo może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Działania niepożądane bardzo częste (może występować u więcej niż 1 osoby na 10)

Niezrównoważenie elektrolitów lub płynów, które może prowadzić do:

niedoboru sodu (hiponatremia, charakteryzowana głównie osłabieniem, skurczami mięśni nóg, utratą apetytu, osłabieniem, sennością, wymiotami i dezorientacją);
niedoboru potasu (hipokaliemia, charakteryzowana głównie osłabieniem mięśni, mrowieniem, lekką paraliżem, wymiotami, zaparciami, wzdęciami, częstym oddawaniem moczu, nadmiernym pragnieniem, zaburzeniami rytmu serca oraz w ciężkich przypadkach — zatkaniem jelita lub zaburzeniami świadomości, w tym śpiączką);
niedoboru wapnia, czasem z powikłaniami w postaci skurczów i kurczów mięśni (tetania);
niedoboru magnezu, który rzadko może powodować skurcze i kurcze mięśni (tetania) lub zaburzenia rytmu serca;
znaczącej utraty płynów, która może prowadzić do zaburzeń krążenia, objawiających się głównie bólem głowy, zawrotami głowy, zaburzeniami wzroku, suchością w ustach i pragnieniem, nadmiernym obniżeniem ciśnienia tętniczego oraz uczuciem zawrotów głowy lub oszołomienia podczas wstawania (problemy z regulacją ortostatyczną), szczególnie u osób starszych i dzieci; ciężka utrata płynów może prowadzić do odwodnienia i wstrząsu z powodu zmniejszonego objętości krwi, a także do zagęszczenia krwi i zwiększonego ryzyka powstawania skrzeplin;
wzrostu stężenia kreatyniny i trójglicerydów we krwi.

Działania niepożądane częste (może występować u do 1 osoby na 10)

Zagęszczenie krwi.
Spadek stężenia minerałów (sodu, chlorków i/lub potasu) we krwi, napady dny moczanowej.
Zaburzenia neurologiczne, takie jak napady drgawkowe i utrata przytomności, spowodowane niewystarczającą czynnością wątroby (encefalopatia wątrobową).
Uczucie niedoboru samopoczucia.
Wzrost cholesterolu we krwi, wzrost kwasu moczowego we krwi, zwiększenie objętości moczu.

Działania niepożądane nieczęste (może występować u do 1 osoby na 100)

Niska liczba płytek krwi (trombocytopenia).
Świąd i reakcje skórne oraz błon śluzowych: zaczerwienienie, pęcherze, łuszczenie się skóry (np. wysypka pęcherzowa, pokrzywka, purpura, rumień wielopostaciowy, pęcherzyca opuszczająca, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, łuszczące zapalenie skóry), zwiększona wrażliwość na światło (fotosensytywność).
Zaburzenia słuchu, głuchota (czasem nieodwracalna).
Wzrost stężenia mocznika we krwi.

Działania niepożądane rzadkie (może występować u do 1 osoby na 1000)

Wysoka lub niska liczba białych krwinek (eozynofilia lub leukopenia).
Gorączka.
Zapalenie naczyń krwionośnych (naczyniopalenie).
Zapalenie nerek (nefryt śródmiąższowy).
Ciężka reakcja alergiczną (szok anafilaktyczny): pierwsze objawy to reakcja skórna z uczuciem gorąca lub pokrzywka, niepokój, ból głowy, pocenie się, nudności i niebieskawe zabarwienie skóry (cyjanóza).
Mrowienie (parestezja), groźna dla życia utrata przytomności (śpiączka hiperosmolarna).
Zaburzenia słuchu i/lub dźwięki w uszach (tinnitus), zazwyczaj odwracalne.
Zaburzenia trawienne (np. nudności lub wymioty, biegunka).
Niektóre ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka).

Działania niepożądane bardzo rzadkie (może występować u do 1 osoby na 10 000)

Anemia spowodowana spadkiem (anemia hemolityczna) lub zmniejszoną produkcją czerwonych krwinek (anemia aplastyczna), bardzo niskie stężenie niektórych białych krwinek, zwiększające ryzyko infekcji i poważne objawy ogólne (agranulocytoza).
Zapalenie trzustki, zahamowanie odpływu żółci (cholesta zażółciowa), wzrost wyników badań wskazujących na zaburzenia czynności wątroby (transaminazy).

Nieznana częstość (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Spadek stężenia wapnia i/lub magnezu we krwi, wzrost pH krwi (alkalosis metaboliczna), zespół Pseudo-Barttera, który może powodować zatrzymanie płynów w tkankach organizmu.
Tromboza.

Ogólna ostro zakaźna pustulka (AGEP) (ostra wysypka gorączkowa wywołana lekiem)
Wysypka z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS) (zespołu nadwrażliwości wywołanej lekiem)
Reakcje typu likenoidalne, charakteryzujące się małymi, swędzącymi, czerwono-fioletowymi zmianami wielokątnymi na skórze, narządach płciowych lub w jamie ustnej.
Zawroty głowy, omdlenia i utrata przytomności (spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym), ból głowy.
Poziom glukozy we krwi może wzrosnąć podczas leczenia Furosemide Teva; może to prowadzić do pogorszenia kontroli cukrzycy lub wyraźnego ujawnienia się dotychczas ukrytej cukrzycy.
Nagłe zatrzymanie moczu w pęcherzu spowodowane niedostatecznym opróżnianiem pęcherza (zatrzymanie moczu) u pacjentów z częściowym zablokowaniem dróg moczowych, niewydolnością nerek.
Odkładanie się wapnia lub kamieni w nerkach u wcześniaków.
Zwiększone ryzyko niezamknięcia przewodu Bottala (aorty u płodu) po porodzie u wcześniaków z pewnymi zaburzeniami oddechowymi (zespół ostrej niewydolności oddechowej).

Może dojść do pojawienia się lub nasilenia objawów obturacji dróg moczowych (np. powiększenie prostaty lub zwężenie moczowodu, czyli odcinka łączącego nerkę z pęcherzem), z ryzykiem zatrzymania moczu i powiązanych powikłań.

Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych działań niepożądanych, skontaktuj się z lekarzem jak najszybciej. Jeśli działanie niepożądane pojawi się nagle lub nasili, skonsultuj się natychmiast z lekarzem, ponieważ w pewnych okolicznościach niektóre działania niepożądane mogą być potencjalnie śmiertelne.
Należy natychmiast przerwać przyjmowanie Furosemide Teva przy pierwszych oznakach reakcji alergicznej (nadwrażliwości).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym nie wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz pomóc w dostarczeniu dodatkowych informacji dotyczących bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Furosemide Teva

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności, która jest wskazana na opakowaniach kartonowych i na blistrze po oznaczeniu „PRZ”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Należy przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu, aby chronić go przed światłem.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. To pomoże ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Furosemide Teva
Substancją czynną jest furosemid. Każda tabletka zawiera 500 mg furosemidu.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, bezwodny krzemionka koloidalna, talk,
stearynian magnezu i tlenek żelaza żółty (E172).
Opis wyglądu Furosemide Teva i zawartości opakowania
Tabletki o kształcie okrągłym, płaskie, o średnicy 13 mm, jasnożółte, z zaokrąglonymi krawędziami,
z napisem „FUS” wybitym po jednej stronie i liniami podziału na cztery części po drugiej.
Tabletkę można podzielić na połowy lub na cztery równe części.
Furosemide Teva dostępne jest w opakowaniach zawierających 20, 28, 30, 50, 60, 90 i 100 tabletek.
Nie wszystkie opakowania mogą być wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent
Teva Italia S.r.l. – Piazzale Luigi Cadorna, 4 - 20123 Milano
Producent
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen (Węgry)
Pharmachemie BV
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem (Holandia)
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov (Republika Czeska)

Furosemid TEVA