EFFERALGAN GRIPE I PRZECHŁODZENIE

ULOTKA DOŁĄCZONA DO PRODUKTU

Ulotka dołączona do produktu: informacje dla pacjenta

EFFERALGAN GRIPE I PRZECHŁODZENIE 500 mg + 4 mg tabletki powlekane

folią
Paracetamol 500 mg/Chlorphenamina 4 mg
Uważnie przeczytaj ten ulotkę przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zażywaj tego leku zawsze dokładnie zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka.

• Zachowaj tę ulotkę. Może Ci się przydać w przyszłości.
• Jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
• Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym te niewymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Zobacz punkt 4.
• Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po 5 dniach. Treść tej ulotki
  1. Co to jest EFFERALGAN GRIPE I PRZECHŁODZENIE i do czego służy
  2. Co należy wiedzieć przed zażyciem EFFERALGAN GRIPE I PRZECHŁODZENIE
  3. Jak zażywać EFFERALGAN GRIPE I PRZECHŁODZENIE
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać EFFERALGAN GRIPE I PRZECHŁODZENIE
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE i do czego służy

Kategoria farmakoterapeutyczna: ŚRODKI PRZECIWŻYŁÓWKOWE PRZECIWBÓLOWE ANTYHISTAMINY BLOKEROWY receptorów H1, kod ATC: R05X
Ten lek zawiera 2 substancje czynne:

• paracetamol – zmniejsza ból i obniża gorączkę,
• chlorofenamina maleinian – zmniejsza wydzielanie z nosa, łzawienie oczu i kichanie.
  Lek ten jest wskazany u dorosłych i u młodzieży powyżej 15. roku życia w przebiegu przeziębienia, kataru, rinitu i stanów podobnych do grypy w celu leczenia:
• przejrzystego wydzielania z nosa i łzawienia oczu,
• kichania,
• bólu głowy i/lub gorączki.

Dla dzieci poniżej 15. roku życia dostępne są inne leki – skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli nie czujesz się lepiej lub czujesz się gorzej po 5 dniach.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE

GRIPIA I PRZECHŁODZENIE
Nie przyjmuj EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE :

• jeśli jesteś uczulony na substancje czynne lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli masz mniej niż 15 lat,
• jeśli cierpisz na ciężką chorobę wątroby,
• jeśli istnieje ryzyko glaukomu (wzrost ciśnienia wewnątrz oka),
• jeśli masz trudności z oddawaniem moczu z powodu problemów prostaty lub innych przyczyn. Ostrzeżenia i środki ostrożności Przed zażyciem EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego zażycia zbyt dużej dawki natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Ten lek zawiera paracetamol i maleinian chlorfeniraminu. Inne leki mogą również je zawierać . Sprawdź , czy nie przyjmujesz innych leków zawierających paracetamol i/lub maleinian chlorfeniraminu, w tym tych dostępnych bez recepty . Nie łącz tych leków, aby nie przekroczyć zalecanej dobowej dawki. Jeśli musisz przyjmować inne leki zawierające te substancje, uprzednio skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. (Zobacz punkt 3 „Jak przyjmować EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE”.)

W przypadku wystąpienia ropnej wydzieliny z nosa, gorączki lub bólu utrzymujących się dłużej niż 3 dni lub gdy objawy nie ustępują po 5 dniach leczenia, skonsultuj się z lekarzem.
Dawkowanie, 5-dniowa długość leczenia oraz przeciwwskazania należy ściśle przestrzegać.
Dotyczące obecności paracetamolu:
Przed zażyciem tego leku musisz poinformować lekarza lub farmaceutę , jeśli:

• Twoja masa ciała jest mniejsza niż 50 kg,
• występuje niewydolność wątroby o lekkim lub umiarkowanym nasileniu ( choroba wątroby ),
• występuje zaburzenie czynności nerek ( choroba nerek ),
• występuje niedobór glukozo-6-fosfodehydrogenazy,
• jesteś alkoholikiem,
• występuje anoreksja, bulimia, kalectwo ( stan silnego osłabienia organizmu ) lub przewlekła niedożywienie (niskie zapasy glutationu w wątrobie),
• występuje odwodnienie i hipowolemia ( zmniejszenie całkowitej objętości krwi ).

Spożycie alkoholu w czasie leczenia nie jest zalecane.
Paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpią objawy wyprysku skórnego lub inne objawy alergii, przestań stosować lek i natychmiast skontaktuj się z lekarzem .
Dotyczące obecności maleinianu chlorfeniraminu:
Musisz przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą , jeśli pojawi się jeden (lub więcej) z następujących skutków ubocznych:

• biegunka, wymioty, tachykardia, podwyższona temperatura ciała (potliwość, drżenie, sztywność mięśni, dezorientacja, pobudzenie).

Takie działania niepożądane mogą wystąpić, zwłaszcza jeśli przyjmujesz już leki przeciwdepresyjne i/lub produkt zawierający destrometorfan.
Z ostrożnością stosować u osób (szczególnie u starszych) z problemami prostaty, z ciężkim uszkodzeniem wątroby i/lub nerek, skłonnością do przewlekłego zaparcia, do hipotensji ortostatycznej, zawrotów głowy lub senności.
Dzieci i młodzież
Nie dotyczy.
Inne leki i EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Dotyczące obecności paracetamolu:
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz doustny lek przeciwzakrzepowy, lek spowalniający krzepnięcie krwi (witamina K antagonistyczna). W wysokich dawkach EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE może nasilić działanie leku przeciwzakrzepowego. W razie potrzeby lekarz dostosuje dawkowanie leku przeciwzakrzepowego.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz flukloksacylinę (antybiotyk z grupy penicylin) z powodu zwiększonego ryzyka kwasicy metabolicznej, szczególnie jeśli masz czynnik ryzyka niedoboru glutationu, takie jak ciężka niewydolność nerek, sepsa (ciężkie ogólnoustrojowe zakażenie przez patogenne drobnoustroje), niedożywienie lub przewlekły alkoholizm.
Jeśli lekarz zaleci Ci lub dziecku pomiar poziomu kwasu moczowego lub cukru we krwi, poinformuj go, że Ty lub dziecko przyjmujecie ten lek.
Dotyczące obecności maleinianu chlorfeniraminu:
Unikaj przyjmowania sodu oksybata, napojów alkoholowych oraz leków zawierających alkohol w okresie leczenia.
Poinformuj swojego lekarza, jeśli przyjmujesz leki przeciwdepresyjne i/lub produkt zawierający destrometorfan.
EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE z pożywieniem, napojami i alkoholem
Ten lek może nasilić senność wywołaną przez alkohol:

• zaleca się rozpoczęcie leczenia wieczorem,
• należy wstrzymać się od spożycia napojów alkoholowych lub leków zawierających alkohol w okresie leczenia.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę, planujesz ciążę lub karmisz piersią, przed zażyciem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ciąża
W razie potrzeby EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE może być stosowany w ciąży. Należy stosować możliwie najniższą dawkę, która złagodzi objawy, przez jak najkrótszy czas. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli objawy nie ustępują.
Jednakże w końcowych stadiach ciąży nadmierna dawka tego leku może powodować zaburzenia neurologiczne u noworodków. Dlatego przed zażyciem tego leku zawsze skonsultuj się z lekarzem i nigdy nie przekraczaj zalecanej dawki.
Karmienie piersią
Ten lek najprawdopodobniej wydzielany jest z mlekiem matki. Ze względu na właściwości uspokajające, które mogą wpływać na noworodka (letargia, obniżony tonus) lub odwrotnie – właściwości pobudzające (bezsenność), ten lek jest odradzany w okresie karmienia piersią.
Płodność
Paracetamol może wpływać na płodność kobiet, co jest odwracalne po odstawieniu leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Zachowaj szczególną ostrożność podczas kierowania pojazdami i korzystania z maszyn, ponieważ ten lek może powodować senność, szczególnie na początku leczenia. Jeśli masz dodatkowe pytania, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
To zjawisko nasila się po spożyciu napojów alkoholowych, leków zawierających alkohol lub środków uspokajających. Zaleca się rozpoczęcie leczenia wieczorem.
EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE zawiera karminę (azorubinę) (E122) i
sodową croscarmellozę .
Ten lek zawiera azorubinę (substancję powlekającą) (E122) i może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest zasadniczo „bezsodowy”.
Jak przyjmować EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE
Przyjmuj ten lek ściśle według instrukcji lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Ta forma leku przeznaczona jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 15. roku życia.
Masa ciała (wiek) Dawka na Interwał Dawka
podanie pomiędzy dobowa
podaniami maksymalna
(tabletki)
Dorośli i 1 tabletka 4 godziny 4 tabletki
nastolatkowie (500 mg paracetamolu (2000 mg
>50 kg (>15 lat) 4 mg chlorfeniraminu) paracetamolu
16 mg
chlorfeniraminu)
Maksymalna dobową dawkę maleinianu chlorfeniraminu nie powinna przekraczać 16 mg dziennie, co odpowiada 4 tabletkom dziennie.
Sprawdź , czy nie przyjmujesz innych leków zawierających paracetamol i/lub chlorfeniramin, w tym tych dostępnych bez recepty .
Nie łącz tych leków, aby nie przekroczyć zalecanej dobowej dawki. Jeśli musisz przyjmować inne leki zawierające te substancje, uprzednio skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
NIE PRZYJMUJ WIĘCEJ NIŻ 4 GRAMY PARACETAMOLU NA DOBĘ (uwzględniając wszystkie inne leki zawierające paracetamol w składzie).
Sposób podania
Do użytku wewnętrznego.
Tabletki należy połknąć całe z napojem (np. wodą, mlekiem, sokiem owocowym).
Zaleca się rozpoczęcie leczenia wieczorem ze względu na uspokajający efekt tego leku.
Częstotliwość podania
1 tabletka, powtarzana w razie potrzeby po co najmniej 4 godzinach, bez przekraczania 4 tabletek dziennie.
Czas trwania leczenia
Jeśli gorączka lub ból utrzymują się dłużej niż 3 dni lub objawy nie ustępują po 5 dniach leczenia, należy ponownie ocenić sposób leczenia.
Naruszenie czynności nerek
W przypadku zaburzeń czynności nerek ( choroba nerek ) skonsultuj się z lekarzem, który dostosuje dawkowanie i odstępy między podaniami. Minimalny odstęp między dwoma dawkami należy dostosować do wartości klirensu kreatyniny ( parametru określającego stopień niewydolności nerek ):
Klirens kreatyniny (cl) Interwał podania
cl ≥50 ml/min 4 godziny
cl 10-50 ml/min 6 godzin
cl <10 ml/min 8 godzin
Jeśli przyjmiesz więcej EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE niż powinieneś
Przerwij leczenie i natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub jak najszybciej udaj się do najbliższego punktu pomocy zdrowotnej.
Przedawkowanie może być śmiertelne.
W ciągu pierwszych 24 godzin główne objawy zatrucia to: nudności, wymioty, anoreksja, bladość, osłabienie, potliwość, ból brzucha.
Przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do uszkodzenia wątroby, uszkodzenia mózgu, śpiączki i nawet śmierci, szczególnie u osób szczególnie narażonych, takich jak małe dzieci, osoby starsze oraz w określonych sytuacjach (choroby wątroby lub nerek, przewlekły alkoholizm, przewlekłe niedożywienie, głodówka, niedawna utrata masy ciała, zespół Gilberta oraz u pacjentów leczonych jednocześnie z niektórymi lekami). Zgłaszano również rzadkie przypadki uszkodzenia trzustki.
Przedawkowanie maleinianu chlorfeniraminu może powodować drgawki (szczególnie u dzieci), utratę przytomności i śpiączkę.
Jeśli zapomnisz przyjąć EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą tabletkę.
Jeśli przerwiesz leczenie EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE
Nie dotyczy.
Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
DOTYCZĄCE PARACETAMOLU
Działania niepożądane rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 1000

• zaczerwienienie lub reakcje alergiczne z nagłym obrzękiem twarzy i szyi lub nagłym uczuciem niedoboru z obniżeniem ciśnienia krwi. Leczenie należy natychmiast przerwać, należy poinformować lekarza i nigdy więcej nie przyjmować leków zawierających paracetamol.
• zaczerwienienie skóry, wysypka, pokrzywka. Leczenie należy natychmiast przerwać, należy poinformować lekarza i nigdy więcej nie przyjmować leków zawierających paracetamol.
• plamy krwi na skórze. Leczenie należy natychmiast przerwać, przed przyjęciem jakiegokolwiek leku zawierającego paracetamol należy skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane bardzo rzadkie: mogą dotyczyć do 1 osoby na 10 000

• zmiany biologiczne wymagające badania krwi: zaburzenia czynności wątroby, nieprawidłowo niski poziom niektórych białych krwinek lub niektórych składników krwi, takich jak płytki krwi, które mogą powodować krwawienie z nosa lub krwawienie z dziąseł. W takim przypadku należy skonsultować się z lekarzem.
• ciężkie reakcje skórne. Leczenie należy natychmiast przerwać, należy poinformować lekarza i nigdy więcej nie przyjmować leków zawierających paracetamol.

Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• biegunka, ból brzucha.
• podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych.

DOTYCZĄCE CHLOROFENAMINY MALEINIANU

• Nieprawidłowo niski poziom niektórych białych lub czerwonych krwinek lub niektórych składników krwi, takich jak płytki krwi.
• Obrzęk, rzadziej reakcje alergiczne z nagłym obrzękiem twarzy i szyi lub nagłym uczuciem niedoboru z obniżeniem ciśnienia krwi. Leczenie należy natychmiast przerwać, należy poinformować lekarza i nigdy więcej nie przyjmować leków zawierających chlorofenaminę maleinian.
• Zaczerwienienie skóry, wysypka, pokrzywka. Leczenie należy natychmiast przerwać, należy poinformować lekarza i nigdy więcej nie przyjmować leków zawierających chlorofenaminę maleinian.
• Plamy krwi na skórze. Leczenie należy natychmiast przerwać, przed przyjęciem jakiegokolwiek leku zawierającego chlorofenaminę maleinian należy skonsultować się z lekarzem.

Możliwe są inne działania niepożądane:

• senność, zaburzenia czuwania, szczególnie nasilone na początku leczenia,
• obniżenie ciśnienia tętniczego w pozycji stojącej, które może towarzyszyć zawroty głowy,
• suchość w ustach, zaburzenia wzroku, zatrzymanie moczu, zaparcia, kołatanie serca,
• zaburzenia pamięci lub koncentracji (częstsze u pacjentów starszych), dezorientacja, zaburzenia równowagi, zawroty głowy, halucynacje,
• trudności w koordynacji ruchów, drżenia.
• Rzadziej występują działania pobudzające: pobudzenie, niepokój i bezsenność.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym te niewymienione w niniejszym ulotce, należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Można również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności wskazanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do odpadów domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą one w ochronie środowiska.

6. Skład opakowania i inne informacje

Skład EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE

• Substancje czynne: Paracetamolum...........................................................................................................500,00 mg Chlorphenamini maleas.................................................................................................4,00 mg

w jednej tabletce powlekanej

• Inne składniki: Croscarmellosum natricum, hypromellosa, cellulosa microcristallina, povidonum K90, glycerol benoas, magnesii stearas, środek powleczający*, środek połyskujący**

*Środek powleczający:
Hypromellosa (E464), glikol propylenowy (E1520), ditlenek tytanu (E171), czerwień koszyczkowa (azorubina) (E122), indygokarmin (E132)
**Środek połyskujący:
Woda oczyszczona, wosk pszczeli biały (E901), wosk karneuba (E903), polisorbat 20 (E432), kwas sorbowy (E200)
Wygląd leku EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE i zawartość opakowania
Lek występuje w postaci tabletów powlekanych, o kształcie owalnym i fioletowym kolorze.
Opakowania zawierające 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 lub 32 tabletki.
Nie wszystkie opakowania mogą być dostępne w sprzedaży.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
UPSA SAS, 3, rue Joseph Monier, Rueil Malmaison, Francja
reprezentowana w Włoszech przez
UPSA ITALY S.R.L. Viale Luca Gaurico 9/11 – Rzym
Producent
UPSA SAS
304, avenue du docteur Jean Bru - 47000 Agen - Francja
979, avenue des pyrenees - 47520 Le Passage - Francja
Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami handlowymi:
Bułgaria: Фервекс настинка и грип 500 mg/ 4 mg филмирани таблетки
Grecja: Depon Cold & Flu, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, (500 + 4) mg/TAB
Francja: FERVEXRHUME, comprimé pelliculé
Włochy: EFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE
Polska: Fervex ExtraTabs, tabletki powlekane; Paracetamol 500 mg + maleinian chlorfenaminy 4 mg
Rumunia: Fervex raceala si gripa 500 mg / 4 mg comprimate filmate
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Agencji Leków Włoskich (AIFA) pod adresem http://www.aifa.gov.it/
Wskazówki edukacyjne:
CO ROBIĆ W PRZYPADKU ZATYKU NOSA LUB RYNOROI
Ten lek stosuje się w leczeniu uczucia zatkanego nosa, bólu głowy i/lub gorączki podczas przeziębienia u dorosłych oraz u nastolatków powyżej 15. roku życia.
Przeziębienie to łagodna, ostra infekcja, która bardzo często dotyka błony śluzowej nosa (wewnętrznej ściany nosa). Błona ta wydziela płyn, który ma za zadanie nawilżać wdychane powietrze oraz zwalczać czynniki infekcyjne. Gdy błona śluzowa jest podrażniona, ulega obrzękowi, a wydzielanie się płynu zwiększa się, co prowadzi do „kapiącego nosa”.
Aby ograniczyć pojawienie się objawów, należy stosować się do następujących zasad higieny:

• regularnie myć ręce, szczególnie przed posiłkami lub ich przygotowaniem;
• zakrywać usta podczas kaszlu lub kichania;
• regularnie wycierać nos jednorazowymi chusteczkami papierowymi (aby uniknąć ponownego zakażenia), natychmiast wyrzucać je do kosza i myć ręce;
• jeśli stosuje się roztwór do nosa, należy unikać używania tej samej końcówki przez wszystkich członków rodziny;
• należy unikać odwiedzin u kobiety, która niedawno porodziła, jej noworodka, osób starszych lub osób przyjmujących leki immunosupresyjne (np. kortykosteroidy, leki stosowane w chorobach układu krwiotwórczego, nowotworach itp.). W takich przypadkach zaleca się noszenie maseczki.
  Dla własnego dobrostanu:
• pijać odpowiednią ilość płynów;
• nawilżać błonę śluzową nosa odpowiednimi roztworami przemywającymi (np. roztworem fizjologicznym, sprayem z wody termalnej lub morskiej). Należy unikać używania tej samej końcówki przez wszystkich członków rodziny.
• unikać palenia tytoniu (aktywnego i biernego);
• spać z głową nieco uniesioną, aby poprawić przepływ powietrza przez zatkane nozdrza oraz dbać o wystarczającą ilość snu;
• w razie potrzeby zabezpieczać kremem skórę w okolicy wargi górnej i otworów nosowych, ponieważ wielokrotne wycieranie nosa może powodować podrażnienie skóry;
• unikać klimatyzacji, która powoduje osuszanie powietrza i wysuszenie błony śluzowej nosa; optymalna temperatura w pomieszczeniu to ok. 18–20°C;
• zapewnić regularną wentylację pomieszczeń.

CO ROBIĆ W PRZYPADKU GORĄCZKI
Normalna temperatura ciała różni się w zależności od osoby i mieści się w przedziale od 36,5°C do 37,5°C. Temperaturę powyżej 38°C można uznać za gorączkę.
Jeśli objawy gorączki stają się zbyt uciążliwe, można przyjąć ten lek zawierający paracetamol, przestrzegając zaleconej dawki.
Należy pamiętać o częstym picu płynów, aby zapobiec odwodnieniu organizmu.
Po zażyciu tego leku gorączka powinna szybko zmaleć. Jednakże:

• jeśli pojawią się inne nietypowe objawy,
• jeśli gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni lub nasila się,
• jeśli ból głowy nasila się lub występuje wymioty,

NALEŻY NATYCHMIAST SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM.
CO ROBIĆ W PRZYPADKU BÓLU
Intensywność odczuwania bólu oraz zdolność do jego tolerancji różni się u poszczególnych osób.

• Jeśli po 5 dniach leczenia nie ma poprawy,
• jeśli ból jest silny, niespodziewany i pojawia się nagle (szczególnie istotny ból w klatce piersiowej) i/lub wręcz przeciwnie – pojawia się regularnie,
• jeśli ból towarzyszą inne objawy, takie jak ogólny dyskomfort, gorączka, nietypowy obrzęk w obszarze bólu, osłabienie siły jednej kończyny,
• jeśli ból budzi w nocy,

NALEŻY NATYCHMIAST SKONSULTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM.