Diazepan EG STADA

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Diazepam EG STADA 2 mg tabletki, 5 mg tabletki, 10 mg tabletki

Lek równoważny
Należy uważnie przeczytać niniejszą ulotkę przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę. Może być konieczne ponowne zapoznanie się z jej treścią.
• Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie. Nie przekazuj go innym osobom, nawet jeśli ich objawy choroby są takie same jak Twoje, ponieważ może to być niebezpieczne.
• Jeżeli wystąpi jakikolwiek niepożądany efekt działania, w tym także nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.

Zawartość niniejszej ulotki

1. Co to jest Diazepam EG STADA i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Diazepam EG STADA
3. Jak stosować Diazepam EG STADA
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Diazepam EG STADA
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Diazepam EG STADA i do czego służy

Diazepam EG STADA zawiera substancję czynną diazepam, która należy do grupy leków zwanych benzodiazepinami.
Diazepam EG STADA stosuje się w leczeniu następujących stanów:
U dorosłych:

• objawy lęku
• objawy abstynencyjne spowodowane alkoholem

U dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia:

• skurcze mięśni lub ból mięśni spowodowany zapaleniem mięśni i stawów lub urazami, w tym skurcze spowodowane stanami takimi jak mózgowe porażenie dziecięce (grupa zaburzeń wpływających na zdolność do poruszania się, utrzymywania równowagi i postawy), paraplegia (porażenie dolnej części ciała, obejmujące obie nogi), a także atetoza (ciągłe, niekontrolowane, powolne ruchy oraz nietypowe uczucia w palcach i rękach) i zespół sztywnej osoby.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem Diazepam EG STADA

NIE zażywaj Diazepam EG STADA, jeśli

• jesteś uczulony na diazepan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• cierpisz na stan zwany miastenią, który powoduje osłabienie i zmęczenie mięśni;
• masz ostre problemy oddechowe (wolne i/lub powierzchowne oddychanie);
• cierpisz na bezdech senny (zaburzenie snu, podczas którego występują nietypowe przerwy w oddychaniu podczas snu);
• cierpisz na ciężką chorobę wątroby.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem Diazepam EG STADA, jeśli

• masz problemy z wątrobą, sercem lub nerkami;
• miałeś w przeszłości nadużycia alkoholu lub narkotyków;
• cierpisz na osłabienie mięśni;
• masz problemy oddechowe;
• masz problemy psychiczne. Benzodiazepiny nie są zalecane jako leczenie pierwszego rzutu w psychotycznych stanach psychicznych. Te leki nie powinny być stosowane w leczeniu depresji ani lęku towarzyszącego depresji, ponieważ objawy mogą się nasilić;
• cierpisz na padaczkę lub miałeś wcześniej napady drgawkowe.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli

• po kilku tygodniach zauważysz, że tabletki nie działają już tak dobrze, jak na początku leczenia. Może dojść do tolerancji wobec benzodiazepin;
• wystąpią działania niepożądane lub zmiany zachowania (patrz punkt 4).

Istnieje ryzyko uzależnienia się podczas przyjmowania tego leku.
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 6. roku życia, chyba że po konsultacji i pod ścisłym nadzorem specjalisty (pediatry, neurologa, psychiatry, anestezjologa lub lekarza intensywnej terapii), który ustali dawkę.
Dzieci są bardziej wrażliwe na działanie benzodiazepin na ośrodkowy układ nerwowy, ponieważ ich organizm nie jest jeszcze w pełni rozwinięty i nie potrafi skutecznie metabolizować tego leku. Z tego powodu aktywna substancja może gromadzić się w większych ilościach w ich organizmie.
Inne leki i Diazepam EG STADA
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki. Niektóre leki mogą wpływać na mechanizm działania Diazepam EG STADA. Zwłaszcza:

• antydepresanty (np. fluwoksymina, fluoksetyna);
• leki przeciwwątrobowe takie jak klozapina (w leczeniu zaburzeń psychicznych);
• relaksanty mięśni (np. suksametonium, tubokuraryna);
• barbiturany, takie jak fenobarbital (w leczeniu padaczki i zaburzeń psychicznych);
• inne depresanty ośrodkowego układu nerwowego (buprenorfina, leki przeciwbólowe narkotyczne, opioidy i ich pochodne stosowane na kaszel, baklofen, talidomida, pizotifen, leki przeciwnadciśnieniowe działające centralnie). Jednoczesne przyjmowanie tych leków i diazepamu może wpływać na stan psychiczny, powodować silne zasypianie oraz hamować oddychanie i ciśnienie krwi;
• dizulfiram (w leczeniu uzależnienia od alkoholu). Jednoczesne przyjmowanie tego leku i diazepamu może powodować silne zasypianie i spowalniać wydalanie diazepamu z organizmu;
• leki na padaczkę, np. fenytoina i karbamazepina, ponieważ mogą osłabiać działanie diazepamu. Diazepan może również wpływać na działanie fenytointy;
• teofilina (w leczeniu astmy i innych zaburzeń oddechowych), ponieważ może osłabiać działanie diazepamu;
• cyklotydyna, omeprazol lub esomeprazol (leki obniżające kwasowość żołądka), ponieważ mogą spowalniać wydalanie diazepamu z organizmu;
• ryfampicyna (antybiotyk), ponieważ może przyspieszać usuwanie diazepamu z organizmu. Działanie diazepamu może być osłabione;
• atazanawir, rytonawir, delawirdyna, efawirenz, indynawir, nelfinawir lub saqwinawir (leków przeciwwirusowych), fluconazol, itrakonazol, ketoconazol lub worykonazol (leków przeciwgrzybiczych), ponieważ mogą spowalniać wydalanie diazepamu z organizmu i zwiększać ryzyko działań niepożądanych;
• izoniazyd (w leczeniu gruźlicy), ponieważ może spowalniać usuwanie diazepamu z organizmu;
• doustne środki antykoncepcyjne, ponieważ mogą spowalniać wydalanie diazepamu z organizmu i nasilać jego działanie. Gdy diazepan i doustne środki antykoncepcyjne są przyjmowane jednocześnie, może wystąpić krwawienie odstawowe, ale ochrona przed ciążą nie jest osłabiona;
• cyzapryd (stosowany w leczeniu problemów żołądka), ponieważ może spowalniać usuwanie diazepamu z organizmu;
• glikokortykosteroidy (leki stosowane w leczeniu stanów zapalnych w organizmie), ponieważ mogą osłabiać działanie diazepamu;
• lewodopa (w leczeniu choroby Parkinsona). Diazepan może osłabiać działanie lewodopy;
• kwas walproinowy (w leczeniu padaczki i zaburzeń psychicznych), ponieważ może spowalniać usuwanie diazepamu z organizmu i nasilać jego działanie. Przyjmowanie kwasu walproinowego z diazepanem zwiększa ryzyko wystąpienia psychotycznych stanów psychicznych;
• ketamina (znieczulenie), ponieważ diazepan nasila działanie ketaminy.

Opioidy
Jednoczesne stosowanie Diazepam EG STADA i opioidów (silnych leków przeciwbólowych, leków stosowanych w terapii zastępczej oraz niektórych leków na kaszel) zwiększa ryzyko zasypiania, trudności oddechowych (depresji oddechowej) i śpiączki, co może zagrozić życiu. W związku z tym jednoczesne stosowanie należy rozważyć tylko wtedy, gdy inne opcje terapeutyczne są niemożliwe.
Jeśli jednak lekarz przepisze Ci Diazepam EG STADA razem z opioidami, dawkę i czas trwania leczenia jednoczesnego musi dokładnie określić lekarz.
Powiadom lekarza, jakie opioidy przyjmujesz, i ściśle przestrzegaj jego zaleceń.
Może być pomocne, gdy znajomi lub członkowie rodziny będą znali wyżej wymienione objawy i sygnały ostrzegawcze. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią powyższe objawy.
Stosowanie Diazepam EG STADA z pokarmami, napojami i alkoholem
Nie pij alkoholu podczas leczenia diazepanem. Alkohol może nasilać działanie uspokajające Diazepam EG STADA.
Sok grejpfrutowy może nasilać działanie diazepamu.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajście w ciążę, albo jeśli karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Jeśli jesteś w ciąży, planujesz ciążę lub karmisz piersią, nie powinnaś przyjmować Diazepam EG STADA. Ten lek może wpływać na Twoje dziecko.
Kierowanie pojazdami i używanie maszyn
Skonsultuj się z lekarzem przed kierowaniem pojazdami lub używaniem maszyn, ponieważ Diazepam EG STADA może wpływać na Twoją zdolność reakcji. Te efekty nasilają się pod wpływem alkoholu i braku snu.
Diazepam EG STADA zawiera laktozę
Jeśli lekarz postawił Ci diagnozę nietolerancji niektórych cukrów, skontaktuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Diazepam EG STADA

Stosuj ten lek ściśle zgodnie z instrukcjami lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka
Lekarz ustali odpowiednią dla Ciebie dawkę oraz czas trwania terapii. Zwykle leczenie nie powinno przekraczać 4 tygodni. W razie potrzeby lekarz może przedłużyć czas leczenia.
Stosowanie u dorosłych
Zalecana dawka:

• Objawy lęku – od 2 mg do 5 mg diazepamu dwa lub trzy razy dziennie. Dawka może być zwiększona do maksymalnie 30 mg dziennie, podzielonych na 2 lub 4 dawki.
• Zespół abstynencyjny alkoholowy – od 5 mg do 20 mg diazepamu, które można powtórzyć po 2–4 godzinach, jeśli to konieczne, lub 10 mg diazepamu trzy lub cztery razy w pierwszym dniu leczenia. Po pierwszym dniu dawkę zmniejsza się zazwyczaj do 5 mg diazepamu trzy lub cztery razy dziennie, w zależności od potrzeb. W ciężkich przypadkach lekarz może zastosować inne schematy dawkowania, a leczenie może wymagać hospitalizacji.
• Skurcze mięśni – do 15 mg diazepamu dziennie, podzielone na 2–4 dawki.
• Skurcze mięśni w spastyczności ośrodkowej – do maksymalnie 60 mg dziennie, podzielonych na 3 lub 4 dawki.

Stosowanie u dzieci i nastolatków
Dzieci powyżej 6. roku życia i nastolatkowie (powyżej 20 kg)
Pediatra ustali dawkę i częstotliwość podawania Diazepamu EG STADA.
Typowa dawka to 0,1–0,3 mg/kg masy ciała dziennie, podzielona na 2–4 dawki.
Dzieci poniżej 6. roku życia
Nie zaleca się stosowania Diazepamu EG STADA u dzieci poniżej 6. roku życia ze względu na możliwe trudności z połykaniem. U najmłodszych dostępne mogą być bardziej odpowiednie postacie lekarskie.
Nie podawaj tego leku dzieciom poniżej 6. roku życia, chyba że po konsultacji i pod ścisłym nadzorem specjalisty (pediatry, neurologa, psychiatry, anestezjologa lub lekarza intensywnej terapii), który ustali dawkę.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
Lekarz ustali dawkę i częstotliwość podawania Diazepamu EG STADA.
Dawkę należy ustalić niższą niż typowa dawka dla innych dorosłych. Leczenie należy rozpocząć od najniższej możliwej dawki (od 2 do 2,5 mg jeden lub dwa razy dziennie) i stopniowo ją zwiększać, jeśli to konieczne i jeśli jest to dobrze tolerowane.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawki. Jednak pacjenci z niewydolnością nerek powinni przyjmować diazepam ostrożnie.
Należy unikać stosowania benzodiazepin z aktywnymi metabolitami, takimi jak diazepam, u pacjentów z nerek w końcowym stadium choroby nerek.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Lekarz ustali dawkę i częstotliwość podawania Diazepamu EG STADA.
Dawkę należy ustalić niższą niż typowa dawka dla innych dorosłych.
Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni być leczeni Diazepamem EG STADA (patrz również „NIE przyjmuj Diazepamu EG STADA, jeśli”).
Stosowanie u pacjentów z nadwagą
Jeśli masz nadwagę, może upłynąć więcej czasu zanim lek zacznie działać. Ponadto efekty Diazepamu EG STADA mogą utrzymywać się dłużej, w tym możliwe działania niepożądane.
Sposób podania
Tabletkę można podzielić na równe części.
Jeśli przyjmiesz więcej Diazepamu EG STADA niż powinieneś

• jeśli przyjąłeś zbyt wiele tabletek (więcej niż przepisano), lub podejrzewasz, że dziecko mogło je przyjąć, skontaktuj się natychmiast z najbliższym szpitalem lub niezwłocznie powiadom lekarza lub farmaceutę;
• objawy przedawkowania obejmują utratę koordynacji ruchowej, ciężkie zaburzenia oddychania (apnea), niskie ciśnienie krwi (hipotensja), problemy serca i płuc (depresja oddechowo-sercowa) oraz śpiączkę (stan nieświadomości bez reakcji).

Czas trwania leczenia
Czas trwania leczenia powinien być jak najkrótszy. Ogólnie leczenie nie powinno przekraczać 8–12 tygodni.
Jeśli zapomnisz przyjąć Diazepam EG STADA
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę. Jeśli zapomniałeś przyjąć tabletkę, zrób to jak najszybciej, gdy sobie o tym przypomnisz. Jeśli zbliża się czas następnej dawki, pomij pominiętą dawkę.
Jeśli przerwiesz leczenie Diazepamem EG STADA

• nie przerywaj leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Przerywanie leczenia Diazepamem EG STADA może spowodować nagłe wystąpienie objawów abstynencyjnych, w tym zaburzenia snu, bóle głowy, bóle mięśni, napięcie, dezorientację, drażliwość lub agresję, zmiany nastroju oraz nadwrażliwość na światło, dźwięk i kontakt fizyczny. Rzadsze objawy abstynencyjne to widzenie lub słyszenie rzeczy, których nie ma (halucynacje) oraz utrata poczucia rzeczywistości (derealizacja).
• Przed całkowitym odstawieniem leku należy stopniowo zmniejszyć liczbę lub dawkę przyjmowanych tabletek. Lekarz poinstruuje Cię, jak to zrobić.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne i wymagać natychmiastowej pomocy medycznej:
Reakcje alergiczne
Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Działania niepożądane to:

• nagłe obrzęki gardła, twarzy i warg, które mogą prowadzić do trudności z oddychaniem i połykaniem;
• nagłe obrzęki rąk, stóp i kostek, wysypka skórna lub świąd.

Działania związane z zachowaniem
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:

• agresywność, drażliwość, pobudzenie nerwowe, niepokój, lęki, urojenia, złość;
• trudności ze snem, koszmary senne i intensywne sny. Lekarz może zalecić przerwanie leczenia.

W przypadku możliwych objawów abstynencyjnych, patrz „Jeśli przerwie leczenie Diazepamem EG STADA” w punkcie 3.
Prawdopodobnie występują one częściej u dzieci i osób starszych.
Pacjenci w podeszłym wieku
Ryzyko upadków i powiązanych z nimi złamań jest większe u pacjentów starszych leczonych benzodiazepinami.
Inne działania niepożądane:
Następujące działania niepożądane mogą wystąpić na początku leczenia Diazepamem EG STADA:

• senność, zmęczenie, zawroty głowy i lekkie zaburzenia świadomości;
• osłabienie mięśni, utrata koordynacji ruchów mięśniowych (ataksja) oraz inne zaburzenia ruchu. Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki Diazepamu EG STADA, a następnie powoli ją zwiększyć.

Podczas leczenia mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Zaburzenia psychiczne i ze strony układu nerwowego

• trudności z koncentracją, zmniejszenie czujności, dezorientacja, niepokój;
• utrata pamięci;
• ból głowy;
• depresja;
• trudności w mówieniu;
• utrata koordynacji, w tym niestabilność podczas chodzenia;
• zaburzenia pożądania seksualnego (libido).

Działania ze strony wątroby i krwi (bardzo rzadkie)

• zmiany wartości niektórych enzymów wątrobowych wykrywane w badaniach krwi;
• żółtaczka (żółtka skóra i białka oczu);
• problemy z krwią. Objawy mogą obejmować zmęczenie, skłonność do powstawania siniaków, duszność i krwawienie z nosa. Lekarz może zalecić okresowe badania krwi.

Działania ze strony serca, krążenia i naczyń krwionośnych

• problemy sercowe, takie jak spowolnione tętno (bradykardia), niewydolność serca i zatrzymanie akcji serca (zatrzymanie krążenia);
• niskie ciśnienie krwi (hipotensja). Może wystąpić zawrót głowy lub lekkie zaburzenia świadomości podczas stania;
• problemy z krążeniem (depresja krążenia).

Działania ze strony żołądka i jelit (rzadkie)

• nudności;
• zaparcia;
• ból brzucha;
• suchość w ustach i nadmierna produkcja śliny.

Działania ze strony płuc i nerek

• depresja oddechowa;
• niemożność oddania moczu (zatrzymanie moczu), utrata kontroli pęcherza moczowego (niekontrolowane oddawanie moczu).

Działania ze strony oczu, skóry i włosów

• podwójne widzenie;
• zamazane widzenie;
• zawroty głowy z objawami takimi jak zawroty głowy lub uczucie kręcenia się;
• najczęstsze reakcje to wysypka skórna, pokrzywka, świąd i rumieniowe wysypki.

Jeśli którykolwiek z działań niepożądanych nasili się lub zauważysz pojawienie się jakiegokolwiek działania niepożądanego nie wymienionego w niniejszym ulotce, powiadom lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, które nie są wymienione w niniejszej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania, którego dane znajdują się na stronie internetowej: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-
avverse .
Zgłaszanie działań niepożądanych może przyczynić się do uzyskania większej liczby informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać Diazepam EG STADA

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie daty ważności, która jest podana na etykiecie po oznaczeniu „Przydatny do”.
Data ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie wyrzucaj leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz.
Pomoże to ochronić środowisko.

6. Skład opakowania i inne informacje

Co zawiera Diazepam EG STADA

• Substancją czynną jest diazepam. Każda tabletka zawiera 2 mg diazepamu. Każda tabletka zawiera 5 mg diazepamu. Każda tabletka zawiera 10 mg diazepamu.
• Pozostałe składniki to laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana pregelatynizowana i stearynian magnezu.

Opis wyglądu Diazepam EG STADA i zawartości opakowania
Tabletki o kolorze od białego do prawie białego, płaskie, okrągłe (średnica 8,0 mm), z oznaczeniem „2”
naniesionym z jednej strony i ryflowaną linią połowy z drugiej strony.
Tabletki o kolorze od białego do prawie białego, płaskie, okrągłe (średnica 8,0 mm), z oznaczeniem „5”
naniesionym z jednej strony i ryflowaną linią połowy z drugiej strony.
Tabletki o kolorze od białego do prawie białego, płaskie, okrągłe (średnica 8,0 mm), z oznaczeniem „10”
naniesionym z jednej strony i ryflowaną linią połowy z drugiej strony.
Tabletkę można podzielić na równe części.
Diazepam EG STADA jest opakowany w blistry Al/PVC. Blistry wraz z ulotką są umieszczane w pudełku
z wydrukowanym tekstem etykiety.
Diazepam EG STADA jest opakowany w blistry Al/PVC lub w białe butelki z tworzywa HDPE z pokrywką
kręcą z tworzywa PE. Blistry wraz z ulotką są umieszczane w pudełku z wydrukowanym tekstem etykiety.
Butelki są alternatywnie wyposażone w etykietę typu broszura lub wraz z ulotką umieszczane w pudełku
z wydrukowanym tekstem etykiety.
Diazepam EG STADA jest opakowany w blistry Al/PVC lub w białe butelki z tworzywa HDPE z pokrywką
kręcą z tworzywa PE. Blistry wraz z ulotką są umieszczane w pudełku z wydrukowanym tekstem etykiety.
Butelki są alternatywnie wyposażone w etykietę typu broszura lub wraz z ulotką umieszczane w pudełku
z wydrukowanym tekstem etykiety.
Opakowania:
20, 20x1, 25, 25x1, 30, 30x1, 50, 50x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 i 100x1 tabletek w blisterach.
20, 20x1, 25, 25x1, 30, 30x1, 50, 50x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 i 100x1 tabletek w blisterach lub 20
tabletek w butelkach.
20, 20x1, 25, 25x1, 30, 30x1, 50, 50x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 i 100x1 tabletek w blisterach lub 20
tabletek w butelkach.
Może się zdarzyć, że nie wszystkie opakowania są wprowadzone do obrotu.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
EG S.p.A., via Pavia 6 - 20136 Milano
Producenci
S.C. Santa S.A., Carpatilor Street no. 60 Objective no. 47, 48, 58, 133 Brasov 500269 - Rumunia
Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18 Bad Vilbel 61118 - Niemcy
Lek ten jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod
następującymi nazwami handlowymi:
NL Diazepam STADA 2 mg tabletten
Diazepam STADA 5 mg tabletten
Diazepam STADA 10 mg tabletten
BE Diazepam Eurogenerics 2 mg tabletten
Diazepam Eurogenerics 5 mg tabletten
Diazepam Eurogenerics 10 mg tabletten
CZ Diazepam STADA
IT Diazepam EG STADA
LU Diazepam Eurogenerics 2 mg comprimés
Diazepam Eurogenerics 5 mg comprimés
Diazepam Eurogenerics 10 mg comprimés
PL Diazepam STADA