Paracetamolum, Pseudoefedryny chlorohydryd, Dimetylochalkoholu chlorohydryd
Przed zażyciem tego leku dokładnie przeczytaj ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zażywaj ten lek zgodnie z opisem w tej ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta.

Zachowaj tę ulotkę. Może ponownie zajrzeć do niej.
Jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porad, skontaktuj się z farmaceutą.
Jeśli wystąpią jakieś niepożądane działania, w tym nie wymienione w tej ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Zobacz punkt 4.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważysz poprawy lub jeśli objawy pogorszą się po 3 dniach leczenia.

Spis treści tej ulotki:

Co to jest ACTIGRIP DZIEŃ & NOC i do czego służy
Co należy wiedzieć przed zażyciem ACTIGRIP DZIEŃ & NOC
Jak zażywać ACTIGRIP DZIEŃ & NOC
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać ACTIGRIP DZIEŃ & NOC
Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i do czego służy

ACTIGRIP DZIEŃ I NOC to lek stosowany w leczeniu objawów grypy i przeziębienia.

2. Co powinien wiedzieć przed zażyciem ACTIGRIP DZIEŃ I NOC

Nie przyjmuj ACTIGRIP DZIEŃ I NOC, jeśli:

jesteś uczulony na paracetamol, pseudoefedrynę chlorowodorek, difenhydraminę chlorowodorek lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
masz wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie) lub choroby serca (choroby układu sercowo-naczyniowego);
masz bardzo wysokie ciśnienie krwi (ciężkie nadciśnienie) lub niekontrolowane lekami nadciśnienie;
cierpisz na ciężką ostra (nagłą) lub przewlekłą (długotrwałą) chorobę nerek lub niewydolność nerek;
miałeś udar mózgu lub uważasz, że możesz mieć ryzyko tej choroby (np. jeśli masz wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, podwyższony poziom cholesterolu lub palisz);
przyjmujesz lub przyjmowałeś w ciągu ostatnich dwóch tygodni leki na depresję zwane inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO);
cierpisz lub cierpiałeś na napady drgawkowe lub padaczkę;
masz jaskrę (podwyższone ciśnienie w oku, które może pogarszać wzrok);
miałeś objawy choroby znanej jako fawizm lub choroba jadalni, powodującej zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedobór glukoza-6-fosforan dehydrogenazy);
masz zwężenie (stenozę) żołądka lub jelita (układu pokarmowego), pęcherza, cewki moczowej lub moczowodów (układu moczowo-płciowego);
cierpisz na astmę;
cierpisz na cukrzycę;
masz nadczynność tarczycy (nadczynność tarczycy);
masz zwiększony rozmiar prostaty, powodujący trudności z oddawaniem moczu lub potrzebę częstszego oddawania moczu (przerost prostaty);
jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, lub karmisz piersią.

Nie stosuj ACTIGRIP DZIEŃ I NOC u dzieci poniżej 12. roku życia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem ACTIGRIP DZIEŃ I NOC, jeśli cierpisz na:

ciężką anemię hemolityczną (chorobę niszczącą czerwone krwinki) lub masz zaburzenie krwi znane jako niedobór glukoza-6-fosforan dehydrogenazy;
problemy wątrobowe, przyjmujesz leki wpływające na jej działanie lub spożywasz duże ilości alkoholu (alkoholizm);
problemy oddechowe, takie jak: emfizematę lub przewlekłe zapalenie oskrzeli;
problemy nerkowe (obniżoną czynność nerek);
problemy tarczycy;
przyjmujesz jednocześnie leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, leki przeciwkrzepliwe lub przeciwpłytkowe.

Podczas leczenia ACTIGRIP DZIEŃ I NOC, niezwłocznie powiadom lekarza, jeśli:

cierpisz na ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub sepsę (gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, powodując uszkodzenia narządów) lub masz niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub przyjmujesz flukloksacylinę (antybiotyk). U pacjentów w takich stanach zgłaszano ciężki stan zwany acidozą metaboliczną (nieprawidłowość we krwi i płynach) po stosowaniu paracetamolu w dawkach regularnych przez dłuższy czas lub po jednoczesnym przyjmowaniu paracetamolu i flukloksacyliny. Objawy acidozy metabolicznej mogą obejmować: ciężkie trudności oddechowe z szybkim, głębokim oddychaniem, senność, nudności i wymioty.

Przerwij stosowanie ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i skontaktuj się z lekarzem, jeśli nie zauważasz poprawy lub jeśli zauważasz pogorszenie objawów lub pojawienie się nowych objawów.
Zgłoszono przypadki zespołu odwracalnej encefalopatii tylnej (PRES) i zespołu odwracalnej wazokonstrikcji mózgowej (RCVS) po stosowaniu leków zawierających pseudoefedrynę. PRES i RCVS to rzadkie stany, które mogą prowadzić do zmniejszonego przepływu krwi do mózgu. Natychmiast przerwij stosowanie ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i skorzystaj z natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli wystąpią objawy, które mogą być oznakami PRES lub RCVS (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane” – objawy).
Podczas stosowania ACTIGRIP DZIEŃ I NOC może wystąpić nagły ból brzucha lub krwawienie z odbytu spowodowane zapaleniem okrężnicy (kolitą niedokrwienną). Jeśli wystąpią te objawy ze strony przewodu pokarmowego, przerwij stosowanie ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast skorzystaj z pomocy medycznej (zobacz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
Podczas stosowania ACTIGRIP DZIEŃ I NOC może dojść do zmniejszenia przepływu krwi do nerwu wzrokowego. Jeśli wystąpi nagła utrata wzroku, przerwij przyjmowanie ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub jednostką opieki zdrowotnej. Zobacz punkt 4.
Jednym z substancji czynnych ACTIGRIP DZIEŃ I NOC jest pseudoefedryna, która może powodować uzależnienie, a wysokie dawki pseudoefedryny mogą być toksyczne. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do przyjmowania większej ilości ACTIGRIP DZIEŃ I NOC niż zalecana dawka w celu osiągnięcia pożądanego efektu, co zwiększa ryzyko przedawkowania. Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki ani długości leczenia (zobacz punkt 3).
ACTIGRIP DZIEŃ I NOC należy przerwać, jeśli wystąpią np. wysokie ciśnienie krwi, przyspieszone tętno, uczucie niedoboru, nudności, ból głowy lub nasilenie bólu głowy.
Ważne informacje o paracetamolu

Wysokie dawki paracetamolu mogą powodować poważne działania niepożądane, zwłaszcza na wątrobę, nerki i krew. Uważaj: całkowita dzienna dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 4 gramów dziennie.

Nie stosuj ACTIGRIP DZIEŃ I NOC w dawkach wyższych niż zalecane, przez dłuższy czas ani jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol (zobacz „Inne leki i ACTIGRIP DZIEŃ I NOC”).
Ciężkie reakcje skórne
Podczas leczenia paracetamolem, choć bardzo rzadko, zgłaszano ciężkie reakcje skórne, objawiające się zaczerwienieniem, pęcherzami, ropą i łuszczem (np. ogólna ostrożna pustuloza egzantematyczna (AGEP), zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka (TEN) oraz reakcja na lek z eozynofilią i objawami systemowymi (tzw. zespół DRESS) (zobacz punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”). Wczesne fazy terapii wydają się być najbardziej ryzykowne: reakcje pojawiają się najczęściej na początku leczenia.
Ciężkie reakcje skórne, takie jak ogólna ostrożna pustuloza egzantematyczna (AGEP), zgłaszano również w przypadku produktów zawierających pseudoefedrynę. Ostra wysypka pustulowa może pojawić się w ciągu pierwszych 2 dni leczenia, towarzyszą jej gorączka i liczne drobne pustulki, najczęściej niefolikularne, pochodzące z silnie rozlanych zaczerwienień i obrzęków, lokalizowane głównie w składkach skóry, tułowiu i kończynach górnych. Jeśli wystąpi rozlany gorączkowy rumień z pustulkami, przerwij przyjmowanie ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast skorzystaj z pomocy medycznej (zobacz punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”).
PRZERWIJ leczenie ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i skontaktuj się z lekarzem, jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy ze strony skóry lub inne objawy alergii (zobacz punkt 4).

Z uwagi na zawartość paracetamolu, ACTIGRIP DZIEŃ I NOC może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, takich jak oznaczenie kwasu moczowego we krwi (kwas moczowy) i glukozy (glikemia).

Dla osób uprawiających sport: stosowanie leku bez potrzeby terapeutycznej stanowi doping i może prowadzić do pozytywnego wyniku testów antydopingowych.
Inne leki i ACTIGRIP DZIEŃ I NOC
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, ostatnio przyjmowałeś lub możesz przyjmować inne leki.
Nie przyjmuj ACTIGRIP DZIEŃ I NOC w połączeniu z:

innymi lekami zawierającymi paracetamol lub obniżające gorączkę (przeciwwirusowe) i ból (przeciwbólowe: niesteroidowe leki przeciwzapalne, selektywne inhibitory COX-2, kortykosteroidy);
innymi lekami zawierającymi difenhydraminę, również stosowane miejscowo (np. kremy).

Uważaj: niektóre z poniższych leków mogą oddziaływać z ACTIGRIP DZIEŃ I NOC:

leki antycholinergiczne, np. leki stosowane w zaburzeniach nastroju, takie jak leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe i IMAO), atropina i inne leki psychotropowe;
leki nasenne, środki uspokajające i trankwilizery;
leki przeciwhistaminowe;
leki sympatykomimetyczne, takie jak leki zmniejszające obrzęk nosa (dekonstytuenty) lub leki zmniejszające apetyt (anoreksyjne, podobne do amfetamin);
leki przeciwciśnieniowe, takie jak metyldopa, alfa i beta-blokery, debrisochina, guanetydyna, betanidyna i bretylium (leki na nadciśnienie);
cholestyramina (stosowana do obniżania poziomu cholesterolu we krwi);
metoklopramid lub domperydon (stosowane na nudności i wymioty);
leki opóźniające krzepnięcie krwi (antykoagulancy), takie jak warfaryna lub inne kumaryny;
przeciwdrgawkowe lub przeciwpadaczkowe (leki stosowane w padaczce), takie jak glutetymida, fenylobutyrazol, karbamazepina;
ryfampicyna (lekarstwo stosowane w leczeniu gruźlicy);
cyklosporyna (stosowana w chorobach autoimmunologicznych i przeszczepach);
cymetydyna (lekarstwo stosowane w wrzodzie żołądka);
probenecyd (lekarstwo stosowane w dnie);
flukloksacylina (antybiotyk), z powodu dużego ryzyka zaburzeń krwi i płynów (tzw. acidoza metaboliczna), które wymagają pilnej terapii (zobacz punkt 2).
ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i alkohol Nie pij alkoholu podczas stosowania ACTIGRIP DZIEŃ I NOC, ponieważ może to zakłócić Twoje leczenie i/lub zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza na wątrobę.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz ciążę lub planujesz ciążę, lub karmisz piersią, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.
Substancje czynne ACTIGRIP DZIEŃ I NOC przechodzą przez łożysko i są wydzielane z mlekiem matki: stosowanie ACTIGRIP DZIEŃ I NOC jest przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Niebieskie tabletki ACTIGRIP DZIEŃ I NOC mogą powodować senność. Upewnij się, że nie odczuwasz tego działania niepożądanego, zanim zaczniesz kierować pojazdem lub obsługiwać maszyn.

3. Jak stosować ACTIGRIP DZIEŃ I NOC

Stosuj ten lek zawsze dokładnie zgodnie z opisem w ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Sprawdź poniższą tabelę, aby upewnić się o właściwej dawce.

Tabletki przyjmuj ustnie (przez jamę ustną), nie żując.
Nie przekraczaj zalecanych dawek. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Ściśle przestrzegaj podanych dawek.
ACTIGRIP DZIEŃ I NOC zawiera 2 rodzaje tabletek o różnym kolorze, które należy przyjmować w różnych porach dnia.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Nie stosować ACTIGRIP DZIEŃ I NOC u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia
Wiek Dawka
Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia W ciągu dnia
1 biała tabletka, 3 razy dziennie: rano, w południe i po południu.
W wieczór
1 tabletka niebieska, wieczorem przed pójściem spać.

Nie przyjmuj więcej niż 3 białe tabletki dziennie.
Jeśli nie czujesz się lepiej, pojawia się wysoka gorączka lub inne niepożądane objawy po 3 dniach ciągłego stosowania – przerwij leczenie.

W przypadku przyjęcia większej dawki ACTIGRIP DZIEŃ I NOC niż zalecana, mogą wystąpić poważne niepożądane działania, zwłaszcza na wątrobę, krew i serce. Natychmiast powiadom lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala, nawet jeśli czujesz się dobrze, ponieważ objawy mogą pojawić się dopiero po kilku godzinach od zażycia leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci. W przypadku przedawkowania, skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast z Centrum Zatruć.
Jeśli zapomnisz wziąć ACTIGRIP DZIEŃ I NOC, nie przyjmuj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.
Uwaga: zawsze odczekaj 4–6 godzin między kolejnymi dawkami.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób
one występują.
Natychmiast przerwij leczenie lekiem ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem,
jeśli wystąpią u Ciebie objawy, które mogą być oznakami zespółu odwracalnej encefalopatii tylnej (PRES)
lub zespołu odwracalnej wazokonstrikcji mózgowej (RCVS). Obejmują one:

silny ból głowy o nagłym początku
nudności
wymioty
dezorientację
drgawki
zmiany w widzeniu

Działania niepożądane bardzo częste (możliwe u więcej niż 1 osoby na 10):

bóle brzucha i żołądka
trudności trawienne (dyspepsja)
biegunkę
wymioty, suchość gardła
ból głowy
senność
osłabienie (sedację)
pobudzenie
zwiększone pocenie
zaburzenia snu
zaburzenia wzroku
wysypkę skórną
pokrzywkę
suchość nosa

Działania niepożądane częste (możliwe u do 1 osoby na 10):

świąd
zapalenie kontaktowe skóry
zapalenie skóry lub błon śluzowych
obniżenie ciśnienia krwi, w tym zawroty głowy lub oszołomienie przy wstawaniu (hipotensja ortostatyczna/posturalna)
nieregularne bicie serca (arytmię)
zwiększoną częstość bicia serca (tachykardię)
pobudzenie nerwowe
bezsenność
zawroty głowy
brzęczenie lub szum w uszach (tinnitus)
problemy z koordynacją ruchową (ataksję)
euforię
drżenie
obniżenie ciśnienia krwi (hipotensję)
zmniejszenie wydzielania śluzu
podwójne widzenie (diplopię)
zaburzenia wzroku
zwiększone ciśnienie w oku z zaburzeniami widzenia (jaskrę, jaskrę z zamkniętym kątem przesączania)
dolegliwości brzuszne (dozgonne dolegliwości)
trudności w oddychaniu (dyspneę)
zatrzymanie moczu
podwyższenie niektórych wartości we krwi (hiperamylazemię)
zmęczenie
osłabienie (astenię)
zaburzenia funkcji wątroby
nudności
suchość jamy ustnej

Działania niepożądane nieczęste (możliwe u do 1 osoby na 100):

reakcje skórne (stałe wysypki lekowe)
ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy)
rozlanych wysypki skórne (osutki)
obniżenie funkcji nerek (ostra niewydolność nerek)
zapalenie nerek (nephritis interstitialis)
obecność krwi w moczu (hematurię)
brak wydzielania moczu (anurię)
zaparcia
kichanie
suchość gardła i oskrzeli
nadwrażliwość skóry na światło (fotosensytywność)
zaburzenia układu nerwowego (depresję centralną)
dezorientację
zaburzenia funkcji poznawczych

Działania niepożądane rzadkie (możliwe u 1 osoby na 10 000):

zwiększenie czynności tarczycy (nadczynność tarczycy)
uszkodzenie nerek (martwica brodawek nerkowych)
halucynacje
koszmary
manie
lęk
zaburzenia psychiczne
silne bóle głowy
obniżenie pamięci lub koncentracji
drgawki
choroby krwi (dyskrazje)
ciężkie zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi (agranulocytozę)
zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (anemię, anemię hemolityczną)
zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenię)
ciężką reakcję alergiczną (szok anafilaktyczny)
obrzęk gardła, który może powodować trudności w połykaniu i oddychaniu (obrzęk krtani)
zapalenie wątroby (zapalenie wątroby)
zapalenie trzustki (zapalenie trzustki)

Działania niepożądane bardzo rzadkie (możliwe u do 1 osoby na 10 000):

zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenię)
zmniejszenie liczby jednego z rodzajów białych krwinek zwanych neutrofilami (neutrofilia)
zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi (pancytopenię)
ból w klatce piersiowej (anginę)
zmiany w elektrokardiogramie (podwyższenie odcinka ST)
zawał serca
podwyższenie ciśnienia krwi (nadciśnienie)
obrzęk spowodowany gromadzeniem się płynu wokół ust i oczu (angioobrzęk)
gromadzenie się płynu (obrzęk)
zaburzenia wątroby (hepatotoksyczność)
ciężką reakcję układu odpornościowego (zespół toksycznego wstrząsu)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

ciężkie stany wpływające na naczynia mózgowe, znane jako zespół odwracalnej encefalopatii tylnej (PRES) i zespół odwracalnej wazokonstrikcji mózgowej (RCVS);
stan dezorientacji
drażliwość
pobudzenie
nieprawidłową koordynację
zaburzenia wrażliwości (parestezje)
nadpobudzenie psychomotoryczne
udar (naczyniowe wypadki mózgowe)
uczucie nerwowości
ból głowy, dezorientacja, drgawki, zaburzenia wzroku (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
zmiany niektórych wartości we krwi (podwyższone transaminazy), podwyższenie ciśnienia krwi
rozlanych wysypki skórne (osutki swędzące)
ciężkie reakcje skórne (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
trudności w oddawaniu moczu (dysurię)
dyskomfort w klatce piersiowej
uczucie szybszego bicia serca (kołatania serca)
reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
halucynacje wzrokowe
zapalenie jelita grubego spowodowane niedostatecznym dopływem krwi (zapalenie jelita grubego niedokrwienne) (patrz punkt „2 Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Nagłe wystąpienie gorączki, zaczerwienienia skóry lub licznych małych pęcherzyków (możliwe objawy ostrzejącego ogólnoustrojowego pustulowatego wykwitu – AGEP) może wystąpić w ciągu pierwszych dwóch dni leczenia lekiem ACTIGRIP DZIEŃ I NOC (patrz punkt „2 Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Przestań stosować ACTIGRIP DZIEŃ I NOC, jeśli wystąpią u Ciebie te objawy i skontaktuj się z lekarzem lub natychmiast poproś o pomoc medyczną.
zmniejszenie przepływu krwi do nerwu wzrokowego (ischemiczna neuropatia nerwu wzrokowego)
ciężki stan, który może sprawić, że krew stanie się bardziej kwaśna (tzw. kwasica metaboliczna) u pacjentów z ciężką chorobą stosujących paracetamol (patrz punkt 2)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpi u Ciebie jakiekolwiek działanie niepożądane, w tym takie, które nie są wymienione w niniejszym ulotce, skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą. Możesz również zgłosić działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania pod adresem „https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse”. Zgłaszanie działań niepożądanych pomaga w dostarczeniu dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Jak przechowywać ACTIGRIP DZIEŃ I NOC

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowuj w temperaturze nie wyższej niż 25°C i w opakowaniu oryginalnym, aby chronić lek przed światłem i wilgocią.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.
Nie wyrzucaj żadnych leków do kanalizacji ani do śmieci domowych. Zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się leków, których już nie używasz. Pomogą to w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera ACTIGRIP DZIEŃ I NOC
Substancje czynne to: paracetamol, chlorowodorek pseudoefedryny i chlorowodorek difenhydrodraminy.

1 tabletka biała zawiera: 500 mg paracetamolu i 60 mg chlorowodoru pseudoefedryny;
1 tabletka niebieska zawiera: 500 mg paracetamolu i 25 mg chlorowodoru difenhydrodraminy.

Inne składniki to:

1 tabletka biała zawiera: celulozę mikrokryształową, skrobię kukurydzianą wstępnie żelowaną, sodową solę kroskarboksymetlocelulozy, stearynian magnezu, povidon, krosypowidon, kwas stearynowy;
1 tabletka niebieska zawiera: celulozę mikrokryształową, skrobię kukurydzianą, sodową sól glikolanu skrobi, hydroksypropylolocelulozę, skrobię kukurydzianą wstępnie żelowaną, sodową solę kroskarboksymetlocelulozy, kwas stearynowy, stearynian magnezu, hydroksypropylometylocelulozę, Opadry blue 02H205000 (zawierający glikol propylenowy).

Opis wyglądu ACTIGRIP DZIEŃ I NOC i zawartości opakowania
ACTIGRIP DZIEŃ I NOC jest dostępny w opakowaniu zawierającym 12 tabletek białych i 4 tabletki niebieskie.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Johnson & Johnson S.p.A, Via Ardeatina, km 23,500 - 00071 Santa Palomba – Pomezia - Roma
Producent
JNTL Consumer Health (France) SAS - Domaine de Maigremont 27100 Val de Reuil Francja.