Furosemid Fresenius Kabi 20 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań i do przetaczania EFG

furosemida

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona istotne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować się z nią zapoznać.
• W przypadku jakichkolwiek pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy jak Ty, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma wymienionych w niniejszej ulotce.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Furosemida Fresenius Kabi i do czego się go stosuje
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania leku Furosemida Fresenius Kabi
3. Jak stosować lek Furosemida Fresenius Kabi
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Furosemida Fresenius Kabi
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Furosemida Fresenius Kabi i kiedy jest stosowana

Furosemida Fresenius Kabi należy do grupy leków zwanych diuretykami.

Furosemida zwiększa ilość moczu produkowanego przez organizm.

Furosemida jest stosowana w celu usunięcia nadmiaru płynu z organizmu (tzw. obrzęki). Nadmiar płynu może występować w przypadku:

• chorób serca
• chorób wątroby
• chorób nerek

Furosemida jest również stosowana w stanach nadciśnienia o bardzo wysokim nasileniu, stanowiących zagrożenie dla zdrowia (kryzys nadciśnieniowy).

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem Furosemidum Fresenius Kabi

Nie stosuj Furosemidum Fresenius Kabi:

• Jeśli jesteś uczulony na furosemid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6)
• Jeśli jesteś uczulony na sulfonamidy
• Jeśli cierpisz na ciężkie odwodnienie (np. w wyniku silnych wymiotów lub biegunki)
• Jeśli cierpisz na niewydolność nerek i nie możesz oddawać moczu mimo leczenia furosemidem
• Jeśli masz niewydolność nerek spowodowaną zatruciem substancjami toksycznymi dla nerek lub wątroby
• Jeśli masz bardzo niski poziom potasu lub sodu we krwi
• Jeśli pacjent jest w śpiączce spowodowanej niewydolnością wątroby
• Jeśli jesteś w okresie karmienia piersią

Jeśli nie jesteś pewien, czy możesz stosować ten lek, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Furosemidum Fresenius Kabi skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką:

• Jeśli masz trudności z oddawaniem moczu z powodu obturacji (np. przerost gruczołu krokowego)
• Jeśli cierpisz na cukrzycę
• Jeśli masz niskie ciśnienie krwi lub często doświadczasz gwałtownych spadków ciśnienia (naczynia krwionośne serca lub mózgu są bardzo zwężone)
• Jeśli cierpisz na chorobę wątroby (np. marskość wątroby)
• Jeśli masz chorobę nerek (np. zespół nerczycowy)
• Jeśli jesteś odwodniony (np. w wyniku silnych wymiotów lub biegunki), co może prowadzić do kolapsu krążeniowego i powstawania skrzeplin
• Jeśli cierpisz na podagrę (zapalenie lub ból stawów) spowodowaną wysokim poziomem kwasu moczowego (powstającego w wyniku metabolizmu) we krwi
• Jeśli cierpisz na chorobę autoimmunologiczną zwaną „toczeń rumieniowaty” (SLE)
• Jeśli masz problemy z uszami
• Jeśli przyjmujesz sorbitol (substytut cukru dla chorych na cukrzycę)
• Jeśli przyjmujesz leki, które mogą powodować niebezpieczne dla życia zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odcinka QT)
• Jeśli przyjmujesz lit
• Jeśli cierpisz na porfi riotę (chorobę, w której tlen nie może wiązać się z białkami czerwonych krwinek, a mocz staje się fioletowy)
• Jeśli Twoja skóra jest nadwrażliwa na światło słoneczne (światłoczulność)
• Jeśli jesteś sportowcem – ten lek może dać pozytywny wynik w testach na doping
• Jeśli cierpisz na toczeń rumieniowaty układowy (SLE), chorobę układu odpornościowego, która może dotykać skóry, kości, stawów i narządów wewnętrznych
• Jeśli jesteś osobą starszą, przyjmujesz leki, które mogą obniżać ciśnienie krwi, lub masz inne stany medyczne zwiększające ryzyko obniżenia ciśnienia

U noworodków przedwcześnie urodzonych lek może powodować kamienie lub zwapnienia w nerkach.

Jeśli wystąpi u Ciebie którykolwiek z tych stanów, lekarz może zmienić Twoje leczenie lub udzielić dodatkowych wskazówek.

Podczas stosowania Furosemidum Fresenius Kabi lekarz może zalecić regularne badania krwi w celu sprawdzenia poziomu cukru i kwasu moczowego. Może również chcieć sprawdzić poziom ważnych soli, takich jak potas i sód. Monitorowanie to jest szczególnie ważne, jeśli jesteś chory lub masz biegunkę.

Inne leki i Furosemidum Fresenius Kabi

Poinformuj lekarza lub pielęgniarkę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub możesz potrzebować innych leków. Jest to ważne, ponieważ niektóre leki nie powinny być stosowane razem z Furosemidum Fresenius Kabi.

W szczególności poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz:

• Lit – stosowany w zaburzeniach psychicznych, ponieważ jego działania niepożądane mogą nasilić się pod wpływem furosemidu. Lekarz może przepisać ten lek tylko w absolutnie koniecznych przypadkach i musi monitorować poziom litu we krwi, a także dostosować dawkę.
• Rysperydon – stosowany w leczeniu niektórych psychóz
• Leki na serce, takie jak cyfoksyna. Lekarz może potrzebować dostosować dawkę.
• Leki na nadciśnienie tętnicze, w tym diuretyki tiazydowe (np. bendroflumetiazyd, hydrochlorotiazyd), inhibitory ACE (np. lizynopryl), antagonistów angiotensyny II (np. losartan), ponieważ furosemid może znacznie obniżyć ciśnienie. Lekarz może potrzebować dostosować dawkę furosemidu.
• Leki obniżające poziom cholesterolu lub lipidów, takie jak fibraty (klodyfibrat, fenofibrat, bezafibrat), ponieważ mogą nasilić działanie furosemidu.
• Leki na cukrzycę, takie jak metformina i insulina, ponieważ mogą podnieść poziom cukru we krwi.
• Leki przeciwzapalne, w tym niesteroidowe (np. aspiryna, celekoksyb), ponieważ mogą zmniejszyć działanie furosemidu; wysokie dawki środków przeciwbólowych (salicylanów) mogą nasilić działania niepożądane furosemidu.
• Leki przeciwzapalne lub przeciwhistaminowe, takie jak kortykosteroidy, leki na wrzody żołądka (np. karbenoksolon) lub środki przeczyszczające, ponieważ w połączeniu z furosemidem mogą wpływać na poziom potasu i sodu. Lakier ma taki sam efekt co karbenoksolon. Lekarz sprawdzi poziom potasu we krwi.
• Związki wstrzykiwane podczas operacji, w tym tobokurarynę, sukcynycholinę i pochodne kurary.
• Chloral hydras – stosowany w zaburzeniach snu. W pojedynczych przypadkach wstrzyknięcie furosemidu dożylnie (w żyłę) w ciągu 24 godzin przed podaniem chloralu hydrasu może spowodować rumień, nadmierne pocenie się, niepokój, nudności, wzrost ciśnienia krwi i tętna. W związku z tym jednoczesne stosowanie furosemidu i chloralu hydrasu nie jest zalecane.
• Fenytoina lub fenobarbital – stosowane w padaczce, ponieważ mogą zmniejszyć działanie furosemidu.
• Teofilina – stosowana w astmie, może nasilić działanie furosemidu.
• Niektóre antybiotyki, w tym niektóre cefalosporyny, polimyksyny, aminoglikozydy lub chinolony, oraz inne leki mogące wpływać na nerki, takie jak immunosupresory, środki kontrastowe jodowe, fosfarnet lub pentamidyna, ponieważ furosemid może pogorszyć ich działanie.
• Amfoterycyna B – stosowana w infekcjach grzybiczych (jeśli stosowana przez dłuższy czas)
• Probenecyd – stosowany z niektórymi lekami w celu ochrony nerek, może zmniejszyć działanie furosemidu.
• Organoplatyny – stosowane w niektórych rodzajach nowotworów, ponieważ furosemid może nasilić ich działania niepożądane.
• Metotreksat – stosowany w niektórych rodzajach nowotworów i ciężkiej reumatoidalnej, może zmniejszyć działanie furosemidu.
• Leki podnoszące ciśnienie krwi (aminy wazopresyjne), ponieważ mogą nie działać podczas jednoczesnego przyjmowania z furosemidem.
• Aminoglutetydyna – stosowana w celu zahamowania produkcji kortykosteroidów (zespół Cushinga), może nasilić działanie furosemidu.
• Karbamazepina – stosowana w leczeniu padaczki lub schizofrenii, może nasilić działania niepożądane furosemidu.
• Cyklosporyna – stosowana w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu, istnieje ryzyko podagry (ból stawów).
• Leki mogące zaburzać rytm serca, takie jak amiodaron, sotalol, dofetylida, ibutilida, ponieważ mogą nasilić działanie furosemidu.
• Leki wstrzykiwane przed badaniami rentgenowskimi
• Lewotyroksyna – stosowana w chorobach tarczycy

Stosowanie Furosemidum Fresenius Kabi z pokarmem, napojami i alkoholem

Nie oczekuje się, że jedzenie wpłynie na działanie tego leku, gdy jest podawany dożylnie. Możesz normalnie jeść i pić podczas przyjmowania furosemidu. Nie musisz zmieniać diety, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Ciąża, karmienie piersią i rozrodczość

Furosemid nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że istnieją bardzo poważne wskazania medyczne.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

• Furosemid może przechodzić od matki do dziecka
• Dlatego lek ten podaje się kobietom w ciąży tylko w absolutnie koniecznych przypadkach.

Nie stosuj Furosemidum Fresenius Kabi w okresie karmienia piersią

• Lek ten przechodzi do mleka matki.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Furosemidum Fresenius Kabi może obniżyć Twoją zdolność koncentracji i reakcji. Jeśli wystąpią takie objawy, nie prowadź pojazdów ani nie korzystaj z maszyn (patrz sekcja 4, „Możliwe działania niepożądane”)

Furosemidum Fresenius Kabi zawiera sód

Ten lek zawiera 3,7 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym ml. Odpowiada to 0,2% maksymalnej zalecanej dziennej diety sodowej dla dorosłego.

3. Jak stosować Furosemid Fresenius Kabi

Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podawanymi przez lekarza lub pielęgniarkę. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub pielęgniarką.

Zwykle lek Furosemid Fresenius Kabi podaje się w formie wstrzyknięcia przez lekarza lub pielęgniarkę. Lek zostanie podany:

• w postaci powolnego wstrzyknięcia do żyły (dożylne) lub
• wyjątkowo do mięśnia (donaczyniowe)

Dawkę ustali lekarz. Dawkowanie zależy od Twojego stanu zdrowia, stopnia zaawansowania choroby oraz czasu trwania leczenia.

• Zalecana pierwsza dawka dla dorosłych (w tym dla nastolatków od 15. roku życia) to 20–40 mg.
• Jeśli lekarz uzna, że konieczna jest wyższa dawka, mogą zostać podane dodatkowe wstrzyknięcia po 20 mg. Zwykle podaje się je co 2 godziny, aż do osiągnięcia pożądanego wypływu płynu.
• W niektórych przypadkach zamiast wstrzyknięć lekarz może zalecić ciągłe wlewanie dożylnego (infuzję kroplową) tego leku.
• U dzieci (leczenie dzieci poniżej 15. roku życia przeprowadza się tylko w wyjątkowych przypadkach) dawkowanie zależy od masy ciała. Pierwsza dawka to 0,5–1 mg/kg masy ciała dziennie.
• U osób starszych dawka początkowa wynosi zazwyczaj 20 mg/dzień. Dawkę tę można stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia pożądanego wypływu płynu.

Ubytek masy ciała w wyniku eliminacji płynów nie powinien przekraczać 1 kg masy ciała dziennie.

Jeśli nadal będzie potrzebne leczenie Furosemidem Fresenius Kabi, lekarz prawdopodobnie zaleci możliwie szybkie przejście z wstrzyknięć na doustną formę leku (tabletki).

Jeśli zastosowano zbyt dużą dawkę Furosemidu Fresenius Kabi:

Jeśli podejrzewasz, że otrzymałeś zbyt dużą dawkę leku, natychmiast powiadom lekarza.

Objawy, które mogą wskazywać na przedawkowanie, to: suchość w ustach, nasilone pragnienie, nieregularne bicie serca, zmiany nastroju, bóle lub skurcze mięśni, niedobój, osłabienie lub nietypowe zmęczenie, słaby puls lub utrata apetytu.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku należy skontaktować się z Krajowym Centrum Informacji Toksykologicznej. Telefon: 91 562 04 20.

Jeśli zapomnisz zastosować Furosemid Fresenius Kabi:

Jeśli podejrzewasz, że pominąłeś wstrzyknięcie, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką. Nie podawaj podwójnej dawki, aby uzupełnić pominiętą dawkę.

Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują. Podczas leczenia furozemydą mogą pojawić się następujące działania niepożądane:

Częste

Encefalopatia wątrobową u pacjentów z niewydolnością hepatocelularną (objawy obejmują utratę pamięci, napady padaczkowe, zmiany nastroju i śpiączkę)

Nieczone (dotyczy od 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• Wysypki skórne (w tym zaczerwienienie, świąd, łuszczenie), skłonność do powstawania siniaków lub nadwrażliwość na światło słoneczne
• Zmiany w komórkach krwi, które mogą prowadzić do zaburzeń krzepnięcia (większe ryzyko krwawień)
• Głuchota (czasem nieodwracalna)

Rzadkie (dotyczy od 1 do 10 na 10 000 pacjentów):

• Niekonfort, biegunka, zaparcia, utrata apetytu, dolegliwości jamy ustnej i żołądka
• Problemy słuchowe (częściej u osób z niewydolnością nerek) i szumy w uszach (tinnitus)
• Anafilaksja, ciężka reakcja alergiczna, która może powodować wysypkę, obrzęk, trudności w oddychaniu i utratę przytomności. Natychmiast należy uzyskać pomoc medyczną.
• Uszkodzenie nerek (nefryt międzykomórkowy)
• Bardzo niski poziom białych krwinek we krwi (co może prowadzić do infekcji zagrażających życiu). Natychmiast należy uzyskać pomoc medyczną.
• Problemy mięśniowe, w tym osłabienie mięśni i skurcze w nogach
• Ból lub dyskomfort podczas wstrzykiwania (szczególnie po podaniu do mięśnia)
• Lupus rumieniowaty lub nasilenie istniejącego stanu
• Zmiany w badaniach krwi (poziom lipidów we krwi)
• Omdlenia, mrowienie lub drętwienie
• Wysoka gorączka
• Zamazane widzenie, dezorientacja, senność
• Suchość w ustach

Bardzo rzadkie (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• Ciężkie problemy mięśniowe, w tym mimowolne skurcze, drgawki, skurcze
• Zmiany w komórkach krwi, które mogą prowadzić do anemii i niemożności walki z infekcjami
• Zapalenienie trzustki (ból brzucha) spowodowane zapaleniem trzustki

Nieznana częstość (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):

• Zespół Stevensa-Johnsona (powstawanie pęcherzy lub łuszczenie się skóry, warg, oczu, nosa i narządów płciowych, objawy grypowe i gorączka)
• Toksyczna nekroliza epidermalna (warstwy skóry mogą się odrywać, odsłaniając duże obszary żywej tkanki na całym ciele)
• Ostra ogólnikowa pustulosisz (PEGA)
• Zespół wrażliwości na leki z eozynofilią i objawami systemowymi (DRESS)
• Omdlenia, zawroty głowy i utrata przytomności (spowodowane hipotensją symptomaticzną lub innymi przyczynami), ból głowy
• Nasilenie lub aktywacja toczenia rumieniowatego układowego (objawy mogą obejmować wysypkę, ból stawów, gorączkę)
• Zgłaszano przypadki uszkodzeń mięśni (rabdomioliza), często związane z ciężką hipokaliemią

Może również wystąpić:

• Obniżenie ciśnienia, powodujące uczucie osłabienia lub zawrotów głowy. Może powodować uczucie ucisku w głowie, ból stawów, powstawanie skrzeplin krwi lub zawalenie krążenia (szok)

• Niski poziom potasu we krwi. Może powodować osłabienie mięśni, mrowienie i drętwienie, lekką niemożność poruszania się części ciała, uczucie zawrotów głowy, zaparcia, zwiększenie ilości gazów w jelitach, zwiększenie ilości moczu, zwiększone pragnienie, nieregularny lub spowolniony rytm serca. Te powikłania są bardziej prawdopodobne, jeśli masz problemy wątrobowe, dieta jest bardzo uboga w potas lub przyjmujesz inne leki (zobacz „Stosowanie innych leków”). Skrajne utraty potasu mogą tymczasowo zmniejszyć ruchomość jelit lub zdolność koncentracji, w niektórych przypadkach prowadząc do głębokiego i długotrwałego osłabienia świadomości. Może być konieczne regularne wykonywanie badań krwi i przyjmowanie suplementów potasu.

• Niski poziom magnezu, wapnia i sodu we krwi spowodowany zwiększeniem ich wydalania z moczem. Niski poziom sodu powoduje typowo brak zainteresowania, skurcze łydek, utratę apetytu, osłabienie, senność, dezorientację i zawroty głowy. Niski poziom wapnia powoduje skurcze mięśni. Niski poziom magnezu może również powodować skurcze mięśni lub nieregularny rytm serca.

• Dna moczanowa lub nasilenie istniejącej dny

• Mogą się nasilić istniejące problemy z wydalaniem płynów

• Cukrzyca lub nasilenie istniejącej cukrzycy

• Problemy wątrobowe lub zmiany w krwi mogą powodować żółtaczkę (żółta skóra, ciemny mocz, zmęczenie)

• Zmniejszona objętość płynów w organizmie, szczególnie u osób starszych. Ciężkie utraty płynów mogą zwiększyć stężenie komórek we krwi i tym samym skłonność do powstawania skrzeplin.

• U noworodków przedwczesnych może dojść do powstawania zwapnień lub kamieni w nerkach

• U noworodków przedwczesnych kanał między aortą a tętnicą wątrobową, który jest otwarty u płodów, może pozostać otwarty

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w niniejszym ulotce. Możesz również zgłaszać działania niepożądane bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków na Użycie Ludzkie: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczania więcej informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowaj Furosemid Fresenius Kabi

• Przechowuj to lekarstwo w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem wzroku.

• Nie należy stosować tego lekarstwa po upływie daty ważności podanej na opakowaniu po NADZ. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca.

• Przechowuj ampułki w opakowaniu zewnętrznym, aby chronić je przed światłem.

• Lekarstw nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpakowania oraz niepotrzebne lekarstwa należy złożyć w Punkcie SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i lekarstw, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomóżesz w ochronie środowiska.

6. Zawartość opakowania i informacja dodatkowa.

Skład Furosemidu Fresenius Kabi

• Substancją czynną jest furosemid.

• Pozostałymi składnikami są: chlorek sodu, wodorotlenek sodu i woda do wstrzykiwań.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Furosemid Fresenius Kabi to przezroczysty roztwór bezbarwny lub prawie bezbarwny.

Opakowanie może zawierać 5, 50 lub 100 ampułek w kolorze bursztynowym, każda po 2 ml Furosemidu Fresenius Kabi 20 mg/2 ml.

Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Fresenius Kabi España, S.A.

C/ Marina 16-18, planta 17

Torre Mapfre

E-08005 Barcelona

Tel: +34 932256580

Podmiot odpowiedzialny za produkcję:

LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Grupa Fresenius Kabi)

Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros

Portugalia

Telf: +351 232 831100

Ten lek jest zarejestrowany w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

Data ostatniej weryfikacji tego ulotnika: 05/2023

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Te informacje przeznaczone są dla specjalistów sektora zdrowia:

Sposób podania

Podawanie furosemidu dożylnego musi być powolne; szybkość podania nie powinna przekraczać 4 mg na minutę i nigdy nie należy go mieszać z innymi lekami w tej samej strzykawce.

Podawanie do mięśnia należy ograniczyć do wyjątkowych przypadków, gdy niemożliwe jest podanie doustne ani dożylne. Należy zwrócić uwagę, że wstrzyknięcie do mięśnia nie jest odpowiednie w leczeniu stanów ostrych, takich jak obrzęk płucny.

Zalecana dawka początkowa u dorosłych i u młodzieży powyżej 15 roku życia to 20–40 mg (1 lub 2 ampułki) podane dożylnie (lub do mięśnia w wyjątkowych przypadkach); maksymalna dawka zależy od indywidualnej odpowiedzi. Jeśli konieczne są wyższe dawki, należy je podawać w odstępach co najmniej 2 godziny, zwiększając je o 20 mg.

U dorosłych zalecana maksymalna dawka furosemidu to 1500 mg.

Niekompatybilności

Furosemid można mieszać z roztworami obojętnymi i słabo alkalicznymi o pH od 7 do 10, takimi jak roztwór chlorku sodu 0,9% i roztwór Ringera.

Nie należy mieszać furosemidu z roztworami silnych kwasów (pH poniżej 5,5), takimi jak roztwory zawierające kwas askorbinowy, noradrenalina i adrenalina, z powodu ryzyka wytrącenia osadu.

Nie należy stosować produktu, jeśli zawiera widoczne cząstki.

Produkt przeznaczony do jednorazowego użytku. Całość pozostałego po użyciu zawartości należy usunąć.

Okres ważności produktu: 3 lata.

Po pierwszym otwarciu produkt należy natychmiast zastosować.

Po rozcieńczeniu:

Stabilność fizyczna i chemiczna jest gwarantowana przez 24 godziny w temperaturze 25°C i pod ochroną przed światłem.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy stosować natychmiast. Jeśli nie zostanie użyty natychmiast, czas użytkowania, przechowywania i warunki poprzedzające jego użycie leżą w gestii użytkownika i zazwyczaj nie powinny przekraczać 24 godzin w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że roztwór został sporządzony w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach bezpylnych.