Codinex 1 mg/ml + 1 mg/ml + 6,67 mg/ml syrop

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wstęp

Ulotka: informacja dla pacjenta

Codinex 1 mg/ml + 1 mg/ml + 6,67 mg/ml syrop

Fosforan hemihydryczny kodeiny / Chlorek efedryny / Sulfogwajakolan potasu

Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać cały ulotkę, ponieważ zawiera ona ważną dla Ciebie informację.

• Zachowaj ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować zawartych w niej informacji.
• W przypadku pytań skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie Tobie i nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane nie wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Codinex i w jakim celu jest stosowany
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania Codinex
3. Jak stosować Codinex
4. Możliwe działania niepożądane
5. Środki zapobiegające zanieczyszczeniu i przechowywanie Codinex
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Codinex i do czego służy

Codinex to połączenie fosforanu kodeiny, środka przeciwkaškowego łagodzącego kaszel, chlorku efedryny, który ulżywa w zatokach nosowych, oraz siarczanu guajakolu potasu, który ułatwia usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych.

Codinex jest wskazany u dorosłych do leczenia objawowego chorób układu oddechowego towarzyszących kaszlowi, szczególnie suchemu kaszlowi (bez wydzielania się śluzu), oraz zatokom nosowym.

2. Co należy wiedzieć przed zażyciem Codinex

Nie przyjmuj Codinex:

• Jeśli jesteś uczulony na fosforan kodeiny, chlorek efedryny, sulfogwajakolan potasu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

• Jeśli masz mniej niż 12 lat.

• Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji.

• Jeśli wiesz, że jesteś szybkim metabolizatorem kodeiny.

• Jeśli cierpisz na którykolwiek z następujących zaburzeń lub chorób:

• Problemy oddechowe, takie jak przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ostre napady astmy lub depresję oddechową.

• Zwężenie jelita (jelitowe porażenne) lub znajdujesz się w grupie ryzyka jego wystąpienia.

• Biegunkę związaną z kolitą pseudomembranaczną (zapalenie jelita grubego) wywołaną lekami przeciwbakteryjnymi lub biegunkę spowodowaną zatruciem.

• Zaburzenia tarczycy lub inne choroby powodujące nadmiar hormonów tarczycy (nadczynność tarczycy lub tarczycową toksykózę).

• Powiększenie prostaty (przerost prostaty).

• Podwyższone ciśnienie w oczach (jaskrę z zamkniętym kątem przesączania).

• Ciężką chorobę serca, poważne zaburzenia krążenia lub podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie).

• Jeśli w ciągu ostatnich dwóch tygodni przyjmowałeś leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO). Zobacz punkt „Stosowanie Codinex z innymi lekami”.

• Jeśli przyjmujesz inne leki z grupy efedryny, takie jak fenylopropanolamina, pseudoefedryna, metylofenydyn lub fenylefryna.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Codinex.

Codinex należy stosować z ostrożnością w następujących przypadkach:

• Jeśli jesteś osobą starszą, ponieważ możesz być bardziej wrażliwy na działanie i skutki uboczne tego leku, zarówno ze względu na zawartość kodeiny (szczególnie na depresję oddechową), jak i efedryny (działania na układ sercowo-naczyniowy).
• Jeśli cierpisz na chorobę lub zaburzenie nerek lub wątroby.
• Jeśli masz zatrzymanie moczu lub zwężenie (stenozę) cewki moczowej.
• Jeśli masz osłabione nadnercza (chorobę Addisona).
• Jeśli masz obniżoną czynność tarczycy (niedoczynność tarczycy).
• Jeśli cierpisz na osłabienie lub zmęczenie mięśni (stwardnienie rozsiane lub miastenię).
• Jeśli cierpisz na przewlekłą colitis ulcerosa.
• Jeśli masz problemy z pęcherzykiem żółciowym.
• Jeśli masz chorobę płuc z obniżoną pojemnością oddechową.
• Jeśli masz obniżone ciśnienie krwi lub stan wstrząsu.
• Jeśli masz jakąkolwiek chorobę zapalną jelita (ostra kolita, kolita pseudomembranacza) lub wyrostki jelita (divertykula).
• Jeśli doświadczyłeś nagłych niekontrolowanych ruchów mięśni (napadów drgawkowych).
• Jeśli masz historię nadużywania lub uzależnienia od środków psychoaktywnych (w tym alkoholizmu).
• Jeśli przeszedłeś operację żołądka, jelita lub układu moczowego.
• Jeśli masz guza nadnerczy, taki jak feochromocytoma.
• Jeśli jesteś chory na cukrzycę.
• Jeśli masz historię podwyższonego ciśnienia w oczach (jaskrę z zamkniętym kątem przesączania).

Nie zaleca się przyjmowania tego leku dłużej niż przez trzy dni.

Tolerancja, uzależnienie i uzależnienie

Użycie opioidów może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leku (przyzwyczajenie się, tzw. tolerancja). Powtarzane stosowanie Codinex może również prowadzić do uzależnienia, nadużywania i uzależnienia, co może skutkować potencjalnie śmiertelnym przedawkowaniem. Ryzyko tych działań niepożądanych może być większe przy wyższych dawkach i dłuższym stosowaniu.

Uzależnienie lub nałóg mogą powodować uczucie braku kontroli nad ilością leku, którą należy przyjmować, lub nad częstotliwością jego stosowania.

Ryzyko uzależnienia lub uzależnienia od Codinex różni się od osoby do osoby. Ryzyko to może być większe, jeśli:

• Ty lub któryś z członków Twojej rodziny nadużywali alkoholu lub byli uzależnieni od niego, od leków receptowych lub od narkotyków („nałóg”).
• Palisz papierosy.
• Kiedykolwiek miałeś problemy z nastrojem (depresja, lęk lub zaburzenia osobowości) lub otrzymywałeś leczenie u psychiatry z powodu innych chorób psychicznych.

Jeśli podczas przyjmowania Codinex zauważysz którykolwiek z poniższych objawów, może to być oznaka uzależnienia lub uzależnienia:

• Musisz przyjmować lek dłużej niż zalecił lekarz
• Musisz przyjmować wyższą dawkę niż zalecana
• Możesz odczuwać potrzebę kontynuowania przyjmowania leku, nawet gdy nie pomaga on w złagodzeniu kaszlu
• Stosujesz lek z innych powodów niż przepisane, np. aby zachować spokój lub pomóc sobie w zasnięciu
• Próbowałeś wielokrotnie i bezskutecznie rzucić przyjmowanie leku lub kontrolować jego stosowanie
• Odczuwasz niedobór, gdy przestajesz przyjmować lek, a czujesz się lepiej po jego ponownym zażyciu („objawy abstynencji”)
• Jeśli zauważysz któreś z tych objawów, skontaktuj się z lekarzem, aby określić najlepszy sposób leczenia w Twoim przypadku, kiedy należy przerwać stosowanie leku i jak zrobić to bezpiecznie (zobacz sekcję 3 „Jeśli przerwiesz leczenie lekiem Codinex”)

Kodeina przekształca się w morfinę w wątrobie za pomocą enzymu. Niektóre osoby posiadają wariant tego enzymu, który może na nie inaczej wpływać. U niektórych osób (niewielka część populacji) morfina nie jest wytwarzana lub powstaje w bardzo niewielkich ilościach, co nie wywoła działania na objawy kaszlu. U innych osób (niewielki odsetek populacji europejskiej) może powstawać bardzo duża ilość morfiny, co zwiększa skłonność do wystąpienia działań niepożądanych. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tego leku i niezwłocznie skontaktować się z opieką medyczną: powolne lub płytkie oddychanie, dezorientacja, senność, zwężone źrenice, nudności, wymioty, zaparcia lub brak apetytu.

Zaburzenia oddychania podczas snu

Codinex może powodować zaburzenia oddychania związane ze snem, takie jak bezdech senny (przerwy w oddychaniu podczas snu) i hipoksemia związana ze snem (niski poziom tlenu we krwi). Objawy mogą obejmować przerwy w oddychaniu podczas snu, nocne przebudzenia spowodowane dusznością, trudności z utrzymaniem snu lub nadmierną senność w ciągu dnia. Jeśli Ty lub inna osoba zauważycie te objawy, skontaktujcie się z lekarzem. Lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz silny ból w górnej części brzucha, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączkę, ponieważ mogą to być objawy związane z zapaleniem trzustki (pankretyt) i dróg żółciowych.

Dzieci i młodzież

Dzieci poniżej 12. roku życia nie powinny przyjmować tego leku, ponieważ istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po podaniu kodeiny. Działania te mogą być bardzo poważne u dzieci, które szybko lub w dużym stopniu metabolizują kodeinę (tzw. metabolizatorzy ekstensywni lub ultraszczotliwi). Zobacz sekcję „Inne działania niepożądane u dzieci i młodzieży”.

Nie zaleca się stosowania tego leku u młodzieży w wieku 12–18 lat, szczególnie jeśli mają problemy z oddychaniem. Zobacz sekcję „Inne działania niepożądane u dzieci i młodzieży”.

Stosowanie Codinex z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś ostatnio lub może być konieczne przyjęcie innych leków.

Informacja ta jest szczególnie ważna w przypadku następujących leków, ponieważ może być konieczna zmiana dawki któregoś z nich lub przerwanie leczenia:

• Leki IMAO: leki przeciwdepresyjne, takie jak tranylcyproamina i moclobemid, leki na chorobę Parkinsona, takie jak selegilina, leki przeciwnowotworowe, takie jak prokarbazyna, lub leki przeciwinfekcyjne, takie jak linezolid, ponieważ mogą one powodować poważny wzrost ciśnienia tętniczego, bardzo wysoką gorączkę i ból głowy. Zobacz sekcję „Nie przyjmuj Codinex”. Stosowanie należy oddzielić co najmniej o 15 dni.

Ponadto jednoczesne stosowanie IMAO z tym lekiem może nasilić działania niepożądane efedryny i kodeiny, jak również tych leków.

• Inne leki z grupy efedryny, takie jak fenylopropanolamina, pseudowefedryna, fenylofryna, metylofenidynę, ponieważ mogą one powodować poważny wzrost ciśnienia tętniczego, bardzo wysoką gorączkę i ból głowy. Zobacz sekcję „Nie przyjmuj Codinex”.
• Inne leki wiążące się z tymi samymi receptorami co kodeina, takie jak buprenorfina lub nalbufina, pentazocydyna lub naltrekson, mogą zmieniać działanie kodeiny i powodować objawy abstynencji.
• Leki stosowane na depresję, takie jak trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, mogą mieć nasilone działanie.
• Leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (arytmie), takie jak meksyletyna lub chinidyna.
• Leki przeciwbólowe lub inne leki o działaniu przeciwbólowym stosowane w celu złagodzenia skurczów lub kurczów żołądka, jelit i pęcherza, mogą nasilić zatrzymanie moczu i zaparcia, powodując zastój ruchu jelitowego (ileus paralityczny).
• Leki cymetydyna (na nadkwasotę żołądka), cyprofloksacyna lub rytonawir (lek przeciwinfekcyjny) mogą nasilić działanie kodeiny.
• Leki stosowane na wymioty (metoklopramid i domperydon) mogą wywoływać przeciwny efekt z powodu zawartości kodeiny w tym leku.
• Leki powodujące depresję układu nerwowego centralnego (UKN), stosowane na bezsenność, alergię lub lęk (takie jak leki przeciwlękowe, hipnotyki, leki przeciwpsychotyczne, H1-blokery o działaniu uspokajającym), mogą nasilić depresję UKN i powodować depresję oddechową.
• Leki wpływające na odczyn moczu (takie jak chlorek amonu lub wodorowęglan sodu), ponieważ mogą one wpływać na działanie efedryny.
• Leki znieczulające wziewne, ponieważ mogą one nasilić ryzyko zaburzeń rytmu serca (arytmie) i powodować wzrost ciśnienia tętniczego po zabiegu chirurgicznym.
• Leki stosowane na migrenę (takie jak ergotamina lub metisergid) mogą powodować wzrost ciśnienia tętniczego i gangrenę.
• Niektóre leki obniżające ciśnienie tętnicze, takie jak alfa-blokery, metyldopa, rezerpina i niektóre diuretyki, mogą zmniejszać skuteczność efedryny.
• Leki beta-blokujące, ponieważ ich stosowanie z efedryną może powodować wzrost ciśnienia tętniczego i spowolnienie rytmu serca.
• Lewodopa, stosowana w leczeniu choroby Parkinsona, może nasilić ryzyko arytmii.
• Oksytocyna, stosowana w celu nasilenia skurczów macicy, może podnieść ciśnienie tętnicze.
• Teofilina, stosowana w leczeniu astmy, może nasilić działania niepożądane (nudności, pobudzenie, bezsenność) obu leków.
• Glikozydy nasierdziowe stosowane w leczeniu chorób serca mogą powodować zaburzenia rytmu serca.
• Deksametazona, stosowanego jako lek przeciwzapalny, może mieć nasilone działanie u osób z astmą.
• Gabapentyna lub pregabalina stosowane w leczeniu padaczki lub bólu neuropatycznego (bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów).

Stosowanie Codinex z alkoholem

Nie pij napojów alkoholowych podczas leczenia, ponieważ może to prowadzić do hipotensji i ciężkiej depresji oddechowej, a także do objawów przedawkowania.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie przyjmuj Codinex w czasie ciąży. Jego stosowanie może prowadzić do uzależnienia fizycznego i zmian w rytmie serca płodu. U noworodka może powodować zespoły abstynencyjne i depresję oddechową.

Karmienie piersią

Nie przyjmuj tego leku, jeśli karmisz piersią. Składniki tego leku i ich metabolity przechodzą do mleka matki i mogą być szkodliwe dla niemowlęcia.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

Codinex może powodować senność, co wpływa na zdolność psychiczną i/lub fizyczną. Unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, jeśli odczuwasz te objawy.

Sportowcy

Ten lek zawiera składniki, które mogą powodować pozytywne wyniki w testach na doping.

Codinex zawiera benzoan sodu (E-211)

Ten lek zawiera 2 mg benzoanu sodu w każdym ml syropu.

Benzoan sodu może zwiększać ryzyko żółtaczki (żółte zabarwienie skóry i oczu) u noworodków (do 4 tygodni życia).

Codinex zawiera etanol

Ten lek zawiera 0,17% mg etanolu (alkoholu), co odpowiada 25,5 mg na każde 15 ml.

Codinex zawiera sacharozę

Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.

Pacjenci z cukrzycą typu 2 powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 11,5 g sacharozy na każde 15 ml.

Codinex zawiera barwnik czerwony Ponceau 4R (E-124)

Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera barwnik czerwony Ponceau 4R (E-124). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.

Codinex zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na ml, co oznacza, że jest w zasadzie „bezsodowy”.

3. Jak stosować Codinex

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie jego trwania lekarz wyjaśni Ci, czego możesz oczekiwać od stosowania Codinex, kiedy i przez jak długo należy go używać, kiedy należy skontaktować się z lekarzem oraz kiedy należy przerwać leczenie (zobacz również sekcję „Przerywanie leczenia Codinex”).

Należy stosować najniższą dawkę skuteczną w kontrolowaniu objawów. Leczenie powinno trwać jak najkrócej.

Jeśli po trzech dniach nie wystąpi ulga w objawach, należy skonsultować się z lekarzem. Zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Codinex należy stosować przez najkrótszy możliwy czas potrzebny do złagodzenia objawów.

Zwykle zalecana dawka to:

Dorośli: 15 ml co 6 godzin lub rzadziej (maksymalnie 4 dawki dziennie).

Pacjenci starsi:

Lekarz może zalecić niższe dawki lub dłuższe odstępy między dawkami niż u młodszych pacjentów. Zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Pacjenci z niewydolnością nerek i/lub wątroby:

Lekarz może zalecić niższe dawki niż zwykle. Zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Stosowanie u dzieci i nastolatków

Zobacz sekcję „Dzieci i młodzież” w punkcie 2.

Jeśli wziąłeś więcej Codinex niż należy

Przyjmowanie bardzo wysokich dawek tego leku lub jego stosowanie razem ze środkami uspokajającymi lub alkoholem może powodować senność i powolne oddychanie, co może być poważne.

Może również wystąpić nudności i wymioty, zaburzenia ciśnienia krwi i rytmu serca, gorączka, pobudzenie oraz drgawki. Mogą wystąpić zaburzenia percepcji, takie jak majaczenia lub halucynacje.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznego pod numer 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś wziąć Codinex

Nie podwajaj dawki, aby nadrobić pominiętą dawkę.

Jeśli przerwiesz leczenie Codinex

W przypadku długotrwałego stosowania tego leku (zobacz sekcję „Ostrzeżenia i środki ostrożności”) jego stosowanie należy przerwać stopniowo.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób je występują.

Zauważono następujące działania niepożądane, których częstość nie została dokładnie ustalona (częstość nieznana):

Reakcje niepożądane spowodowane kodeiną

• Wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, nasilenie pocenia się, zaczerwienienie twarzy.
• Zmiany nastroju, halucynacje, objawy pobudzenia, zmniejszenie czujności, koszmary.
• Zaburzenia orientacji, senność, zawroty głowy, omdlenia, niekontrolowane ruchy mięśni, ból głowy, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, uzależnienie (*).
• Zwężenie źrenic, podwójne widzenie lub rozmyte widzenie.
• Zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca (uczucie nieregularnego rytmu serca).
• Obniżenie ciśnienia krwi oraz obniżenie ciśnienia przy wstawaniu.
• Powolne oddychanie i trudności w oddychaniu.
• Zaparcia, ból brzucha, nudności, wymioty, suchość w ustach.
• Sztywność mięśni.
• Ból w okolicy lędźwiowej i narządów płciowych, zmniejszenie ilości wytwarzanej moczu, trudności w oddawaniu moczu.
• Zmniejszenie popędu seksualnego i zaburzenia funkcji seksualnej.
• Ogólne złe samopoczucie, zmęczenie, obniżenie temperatury ciała, tolerancja (*).

* Długotrwałe i regularne stosowanie tego leku może prowadzić do tolerancji, a przerwanie leczenia należy przeprowadzać stopniowo, aby uniknąć zespołu abstynencyjnego. (Zobacz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Po zakończeniu leczenia mogą wystąpić niepokój i drażliwość.

Objawy związane z zapalenieniem trzustki (pancreatitis) i układu dróg żółciowych (stan wpływający na mięsień zwieracz trzustkowy, tzw. dysfunkcja zwieracza Oddiego), np. silny ból w górnej części brzucha, który może promieniować do pleców, nudności, wymioty lub gorączka.

Reakcje niepożądane spowodowane efedryną

• Ból głowy, drżenie ciała, uzależnienie.
• Lęk, niepokój i bezsenność.
• Zaburzenia rytmu serca (tachykardia i arytmie), zawał mięśnia sercowego.
• Podwyższenie ciśnienia krwi (nadciśnienie), zaburzenia krążenia w kończynach.
• Nudności, suchość w ustach.
• Tolerancja.

Reakcje niepożądane spowodowane kwasem sulfogwajakolowym potasu

• Przy bardzo wysokich dawkach podejrzewa się możliwość powstawania kamieni nerkowych lub w drogach moczowych.

Inne działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Dzieci poniżej 12. roku życia są narażone na większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po podaniu tego leku; działania te mogą być szczególnie poważne u dzieci, które szybko metabolizują kodeinę.

U dzieci przyjmowanie tego leku może wywoływać działanie pobudzające, w tym nietrzymanie moczu w nocy, a także bezsenność, choć u niektórych dzieci może również powodować działanie uspokajające.

Objawy zatrucia kodeiną mogą mieć większy nasilenie u młodzieży (12–18 lat) z chorobami układu oddechowego, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku u tej grupy wiekowej.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpi u Państwa jakiekolwiek działanie niepożądane, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Można je również zgłosić bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych można przyczynić się do uzyskania większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Zachowanie leku Codinex

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu po napisie CAD. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca wskazanego na opakowaniu.

Przechowuj ten lek w bezpiecznym i zabezpieczonym miejscu, do którego nie mają dostępu inne osoby. Może on powodować poważne szkody i być śmiertelny dla osób, które przyjmują ten lek bez recepty.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Odpady, w tym opakowania i niepotrzebne leki, należy zdać do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości zapytaj swojego farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóż ochronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład Codinex

• Substancje czynne: fosforan kodeiny hemihydryt, chlorowodorek efedryny i sulfoguaiakolan potasu. Każdy ml syropu zawiera 1 mg fosforanu kodeiny hemihydrytu, 1 mg chlorowodoroku efedryny i 6,67 mg sulfoguaiakolanu potasu.
• Pozostałe składniki (substancje pomocnicze): benzoesan sodu (E-211), sacharoza, mentol, wanilina, barwnik pomarańczowy (skład: żółć chinolinowa [E-104], barwnik czerwony Ponceau 4R [E-124], indygo karmin [E-132] i chlorek sodu), cytrynian sodu (E-331), bezwodny kwas cytrynowy (E-330), etanol i woda oczyszczona.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Codinex to przejrzysty syrop o barwie brązowo-pomarańczowej o charakterystycznym zapachu.

Lek jest dostarczany w:

• Szklanym opakowaniu w kolorze topazowym o pojemności 125 ml syropu, z korkiem odpornym na dzieci.
• Opakowaniach z polietylenu tereftalanu (PET) w kolorze topazowym o pojemności 125 ml syropu, z korkiem odpornym na dzieci.

Każde opakowanie zawiera łyżeczkę dawkującą.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent

Laboratorios Cinfa, S.A

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.

31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: grudzień 2025

Szczegółowe informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowotnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/