A.a.s. 500 mg tabletki

Ulotka: Informacja dla użytkownika

Wprowadzenie

Ulotka: informacja dla użytkownika

A.A.S. 500 mg tabletki

Kwas acetylosalicylowy

Spis treści ulotki do leku

1. Co to jest A.A.S. 500 mg i do czego służy
2. Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem przyjmowania A.A.S. 500 mg
3. Jak stosować A.A.S. 500 mg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie A.A.S. 500 mg

Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

1. Co to jest A.A.S. 500 mg i do czego służy

Kwas acetylosalicylowy, substancja czynna tego leku, działa zmniejszając ból i gorączkę.

Ten lek jest wskazany u dorosłych i dzieci powyżej 16. roku życia do:

• Uczulania bólu okresowego łagodnego lub umiarkowanego.
• Leczenia gorączki.

2. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem A.A.S. 500 mg

Nie przyjmuj A.A.S. 500 mg

• Jeśli jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z innych składników leku (wymienionych w punkcie 6).
• Jeśli chorujesz na mastocytozę (zazwyczaj charakteryzowaną nadżerką), ponieważ mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwościowe (przesadna i poważna reakcja alergiczna z rumieniem, hipotensją, tachykardią i wymiotami).
• Jeśli chorujesz lub chorowałeś na wrzód żołądka, dwunastnicy lub powtarzające się dolegliwości żołądkowe.
• Jeśli wystąpiły u Ciebie reakcje alergiczne typu astmatycznego (trudności w oddychaniu, duszność, skurcz oskrzeli i w niektórych przypadkach kaszel lub świsty podczas oddychania) po zażyciu leków przeciwzapalnych, kwasu acetylosalicylowego, innych środków przeciwbólowych, a także po spożyciu barwnika tartrazyny.
• Jeśli chorujesz lub chorowałeś na astmę, z polipami nosowymi towarzyszącymi astmie wywołanymi lub nasilonymi przez kwas acetylosalicylowy, rinitę lub pokrzywkę.
• Jeśli chorujesz na hemofilię lub inne zaburzenia krzepnięcia krwi, które zwiększają ryzyko krwawień wewnętrznych, masz inne choroby krwotoczne lub ryzyko krwawienia.
• Jeśli jesteś leczony lekami zwiększającymi przepływ krwi (lekami przeciwzakrzepowymi doustnymi) (zobacz „Stosowanie A.A.S. 500 mg z innymi lekami”).
• Jeśli jesteś leczony metotreksatem w dawkach przekraczających 20 mg/tydzień (zobacz „Stosowanie A.A.S. 500 mg z innymi lekami”).
• Jeśli chorujesz na ciężką niewydolność wątroby.
• Jeśli chorujesz na ciężką niewydolność nerek.
• Jeśli chorujesz na ciężką i niekontrolowaną niewydolność serca.
• Jeśli masz mniej niż 16 lat, chyba że lekarz wyraźnie zalecił inaczej, ponieważ stosowanie kwasu acetylosalicylowego wiąże się z zespołem Reye’a, rzadką, ale poważną chorobą.
• Jeśli jesteś w trzecim trymestrze ciąży (ponad 24 tygodnie ciąży), w dawkach przekraczających 100 mg/dzień (zobacz „Ciąża, karmienie piersią i płodność”).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania A.A.S. 500 mg skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli jesteś w jednej z poniższych sytuacji:

• Chorujesz na chorobę nerek (w przypadku ciężkiej niewydolności nerek jest przeciwwskazany, zobacz „Nie przyjmuj A.A.S. 500 mg”), serca lub wątroby.
• Chorujesz na łagodną lub umiarkowaną niewydolność wątroby (w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby jest przeciwwskazany, zobacz „Nie przyjmuj A.A.S. 500 mg”).
• Zostałeś skierowany na zabieg chirurgiczny, w tym zabieg stomatologiczny. W takim przypadku musisz poinformować lekarza lub dentystę.
• Jeśli niedawno został Ci zaszczepiony.
• Jeśli występują zaburzenia krzepnięcia krwi lub jesteś leczony lekami przeciwzakrzepowymi.
• Chorujesz na podagry. Kwas acetylosalicylowy zmienia poziom kwasu moczowego we krwi w dawkach przeciwbólowych.
• Chorujesz na krwawienie macicy poza okresem menstruacyjnym lub na metrorragię lub menorygę (przedłużone i nasilone krwawienie menstruacyjne).
• Jeśli chorujesz na rinitę i/lub pokrzywkę.
• W wysokich dawkach (dawkach przeciwzapalnych) skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpią szumy lub inne dźwięki w uszach, zmniejszenie słuchu lub zawroty głowy.
• Jeśli masz niedobór glukozo-6-fosforan dehydrogenazy z powodu ryzyka hemolizy (zobacz „Możliwe działania niepożądane”).
• Należy unikać jednoczesnego leczenia lewotyroksyną (do leczenia niedoczynności tarczycy) i salicylanami (zobacz „Stosowanie A.A.S. 500 mg z innymi lekami”).
• Jeśli przyjmujesz leki przeciwzapalne lub inne leki, ponieważ niektóre leki mogą oddziaływać z A.A.S. 500 mg i powodować niepożądane skutki (zobacz „Stosowanie A.A.S. 500 mg z innymi lekami”).
• Chorujesz na nadciśnienie tętnicze.
• W leczeniu dawkami ≥ 500 mg/dzień może dojść do zaburzeń płodności kobiet wskutek wpływu na owulację, co jest odwracalne po odstawieniu leku.
• Nie należy spożywać alkoholu, ponieważ nasila on działania niepożądane kwasu acetylosalicylowego na przewód pokarmowy i jest czynnikiem wyzwalającym przewlekłe podrażnienie wywołane przez kwas acetylosalicylowy (zobacz „Stosowanie A.A.S. 500 mg z pokarmami, napojami i alkoholem”).
• U pacjentów leczonych nicorandyłem i kwasem acetylosalicylowym istnieje większe ryzyko poważnych powikłań, takich jak wrzód żołądka, perforacja i krwawienie (zobacz „Stosowanie A.A.S. 500 mg z innymi lekami”).
• W wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, krwawienie przewodu pokarmowego lub zapalenie żołądka. Należy unikać jednoczesnego przyjmowania innych leków, które mogą zwiększać ryzyko krwawień. Skonsultuj się z lekarzem.
• Pacjenci z astmą: napady astmy mogą być związane z uczuleniem na leki przeciwzapalne niesteroidowe lub kwas acetylosalicylowy. W takim przypadku lek ten jest przeciwwskazany.
• Zespół Reye’a, bardzo rzadka, ale potencjalnie śmiertelna choroba, obserwowano u dzieci i nastolatków z infekcjami wirusowymi (szczególnie ospą wietrzaną i grypą), którzy przyjmowali kwas acetylosalicylowy. W związku z tym kwas acetylosalicylowy należy podawać tym dzieciom i nastolatkom tylko na zalecenie lekarza, gdy inne środki nie przyniosły efektu. W przypadku trwających wymiotów, utraty przytomności lub nietypowego zachowania należy przerwać leczenie kwasem acetylosalicylowym.
• Ten lek zawiera kwas acetylosalicylowy. Inne leki również go zawierają – nie przyjmuj ich jednocześnie, aby nie przekroczyć zalecanego dziennego dawkowania.
• Regularne stosowanie środków przeciwbólowych, szczególnie w połączeniu różnych środków przeciwbólowych, może powodować trwałe uszkodzenie nerek z ryzykiem niewydolności nerek.
• Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie karmienia piersią (zobacz „Ciąża, karmienie piersią i płodność”).

Skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli któraś z wcześniej wymienionych sytuacji miała miejsce jedynie raz.

Stosowanie A.A.S. 500 mg z innymi lekami

Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli aktualnie przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może Ci być konieczne przyjmowanie jakichkolwiek innych leków, w tym leków bez recepty, homeopatycznych, roślin leczniczych i innych produktów związanych ze zdrowiem, ponieważ może być konieczne przerwanie leczenia lub dostosowanie dawki któregoś z nich.

Jest to szczególnie ważne w przypadku:

• Leków stosowanych w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu (cyklosporyna i tacrolius).
• Leków stosowanych w nadciśnieniu tętniczym (diuretyki, antagoniści receptora angiotensyny II i inhibitory ACE).
• Metotreksatu (lek stosowany w leczeniu nowotworów i reumatoidalnego zapalenia stawów).
• Innych środków przeciwbólowych lub leków przeciwzapalnych niesteroidowych (leków stosowanych w leczeniu bólu i/lub zapalenia mięśni).
• Leków przeciwzakrzepowych (leków stosowanych do „rozcieńczania” krwi i zapobiegania powstawaniu skrzeplin), trombolityków (do rozpuszczania skrzeplin krwi), leków przeciwpłytkowych i innych leków zwiększających ryzyko krwawienia.
• Leków obniżających poziom cukru we krwi (leki doustne przeciw cukrzycy i insulina).
• Barbituranów (leków stosowanych w leczeniu zaburzeń snu, jako środki uspokajające i przeciwdrżeniowe).
• Kortykosteroidów (z wyjątkiem hydrokortyzonu), ponieważ mogą nasilać ryzyko krwawienia przewodu pokarmowego.
• Cymetydyny i ranitydyny (stosowanych do zmniejszania kwasowości żołądka).
• Digoksyny (lek stosowany w leczeniu chorób serca).
• Fenytioniny i kwasu walproinowego (leki przeciwepileptyczne).
• Litu i inhibitorów receptora serotoniny (stosowanych w leczeniu depresji).
• Probenecydu i sulfinpirazonu (stosowanych w leczeniu podagry).
• Antibiotyku wancomycyny i sulfonamidów (stosowanych w leczeniu infekcji).
• Interferonu alfa.
• Zyduwudyny (stosowanej w leczeniu AIDS).
• Metamizolu (innego leku przeciwbólowego/antyprzeziębieniowego).
• Acetazolamidu (diuretyku).
• Szczepionki przeciw ospie wietrznej (nie przyjmuj salicylanów w ciągu 6 tygodni po szczepieniu).
• Lewotyroksyny (hormon tarczycy).
• Tenofowiru (stosowanego w leczeniu AIDS).
• Nicorandyłu (stosowanego w leczeniu chorób serca) (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
• Pemetreksedu: ryzyko zwiększenia toksyczności pemetreksedu.
• Alkoholu: alkohol może zwiększać ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego przyjmowania z kwasem acetylosalicylowym (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Wpływ na wyniki badań diagnostycznych

Jeśli masz wykonać jakiekolwiek badania diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu itp.), poinformuj lekarza, że przyjmujesz ten lek, ponieważ A.A.S. 500 mg może wpływać na wyniki badań.

Stosowanie A.A.S. 500 mg z pokarmami, napojami i alkoholem

Przyjmuj ten lek po posiłkach lub z posiłkiem.

Jeśli regularnie spożywasz alkohol (trzy lub więcej napojów alkoholowych – piwo, wino, gorzkie – dziennie), przyjmowanie A.A.S. 500 mg może spowodować krwawienie z żołądka.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Ciąża

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie tego leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży może być niebezpieczne dla zarodka lub płodu i powinno być kontrolowane przez lekarza.

Jeśli kwas acetylosalicylowy jest podawany kobiecie planującej zajście w ciążę lub będącej w ciąży do sześciu miesięcy, dawka powinna być jak najniższa, a czas leczenia jak najkrótszy. Nie zaleca się długotrwałego stosowania.

Nie przyjmuj tego leku, jeśli jesteś w trzecim trymestrze ciąży (zobacz „Nie przyjmuj A.A.S. 500 mg”).

Karmienie piersią

Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku, ponieważ kwas acetylosalicylowy przechodzi do mleka matki. Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dziecka.

Płodność

Kwas acetylosalicylowy może zaburzać płodność poprzez wpływ na owulację. Działanie to jest odwracalne po odstawieniu leku.

Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn

A.A.S. 500 mg nie wydaje się wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i korzystania z maszyn.

A.A.S. 500 mg zawiera sacharozę

Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjmowaniem tego leku.

A.A.S. 500 mg zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletę; jest zatem praktycznie „bezsodowy”.

3. Jak stosować A.A.S. 500 mg

Stosuj dokładnie zgodnie z instrukcją zawartą w niniejszym ulotce lub zgodnie z wytycznymi lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek należy przyjmować doustnie. Zażywaj go podczas lub po posiłku, lub wraz z mlekiem, szczególnie w przypadku dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. Nie należy przyjmować tego leku na pusty żołądek.

Zalecana dawka:

• Dorośli i osoby powyżej 16. roku życia: 1 tabletka A.A.S. 500 mg co 4 lub 6 godzin, czyli 500 mg kwasu acetylosalicylowego co 4 lub 6 godzin, w razie potrzeby, tak długo, jak utrzymują się objawy. Nie należy przyjmować więcej niż 8 tabletek dziennie, czyli 4 gramy kwasu acetylosalicylowego w ciągu 24 godzin.

Lek należy stosować tylko wtedy, gdy występują objawy, a leczenie należy przerwać po ich ustąpieniu.

Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, gorączka dłużej niż 3 dni, albo jeśli objawy nasilają się lub pojawiają się nowe objawy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Pacjenci z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek: powinni skonsultować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne zmniejszenie dawki kwasu acetylosalicylowego.

Należy zawsze stosować najniższą skuteczną dawkę.

Lekarz wskazze Ci długość trwania leczenia lekiem A.A.S. 500 mg.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie należy podawać tego leku osobom poniżej 16. roku życia.

Stosowanie u pacjentów starszych

Osoby starsze nie powinny przyjmować tego leku bez konsultacji z lekarzem, ponieważ są bardziej narażone na wystąpienie działań niepożądanych.

Jeśli przyjmiesz zbyt dużą dawkę A.A.S. 500 mg

Główne objawy umiarkowanego przedawkowania to: ból głowy, dezorientacja, zawroty głowy, szumy w uszach, uczucie głuchoty, zamazane widzenie, senność, nudności, wymioty i okazjonalnie biegunka. Można je kontrolować poprzez zmniejszenie dawki.

Objawy ciężkiego zatrucia obejmują: gorączkę, nadmierne oddychanie (hiperwentylację), ketozę, alkalozę oddechową, acidozę metaboliczną, śpiączkę, kolaps sercowo-oddechowy i niewydolność oddechową.

W przypadku ostrej i przewlekłej przedawkówki kwasu acetylosalicylowego może wystąpić obrzęk płuc niekardiogenny (zobacz „Możliwe działania niepożądane”).

Przedawkowanie salicylanami jest szczególnie istotne u osób starszych oraz szczególnie u małych dzieci i może prowadzić do ciężkiej hipoglikemii oraz potencjalnie śmiertelnego zatrucia.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku, skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub farmaceutą, udaj się do najbliższego ośrodka medycznego lub zadzwoń na Konsultacyjne Centrum Toksykologiczne pod numer telefonu: 91 562 04 20, podając nazwę leku oraz ilość przyjętego środka.

Jeśli zapomniałeś przyjąć A.A.S. 500 mg

Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić pominiętej dawki.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.

Częste (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

Zaburzenia układu krwiotwórczego:

• Zaburzenia krzepliwości krwi przy podawaniu w wysokich dawkach (hipoprotrombinemia).

Zaburzenia układu oddechowego:

• Rinitis, trudności w oddychaniu
• Odczucie braku powietrza.

Zaburzenia przewodu pokarmowego: nudności i wymioty.

Niezbyt częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 pacjentów):

Zaburzenia układu krwiotwórczego:

• Anemia.

Zaburzenia wątroby:

• Toksyczność wątroby.

Zaburzenia ogólne:

• U pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i/lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą wystąpić uogólnione reakcje alergiczne. Ten efekt niepożądany może również wystąpić u osób, które wcześniej nie miały problemów z alergią na kwas acetylosalicylowy.

Po długotrwałym stosowaniu kwasu acetylosalicylowego zaobserwowano następujące działania niepożądane, których częstość nie może być dokładnie oszacowana:

• Zespoły hemoragiczne: siniaki, krwawienie urogenitalne, krwawienie z nosa, z dziąseł, pojawienie się czerwonych plamek na skórze. W przypadku urazu lub skaleczenia krwawienie może trwać dłużej niż zwykle.

• Ogniskowe wysypki skórne, swędzenie, gromadzenie się płynu w skórze i błonach śluzowych, reakcje skórne.

• Niekardiogenny obrzęk płuc (gromadzenie się płynu w płucach bez uszkodzenia serca) przy przewlekłym stosowaniu i związany z reakcją alergiczną wywołaną przez kwas acetylosalicylowy, skurcz oskrzeli, astma.

  • Zaburzenia świadomości.

• Krwawienie śródczaszkowe, które może być śmiertelne, szczególnie u starszych pacjentów.

• Dźwięki w uszach, głuchota (zobacz „Jeśli przyjmie zbyt dużą dawkę A.A.S. 500 mg”).

  • Zaburzenia przewodu pokarmowego:
    • Zapalenie przełyku, dwunastnicy i błony śluzowej żołądka, owrzodzenie przełyku, owrzodzenia jelitowe, kolitis i perforacja. Te reakcje mogą występować z lub bez krwawienia.
    • Ostra zapalenie trzustki (zapalenie trzustki).
    • Ból brzucha, wzdęcia, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy.
    • Krwawienie z żołądka, które może objawiać się ciemnym stolcem lub wymiotami z krwią.
  • Zaburzenia układu krwiotwórczego: trombocytopenia (obniżenie liczby płytek krwi), pancytopenia (obniżenie białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi), biktopenia (obniżenie dwóch rodzajów komórek krwi), anemia aplastyczna, niewydolność szpiku kostnego, agranulocytoza (obniżenie granulocytów: rodzaj białych krwinek), neutropenia (obniżenie neutrofili: rodzaj białych krwinek) i leukopenia (obniżenie białych krwinek). Anemia hemolityczna u pacjentów z niedoborem glukozo-6-fosforan dehydrogenazy (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

• Podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych i uszkodzenie wątroby. Przewlekłe zapalenie wątroby. Zespół Reye’a (u dzieci z gorączką, grypą lub ospą wietrzną) (zobacz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

  • Zapalenie nerek i inne problemy nerkowe.
  • Hematospermia (obecność krwi w nasieniu).
  • Potliwość, ból głowy, zawroty głowy i dezorientacja mogą wystąpić przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek.
  • Krwawienie, które może być śmiertelne, zapalenie naczyń, w tym purpura Henocha-Schönleina.
  • Jednoczesne wystąpienie zdarzeń sercowych i reakcji alergicznych (zespołu Kounisa).
  • Obrzęk (gromadzenie się płynu) przy wysokich dawkach (działanie przeciwzapalne) kwasu acetylosalicylowego.
  • Reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne (ciężka reakcja alergiczna, która może prowadzić do trudności w oddychaniu i nawet do utraty przytomności).

Jeśli zaobserwuje:

• Niekonfort lub ból w żołądku, krwawienie z żołądka lub jelit, lub czarne stolce.
• Zaburzenia skóry, takie jak wysypka lub zaczerwienienie.
• Trudności w oddychaniu.
• Nieoczekiwane zmiany ilości lub wyglądu moczu.
• Obrzęk twarzy, stóp lub nóg.
• Głuchotę, dźwięki w uszach lub zawroty głowy.

Przestań przyjmować lek i niezwłocznie skontaktuj się z lekarzem, ponieważ mogą one wskazywać na wystąpienie działań niepożądanych wymagających natychmiastowej pomocy medycznej.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią u Ciebie jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli chodzi o działania niepożądane, które nie są wymienione w niniejszym ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.

5. Przechowywanie A.A.S. 500 mg

Nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.

Nie należy stosować tego leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia wskazanego miesiąca.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani wraz z odpadami komunalnymi. Opakowania oraz niepotrzebne leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zapytać farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i niepotrzebnych leków. Dzięki temu pomogą Państwo chronić środowisko naturalne.

6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe

Skład A.A.S. 500 mg

• Substancją czynną jest kwas acetylosalicylowy. Każdy tablet zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego.
• Pozostałe składniki (wypełniacze) to: sód sodowa sacharyny, manitol (E 421), skrobia kukurydziana, gumę arabską oraz smak pomarańczowy (zawierający sacharozę, maltodekstrynę, skrobię modyfikowaną (E 1450) z kukurydzy, butylohydroksyanizol (E 320)).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

A.A.S. 500 mg ma postać tabletek okrągłych, dwuwypukłych, podzielonych na pół z rowkiem, białego koloru. Każde opakowanie zawiera 20 tabletek.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Laboratorio STADA, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960 Sant Just Desvern

Hiszpania

Podmiot odpowiedzialny za produkcję

sanofi-aventis, S.A

Ctra. C35 La Batlloria a Hostalrich, Km. 63,09

17404 - Riells i Viabrea (Gerona)

Hiszpania

Data ostatniej weryfikacji ulotki: październik 2022

Inne źródła informacji

Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku dostępne są na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/