Complevite®

ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale COMPLEVIT® (COMPLEVIT)

Composizione:

Principi attivi: 1 capsula contiene: acido ascorbico (vitamina C) 100 mg; cloridrato di tiamina (vitamina B1) 15 mg; riboflavina (vitamina B2) 15 mg; cloridrato di piridossina (vitamina B6) 10 mg; cianocobalamina (vitamina B12) 0,002 mg; acido folico 0,25 mg; nicotinamide 50 mg; pantotenato di calcio 25 mg;

Eccipienti: lattosio monoidrato; biossido di silicio colloidale anidro; amido di patata; stearato di calcio;

Composizione della capsula rigida in gelatina: gelatina; coloranti: giallo tramonto FCF (E 110), biossido di titanio (E 171).

Forma farmaceutica. Capsule rigide.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: capsule rigide in gelatina con cappuccio e corpo di colore arancione. Il contenuto delle capsule è una polvere di colore giallo-arancione con odore specifico.

Gruppo farmacoterapeutico. Vitamine. Complessi polivitaminici senza aggiunte.

Codice ATC A11BA.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Complevite® è un medicinale polivitaminico. L'effetto del farmaco è determinato dalle proprietà delle vitamine idrosolubili del gruppo B e della vitamina C, che ne fanno parte e sono componenti di sistemi enzimatici; esse influenzano attivamente diverse funzioni dell'organismo: regolano i processi energetici e metabolici, normalizzano il funzionamento di organi e sistemi, accelerano i processi di rigenerazione dei tessuti, aumentano la capacità lavorativa dell'organismo in caso di stress psichico e fisico, favoriscono l'aumento della resistenza dell'organismo alle malattie infettive e l'adattamento allo stress.

Vitamina B1 normalizza l'attività funzionale dei sistemi nervoso, cardiovascolare e digestivo.

Vitamina B2 svolge un ruolo importante nel metabolismo delle proteine, dei grassi e dei carboidrati, partecipa al mantenimento della normale acutezza visiva e normalizza le funzioni della pelle.

Vitamina B6 è necessaria per la rigenerazione dei tessuti cutanei e delle cellule epatiche, per il ripristino del funzionamento del sistema nervoso e migliora il metabolismo dei grassi in caso di aterosclerosi.

Acido folico, oltre all'effetto antianemico durante il periodo di gravidanza, protegge il feto dagli effetti di fattori teratogeni e partecipa al metabolismo e alla sintesi di amminoacidi e acidi nucleici.

Vitamina PP è uno specifico agente antipelagrico, migliora il metabolismo dei carboidrati.

Pantotenato di calcio svolge un ruolo importante nei processi di ossidazione, partecipa al metabolismo dei carboidrati e dei grassi e alla sintesi dell'acetilcolina, che è coinvolta nella trasmissione degli impulsi nervosi.

Vitamina B12 influenza i processi di normale maturazione di tutte le cellule dell'organismo, in particolare quelle ematiche ed epatiche, esercita un effetto positivo sul funzionamento del sistema nervoso e del fegato.

Vitamina C svolge un ruolo importante nella regolazione dei processi redox, nel metabolismo dei carboidrati, nella coagulazione del sangue, nella rigenerazione dei tessuti, nella normale permeabilità dei capillari, nella formazione di ormoni steroidei e componenti del tessuto connettivo; favorisce inoltre l'aumento della resistenza dell'organismo alle malattie infettive.

Farmacocinetica.

Il medicinale viene ben assorbito nel tratto gastrointestinale; i prodotti del suo metabolismo vengono eliminati dall'organismo principalmente con le feci e l'urina.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento delle ipo- e avitaminosi causate da insufficiente apporto o aumentato fabbisogno di vitamine: alimentazione irregolare e monotonica; miglioramento del metabolismo e delle condizioni generali in tutti i gruppi d'età; periodi di intenso sforzo mentale e fisico; periodo di gravidanza o allattamento; attività sportiva intensiva; stress; malattie croniche; periodo di recupero dopo malattie gravi, dopo terapia antibiotica o chemioterapia, prima e dopo interventi chirurgici; nel trattamento combinato di pazienti con aterosclerosi, cardiopatia ischemica e malattie epatiche.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata verso uno qualsiasi dei componenti del medicinale, eritremia, tendenza ai trombosi, tromboflebite, tromboembolia, insufficienza cardiaca cronica, ipertensione arteriosa (forme gravi), nefrolitiasi, gravi alterazioni della funzionalità renale, gotta, iperuricemia, gravi alterazioni della funzionalità epatica, epatite attiva, ulcera gastrica e duodenale (a causa del possibile aumento dell'acidità del succo gastrico), neoplasie (tranne nei casi associati ad anemia megaloblastica), eritrocitosi, alterazioni del metabolismo del ferro e del rame, ipercalcemia.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

L'associazione di sulfonamidi a breve durata d'azione con acido ascorbico aumenta il rischio di cristalluria. L'acido ascorbico potenzia l'effetto della penicillina, aumenta l'assorbimento del ferro, riduce l'efficacia dell'eparina e degli anticoagulanti indiretti, aumenta l'assorbimento dell'alluminio (da considerare in caso di terapia concomitante con antiacidi contenenti alluminio).

L'assorbimento della vitamina C è ridotto dall'assunzione concomitante di contraccettivi orali, succhi di frutta o verdura e bevande alcaline. L'acido ascorbico può essere assunto solo 2 ore dopo l'iniezione di deferoxamina. L'assunzione prolungata di alte dosi di acido ascorbico riduce l'efficacia del trattamento con disulfiram. Alte dosi del medicinale riducono l'efficacia dei farmaci triciclici antidepressivi, dei neurolettici derivati della fenotiazina, la riassorbimento tubulare dell'amfetamina e alterano l'eliminazione renale della mexiletina.

L'acido ascorbico aumenta il clearance totale dell'alcol etilico. I preparati della serie chinolonica, il cloruro di calcio, i salicilati, le tetracicline e i corticosteroidi, con uso prolungato, riducono le riserve di acido ascorbico nell'organismo. L'acido ascorbico aumenta l'escrezione urinaria di ossalati e incrementa il rischio di cristalluria durante il trattamento con salicilati.

L'acido folico riduce le concentrazioni plasmatiche di fenitoina; con altri farmaci antiepilettici è possibile una reciproca riduzione dell'efficacia clinica. L'associazione con farmaci antitrombotici aumenta il rischio di emorragia; con farmaci ipotensivi si potenzia l'ipotensione arteriosa; con agenti ipolipemizzanti aumenta il rischio di effetti tossici; con farmaci antidiabetici si riduce l'effetto ipoglicemizzante di questi ultimi; con metildopa o con bloccanti dei recettori β-adrenergici si ha una significativa riduzione della pressione arteriosa; con probenecid si riduce l'effetto di quest'ultimo.

La vitamina B6 riduce l'effetto della levodopa, prevenendo o attenuando le manifestazioni tossiche dell'isoniazide e di altri farmaci antitubercolari.

PAS (acido para-aminosalicilico), cimetidina, preparati a base di calcio e alcol etilico riducono l'assorbimento della vitamina B12. Va prescritto con cautela nei pazienti con angina pectoris, angina instabile e infarto acuto del miocardio in trattamento con nitrati, antagonisti dei canali del calcio e beta-bloccanti.

Durante l'uso di acido nicotinico in associazione con lovastatina sono stati riportati casi di rabdomiolisi.

La vitamina B1, influenzando i processi di polarizzazione a livello delle sinapsi neuromuscolari, può ridurre l'effetto curarizzante dei miorilassanti.

La vitamina B2 è incompatibile con lo streptomicina e riduce l'efficacia di agenti antibatterici (ossitetraciclina, doxiciclina, eritromicina, tetraciclina e lincomicina). Gli antidepressivi triciclici, imipramina e amitriptilina, inibiscono il metabolismo della riboflavina, specialmente nei tessuti cardiaci.

Caratteristiche d'uso.

Nell'utilizzo del medicinale è necessario attenersi alle raccomandazioni relative al dosaggio e alla durata del trattamento. Non è consigliabile utilizzare il prodotto contemporaneamente ad altri complessi polivitaminici al fine di evitare un sovradosaggio e lo sviluppo di reazioni avverse.

Il medicinale deve essere somministrato con cautela ai pazienti con diabete mellito, malattie distrofiche del cuore, patologie emopoietiche, alterazioni del metabolismo del ferro (emidosiderosi, emocromatosi, talassemia), malattie gastrointestinali, glaucoma, emorragie e ipotensione arteriosa di grado moderato. Durante l'uso del medicinale è necessario monitorare la pressione arteriosa e lo stato renale. Va considerato che l'assunzione di acido ascorbico in dosi elevate può alterare alcuni parametri di laboratorio (glucosio nel sangue, transaminasi, acido urico, creatinina). L'assunzione contemporanea di acido ascorbico con bevande alcaline riduce il suo assorbimento; pertanto non si deve assumere il medicinale con acqua minerale alcalina. Non assumere il medicinale con bevande calde (soprattutto caffè) o alcol. Non è consigliabile assumere il medicinale alla fine della giornata, poiché l'acido ascorbico ha un lieve effetto stimolante. Non si deve superare la dose raccomandata. Durante l'uso di questo prodotto, come di altri preparati polivitaminici, è necessaria una dieta adeguata in proteine, che favorisce un migliore assorbimento e metabolismo delle vitamine, in particolare di quelle idrosolubili.

Il medicinale contiene lattosio, pertanto non deve essere utilizzato in pazienti con galattosemia ereditaria, deficit di lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio.

È possibile un'alterazione del colore delle urine in giallo, fenomeno del tutto innocuo attribuibile alla presenza di riboflavina nel preparato.

A causa della presenza del colorante «Giallo tramonto FCF» (E 110) nel medicinale, sono possibili reazioni allergiche.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Assumere solo su prescrizione medica. Durante la gravidanza, l'assunzione di dosi eccessive di acido ascorbico può provocare carenza e dipendenza dallo stesso nel feto. L'acido ascorbico passa nel latte materno.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non vi sono dati che indichino un effetto negativo del medicinale sulla guida di autoveicoli o sull'uso di macchinari complessi; tuttavia, guidatori e operatori di macchinari complessi devono tenere in considerazione la possibile insorgenza di effetti collaterali come vertigini, sonnolenza e disturbi visivi.

Modalità e dosi di somministrazione.

Assumere Complevite® durante il pasto, accompagnato da una quantità sufficiente di acqua.

Adulti e bambini a partire dai 14 anni: 1–2 capsule una volta al giorno; la durata del trattamento è di 20 giorni. Se necessario, dopo 2 mesi è possibile effettuare un nuovo ciclo (previa consultazione con il medico).

Per i bambini.

Il medicinale in questa forma farmaceutica non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 14 anni di età.

Sovradosaggio.

L’acido ascorbico è una vitamina idrosolubile, la cui eccedenza viene escreta con le urine. Tuttavia, con l’uso prolungato di alte dosi di vitamina C, è possibile un’inibizione della funzione dell’apparato insulare del pancreas, pertanto è necessario monitorare i livelli glicemici. Il sovradosaggio può provocare alterazioni della secrezione renale di acido ascorbico e urico durante l’acetilazione dell’urina, con rischio di precipitazione di calcoli ossalati.

In caso di sovradosaggio possono manifestarsi fenomeni dispeptici (nausea, vomito, diarrea, dolore epigastrico), reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee), alterazioni della cute e dei capelli, disturbi della funzionalità epatica, cefalea, sonnolenza, debolezza, iperemia del volto, irritabilità. In tali casi si deve interrompere l’assunzione del medicinale. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: possibili reazioni di ipersensibilità ai componenti del medicinale, inclusi shock anafilattico, broncospasmo, edema di Quincke.

Dal metabolismo e digestione: ipercalcemia.

Dal sistema cardiovascolare: ipertensione arteriosa.

Dal sistema emopoietico: emolisi dei globuli rossi nei pazienti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alterazioni della coagulazione del sangue.

Dal sistema nervoso: cefalea, capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, ipereccitabilità, affaticamento.

Da organi della vista: disturbi della vista, secchezza della pelle/mucose oculari.

Dal tratto gastrointestinale: dispepsia, nausea, vomito, eruttazione, dolore addominale, stitichezza, diarrea, aumento della secrezione del succo gastrico.

Da cute e tessuto sottocutaneo: eruzioni cutanee, orticaria, prurito, arrossamento.

Da reni e vie urinarie: variazione del colore delle urine, ipercalciuria, cristalluria, glucosuria.

Disturbi generali e condizioni di assunzione: ipertermia, irritabilità, iperidrosi, vampate di calore che possono essere accompagnate da sensazione di palpitazioni.

Durante l’assunzione prolungata di dosi elevate possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati.

Dal metabolismo e digestione: iperuricemia, alterazione della tolleranza al glucosio, iperglicemia, alterazioni del metabolismo dello zinco, rame.

Dal sistema nervoso: parestesie, crampi, anoressia.

Dal sistema cardiovascolare: aritmie, ipotensione arteriosa.

Dal sistema emopoietico: eritropenia, leucocitosi neutrofila.

Dal tratto gastrointestinale: disturbi gastrointestinali.

Da cute e tessuto sottocutaneo: perdita dei capelli, seborrea, iperpigmentazione.

Da reni e vie urinarie: alterazione della funzionalità renale, insufficienza renale.

Dal sistema epatobiliare: ittero, distrofia epatica da steatosi.

Dal sistema muscoloscheletrico: mialgia, miopatia.

Parametri di laboratorio: aumento temporaneo dei livelli di aspartato aminotransferasi, fosfatasi alcalina, lattato deidrogenasi, aumento dei livelli ematici di acido urico, alterazione dell’equilibrio elettrolitico.

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 10 capsule in blister; 2 blister in confezione.

Categoria di distribuzione. Senza ricetta.

Produttore. S.A. «FABBRICA VITAMINE DI KIEV».

Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.

04073, Ucraina, città di Kiev, via Kopilivska, 38.

Sito web: www.vitamin.com.ua.

ISTRUZIONI

per l’uso medico del medicinale

COMPLEVIT

(COMPLEVIT)

Composizione:

sostanze attive: 1 capsula contiene: acido ascorbico (vitamina C) 100 mg; cloridrato di tiamina (vitamina B1) 15 mg; riboflavina (vitamina B2) 15 mg; cloridrato di piridossina (vitamina B6) 10 mg; cianocobalamina (vitamina B12) 0,002 mg; acido folico 0,25 mg; nicotinamide 50 mg; pantotenato di calcio 25 mg;

sostanze ausiliarie: lattosio monoidrato; biossido di silicio colloidale anidro; amido di patata; stearato di calcio;

composizione della capsula rigida in gelatina: gelatina; coloranti: giallo tramonto FCF (E 110), biossido di titanio (E 171).

Forma farmaceutica. Capsule rigide.

Principali proprietà fisico-chimiche: capsule rigide in gelatina con cappuccio e corpo di colore arancione. Il contenuto delle capsule è una polvere di colore giallo-arancione con odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico. Vitamine. Complessi polivitaminici senza additivi.

Codice ATC A11BA.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Complevite® è un preparato polivitaminico. L’azione del medicinale è determinata dalle proprietà delle vitamine idrosolubili del gruppo B e della vitamina C, che ne fanno parte e che costituiscono componenti di sistemi enzimatici, influenzando attivamente diverse funzioni dell’organismo: regolano i processi energetici e metabolici, normalizzano il funzionamento di organi e sistemi, accelerano i processi di rigenerazione dei tessuti, aumentano la capacità lavorativa in caso di sforzo psichico e fisico, favoriscono l’aumento della resistenza dell’organismo alle malattie infettive e l’adattamento allo stress.

Vitamina B1 normalizza l’attività funzionale del sistema nervoso, cardiovascolare e digerente.

Vitamina B2 svolge un ruolo importante nel metabolismo delle proteine, dei grassi e dei carboidrati, partecipa al mantenimento della normale acutezza visiva, normalizza le funzioni della pelle.

Vitamina B6 è necessaria per la rigenerazione delle superfici cutanee e delle cellule epatiche, per il ripristino del funzionamento del sistema nervoso, migliora il metabolismo lipidico nell’aterosclerosi.

Acido folico, oltre all’effetto antianemico durante la gravidanza, protegge il feto dagli effetti di fattori teratogeni, partecipa al metabolismo e alla sintesi di amminoacidi e acidi nucleici.

Vitamina PP è un agente specifico contro la pellagra, migliora il metabolismo dei carboidrati.

Pantotenato di calcio svolge un ruolo importante nei processi di ossidazione, partecipa al metabolismo dei carboidrati e dei grassi, nella sintesi dell’acetilcolina, coinvolta nella trasmissione degli impulsi nervosi.

Vitamina B12 influenza i processi di normale maturazione di tutte le cellule dell’organismo, specialmente quelle del sangue e del fegato, esercita un effetto benefico sul sistema nervoso e sul fegato.

Vitamina C svolge un ruolo importante nella regolazione dei processi ossidoriduttivi, nel metabolismo dei carboidrati, nella coagulazione del sangue, nella rigenerazione dei tessuti, nella normale permeabilità dei capillari, nella formazione di ormoni steroidei e componenti del tessuto connettivo, favorisce l’aumento della resistenza dell’organismo alle malattie infettive.

Farmacocinetica.

Il medicinale viene ben assorbito nel tratto digerente; i suoi metaboliti vengono eliminati principalmente con le feci e l’urina.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento di ipo- e avitaminosi causate da insufficiente apporto o aumentato fabbisogno di vitamine: alimentazione irregolare e monotona; miglioramento del metabolismo e dello stato generale in tutti i gruppi d’età; periodi di intensi sforzi mentali e fisici; periodo di gravidanza o allattamento; periodo di intensa attività sportiva; stress; malattie croniche; periodo di recupero dopo malattie gravi, dopo terapia antibiotica e chemioterapica, prima e dopo interventi chirurgici, nel trattamento combinato di pazienti con aterosclerosi, cardiopatia ischemica e malattie epatiche.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale, eritremia, tendenza alla trombosi, tromboflebite, tromboembolia, insufficienza cardiaca cronica, ipertensione arteriosa (forme gravi), nefrolitiasi, gravi alterazioni della funzionalità renale, gotta, iperuricemia, gravi alterazioni della funzionalità epatica, epatite attiva, ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (a causa del possibile aumento dell’acidità gastrica), neoplasie (tranne nei casi associati ad anemia megaloblastica), eritrocitosi, alterazioni del metabolismo del ferro e del rame, ipercalcemia.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

L’uso concomitante di sulfonamidici ad azione breve e acido ascorbico aumenta il rischio di cristalluria. L’uso contemporaneo potenzia l’effetto della penicillina, aumenta l’assorbimento del ferro, riduce l’efficacia dell’eparina e degli anticoagulanti indiretti, aumenta l’assorbimento dell’alluminio (da considerare in caso di trattamento concomitante con antiacidi contenenti alluminio).

L’assorbimento della vitamina C è ridotto dall’uso concomitante di contraccettivi orali, succhi di frutta o verdura, bevande alcaline. L’acido ascorbico può essere assunto solo 2 ore dopo l’iniezione di deferoxamina. L’assunzione prolungata di alte dosi di acido ascorbico riduce l’efficacia del trattamento con disulfiram. Alte dosi del medicinale riducono l’efficacia degli antidepressivi triciclici, dei neurolettici derivati della fenotiazina, l’assorbimento tubulare dell’anfetamina, alterano l’eliminazione renale della mexiletina.

L’acido ascorbico aumenta il clearance totale dell’alcol etilico. Farmaci della serie delle chinoloni, cloruro di calcio, salicilati, tetracicline, corticosteroidi riducono le riserve di acido ascorbico nell’organismo con l’uso prolungato. L’acido ascorbico aumenta l’escrezione urinaria di ossalati e incrementa il rischio di cristalluria durante il trattamento con salicilati.

L’acido folico riduce le concentrazioni plasmatiche di fenitoina; l’uso concomitante con altri farmaci antiepilettici può determinare una reciproca riduzione dell’efficacia clinica. L’uso concomitante con farmaci antitrombotici aumenta il rischio di emorragia; con farmaci ipotensivi potenzia l’ipotensione arteriosa; con farmaci ipolipemizzanti aumenta il rischio di effetti tossici; con farmaci antidiabetici riduce l’effetto ipoglicemizzante di questi ultimi; con metildopa o bloccanti dei recettori β-adrenergici determina una significativa riduzione della pressione arteriosa; con probenecid riduce l’effetto di quest’ultimo.

Vitamina B6 riduce l’effetto della levodopa, previene o attenua le manifestazioni tossiche dell’isoniazide e di altri farmaci antitubercolari.

PAS (acido para-aminosalicilico), cimetidina, preparati di calcio ed etanolo riducono l’assorbimento della vitamina B12. Va somministrato con cautela ai pazienti con angina pectoris, angina instabile e infarto acuto del miocardio in trattamento con nitrati, antagonisti dei canali del calcio e β-bloccanti.

Durante l’uso della nicotinamide con lovastatina sono stati riportati casi di rabdomiolisi.

Vitamina B1, influenzando i processi di polarizzazione nelle sinapsi neuromuscolari, può ridurre l’azione curariforme dei miorilassanti.

Vitamina B2 è incompatibile con la streptomicina e riduce l’efficacia di antibiotici (ossitetraciclina, doxiciclina, eritromicina, tetraciclina e lincomicina). Gli antidepressivi triciclici, imipramina e amitriptilina, inibiscono il metabolismo della riboflavina, specialmente nei tessuti cardiaci.

Avvertenze particolari.

Durante l’assunzione del medicinale è necessario seguire le raccomandazioni relative alla dose e alla durata del trattamento. Non è consigliabile assumere contemporaneamente altri complessi polivitaminici per evitare sovradosaggio e insorgenza di effetti indesiderati.

Il medicinale deve essere assunto con cautela nei pazienti con diabete mellito, malattie distrofiche cardiache, malattie ematologiche, alterazioni del metabolismo del ferro (emidosiderosi, emocromatosi, talassemia), malattie gastrointestinali, glaucoma, emorragie, ipotensione arteriosa di grado moderato. Durante l’assunzione del medicinale è necessario monitorare la pressione arteriosa e lo stato renale. Si deve considerare che l’assunzione di acido ascorbico in alte dosi può alterare alcuni parametri di laboratorio (glucosio ematico, transaminasi, acido urico, creatinina). L’assunzione contemporanea di acido ascorbico con bevande alcaline riduce il suo assorbimento; pertanto non si deve assumere il medicinale con acqua minerale alcalina. Non assumere il medicinale con bevande calde (soprattutto caffè), alcol. Non è consigliabile assumere il medicinale alla fine della giornata, poiché l’acido ascorbico ha un lieve effetto stimolante. Non superare la dose raccomandata. Durante l’assunzione del medicinale, come per altri polivitaminici, è necessaria una dieta adeguata ricca di proteine, che favorisca un migliore assorbimento e metabolismo delle vitamine, specialmente quelle idrosolubili.

Il medicinale contiene lattosio, pertanto non deve essere assunto da pazienti con intolleranza ereditaria al galattosio, carenza di lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio.

È possibile una colorazione delle urine in giallo, fenomeno completamente innocuo dovuto alla presenza di riboflavina nel preparato.

A causa della presenza nel medicinale del colorante «Giallo tramonto FCF» (E 110) sono possibili reazioni allergiche.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Assumere solo su prescrizione medica. Durante la gravidanza, l’assunzione di dosi eccessive di acido ascorbico può causare carenza e dipendenza nel feto. L’acido ascorbico passa nel latte materno.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.

Non sono disponibili dati che indichino un effetto negativo del medicinale nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari complessi, tuttavia guidatori e operatori di macchinari complessi devono considerare la possibilità di sviluppare effetti indesiderati come capogiri, sonnolenza, disturbi della vista.

Modalità e dosi di somministrazione.

Assumere Complevite® durante i pasti, con abbondante acqua.

Adulti e bambini a partire dai 14 anni: 1–2 capsule una volta al giorno. Durata del trattamento: 20 giorni. Se necessario, dopo 2 mesi è possibile ripetere il ciclo (dopo consultazione medica).

Nei bambini.

Il medicinale in questa forma farmaceutica non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 14 anni.

Sovradosaggio.

L’acido ascorbico è una vitamina idrosolubile, la cui eccessiva quantità viene eliminata con le urine. Tuttavia, con l’assunzione prolungata di alte dosi di vitamina C, è possibile un’inibizione della funzione dell’apparato insulare del pancreas, che richiede il monitoraggio dei livelli glicemici. Il sovradosaggio può causare alterazioni della secrezione renale di acido ascorbico e urico durante l’acetilazione delle urine, con rischio di formazione di calcoli ossalici.

In caso di sovradosaggio possono manifestarsi sintomi dispeptici (nausea, vomito, diarrea, dolore epigastrico), reazioni allergiche (prurito, eruzioni cutanee), alterazioni della cute e dei capelli, alterazioni della funzionalità epatica, cefalea, sonnolen游戏副本