BETAFERON

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Betaferon 250 microgrammi/ml, polvere e solvente per soluzione iniettabile

interferone beta-1b
Legga attentamente questo foglio prima di usare a usare questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos'è Betaferon e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Betaferon
3. Come usare Betaferon
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Betaferon
6. Contenuto della confezione e altre informazioni Allegato – Istruzioni per l’autoiniezione

1. Cos’è Betaferon e a cosa serve

Cos’è Betaferon
Betaferon è un tipo di medicinale chiamato interferone e viene usato nel trattamento della sclerosi
multipla. Gli interferoni sono proteine prodotte dal nostro organismo che lo aiutano a combattere gli
attacchi al sistema immunitario, come, ad esempio, le infezioni virali.
Come funziona Betaferon
La sclerosi multipla (SM) è una malattia cronica che colpisce il sistema nervoso centrale (SNC) e, in
particolare, le funzioni del cervello e del midollo spinale. Nella SM, l’infiammazione distrugge la
guaina protettiva (chiamata mielina ) che circonda i nervi del SNC e impedisce ai nervi di funzionare
come dovrebbero. Tale processo è chiamato demielinizzazione .
La causa esatta della SM è sconosciuta. Si ritiene che una risposta anomala del sistema immunitario
dell’organismo rivesta un ruolo importante nel processo di danneggiamento del SNC.
Il danno al SNC può avvenire durante un attacco di SM (recidiva). L’attacco può provocare una
disabilità temporanea, ad esempio difficoltà a camminare. I sintomi possono scomparire
completamente o in parte
E’ stato dimostrato che l’interferone beta-1b modifica la risposta del sistema immunitario e
contribuisce a ridurre l’attività della malattia.
In che modo Betaferon aiuta a combattere la malattia
Singolo evento clinico indicativo di un rischio elevato di sviluppare sclerosi multipla: Betaferon
ritarda la progressione verso la sclerosi multipla definita.
Sclerosi multipla recidivante-remittente: i soggetti con SM recidivante-remittente hanno attacchi o
recidive occasionali, durante i quali i sintomi peggiorano in misura significativa. Betaferon riduce il
numero e la gravità degli attacchi. Il medicinale riduce la frequenza dei ricoveri ospedalieri dovuti alla
malattia e prolunga gli intervalli tra le recidive.
Sclerosi multipla secondariamente progressiva: talvolta, nei pazienti con SM recidivante-
remittente, i sintomi peggiorano e la malattia progredisce verso un’altra forma di SM, chiamata SM
secondariamente progressiva. I soggetti affetti da tale condizione manifestano una progressiva
diminuzione dell’efficienza fisica, anche in assenza di recidive. Betaferon è in grado di ridurre la
frequenza e la gravità degli attacchi e di rallentare la progressione della disabilità.
A cosa serve Betaferon
Betaferon è indicato
► per i pazienti che per la prima volta abbiano manifestato sintomi indicativi di un rischio
elevato di sviluppo della sclerosi multipla . Prima del trattamento, il medico escluderà qualsiasi
altra causa che potrebbe essere responsabile dei sintomi.
► per i pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente con almeno due recidive
negli ultimi due anni .
► per i pazienti affetti da sclerosi multipla secondariamente progressiva in forma attiva
caratterizzata da recidive.

2. Cosa deve sapere prima di usare Betaferon

Non usi Betaferon

• se è allergico (ipersensibile ) all’interferone beta naturale o ricombinante, all’albumina umana o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se attualmente soffre di depressione grave e /o ha propositi suicidi (vedere “Avvertenze e precauzioni” e paragrafo 4. “Possibili effetti indesiderati”).
• se ha una grave malattia del fegato (vedere “Avvertenze e precauzioni”, “Altri medicinali e Betaferon” e paragrafo 4. “Possibili effetti indesiderati”).

► Informi il medico se manifesta una delle condizioni descritte sopra.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico prima di usare Betaferon:

• se è affetto da gammopatia monoclonale, una disfunzione del sistema immunitario in cui vengono riscontrate nel sangue proteine anomale. Utilizzando medicinali come Betaferon, si possono sviluppare dei problemi a carico dei vasi minori (capillari) (sindrome da alterata permeabilità capillare sistemica) con possibilità di shock (collasso), anche ad esito fatale.
• se ha sofferto o soffre di depressione, o se ha avuto propositi suicidi. Durante il trattamento, il medico la sottoporrà ad attento monitoraggio. Se la depressione e /o i propositi suicidi sono gravi, Betaferon non le verrà prescritto (veda anche paragrafo “Non usi Betaferon”).
• se in passato ha sofferto di convulsioni, o se prende medicinali contro l’epilessia (antiepilettici), il medico seguirà il trattamento con un attento monitoraggio (vedere anche “Altri medicinali e Betaferon” e paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
• se ha gravi problemi ai reni durante il trattamento il medico potrà sottoporre la funzionalità renale a monitoraggio.

Inoltre, durante il trattamento con Betaferon , il medico ha bisogno delle seguenti informazioni:

• se osserva sintomi quali prurito su tutto il corpo, gonfiore del viso e/o della lingua o affanno improvviso. Questi sintomi possono essere indicativi di una grave reazione allergica ( ipersensibilità) , che può comportare pericolo di vita.
• se, durante il trattamento con Betaferon, si sente decisamente più triste o disperato rispetto al periodo precedente la terapia, o se sviluppa propositi suicidi. Se, durante la terapia con Betaferon, si sente depresso, può aver bisogno di un trattamento particolare; il medico la sottoporrà ad attento monitoraggio e prenderà in considerazione l’eventualità di interrompere la terapia. Se soffre di depressione grave e/o propositi suicidi, non sarà trattato con Betaferon (veda anche paragrafo “Non usi Betaferon”).
• se nota lividi inusuali, sanguinamenti eccessivi dopo infortuni o se le sembra di avere spesso un’infezione . Tali sintomi possono essere indicativi di una riduzione del numero di piastrine nel sangue (cellule che aiutano il sangue a coagulare). Può rendersi necessario un monitoraggio particolare da parte del medico.
• se soffre di perdita dell’appetito, affaticamento, nausea, vomito ripetuto, in particolare se nota prurito diffuso, colorazione gialla della pelle o del bianco degli occhi, oppure lividi frequenti. Tali sintomi possono essere indicativi di problemi al fegato. Nell’ambito di studi clinici sono state osservate alterazioni dei valori della funzionalità del fegato nei pazienti trattati con Betaferon. Come avviene con altri beta interferoni, nei pazienti trattati con Betaferon sono stati raramente osservati casi di gravi danni al fegato, compresi casi di insufficienza epatica. I casi più gravi sono stati osservati in pazienti trattati anche con altri medicinali o affetti da disturbi che possono interessare il fegato (ad es. abuso di alcolici, infezioni gravi).
• se nota sintomi come battito cardiaco irregolare, gonfiore alle caviglie o alle gambe o affanno. Ciò può essere indicativo di una malattia del muscolo cardiaco (cardiomiopatia) , che, raramente, è stata osservata in pazienti trattati con Betaferon.
• se avverte dolore al ventre, che si irradia verso la schiena, e/o ha nausea o febbre. Ciò può essere indicativo di un’infiammazione del pancreas (pancreatite) , che è stata osservata in pazienti trattati con Betaferon. Ciò è spesso associato ad un aumento di determinati grassi nel sangue (trigliceridi).

► Interrompa l’uso di Betaferon e informi immediatamente il medico se si dovesse
verificare una qualsiasi delle situazioni descritte.
Altri aspetti da considerare durante l’uso di Betaferon

• Saranno necessari esami del sangue per determinare il numero delle cellule del sangue, la composizione chimica del sangue e gli enzimi del fegato. Ciò avverrà prima che lei inizi a prendere Betaferon, a intervalli regolari dopo l’inizio del trattamento e periodicamente durante il trattamento con Betaferon, anche se non accusa sintomi particolari. Questi esami del sangue si aggiungono ai test eseguiti normalmente per il monitoraggio della SM.
• Se ha una malattia del cuore, i sintomi simil-influenzali, che spesso si osservano all’inizio del trattamento, possono essere particolarmente fastidiosi. Betaferon deve essere usato con cautela, e il medico controllerà l’eventuale peggioramento delle condizioni cardiache, in particolare all’inizio del trattamento. Betaferon non agisce direttamente sul cuore.
• A intervalli regolari, o se il medico lo riterrà necessario per altri motivi, verrà controllata la funzionalità della ghiandola tiroide.
• Betaferon contiene albumina umana e, pertanto, esiste potenzialmente il rischio di trasmissione di malattie virali. Il rischio di trasmissione della malattia di Creutzfeld-Jacob (CJD) non può essere escluso.
• Durante il trattamento con Betaferon, l’organismo può produrre sostanze chiamate anticorpi neutralizzanti, che possono reagire con Betaferon (attività neutralizzante). Non è ancora chiaro se tali anticorpi neutralizzanti riducano l’efficacia del trattamento. Non tutti i pazienti producono anticorpi neutralizzanti. Attualmente non è possibile prevedere quali pazienti facciano parte di questa categoria.
• Durante il trattamento con Betaferon, si possono osservare problemi ai reni che possono ridurre la funzionalità renale, inclusa cicatrizzazione ( glomerulosclerosi ). Il medico potrebbe effettuare dei test per valutare la funzionalità renale.
• Durante il trattamento possono formarsi dei trombi (coaguli di sangue) all’interno dei piccoli vasi sanguigni. Questi trombi potrebbero avere un effetto sui reni. La formazione dei trombi potrebbe avvenire da diverse settimane a diversi anni dall’inizio del trattamento con Betaferon. Il medico potrà decidere di sottoporla a controlli della pressione sanguigna, del sangue (conta piastrinica) e della funzione dei reni.
• Durante il trattamento possono verificarsi pallore, pelle gialla o urina di colore scuro, eventualmente accompagnati da vertigini insolite, stanchezza o mancanza di respiro. Questi possono essere sintomi di una rottura dei globuli rossi. Questo può verificarsi diverse settimane fino a diversi anni dopo l’inizio di Betaferon. Il medico potrebbe eseguire gli esami del sangue. Informi il medico riguardo altri medicinali che sta assumendo contemporaneamente a Betaferon.

Reazioni nella sede di iniezione
Durante il trattamento con Betaferon è probabile che si verifichino reazioni nella sede di
iniezione. I sintomi comprendono arrossamento, gonfiore, alterazioni del colorito cutaneo,
infiammazione, dolore e ipersensibilità. Infezioni e lesioni cutanee e danni ( necrosi ) al tessuto intorno
alla sede di iniezione si verificano meno frequentemente. Tali reazioni nella sede d’iniezione di solito
si verificano meno frequentemente col passare del tempo.
Le lesioni distruttive della cute e dei tessuti nella sede d’iniezione possono causare la formazione di
cicatrici. In casi gravi è necessaria la rimozione del materiale estraneo e del tessuto necrotico
( sbrigliamento ) e, meno frequentemente, un innesto cutaneo;la guarigione può richiedere fino a 6
mesi.
Per ridurre il rischio di reazioni della sede di iniezione, come infezioni o necrosi, lei deve:

• adottare una tecnica di iniezione sterile (asettica) ,
• alternare le sedi di iniezione ad ogni somministrazione (vedere Allegato: “Istruzioni per l’autoiniezione”, Parte II, nella seconda parte di questo foglio illustrativo).

Le reazioni della sede di iniezione possono ridursi con l’uso di un autoiniettore e cambiando i siti di
iniezione, a rotazione. Il medico o l’infermiere può fornirle maggiori informazioni al riguardo
In presenza di fissurazioni cutanee che possono essere associate con gonfiore o fuoriuscita di
liquido dalla sede di iniezione :
► interrompa le iniezioni di Betaferon e informi il medico
► se ha solo una sede di iniezione irritata (lesione) e il danno ai tessuti (necrosi) non è
troppo esteso, può continuare a usare Betaferon.
► se ha più di una sede di iniezione irritata (lesioni multiple) deve interrompere l’uso di
Betaferon fino alla guarigione della pelle.
Il medico controllerà regolarmente la tecnica di autoiniezione, in particolare se ha avuto reazioni
della sede di iniezione.
Bambini e adolescenti
Non sono stati condotti studi clinici formali su bambini o adolescenti.
Tuttavia, sono disponibili alcuni dati relativi a bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 16 anni,
che suggeriscono che il profilo di sicurezza per questa fascia d'età è lo stesso di quello osservato negli
adulti in caso di somministrazione di Betaferon sottocute alla dose di 8,0 milioni di UI a giorni alterni.
Non esistono informazioni sull’uso di Betaferon in bambini di età inferiore ai 12 anni. Pertanto,
Betaferon non deve essere utilizzato in questa popolazione.
Altri medicinali e Betaferon
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro
medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Non sono stati condotti studi formali di interazione per determinare se Betaferon influisca su altri
medicinali o sia influenzato da essi.
L’uso di Betaferon con altri medicinali che modificano la risposta immunitaria non è raccomandato,
con l’eccezione dei medicinali antinfiammatori chiamati corticosteroidi o dell’ ormone
adrenocorticotropo (ACTH) .
Si raccomanda cautela nell'uso di Betaferon con:

• medicinali che si avvalgono di un particolare sistema di enzimi del fegato (noto come sistema del citocromo P450) per la loro eliminazione dall’organismo, ad esempio i medicinali per il trattamento dell’epilessia (come la fenitoina).
• medicinali che interferiscono con la produzione delle cellule del sangue.

Betaferon con cibi e bevande
Betaferon è iniettato per via sottocutanea, pertanto, non sono previste influenze con Betaferon da parte
di cibi e bevande.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non sono previsti effetti dannosi sul neonato/lattante allattato al seno. Betaferon può essere usato
durante l'allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Betaferon può causare effetti indesiderati a carico del sistema nervoso centrale (veda paragrafo 4.
“Possibili effetti indesiderati”). Se è un paziente particolarmente sensibile, la capacità di guidare
veicoli e di usare macchinari potrebbe esserne influenzata.
Betaferon contiene mannitolo, albumina umana e sodio
Gli eccipienti di Betaferon comprendono:

• modeste quantità di mannitolo, uno zucchero naturale, e albumina umana, una proteina.
• sodio - questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

In caso di allergia ( ipersensibilità ) nota a uno degli eccipienti o se diventa ipersensibile, non usi
Betaferon.

3. Come usare Betaferon

La terapia con Betaferon va iniziata sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento della
sclerosi multipla.
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico, il farmacista o l’infermiere.
La dose raccomandata è:
A giorni alterni (ogni due giorni), iniettare sotto la pelle (per via sottocutanea) 1,0 ml della soluzione
di Betaferon preparata (vedere l’Allegato “Istruzioni per l'autoiniezione” nella seconda parte di questo
foglio illustrativo). Tale dosaggio corrisponde a 250 microgrammi (8,0 milioni di UI) di interferone
beta-1b.
All’inizio del trattamento, Betaferon viene meglio tollerato se si aumenta gradualmente la dose, ad es.
iniziando con appena 0,25 ml e poi aumentando la dose, dopo ogni tre iniezioni, prima a 0,5 ml, quindi
a 0,75 ml e infine alla dose intera (1 ml) di Betaferon. Il medico potrebbe decidere con lei di
modificare gli intervalli tra gli aumenti della dose, a seconda degli eventuali effetti indesiderati che
dovessero comparire all’inizio del trattamento. Per poter aumentare agevolmente la dose delle prime
12 iniezioni, potrà ricevere una speciale confezione per titolazione composta da quattro confezioni di
colore differente, contenenti siringhe con segni particolari e un foglio introduttivo apposito con
istruzioni dettagliate.
Come preparare l’iniezione
Prima dell’iniezione , va preparata la soluzione di Betaferon da iniettare utilizzando un flaconcino
contenente Betaferon in polvere e 1,2 ml di liquido dalla siringa preriempita di solvente. Tutto questo
può essere fatto dal medico, dall’infermiere oppure dal paziente stesso, dopo che sia stato
scrupolosamente addestrato. Per informazioni dettagliate sulla preparazione della soluzione iniettabile
di Betaferon si rimanda all’Allegato “Istruzioni per l’autoiniezione”, Parte I.
Nella parte IE dell’Allegato “Istruzioni per l’autoiniezione” sono fornite istruzioni dettagliate per
l’autoiniezione di Betaferon sotto la cute .
Le sedi di iniezione devono essere alternate regolarmente . Vedere paragrafo 2 “Avvertenze e
precauzioni” e seguire le istruzioni riportate nella Parte II “Alternare le sedi d’iniezione” e nella Parte
III ( Betaferon Calendario del trattamento) dell’Allegato “Istruzioni per l’autoiniezione”.
Durata del trattamento
Attualmente non è noto quanto a lungo debba durare il trattamento con Betaferon. La durata del
trattamento deve essere decisa dal medico assieme al paziente .
Se usa più Betaferon di quanto deve
La somministrazione di una dose di Betaferon di molte volte superiore a quella raccomandata per il
trattamento della sclerosi multipla non ha provocato situazioni pericolose per la vita.
► Informi il medico se si è iniettato una quantità eccessiva di Betaferon o se lo ha iniettato
troppo spesso.
Se dimentica di usare Betaferon
Nel caso abbia dimenticato di fare l’iniezione al momento giusto, deve farla appena se ne ricorda.
L’iniezione successiva andrà fatta 48 ore dopo.
Non iniettare una dose doppia per compensare la dimenticanza di una dose singola.
Se interrompe il trattamento con Betaferon
Informi il medico se interrompe o desidera interrompere il trattamento. L’interruzione del trattamento
con Betaferon non provoca sintomi acuti da astinenza.
► Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere .

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone
li manifestino.
Betaferon può causare effetti indesiderati gravi. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o
se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo,
informi il medico, il farmacista o l’infermiere.
► Informi immediatamente il medico e interrompa l’uso di Betaferon:

• se osserva sintomi quali prurito su tutto il corpo, gonfiore del viso e/o della lingua o affanno improvviso .
• se si sente decisamente più triste o disperato rispetto al periodo precedente il trattamento con Betaferon, o se sviluppa propositi suicidi .
• se nota lividi inusuali, sanguinamenti eccessivi dopo infortuni o se le sembra di avere spesso un’ infezione .
• se soffre di perdita dell’appetito, affaticamento, nausea, vomito ripetuto, in particolare se nota prurito diffuso, ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi, oppure lividi frequenti .
• se osserva sintomi quali battito cardiaco irregolare, gonfiore alle caviglie o alle gambe o affanno .
• se avverte dolore al ventre che si irradia verso la schiena e/o ha nausea o febbre .

► Informi il medico immeditatamente:

• se presenta alcuni o tutti questi sintomi: urine schiumose, fatica, gonfiore principalmente alle caviglie ed alle palpebre ed aumento di peso questi possono essere i segni di un possibile problema ai reni.

All’inizio del trattamento gli effetti indesiderati sono comuni, ma generalmente questi diminuiscono
con la prosecuzione del trattamento.
Gli effetti indesiderati più comuni comprendono
► sintomi simil-influenzali , come febbre, brividi, dolori articolari, malessere generale,
sudorazione, cefalea o dolore muscolare. I sintomi possono essere alleviati con paracetamolo o
farmaci antinfiammatori non steroidei, come ibuprofene.
► reazioni a livello della sede d’iniezione . I sintomi comprendono arrossamento, gonfiore,
alterazione del colore, infiammazione, infezione, dolore, ipersensibilità, danni ai tessuti
( necrosi ). Vedere “Avvertenze e precauzioni”, paragrafo 2, per ulteriori informazioni e le
misure da prendere in caso di reazione della sede di iniezione. Queste reazioni possono essere
ridotte con l’uso di un autoiniettore e cambiando i siti di iniezione, a rotazione. Si rivolga al
medico, al farmacista o all’infermiere per ulteriori informazioni.
Per ridurre gli effetti indesiderati all’inizio del trattamento, il medico inizierà con una dose bassa di
Betaferon e la aumenterà gradualmente (veda paragrafo 3, “Come usare Betaferon”).
Il seguente elenco di effetti indesiderati si basa sui risultati degli studi clinici con Betaferon e sui
dati provenienti dal periodo successivo alla commercializzazione del medicinale.
► Molto comune (può interessare più di 1 paziente su 10):

• diminuzione dei globuli bianchi
• mal di testa
• disturbi del sonno ( insonnia )
• dolore addominale
• possibile aumento di uno specifico enzima del fegato ( alanina aminotrasferasi o ALAT ) (questo sarà visibile nelle analisi del sangue)
• eruzione cutanea
• patologie della pelle
• dolore ai muscoli ( mialgia )
• rigidità muscolare ( ipertonia )
• dolore alle articolazioni ( artralgia )
• urgenza urinaria
• reazioni al sito di iniezione (incluso rossore, tumefazione, alterazione del colore, infiammazione, dolore, infezione, reazioni allergiche ( ipersensibilità )
• sintomi simil-influenzali, dolore, febbre, brividi, accumulo di liquido in un braccio o una gamba ( edema periferico ), diminuzione/perdita di forza ( astenia )

► Comune (può interessare fino a 1 paziente su 10):

• gonfiore delle ghiandole linfatiche (linfoadenopatia)
• il numero dei globuli rossi nel sangue può diminuire (anemia)
• la ghiandola tiroide non funziona come dovrebbe (produzione ormonale insufficiente) (ipotiroidismo)
• aumento o diminuzione del peso corporeo
• confusione
• accelerazione del battito cardiaco (tachicardia)
• aumento della pressione sanguigna (ipertensione)
• possibile aumento di uno specifico enzima del fegato ( aspartato aminotrasferasi o ASAT ) (questo sarà visibile nelle analisi del sangue)
• respiro corto (dispnea)
• un pigmento giallo rossiccio ( bilirubina ), prodotto dal fegato, può aumentare (rilevabile con gli esami del sangue)
• parti della pelle o delle membrane mucose gonfie e, solitamente, pruriginose (orticaria)
• prurito
• perdita dei capelli (alopecia)
• disturbi mestruali (menorragia)
• sanguinamento uterino importante ( metrorragia) specialmente tra i periodi mestruali
• impotenza
• rottura della pelle e danno al tessuto ( necrosi) nel sito di iniezione (vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”)
• dolore al petto
• malessere

► Non comune (può interessare fino a 1 paziente su 100) :

• il numero delle piastrine (che aiutano il sangue a coagulare) può diminuire (trombocitopenia)
• determinati grassi del sangue (trigliceridi) possono aumentare (rilevabili con gli esami del sangue), vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni”
• tentato suicidio
• sbalzi d’umore
• convulsioni
• un particolare enzima del fegato ( gamma GT ), prodotto dal fegato, può aumentare (rilevabile con gli esami del sangue)
• infiammazione del fegato ( epatite )
• alterazione del colore della pelle
• problemi ai reni, incluso cicatrizzazione (glomerulosclerosi) che può ridurre la funzione dei reni

► Raro (può interessare fino a 1 paziente su 1.000):

• trombi ( coaguli di sangue ) all’interno dei piccoli vasi sanguigni che possono avere un effetto sui reni ( porpora trombotica trombocitopenica o sindrome emolitico-uremica ). I sintomi possono comprendere aumento di lividi, sanguinamento, febbre, estrema debolezza, capogiri o sensazione di testa vuota. È probabile che il medico trovi delle alterazioni nel suo sangue e nella funzione dei suoi reni.
• gravi reazioni allergiche ( reazioni anafilattiche )
• la ghiandola tiroide non funziona come dovrebbe ( disturbi tiroidei ) , produzione ormonale eccessiva ( ipertiroidismo )
• grave perdita di appetito che porta a perdita di peso ( anoressia )
• patologia del muscolo cardiaco ( cardiomiopatia )
• respiro corto improvviso ( broncospasmo )
• infiammazione del pancreas ( pancreatite ), vedere paragrafo 2 “Avvertenze e precauzioni“
• il fegato non lavora in modo appropriato ( danno epatico tra cui epatite , i nsufficienza epatica )

►Non nota (la frequenza non può essere stimata con i dati disponibili)

• rottura dei globuli rossi ( anemia emolitica )
• durante l’uso di medicinali come Betaferon possono insorgere problemi ai piccoli vasi sanguigni ( sindrome da aumentata permeabilità capillare sistemica )
• depressione, ansia
• capogiro
• battito irregolare, rapido o pulsazione del cuore ( palpitazioni )arrossamento e/o rossore del viso dovuto all'allargamento dei vasi sanguigni ( vasodilatazione )
• grave restringimento dei vasi sanguigni nei polmoni con conseguente alta pressione sanguigna nei vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni (ipertensione arteriosa polmonare) L'ipertensione arteriosa polmonare è stata osservata in vari momenti durante il trattamento, anche diversi anni dopo l'inizio del trattamento con Betaferon.
• nausea
• vomito
• diarrea
• rash, rossore della pelle del volto, dolore alle articolazioni, febbre, debolezza ed altri sintomi causati dal farmaco ( lupus eritematoso indotto da farmaco )
• disturbo mestruale
• sudorazione

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’ allegato V . Segnalando gli effetti
indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Betaferon

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di
scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non congelare.
Utilizzare la soluzione immediatamente dopo la preparazione. Tuttavia, è possibile utilizzare il
prodotto per un tempo massimo di 3 ore, se conservato alla temperatura di 2- 8°C (in frigorifero).
Non usi Betaferon se nota particelle o alterazione del colore.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come
eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Betaferon
Il principio attivo è interferone beta-1b, 250 microgrammi per millilitro dopo ricostituzione
Gli altri componenti sono

• nella polvere: mannitolo e albumina umana,
• nel solvente (soluzione di cloruro di sodio 5,4 mg/ml (0,54% p/v)): cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

La polvere di Betaferon è fornita in un flaconcino da 3 millilitri, contenente 300 microgrammi (9,6
milioni di UI) di interferone beta-1b per flaconcino. Dopo la ricostituzione ogni millilitro contiene 250
microgrammi (8,0 milioni di UI) di interferone beta-1b.
Il solvente di Betaferon è fornito in una siringa preriempita da 2,25 millilitri e contiene 1,2 ml di
soluzione di cloruro di sodio 5,4 mg/ml (0,54% p/v).
Descrizione dell’aspetto di Betaferon e contenuto della confezione
Betaferon è una polvere sterile di colore da bianco a biancastro per soluzione iniettabile.
Betaferon è disponibile in confezioni da

• confezioni multiple contenenti 5 confezioni singole, ciascuna contenente 1 flaconcino con polvere, 1 siringa preriempita con solvente, 1 adattatore per flaconcino con ago, 2 batuffoli imbevuti d’alcol, oppure
• confezioni multiple contenenti 12 confezioni singole, ciascuna contenente 1 flaconcino con polvere, 1 siringa preriempita con solvente, 1 adattatore per flaconcino con ago, 2 batuffoli imbevuti d’alcol, oppure
• confezioni multiple contenenti 14 confezioni singole, ciascuna contenente 1 flaconcino con polvere, 1 siringa preriempita con solvente, 1 adattatore per flaconcino con ago, 2 batuffoli imbevuti d’alcol, oppure
• confezioni multiple contenenti 15 confezioni singole, ciascuna contenente 1 flaconcino con polvere, 1 siringa preriempita con solvente, 1 adattatore per flaconcino con ago, 2 batuffoli imbevuti d’alcol, oppure
• confezione bimestrale da 2x14 confezioni singole, ciascuna contenente 1 flaconcino con polvere, 1 siringa preriempita con solvente, 1 adattatore per flaconcino con ago, 2 batuffoli imbevuti d’alcol, oppure
• confezione trimestrale da 3x15 confezioni singole, ciascuna contenente 1 flaconcino con polvere, 1 siringa preriempita con solvente, 1 adattatore per flaconcino con ago, 2 batuffoli imbevuti d’alcol, oppure
• confezione trimestrale da 3x14 confezioni singole, ciascuna contenente 1 flaconcino con polvere, 1 siringa preriempita con solvente, 1 adattatore per flaconcino con ago, 2 batuffoli imbevuti d’alcol, oppure
• confezione per titolazione per le prime 12 iniezioni, composta da 4 confezioni triple, ciascuna contenente 3 flaconcini con polvere, 3 siringhe preriempite con solvente, 3 adattatori per flaconcino con ago e 6 batuffoli imbevuti d’alcol

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Bayer AG
51368 Leverkusen
Germania
Produttore
Bayer AG
Müllerstraße 178
13353 Berlin
Germania
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dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
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Bayer SA-NV UAB Bayer
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Ελλάδα Österreich
Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ Bayer Austria Ges. m. b. H.
Τηλ:+30 210 618 75 00 Tel: +43-(0)1-711 46-0
España Polska
Bayer Hispania S.L. Bayer Sp. z o.o.
Tel: +34-93-495 65 00 Tel.: +48-22-572 35 00
France Portugal
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Ireland Slovenija
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Ísland Slovenská republika
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Italia Suomi/Finland
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Κύπρος Sverige
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Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Europea
dei Medicinali: http://www.ema.europa.eu .
Allegato: ISTRUZIONI PER L’AUTOINIEZIONE
Il medico le ha prescritto Betaferon per il trattamento della sclerosi multipla. All’inizio del
trattamento, Betaferon viene meglio tollerato se si inizia con una dose bassa e si aumenta la dose
gradualmente fino alla dose standard finale (vedere la prima parte di questo foglio illustrativo,
paragrafo 3. “Come usare Betaferon”). Per poter aumentare agevolmente la dose delle prime 12
iniezioni, potrà ricevere una speciale confezione per titolazione composta da quattro confezioni triple
di colore differente, contenenti siringhe con segni particolari e un foglio introduttivo apposito con
istruzioni dettagliate. Le siringhe contenute nella confezione per titolazione riportano segni
corrispondenti alle dosi appropriate (0,25, 0,5, 0,75 o 1,0 ml).
Le istruzioni e le illustrazioni che seguono hanno lo scopo di spiegare come preparare Betaferon per
l’iniezione e come procedere per iniettarsi il prodotto. Leggere le istruzioni con attenzione e seguirle
passo a passo. Il medico o l’infermiere forniranno istruzioni e assistenza per apprendere il processo
dell’autosomministrazione. Non tentare l’autosomministrazione finché non si è sicuri di aver
compreso quanto è necessario fare per preparare la soluzione da iniettare e come autosomministrarla.
PARTE I: ISTRUZIONI PASSO DOPO PASSO
Le istruzioni comprendono i seguenti punti principali:
A) Avvertenza generale
B) Come prepararsi per l’iniezione
C) Ricostituzione della soluzione, passo dopo passo
D) Aspirazione della soluzione iniettabile
E) Come effettuare l’iniezione
F) Riepilogo rapido
A) Avvertenza generale
► Per iniziare in modo ottimale
Si accorgerà che, entro poche settimane, il trattamento farà parte della routine quotidiana. Per iniziare,
potrebbero esserle utili i seguenti consigli:

• Organizzi una zona idonea per la conservazione permanente del medicinale, fuori dalla vista e dalla portata dei bambini, in modo da trovare facilmente Betaferon e gli altri materiali necessari. Per informazioni dettagliate sulla conservazione, veda il paragrafo 5 del foglio illustrativo “Come conservare Betaferon” nella prima parte di questo foglio illustrativo.
• Cerchi di effettuare l’iniezione sempre alla stessa ora. In tal modo sarà più facile ricordarsene e programmare un certo periodo di tempo nel quale non dovrà essere disturbato/a.
• Prepari ciascuna dose solo quando è pronto/a per l’iniezione. Dopo aver preparato Betaferon, effettui subito l‘autoiniezione (in caso di uso non immediato, veda il paragrafo 5 “Come conservare Betaferon” nella prima parte di questo foglio illustrativo).

► Consigli importanti da ricordare

• Sia coerente - usi Betaferon come descritto nel paragrafo 3 del foglio illustrativo “Come usare Betaferon” nella prima parte di questo foglio illustrativo. Controlli sempre due volte la dose.
• Tenere le siringhe e il contenitore per il loro smaltimento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini; se possibile, conservi i materiali sotto chiave.
• Non riutilizzi mai le siringhe o gli aghi.
• Adotti sempre una tecnica sterile (asettica) , come qui descritto.
• Getti sempre le siringhe usate nel contenitore destinato allo smaltimento.

B) Come prepararsi per l’iniezione
► Scelta della sede di iniezione
Prima di preparare l’iniezione, decida dove iniettare il medicinale. Inietti Betaferon nello strato di
grasso situato tra la pelle e i muscoli (cioè per via sottocutanea, circa 8-12 mm sotto la pelle). Le sedi
più adatte si trovano dove la pelle è morbida e rilassata, lontano da articolazioni, nervi e ossa, ad
esempio sull’addome, sul braccio, sulla coscia o sulle natiche.
Importante: Non iniettare in aree nelle quali si avvertano protuberanze, gonfiori, noduli duri, dolore o
in aree dal colore alterato, frastagliate, con croste o lesioni. Informi il medico o l’infermiere di queste
condizioni o di qualsiasi altra situazione inusuale.
Cambi ogni volta la sede di iniezione. Se alcune aree sono difficilmente raggiungibili, chieda aiuto a
un parente o a un amico. Segua le fasi descritte nello schema in fondo all’Allegato (vedere Parte II,
Rotazione delle sedi di iniezione): così facendo, tornerà alla sede della prima iniezione dopo 8
iniezioni (16 giorni). In tal modo, ciascuna sede di iniezione potrà rigenerarsi prima che venga
effettuata un’altra iniezione.
Faccia riferimento allo schema riportato in fondo al presente Allegato per imparare a scegliere la sede
di iniezione. L’allegato comprende anche un esempio di calendario del trattamento (vedere Allegato
Parte III), che le darà un’idea di come registrare le sedi di iniezione e le date.
► Controllo del contenuto della confezione
Nella confezione di Betaferon troverà:

• 1 flaconcino di Betaferon (con polvere per soluzione iniettabile)
• 1 siringa preriempita contenente il solvente per Betaferon (soluzione di cloruro di sodio 5,4 mg/ml (0,54 % p/v))
• 1 adattatore per flaconcino, con ago preinserito,
• 2 batuffoli imbevuti d' alcol.

Inoltre, avrà bisogno di un contenitore per lo smaltimento delle siringhe e degli aghi usati.
Per la disinfezione della pelle, usare un disinfettante idoneo.
Nella confezione per titolazione di Betaferon troverà 4 confezioni triple numerate di colore differente,
ciascuna contenente:

• 3 flaconcini di Betaferon (con polvere per soluzione iniettabile)
• 3 siringhe preriempite con solvente per la polvere Betaferon (soluzione di sodio cloruro 5,4 mg/ml (0,54% p/v))
• 3 adattatori per flaconcino con ago preinserito
• 6 batuffoli imbevuti d’alcol Inoltre, avrà bisogno di un contenitore per lo smaltimento delle siringhe e degli aghi usati. Per la disinfezione della pelle, usi un disinfettante idoneo.

Inizi con la confezione tripla gialla n. 1 , contenente 3 siringhe con un segno corrispondente a
0,25 ml, per i giorni di trattamento 1, 3 e 5.
Utilizzi poi la confezione tripla rossa n. 2 , contenente 3 siringhe con un segno corrispondente a
0,5 ml, per i giorni di trattamento 7, 9 e 11.
Continui con la confezione tripla verde n. 3 , contenente 3 siringhe con un segno corrispondente a
0,75 ml, per i giorni di trattamento 13, 15 e 17.
Utilizzi infine la confezione tripla blu n. 4, contenente 3 siringhe con segni corrispondenti a 0,25,
0,5, 0,75 e 1,0 ml, per i giorni di trattamento 19, 21 e 23.
C) Ricostituzione della soluzione, passo dopo passo
1- Lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone prima di

preparare il medicinale.

2 - Aprire il flaconcino di Betaferon e metterlo sul tavolo. Usare
preferibilmente il pollice e non l’unghia, perché potrebbe
spezzarsi.

3 - Pulire la parte superiore del flaconcino con un batuffolo
imbevuto d’alcol, muovendolo solo in una direzione. Lasciare il
batuffolo sul flaconcino.

4 – Aprire il blister contenente l’adattatore per il flaconcino,
senza però estrarlo.
Non estrarre ancora l’adattatore dal blister.
Non toccare l’adattatore per il flaconcino, in modo da
mantenerlo sterile.
5 – Prima di collegare l’adattatore, togliere e gettare via il

batuffolo imbevuto d’alcol e appoggiare il flaconcino su una
superficie piana.
6 - Impugnare la parte esterna del blister e appoggiarlo in cima
al flaconcino. Premere con decisione verso il basso fino a farlo
scattare in posizione sul flaconcino.

7 - Trattenendo il blister dai bordi, toglierlo dall’adattatore per il
flaconcino. Ora è possibile collegare all’adattatore per il
flaconcino la siringa preriempita di solvente.

8 – Prendere la siringa. Assicurarsi che la capsula di chiusura
arancione sia ben fissata sulla siringa contenente il solvente!
Svitare e togliere la capsula di chiusura. Gettare via la capsula di
chiusura.

9 – Collegare la siringa inserendone l’estremità nell’apertura
posta sul lato dell’adattatore per il flaconcino e serrando con
attenzione con un movimento di pressione e rotazione in senso
orario (vedere la freccia). In tal modo si ottiene un complesso
compatto.

10 - Tenere in mano il fondo del flaconcino. Spingere
lentamente lo stantuffo fino a fine corsa per trasferire tutto il
solvente nel flaconcino. Rilasciare lo stantuffo, che può tornare
nella posizione originale.
Queste istruzioni sono valide anche per la confezione per
titolazione.

11 – Con il complesso ancora collegato, ruotare delicatamente il
flaconcino per dissolvere completamente la polvere del
Betaferon.
Non agitare il flaconcino.

12 - Esaminare la soluzione con attenzione. La soluzione deve
essere limpida e priva di particelle. In caso di alterazione del
colore o presenza di particelle, gettare via la soluzione e
ricominciare la procedura con una confezione nuova. In
presenza di schiuma - che può formarsi se il flaconcino viene
agitato o scosso troppo intensamente - lasciar riposare il
flaconcino fino alla deposizione della schiuma.
D) Aspirazione della soluzione iniettabile

13 – Se lo stantuffo è ritornato in posizione originale, spingerlo
di nuovo e tenerlo fermo. Per preparare l’iniezione, capovolgere
il complesso in modo che il flaconcino si trovi in alto, con il lato
della capsula rivolto verso il basso. Ciò permette alla soluzione
di defluire all’interno della siringa.
Mantenere la siringa in posizione orizzontale.
Ritirare lentamente lo stantuffo per aspirare tutta la soluzione
dal flaconcino nella siringa.
Con la confezione per titolazione, aspirare la soluzione solo fino
al corrispondente segno sulla siringa:
0,25 ml per le prime tre iniezioni (nei giorni di trattamento 1,
3 e 5), oppure
0,5 ml per le iniezioni nei giorni di trattamento 7, 9 e 11,
oppure
0,75 ml per le iniezioni nei giorni di trattamento 13, 15 e 17.
Getti via il flaconcino con gli eventuali residui di soluzione.
A partire dal giorno 19, si inietterà la dose intera di 1,0 ml.

14 – Dopo aver aspirato la soluzione, ruotare la siringa in modo
che l’ago sia rivolto verso l’alto. Tale operazione fa sì che le
bolle d’aria risalgano verso la superficie della soluzione.
15 - Rimuovere le bolle d’aria picchiettando leggermente sulla
siringa e spingendo lo stantuffo sul segno corrispondente a 1 ml
o al volume prescritto dal medico.
Se si inietta meno di 1 ml con la confezione per titolazione, è
possibile che non vi siano bolle d’aria, che possono invece
essere presenti con la dose intera. Rimuovere le bolle d’aria
picchiettando leggermente sulla siringa e spingendo lo stantuffo
sul segno della siringa corrispondente.
Se una quantità eccessiva di soluzione entra nel flaconcino con
le bolle d’aria, riportare la siringa in posizione orizzontale
(vedere Fig. 13) e retrarre leggermente lo stantuffo per aspirare
nuovamente la soluzione nella siringa.

16 – Successivamente afferrare l’adattatore blu con il flaconcino
collegato e toglierlo dalla siringa ruotandolo, quindi staccarlo
dalla siringa tirandolo verso il basso.
Afferrare soltanto l’adattatore di plastica blu per la
rimozione. Tenere la siringa in posizione orizzontale e il
flaconcino al di sotto di essa.

Staccando il flaconcino e l’adattatore dalla siringa, si assicura il
deflusso della soluzione dall’ago durante l’iniezione.
17 - Gettare il flaconcino e la soluzione non utilizzata nel contenitore apposito.
18 - Ora l’iniezione è pronta per l’uso.
Se, per qualsiasi ragione, non può iniettare immediatamente Betaferon, può conservare in frigorifero
la soluzione ricostituita nella siringa, per un massimo di tre ore. Non congelare la soluzione e non
attendere più di tre ore prima di iniettarla. Se dovessero trascorrere più di tre ore, gettare la
soluzione Betaferon ricostituita e prepararne una nuova. Al momento dell’uso, scaldare la soluzione
tra le mani prima di iniettarla, per evitare di provocare dolore.
E) Come effettuare l’iniezione
1 - Scegliere un’area per l’iniezione (vedere l’avvertenza all’inizio e
gli schemi in fondo al presente Allegato) e prenderne nota nel
calendario del trattamento.
2 - Disinfettare la pelle in corrispondenza della sede d’iniezione con

un batuffolo imbevuto d’alcol. Lasciar asciugare la pelle all’aria.
Gettare via il batuffolo.
Per la disinfezione della pelle, usare un disinfettante idoneo.

3 - Rimuovere la capsula di chiusura dell’ago tirando, senza ruotare.

4 - Premere leggermente sulla pelle sui due lati della sede di iniezione
disinfettata (per sollevarla un po’).
5 - Tenere la siringa come una matita o una freccetta e, con un
movimento rapido e deciso, inserire l’ago nella pelle con
un’angolazione di 90˚. Avvertenza: Betaferon può anche essere
somministrato con un autoiniettore idoneo.
6 - Iniettare il medicinale premendo lentamente e continuativamente
sullo stantuffo. (Premere lo stantuffo fino in fondo, fino a svuotare
completamente la siringa).
7- Gettare la siringa nel contenitore apposito.
F) Riepilogo rapido

• Prelevare il necessario per una singola iniezione.
• Collegare l’adattatore al flaconcino.
• Collegare la siringa all’adattatore.
• Spingere lo stantuffo della siringa per trasferire tutto il solvente nel flaconcino.
• Capovolgere il complesso e aspirare la quantità prevista di soluzione.
• Staccare il flaconcino dalla siringa - ora tutto è pronto per l’iniezione.

NOTA: iniettare la soluzione immediatamente dopo averla preparata (se l’iniezione deve essere
rimandata, conservare la soluzione in frigorifero e iniettarla entro 3 ore). Non congelare.
PARTE II: ALTERNANZA DELLE SEDI DI INIEZIONE
Per ogni iniezione occorre scegliere una sede diversa, per consentire all’area prescelta di rigenerarsi ed
evitare infezioni. Le aree indicate per le iniezioni sono riportate nella prima parte del presente
Allegato. Prima di preparare la siringa, si raccomanda di scegliere la nuova sede di iniezione. Lo
schema riportato di seguito la aiuterà ad alternare le sedi di iniezione. Ad esempio, effettuare la prima
iniezione sul lato destro dell’addome, la seconda sul lato sinistro, quindi passare alla coscia destra per
la terza iniezione e così via seguendo lo schema, fino ad aver utilizzato tutte le aree adatte. Prenda nota
della sede e della data dell’ultima iniezione. Per annotare le iniezioni può servirsi del calendario del
trattamento allegato.
Seguendo lo schema, si ritorna alla prima sede di iniezione (cioè il lato destro dell’addome) dopo 8
iniezioni (16 giorni). Tale procedura è detta Ciclo di Rotazione. Nel nostro esempio ogni area è
suddivisa in 6 sedi di iniezione (per un totale di 48 sedi di iniezione), a sinistra e a destra: nella parte
superiore, media e inferiore della rispettiva zona. Quando si ritorna a una zona dopo avere compiuto
un Ciclo di Rotazione, scegliere la sezione più distante all’interno di quest’area Se un’area dovesse
presentare irritazioni, consulti il medico o l’infermiere per la scelta di altre sedi di iniezione.
Schema di rotazione
Per facilitare la rotazione corretta delle sedi di iniezione, le raccomandiamo di annotare la data e la
sede di ciascuna iniezione. A tal fine può servirsi del seguente schema di rotazione.
Segua il ciclo di rotazione nell’ordine previsto. Ciascun ciclo comprende 8 iniezioni (16 giorni), da
effettuarsi a cominciare dall’area 1 per terminare nell’area 8. In tal modo, ciascuna sede di iniezione
potrà rigenerarsi prima che venga effettuata un’altra iniezione.
Ciclo di rotazione 1: parte superiore sinistra di ciascuna area
Ciclo di rotazione 2: parte inferiore destra di ciascuna area
Ciclo di rotazione 3: parte centrale sinistra di ciascuna area
Ciclo di rotazione 4: parte superiore destra di ciascuna area
Ciclo di rotazione 5: parte inferiore sinistra di ciascuna area
Ciclo di rotazione 6: parte centrale destra di ciascuna area
SCHEMA DI ROTAZIONE:

10-15 cm dalla spalla
AREA 1
AREA 2
Braccio destro 10-15 cm dal Braccio sinistro
(parte posteriore gomito (parte posteriore
superiore) superiore)
5 cm
AREA 3 AREA 4
Addome destro Addome sinistro
(lasciare circa 5 cm 10-15 cm (lasciare circa 5 cm a
a destra dall’inguine sinistra
dell’ombelico) dell’ombelico)
AREA 5 AREA 6
Coscia sinistra
Coscia destra
10-15 cm dal ginocchio
linea centrale
gamba
AREA 8 AREA 7
Natica sinistra Natica destra
PARTE III: BETAFERON CALENDARIO DEL TRATTAMENTO
Istruzioni per l’annotazione della sede e data di iniezione

• Scelga una sede di iniezione idonea per la prima iniezione.
• Disinfetti la pelle con un batuffolo imbevuto d’alcol e lasci asciugare all’aria.
• Dopo l’iniezione, annoti la sede e la data di iniezione nel calendario (vedere l’esempio: “Annotazione della sede e data di iniezione”).

ESEMPIO DI UN CALENDARIO PER LA REGISTRAZIONE DEL TRATTAMENTO:

Annotazione della sede e data di iniezione
10-15 cm
Braccio destro Braccio sinistro
dalla spalla
10-15 cm
dal gomito
Addome destro Addome sinistro
5 cm
10-15 cm
Coscia destra dall’inguine Coscia sinistra
10-15 cm
dal ginocchio
Linea centrale gamba
Natica destra
Natica sinistra
Allegato distinto: FOGLIO INTRODUTTIVO PER LA CONFEZIONE PER TITOLAZIONE
Il medico le ha prescritto Betaferon per il trattamento della sclerosi multipla. All‘inizio del
trattamento, Betaferon viene meglio tollerato se si inizia con una dose bassa e si aumenta la dose
gradualmente fino alla dose standard finale (vedere la prima parte del foglio illustrativo, paragrafo 3.
“Come usare Betaferon”). Le siringhe contenute in questa confezione per titolazione riportano segni
corrispondenti alle dosi appropriate (0,25, 0.5, 0,75 o 1,0 ml).
► Controllo del contenuto della confezione
Nella confezione per titolazione di Betaferon troverà 4 confezioni triple numerate di colore differente,
ciascuna contenente:

• 3 flaconcini di Betaferon (con polvere per soluzione iniettabile)
• 3 siringhe preriempite con solvente per la polvere di Betaferon (soluzione di sodio cloruro 5,4 mg/ml (0,54% p/v))
• 3 adattatori per flaconcino con ago preinserito
• 6 batuffoli imbevuti d’alcol Ogni confezione tripla contiene le siringhe necessarie per preparare ciascuna dose. Le siringhe riportano segni particolari per ogni dose. Si attenga scrupolosamente alle istruzioni riportate di seguito. Per ogni fase di titolazione utilizzi tutto il solvente per la ricostituzione della polvere Betaferon, quindi aspiri nella siringa la dose necessaria.

Inizi con la confezione tripla gialla, vistosamente contrassegnata con il numero “1” sulla parte
superiore destra della scatola.
La prima confezione tripla deve essere utilizzata per i giorni di trattamento 1, 3 e 5 e contiene le
siringhe con segni appositi su 0,25 ml. In tal modo le sarà più facile iniettare solo la dose
necessaria.
Dopo aver terminato la confezione gialla, utilizzi la confezione tripla rossa , vistosamente
contrassegnata con il numero “2” sulla parte superiore destra della scatola.
La seconda confezione tripla deve essere utilizzata per i giorni di trattamento 7, 9 e 11 e contiene
le siringhe con segni appositi su 0,50 ml . In tal modo le sarà più facile iniettare solo la dose
necessaria.
Dopo aver terminato la confezione rossa, utilizzi la confezione tripla verde, vistosamente
contrassegnata con il numero “3” sulla parte superiore destra della scatola.
La terza confezione tripla deve essere utilizzata per i giorni di trattamento 13, 15 e 17 e contiene le
siringhe con segni appositi su 0,75 ml. In tal modo le sarà più facile iniettare solo la dose
necessaria.
Infine, dopo aver terminato la confezione verde, utilizzi la confezione tripla blu, vistosamente
contrassegnata con il numero “4” sulla parte superiore destra della scatola. Questa ultima
confezione tripla deve essere utilizzata per i giorni di trattamento 19, 21 e 23 e contiene le siringhe
con segni appositi su 0,25, 0,5, 0,75 e 1,0 ml. Con la confezione tripla “4” può iniettare la dose
intera di 1,0 ml.
Per informazioni dettagliate sulla preparazione e sull’utilizzo della polvere di Betaferon, faccia
riferimento al paragrafo 3. “Come usare Betaferon” nella prima parte del foglio illustrativo e
all’Allegato “Istruzioni per l’autoiniezione”, nella seconda parte del foglio illustrativo.
Inoltre, avrà bisogno di un contenitore per lo smaltimento delle siringhe e degli aghi usati.