Zonisamide Normon 100 mg capsule rigide EFG

Spagna
Nome commerciale Zonisamide Normon 100 mg capsule rigide EFG
Forma farmaceutica capsule, rigide
Sostanza attiva / Dosaggio
ZONISAMIDE · 100 mg
Tipo di prescrizione Medicinale Soggetto A Prescrizione Medica
Numero di registrazione 82213
Zonisamide Normon 100 mg capsule rigide EFG capsule, rigide

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Zonisamide NORMON 100 mg capsule rigide EFG

(zonisamide)

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
  • Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano sintomi analoghi ai suoi, poiché potrebbe essere nocivo per loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

  1. Che cos'è Zonisamide NORMON e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Zonisamide NORMON
  3. Come prendere Zonisamide NORMON
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Zonisamide NORMON
  6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Zonisamide NORMON e a cosa serve

Zonisamide NORMON contiene il principio attivo zonisamide ed è utilizzato come antiepilettico.

Zonisamide NORMON è utilizzato per trattare le crisi che interessano una parte del cervello (crisi parziali), che possono o meno essere seguite da una crisi che interessa l'intero cervello (generalizzazione secondaria).

Zonisamide NORMON può essere utilizzato:

  • Da solo per il trattamento delle crisi convulsive negli adulti.
  • In associazione ad altri antiepilettici per il trattamento delle crisi convulsive negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 6 anni.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Zonisamide NORMON

Non prenda Zonisamide NORMON:

  • se è allergico alla zonisamide o a uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale (elencati nella sezione 6),
  • se è allergico ad altre sulfonamidi, ad esempio: antibiotici sulfamidici, diuretici tiazidici e antidiabetici solfamidici.

Avvertenze e precauzioni

Zonisamide NORMON appartiene a un gruppo di medicinali (sulfonamidi) che possono causare reazioni allergiche gravi, eruzioni cutanee gravi e disturbi del sangue, che molto raramente possono causare la morte (vedere sezione 4. Possibili effetti indesiderati).

Si verificano casi di eruzioni cutanee gravi associate alla terapia con zonisamide, inclusi casi di sindrome di Stevens-Johnson.

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere questo medicamento:

  • se ha meno di 12 anni, poiché potrebbe avere un rischio maggiore di sviluppare riduzione della sudorazione, colpo di calore, polmonite e problemi epatici. L’uso di zonisamide non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 6 anni.
  • se ha un’età avanzata, poiché potrebbe essere necessario aggiustare la dose di zonisamide, e potrebbe essere più probabile lo sviluppo di una reazione allergica, eruzione cutanea grave, gonfiore di gambe e piedi e prurito durante l’assunzione di questo medicamento (vedere sezione 4. Possibili effetti indesiderati).
  • se soffre di problemi epatici, poiché potrebbe essere necessario aggiustare la dose di zonisamide.
  • se soffre di problemi oculari come il glaucoma.
  • se soffre di problemi renali, poiché potrebbe essere necessario aggiustare la dose di zonisamide.
  • se in precedenza ha avuto calcoli renali, poiché potrebbe correre un rischio maggiore di sviluppare nuovi calcoli renali. Riduca il rischio di sviluppare calcoli renali bevendo abbastanza acqua.
  • se vive in un luogo caldo o va in vacanza in un luogo caldo. La zonisamide può ridurre la sudorazione, con conseguente aumento della temperatura corporea. Riduca il rischio di ipertermia bevendo abbastanza acqua e mantenendosi fresco.
  • se è sottopeso o ha perso molto peso, poiché questo medicamento potrebbe farla dimagrire ulteriormente. Informi il medico, poiché potrebbe essere necessario un monitoraggio.
  • se è in stato di gravidanza o potrebbe diventarlo (per ulteriori informazioni, vedere sezione “Gravidanza, allattamento e fertilità”).

L’uso di Zonisamida Normon può causare livelli elevati di ammoniaca nel sangue, il che potrebbe alterare la funzione cerebrale, in particolare se sta assumendo anche altri medicinali che possono aumentare i livelli di ammoniaca (ad es. valproato), se ha un disturbo genetico che determina un eccessivo accumulo di ammoniaca nell’organismo (disturbo del ciclo dell’urea), oppure se soffre di disturbi epatici. Informi immediatamente il medico se dovesse avvertire sonnolenza o confusione anomala.

Se una di queste condizioni la riguarda, informi il medico prima di assumere zonisamide.

Bambini e adolescenti

Consulti il medico sui seguenti rischi:

Prevenzione del calore eccessivo e della disidratazione nei bambini

La zonisamide può causare una riduzione della sudorazione o un eccessivo aumento di calore nel bambino, con possibili danni cerebrali e morte se non trattati. I bambini sono il gruppo più a rischio, specialmente nelle giornate calde.

Mentre il bambino assume questo medicamento:

  • mantenerlo al fresco, specialmente nelle giornate calde;
  • il bambino deve evitare esercizi faticosi, soprattutto quando fa caldo;
  • dargli da bere molta acqua fredda;
  • il bambino non deve assumere questi farmaci: inibitori dell’anidrasi carbonica (ad es. topiramato e acetazolamide) e anticolinergici (ad es. clomipramina, idrossizina, difenidramina, alope ridolo, imipramina e ossibutinina).

Se la pelle del bambino è molto calda con scarsa o assente sudorazione, se il bambino appare confuso o presenta crampi muscolari, o se il battito cardiaco o la respirazione sono accelerati:

  • portare il bambino in un luogo fresco e all’ombra;
  • passare una spugna con acqua fresca (non fredda) sulla pelle del bambino;
  • dare al bambino acqua fredda;
  • richiedere immediatamente assistenza medica.
  • Peso: deve controllare mensilmente il peso di suo figlio e consultare il medico al più presto possibile se non aumenta di peso a sufficienza. Zonisamida non è raccomandata nei bambini sottopeso o con scarsa appetito, e deve essere utilizzata con cautela nei bambini con un peso inferiore a 20 kg.
  • Aumento del livello di acido nel sangue e calcoli renali: riduca questi rischi assicurandosi che suo figlio beva acqua a sufficienza e non prenda farmaci che possono causare calcoli renali (vedere Altri medicinali). Il medico controllerà i livelli ematici di bicarbonato e la funzionalità renale di suo figlio (vedere anche la sezione 4).

Non somministri questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni, poiché non è noto se i possibili benefici superino i rischi in questo gruppo di età.

Uso di zonisamida con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

  • Zonisamida deve essere usata con cautela negli adulti se assunta insieme a farmaci che possono causare calcoli renali, come topiramato o acetazolamide. Nei bambini questa combinazione non è raccomandata.
  • Zonisamida potrebbe aumentare eventualmente i livelli ematici di farmaci come digossina e chinidina, e pertanto potrebbe essere necessario ridurre la dose di questi medicinali.
  • Altri farmaci come fenitoina, carbamazepina, fenobarbitone e rifampicina possono ridurre i livelli ematici di zonisamida, il che potrebbe richiedere un aggiustamento della dose di zonisamida.

Assunzione di Zonisamida NORMON con cibi e bevande

Zonisamida può essere assunta con o senza cibo.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento con zonisamida e per un mese dopo l’interruzione di zonisamida.

Se intende rimanere incinta, parli con il medico prima di interrompere la contraccezione e prima di rimanere incinta, per discutere la possibilità di passare ad altri trattamenti adeguati. Se è incinta o pensa di esserlo, informi immediatamente il medico. Non deve interrompere il trattamento senza averne parlato con il medico.

Zonisamida deve essere assunta durante la gravidanza solo se prescritta dal medico. Gli studi indicano un rischio maggiore di malformazioni congenite nei figli di donne che assumono antiepilettici. Non è noto il rischio di malformazioni congenite o disturbi dello sviluppo neurologico (problemi nello sviluppo cerebrale) per suo figlio dopo l’assunzione di Zonisamida durante la gravidanza. Uno studio ha mostrato che i bambini le cui madri hanno assunto zonisamida durante la gravidanza erano più piccoli del previsto rispetto all’età gestazionale alla nascita, rispetto ai bambini le cui madri sono state trattate con lamotrigina in monoterapia. Assicurarsi di ricevere informazioni dettagliate sui rischi e i benefici dell’uso di zonisamida per l’epilessia durante la gravidanza.

Non allatti al seno durante l’assunzione di zonisamida e per un mese dopo l’interruzione di zonisamida.

Non sono disponibili dati clinici sugli effetti di zonisamida sulla fertilità umana. Gli studi sugli animali hanno mostrato alterazioni nei parametri della fertilità.

Guida di veicoli e uso di macchinari

Zonisamida può causare sintomi come sonnolenza, capogiri o disturbi della vista e ridurre la capacità di reazione. Questi effetti, così come la malattia stessa, possono compromettere la capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Pertanto non guidi, non utilizzi macchinari né svolga altre attività che richiedono particolare attenzione finché il medico non avrà valutato la sua risposta a questo medicinale.

Zonisamida NORMON contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 23 mg di sodio (1 mmol) per capsula; pertanto è essenzialmente “privo di sodio”.

3. Come prendere Zonisamide NORMON

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicamento indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Dosaggio abituale negli adulti

Se assume Zonisamide NORMON da solo:

  • Il dosaggio iniziale è di 100 mg una volta al giorno.
  • Può essere aumentato fino a 100 mg a intervalli di due settimane.
  • Il dosaggio abituale è di 300 mg una volta al giorno.

Se assume Zonisamide NORMON con altri antiepilettici:

  • Il dosaggio iniziale è di 50 mg al giorno, divisi in due dosi uguali da 25 mg.
  • Può essere aumentato fino a 100 mg a intervalli di una o due settimane.
  • Il dosaggio giornaliero abituale è compreso tra 300 mg e 500 mg.
  • Alcune persone rispondono a dosi inferiori. La dose potrebbe essere aumentata più lentamente se si manifestano effetti indesiderati o se si soffre di problemi renali o epatici.

Uso nei bambini (6-11 anni) e negli adolescenti (12-17 anni) con peso corporeo di almeno 20 kg:

  • Il dosaggio iniziale è di 1 mg per kg di peso corporeo una volta al giorno.
  • Può essere aumentato di 1 mg per kg di peso corporeo a intervalli di una o due settimane.
  • Il dosaggio giornaliero abituale è compreso tra 6 mg e 8 mg per un bambino con un peso corporeo fino a 55 kg oppure tra 300 mg e 500 mg per un bambino con un peso corporeo superiore a 55 kg (la dose più bassa tra queste due) una volta al giorno.

Esempio: un bambino del peso di 25 kg deve assumere 25 mg una volta al giorno durante la prima settimana; successivamente la dose giornaliera deve essere aumentata di 25 mg all'inizio di ogni settimana fino a raggiungere una dose giornaliera di 150-200 mg.

Se ritiene che l'effetto di questo medicamento sia troppo forte o troppo debole, lo comunichi al medico o al farmacista.

  • Le capsule di zonisamide devono essere inghiottite intere con acqua.
  • Non mastichi le capsule.
  • Zonisamide può essere assunta una o due volte al giorno, secondo le indicazioni del medico.
  • Se assume zonisamide due volte al giorno, prenda metà della dose giornaliera al mattino e l'altra metà alla sera.

Se assume una quantità di Zonisamide NORMON superiore a quella prescritta

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche al numero: 91 562 04 20, indicando il medicamento e la quantità ingerita.

Potrebbe sentirsi intorpidito e potrebbe perdere conoscenza. Potrebbero inoltre manifestarsi nausea, vomito, dolore addominale, spasmi muscolari, movimenti oculari anomali, sensazione di svenimento, battito cardiaco lento, riduzione della frequenza respiratoria e alterazioni della funzionalità renale. Non tenti di guidare.

Se dimentica di assumere Zonisamide NORMON

  • Se dimentica di assumere una dose, non si preoccupi; prenda la dose successiva all'orario abituale.
  • Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Se interrompe il trattamento con Zonisamide NORMON

  • Zonisamide è destinato a essere assunto come terapia a lungo termine. Non riduca la dose né interrompa il trattamento senza il parere del medico.
  • Se il medico le consiglia di interrompere il trattamento, ridurrà gradualmente la dose per ridurre il rischio di crisi epilettiche.

Se ha ulteriori dubbi sull'uso di questo medicamento, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i farmaci, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

La zonisamide appartiene a un gruppo di farmaci (sulfonamidi) che possono causare reazioni allergiche gravi, eruzioni cutanee gravi e disturbi del sangue, che molto raramente possono causare il decesso.

Contatti immediatamente il medico se:

  • ha difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, delle labbra o della lingua oppure un'eruzione cutanea grave, poiché questi sintomi possono indicare che sta avendo una reazione allergica grave.
  • presenta segni di surriscaldamento: temperatura corporea elevata con sudorazione scarsa o assente, battito cardiaco e respirazione accelerati, crampi muscolari e confusione.
  • ha avuto pensieri di autolesionarsi o di suicidarsi. Un numero ridotto di persone in trattamento con farmaci antiepilettici come la zonisamide ha manifestato pensieri di autolesionarsi o di suicidarsi.
  • ha dolore muscolare o si sente debole, poiché ciò potrebbe essere un segno di dissolvimento muscolare anomalo che può causare problemi renali.
  • ha un dolore improvviso alla schiena o all’addome, dolore durante la minzione o sangue nell’urina, poiché ciò potrebbe essere un segno di calcoli renali.
  • ha problemi visivi come dolore oculare o visione offuscata durante l’assunzione di zonisamide.

Contatti il medico il prima possibile se:

  • ha un'eruzione cutanea inspiegabile, poiché potrebbe trasformarsi in un'eruzione più grave o in desquamazione cutanea.
  • si sente particolarmente stanco o febbricitante, ha mal di gola, linfonodi ingrossati o nota che si formano facilmente lividi, poiché ciò potrebbe indicare un disturbo del sangue.
  • ha segni di aumento dei livelli di acido nel sangue: mal di testa, sonnolenza, difficoltà respiratorie e perdita di appetito. Potrebbe essere necessario un controllo o un trattamento medico.

Il medico potrebbe decidere di interrompere l’assunzione di questo medicamento.

Gli effetti indesiderati della zonisamide riportati più frequentemente sono tutti di lieve entità. Si verificano durante il primo mese di trattamento e spesso si riducono proseguendo la terapia. Nei bambini di età compresa tra 6 e 17 anni, gli effetti indesiderati sono stati coerenti con quelli descritti di seguito, ad eccezione delle seguenti eccezioni: polmonite, disidratazione, riduzione della sudorazione (frequente) ed enzimi epatici anomali (poco frequenti).

Effetti indesiderati molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10

  • agitazione, irritabilità, confusione, depressione.
  • scarsa coordinazione muscolare, capogiri, perdita di memoria, sonnolenza, visione doppia.
  • perdita di appetito, riduzione dei livelli di bicarbonato (una sostanza che impedisce al sangue di diventare acido) nel sangue.

Effetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10

  • difficoltà a dormire, pensieri insoliti o insoliti, sensazione di ansia o instabilità emotiva.
  • rallentamento del pensiero, perdita di concentrazione, anomalie del linguaggio, sensazione anomala della pelle (formicolio), tremore, movimento involontario degli occhi.
  • calcoli renali.
  • eruzioni cutanee, prurito, reazioni allergiche, febbre, stanchezza, sintomi pseudoinfluenzali, perdita di capelli.
  • ecchimosi (piccolo livido causato dal sangue proveniente da un vaso sanguigno rotto nella pelle).
  • perdita di peso.
  • nausea, indigestione, dolori di stomaco, diarrea, stitichezza.
  • gonfiore delle gambe e dei piedi.

Effetti indesiderati poco comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100

  • rabbia, aggressività, pensieri suicidi, tentativo di suicidio.
  • vomito.
  • infiammazione della colecisti o calcoli biliari.
  • calcoli urinari.
  • infezione/infiammazione polmonare, infezioni delle vie urinarie.
  • livelli bassi di potassio nel sangue e crisi/attacchi convulsivi.

Effetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000

  • allucinazioni, perdita di memoria, coma, sindrome neurolettica maligna (incapacità di muoversi, sudorazione, febbre, incontinenza), stato epilettico (convulsioni prolungate o ripetute).
  • disturbi respiratori, difficoltà respiratorie, infiammazione dei polmoni.
  • infiammazione del pancreas (dolore intenso allo stomaco o alla schiena).
  • problemi epatici, insufficienza renale, aumento dei livelli di creatinina (un prodotto di scarto che normalmente i reni dovrebbero eliminare).
  • eruzioni cutanee gravi o desquamazione cutanea (contemporaneamente può sentirsi male e avere febbre).
  • dissolvimento muscolare anomalo (può avere dolore o debolezza muscolare) che può causare problemi renali.
  • linfonodi ingrossati, disturbi del sangue (riduzione del numero di cellule del sangue, che può aumentare la probabilità di infezioni, pallore, stanchezza, febbre e formazione facile di lividi).
  • riduzione della sudorazione, temperatura corporea eccessiva.
  • glaucoma, che è un blocco del drenaggio del liquido oculare che provoca un aumento della pressione interna dell’occhio. Possono manifestarsi dolore oculare, visione offuscata o riduzione della vista e possono essere segni di glaucoma.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico o il farmacista. Anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: www.notificaram.es

Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Zonisamida NORMON

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sul blister dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

<Non conservare a temperatura superiore a 30°C.>

Non usi questo medicinale se nota segni di deterioramento delle capsule, del blister o della confezione, oppure segni visibili di degrado del medicinale. Restituisca la confezione al proprio farmacista.

I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le acque di scarico né nei rifiuti domestici. Smaltisca le confezioni e i farmaci di cui non ha più bisogno consegnandoli alla farmacia. In caso di dubbi, chieda al farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali di cui non ha più bisogno. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Zonisamide NORMON

Il principio attivo è la zonisamide.

Zonisamide NORMON 100 mg capsule rigide contiene 100 mg di zonisamide.

Gli altri componenti presenti nel contenuto della capsula sono: cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, olio vegetale idrogenato di semi di cotone e laurilsolfato sodico.

La capsula contiene: gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172), eritrosina (E127) e indigo carminio (E132).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Zonisamide 100 mg capsule rigide ha un corpo giallo e un cappuccio di chiusura di colore rosso. È disponibile in confezioni da 56 capsule. Blister in <alluminio/PVC-PVDC(60)> o <alluminio/alluminio-poliammide-PVC>.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della fabbricazione

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (SPAGNA)

Data di revisione di questo foglio illustrativo: Marzo 2023

L'informazione dettagliata e aggiornata relativa a questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari http://www.aemps.gob.es